遇到药品质量问题的处理
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药品质量问题处理报告单
药品质量问题处理报告单
药品质量问题处理报告单
vbnert | 2009-09-10 16:00:34 有0人认为这个回答不错 | 有0人认为这个回答没有帮助 不合格药品管理程序
广州市东山区百济抗肿瘤药房
文件名称:不合格药品管理程序
编号:CX-BG-8-1
起草人:
审核人:
批准人:
颁发人:
起草日期:20050216
审核日期:20050218
批准日期:20050222
执行日期:20050224
分发人员:质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门
1、目的:建立不合格药品控制性管理程序,规范不合格药品的管理工作。
2、依据:《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围:本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求,明确了相关部门或人员的职责,适用于药品验收、在库养护、和销售过程中发现的不合格药品的处理。
4、职责:质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门对本程序的实施负责。
5、内容:
5.1 不合格药品的发现:
5.1.1 购进验收时不合格药品的发现:药品验收人员根据药品法定标准和购进合同规定的质量条款对购进药品进行验收,遇以下药品质量问题,需填写《药品拒收报告单》,报质量管理人员确认。
5.1.1.1 破损、污染、短少。
5.1.1.2 包装、标签
药品质量问题处理报告单
药品质量问题处理报告单
药品质量问题处理报告单
vbnert | 2009-09-10 16:00:34 有0人认为这个回答不错 | 有0人认为这个回答没有帮助 不合格药品管理程序
广州市东山区百济抗肿瘤药房
文件名称:不合格药品管理程序
编号:CX-BG-8-1
起草人:
审核人:
批准人:
颁发人:
起草日期:20050216
审核日期:20050218
批准日期:20050222
执行日期:20050224
分发人员:质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门
1、目的:建立不合格药品控制性管理程序,规范不合格药品的管理工作。
2、依据:《药品经营质量管理规范》。
3、适用范围:本程序规定了企业不合格药品控制性管理的内容、方法和要求,明确了相关部门或人员的职责,适用于药品验收、在库养护、和销售过程中发现的不合格药品的处理。
4、职责:质量管理部门、购进部门、仓储部门、销售部门对本程序的实施负责。
5、内容:
5.1 不合格药品的发现:
5.1.1 购进验收时不合格药品的发现:药品验收人员根据药品法定标准和购进合同规定的质量条款对购进药品进行验收,遇以下药品质量问题,需填写《药品拒收报告单》,报质量管理人员确认。
5.1.1.1 破损、污染、短少。
5.1.1.2 包装、标签
菜品质量问题处理办法
菜品质量问题处理办法
对菜品问题将遵循“谁加工,谁负责” 的原则进行处理,若因菜品质量问题引起客人较大投拆而给酒店经济、声誉带来影响者,将在此基础上追加处罚。
1、 菜品因达不到上菜要求(包括装盘、色泽、数量等)被打回重做未造成原材料浪费处罚民币5元;造成退菜的按备注2执行。
2、 菜品因口感达不到本菜规定味型被打回重做,未造成原材料浪费处罚10元,造成原材料浪费的另加成本费。由直接责任人30%和责任人承担70%
3、 菜品出现过咸、过淡、未炒熟、等情况已上桌,客人投诉退菜, 按菜品成本价承担处罚金额(按备注2执行)
4、菜品中出现杂物、异物(包括菜未洗干净、鱼未清洗干净)引起客人投诉、重新加工;未退菜;未造成原材料浪费处罚人民币10元,由直接责任人承担。造成退菜按备注2执行(经鉴定前厅问题处理办法相同)。
5、 荷王盯错单、出错菜,未按“叫”、“即”起菜,造成前厅催菜;出菜超过15分钟,引起客人退菜造成损失,按售价承担处罚金额;催菜引起客人投诉菜品未加工,(按备注1执行)。
6、菜品上桌出现异味、串味、变质引起客人投拆或退菜的除按菜品售价买单,还要承担给公司带来的直接损失。(按备注3执行)
7、在加工过程中使用添加济过量,操作不
质量问题分析处理
质量问题分析处理
施工项目的特点是产品固定,生产流动;产品多样,结构类型不一;露天作业多,自然条件(地质、水文、气象、地形等)多变;材料品种、规格不同,材性各异,交叉施工,现场配合复杂;工艺要求不同,技术标准不一,对质量影响的因素繁多,施工过程中稍有疏忽,极易引起系统性因素的质量变异,而产生质量问题或严重的工程质量事故。为此,必须采取有效措施,对常见质量问题事先加以预防;对出现的质量事故应及时进行分析和处理。
一、施工项目质量问题原因
施工项目质量问题表现的形式多种多样,诸如建筑结构的错位、变形、倾斜、倒塌、破坏、开裂、渗水、漏水、刚度差、强度不足、断面尺寸不准等,究其原因,可归纳如下: 1、违背建设程序。如未经可行性论证,不作调查分析就拍板定案;无证设计,无图施工;任意修改设计,不按图纸施工;工程竣工未经验收就交付使用等。
2、工程地质勘察原因。未认真进行地质勘察,提供地质资料、数据有误;地质勘察时,钻孔间距太大,深度不够,不能全面反映地基的实际情况,地质勘察报告不详细、不准确等,导致采用错误的基础方案。
3、末加固处理好地基。对软弱土、冲填土、杂填士、湿陷性黄土、膨胀土、岩层出露、溶岩、土洞等不均匀地基未进行加固处
生产质量问题处理单
生产质量问题处理单
生产质量问题处理单填表人 日期 部门 /车间 职务 /岗位
质量问题/事故经过: 时间: 事故说明: 地点: 事故责任人:
事故造成的损失及后果:
事故责任人对上述记录有无异议: 车间主任意见: 生产部经理意见: 品质部经理意见:
签名: 签名: 签名: 签名:
本年度事故违反次数: 口 第一次,口 第二次,口 第三次,口 三次以上 事故等级认定: 口 轻微质量问题,口 一般质量问题,口 初级质量事故 口 中级质量事故,口 重大质量事故,口 特大质量事故 当事人处以: 品质部等级认定 及处罚办法: 班长处以: 车间主任处以: 生产部经理处以:
品质部签名: 人事部意见: 总经理意见: 签名: 签名:
注:本文书一式三份,一份交车间,一份交品质部存档,一份交人事备案。
生产质量问题处理单
注:本文书一式三份,一份交车间,一份交品质部存档,一份交人事备案。
桩基质量问题处理
1、如何防治钻孔灌注桩发生偏斜? 1、质量问题及现象
1)成孔后不垂直,偏差值大于规定的L/100。 2)钢筋笼不能顺利入孔。 2、原因分析
1)钻机未处于水平位置,或施工场地未整平及压实,在钻进过程中发生不均匀沉降。
2)水上钻孔平台基底座不稳固、未处于水平状态,在钻孔过程中,钻机架发生不均匀变形。 3)钻杆弯曲,接头松动,致使钻头晃动范围较大。
4)在旧建筑物附近钻孔过程中遇到障碍物,把钻头挤向一侧。 5)土层软硬不均,致使钻头受力不均,或遇到孤石,探头石等。 3、预防措施
1)钻机就位前,应对施工现场进行整平和压实,并把钻机调整到水平状态,在钻进过程中,应经常检查使钻机始终处于水平状态工作。水上钻机平台在钻机就位前,必须进行安装验收,其平台要牢固、水平、钻机架要稳定。
2)应使钻机顶部的起重滑轮槽、钻杆的卡盘和护筒桩位的中心在同一垂直线上,并在钻进过程中防止钻机移位或出现过大的摆。
3)在旧建筑物附近施工时,应提前做好探测,如探测过程中发现障碍物,应采用冲击钻进行施工。
4)要经常对钻杆进行检查,对弯曲的钻杆要及时调整或废弃。
5)使用冲击钻施工时冲程不要过大,尽量采用二次成孔,以保证成孔的重直度。 4、处理措施
1)当遇到孤石等障碍物
施工项目质量问题分析处理
施工项目质量问题分析与处理
答卷人: 得分:
一、填空题(每空2分 共30分)。
1、施工项目质量问题具有复杂性、严重性、可变性和多发性的特点。
2、事故调查的主要目的是要确定事故的范围、性质、影响和原因等。
3、防治屋面渗漏应从材料、屋面设计结构、施工技术措施等方面,针对其不同原因采取有效的对策,进行综合治理。
4、对质量问题的分析力求全面、准确、客观。
5、悬挑结构坍塌的实例有整体倾覆坍塌、沿悬臂梁、板根部断塌。
二、单项选择题(每题2分 共8分)。
1.对工程质量事故进行处理时,首先要进行( )。
A.事故原因分析 B.事故调查
C.采取防护措施 D.上报
2.I程质量事故的处理,应达到( )、不留隐患、满足生产和使用要求、施工方便、经济合理的目的。
A.安全可靠 B.教育为主
C.确实可行 D.排除危险
3.某工程质量事故造成经济损失15万元,该质量事故属于( )。
A.轻微事故 B.一般事故
C.特级事故 D.重大事故
4.某办公楼细石混凝土地面质量不合格
产品质量问题的QC人员检讨书
第 1 页 共 3
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产品质量问题的QC 人员检讨书
尊敬的单位领导:
对于此次我制造的一批电路板产品出现了质量问题的错误,在此我怀着懊悔、自责的心情向您递交我的这份检讨书,以深刻反省我的错误,深挖错误原因,提出改正措施,争取最大限度得挽回损失,征求原谅。
回顾错误:当天上午我由于精神状态不佳,身体有些疲惫。在检查样品过程当中,思想上出现了松懈状况,想当然得认为样品质量是合格的,并没有严格按照企业产品检测规范落实每一步的检查。这才最终造成了出产电路板的质量问题错误,给企业造成了损失,给客户带来了不便。
领导批评以后,我对错误进行了深刻认真得分析思考,
认为造成这次错误的主要原因在于:
一,我思想上的松懈马虎。按理说我入职以来也有三年
多时间了,也算是一名资深技术员。可是却没有想到我的思
想方面任然存在这样低级的松懈状况,思想上想当然、求进
度、贪图省力。殊不知世事无绝对、凡事须谨慎,错误问题
往往就是在松懈马虎的一瞬间就酿成的,只要思想上松懈一
丝一毫,那么错误就会趁虚而入,防不胜防。二,没有足够
的警惕感,对于结果预判力不强。当天上午我查看样品的时
候警惕感不足,虽然感觉到这一批样品线路排布有些细小异
药品质量事故处理及报告制度
编号:SM-ZD-45862
药品质量事故处理及报告
制度
Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.
编制:____________________
审核:____________________
批准:____________________
本文档下载后可任意修改
药品质量事故处理及报告制度
简介:该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定,达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针,从而协调行动,增强主动性,减少盲目性,使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改,使用时请详细阅读内容。
1.目的:加强本公司所经营药品发生质量事故的管理,有效预防重大质量事故的发生。
2.依据:《药品经营质量管理规范》,《药品经营质量管理规范实施细则》第70条。
3.适用范围:发生质量事故药品的管理。
4.责任:质量负责人、药品购进人员、营业员对本制度的实施负责。
5.内容:
5.1 药品质量事故是
药品质量检测
精品文档
1. 药物质量标准:为保证药品质量,国家对药品质量指标及检测方法所做的技术规定。
2. 纯度:指药物的纯净程度,亦称为限度要求。
3. 药物的鉴别:利用药物的各种理化性质、对药物真伪判断过程
4. 生物学鉴别法:利用微生物或实验动物进行鉴别的方法。
5. 药物的杂质:只存在药物中,无治疗作用或影响药物稳定性和疗效,甚至对人体健康有害的物质
6. 特殊杂质:是指特定药物在生产和储藏过程中,由于药物的性质、生产方式和工艺可能会引入的杂质。
7. 信号杂质:指一般对人体无害,但其含量的多少可反映出药物的纯度情况的杂质
8. 杂质限量:指药物中所含杂质的最大允许量
9. 澄清度:药品中的微量不溶性杂质
10. 重量差异:指按规定称量方法,测得片剂,每片重量与平均片重之间的差异程度
11. 含量均匀度:只小剂量或单剂量的固体制剂半固体制剂和非均相液体制剂等每片(片)含量符合标示量的程度。
12. 恒重:指在规定的条件下连续2次干燥后,称重的差异在0.3毫克以下
13. 检验数量:指一次实验所用的供试品最小包装容器的数量
14. 检验量:指一次试验所用的供试品总量。
15. 溶液颜色检查:控制药品在生产中和储藏过程中可能产生的有色杂质。
16. 目视比浊法:利用药物在一定条件