有机化学作业1

有机化学作业4-1

1. （7.0分） 根据碳原子杂化类型的不同，比较下列化合物中标有字母的键，哪一个键最长。 （ D ）

A) a B) b C) c D) d E) e

2. （7.0分）下列基团哪一个是叔丁基。（ A ）

A)

B)

C)

D)

E)

3. （7.0分）下列直链烷烃，哪一个的沸点最高（ E ） A) 正戊烷 B) 正己烷 C) 正丁烷 D) 正庚烷 E) 正辛烷

4. （7.0分）下列化合物中哪一个具有弱酸性，能与硝酸银氨溶液作用，形成白色沉淀。（ A ）

A)

B)

C)

D)

E)

5. （7.0分）下列烯烃哪一个有顺反异构体（ B ）

A)

B)

C)

D)

E)

6. （7.0分）下列烃类化合物哪一个能被高锰酸钾氧化。（ A ） A) 甲苯 B) 叔丁基苯 C) 环己烷 D) 己烷 E) 苯

7. （7.0分）1-甲基-4-异丙基环己烷两种典型的构象异构体如下，其相对稳定性，哪一种分析是正确的 （ A ）

A) A相对最稳定 B) B相对最稳定 C) A和B都不稳定 D) A和B都稳定 E) A和B稳定性程度相同

8. （7.0分）(＋)-2-丁醇和(－)-2-丁醇两者在下述性质中哪一个是不相

浙江大学远程教育学院 《有机化学》课程作业

姓名： 年级：

王莹

2014年春季药学

学 号： 学习中心：

714234222009 丽水医学学习中心

第一章 结构与性能概论

一、解释下列术语

1、 键能 是化学键形成时放出的能量或化学键断裂时吸收的能量，可用来标志化学键的强

度。

2、 σ键 由两个相同或不相同的原子轨道沿轨道对称轴方向相互重叠而形成的共价键 3、 亲电试剂 带正电荷的试剂或具有空的p轨道或者d轨道，能够接受电子对的中性分

子

4、 溶剂化作用 溶剂分子通过它们与离子的相互作用，而累积在离子周围的过程。该过程

形成离子与溶剂分子的络合物，并放出大量的热。溶剂化作用改变了溶剂和离子的结构 5、 诱导效应 在有机分子中引入一原子或基团后，使分子中成键电子云密度分布发生变

化，从而使化学键发生极化的现象，称为诱导效应（Inductive Effects）。 在有机化合物分子中，由于电负性不同的取代基（原子或原子团）的影响，使整个分子中的成键电子云密度向某一方向偏移，使分子发生极化的效应

二、将下列化合物按酸性强弱排序

1 D>B>A>C 2 D>C>A>B 3 D>A>B>C

三、下列

有机化学1

讲 义

王 向 东

西安交通大学理学院应化系

教科书：

《有机化学》（第二版） 徐寿昌主编

高教出版社 1994.

主要参考书：

《有机化学》 （第四版）高鸿宾主编

高教出版社 2005

第一章 绪 论

1.1 有机化合物和有机化学 1.2 有机化合物的结构 1.3 原子轨道和分子轨道 1.4 有机化合物的结构测定 1.5 有机反应中的酸碱概念 1.6 有机反应中的热力学和动力学 1.7 有机化合物的分类 1.8 有机反应的类型

1.1 有机化合物和有机化学

一 有机化合物

1、有机化合物的定义和组成 2、有机化合物的特点

结构上的特点：碳碳共价键，同分异构现象。

性质上的特点：能燃烧、易挥发、低熔沸点 、不（难）溶于水，反应慢、产物

复杂。

二、 有机化学

1、有机化学定义

研究碳化合物的化学，是研究有机化合物的组成、结构、性质及其变化规律的科学。

2、有机化学研究的内容

1）天然产物的研究 2）有机化合物结构的测定 3）有机合成

医用有机化学综合辅导作业

2.5.1 用IUPAC法命名下列化合物或取代基。

（1） (CH3CH2)4C（2）CH3CHCH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CCH3CH2CH3

（3） (CH3)3CC CCH2CH3（4）(CH3CH2)2C CCH2CH3HHCH3

CH CH2（5）CH3CH2CH2 C CHCH3（6）CH3CH CHHCH2CH3（7）CH3C CHH2（8）3CCH3CH3CH2CH3

（9）(CH3)2CHC CH（10）CH2 CH C CH C CH2CHHH3CH3（11）C CCHCH2CH3（12）CH33CH CHCHC CHHC CHCH2CH3

解：（1）3，3-二乙基戊烷 （2）2，6，6-三甲基-5-丙基辛烷

（3）2，2-二甲基-3-己烯 （4）3-甲基-4-乙基-3-己烯

（5）4-甲基-3-丙基-1-己烯 （6）丙烯基

（7）1-甲基乙烯基

中级有机化学

《中级有机化学》作业

一.选择题

1.在下列化合物中，偶极矩最大的是（ ）。

A. B. C. H3CCH2ClH2CCHClHCCCl

2.根据当代的观点，有机物应该是( ) A. 来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3.1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是（ ）

A. 碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 E. 氰化钠 4.有机物的结构特点之一就是多数有机物都以（ ）。

A. 配价键结合 B. 共价键结合 C. 离子键结合 D. 氢键结合 E. 非极性键结合 5.根椐元素化合价，下列分子式正确的是（ ）

A. C6H13 B. C5H9Cl2 C. C8H16O D. C7H15

第二章 饱和烃

2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。

(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。

解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。

(2) (3) (1)

(4) (5) (6)

(8) (9)

(7)

2.3 试写出下列化合物的构造式。 （4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 CH3 (1)CH2CHCH2CH2CH3 CH3 CH3(4)H3C

CH2CH3

CH3CH3CH2CH3CH3CH3CH3CH3(2)C

芳香烃1. 单选题：（1.0分）

下列化合物中，不能进行傅克反应的是 A. 甲苯 B. 硝基苯 C. 乙苯 D. 苯酚

下列化合物进行硝化反应的活性顺序正确的是

la.苯甲醚 b. 苯 c.甲苯d.l硝基苯 A. c＞a＞b＞d B. a＞b＞c＞d C. a＞c＞b＞d D. d＞b＞c＞a 3. 多选题：（1.0分）

苯在下列条件下发生傅克烷基化反应容易重排的是

A. CH3Cl/无水AlCl3 B. CH3CH2Cl /无水AlCl3 C. CH3CH2CH2Cl/无水AlCl3 D. CH3CH2CH2 CH2Cl/无水AlCl3 4. 多选题：（1.0分）

硝基苯分子中存在着的电子效应是 A. p-π共轭效应 B. σ-π超共轭效应 C. π-π共轭效应 D. 吸电子诱导效应 解答： D,C 答题正确 参考答案： C D 5. 单选题：（1.0分）

甲苯卤代得氯代甲苯的机理是 A. 亲电取代反应 B. 亲核取代反应 C. 游离基反应 D. 亲电加成反应 6. 单选题：（1.0分）

下列化合物不能被酸性高锰酸钾氧化为苯甲酸的是 A. 甲苯 B. 乙苯 C. 叔丁苯 D. 环己基苯 7. 单选题：（1.0分）

下列关于萘分

李瑛 教授（川大化学学院）

四川大学教案（有机化学）

[首页] （第二学期）

课程名称 课程编号 课程类型 有机化学 20308730 必修课 选修课 授课方式 校级公共课（）；基础或专业基础课（√ ）；专业课( ) 限选课；（ ）；任选课（ ） 考核方式 考试（√ ）；考查（ ） 授课专业 化学;应化 年级 2003级 课堂讲授（√ ）；实践课（ ） 102 课程教学 总学时数 学时分配 教材名称 指定参考书 授课教师 授课时间 学分数 3×2=6 课堂讲授102学时； 实践课 学时 有机化学基础 作者 蓝仲薇,李瑛陈华,肖有发 胡宏纹 邢其毅 （美）R.T莫里森 R.N博伊德 复旦大学 译 出版社及出版时间 出版社及出版时间 海洋出版社 2004 高教出版社 2002 高教出版社 2002 科学出版社 （1992） 1．有机化学（上.下） 作者 2．基础有机化学（上.下） 3．有机化学（上.下） 李

1

有机化学题库

`0005 02A1

下列诸基团中，异戊基的构造式是（ ）

CH3CH3CHCH2CH2A、CH3(CH2)3CH2— B、

CH3CH2CHCH2 C、

CH3C CH2 D、

CH3CH3CH3

C

`0005 02A1

下列化合物的沸点由高到低顺序是( )

①戊烷 ②辛烷 ③2-甲基庚烷 ④2，3-二甲基已烷 ⑤2，2，3，3，-四甲基丁烷 A、②＞③＞④＞①＞⑤ B、②＞③＞④＞⑤＞① C、②＞①＞③＞④＞⑤ D、①＞②＞③＞④＞⑤ B

`0006 02A2

下列化合物的熔点由高到低的顺序是（ ）

CH3CH3CH3CH3

CH3CCCH3CHCH2CH3CH3CH3C CH3

① CH3(CH2)6CH3 ②

CH3CH3 ③ CH3(CH2)3CH3 ④

⑤

CH3

A、①＞②＞③＞④＞⑤ B、①＞③＞④＞⑤＞②

C、②＞①＞⑤＞③＞④ D、①＞③＞④＞②＞⑤ C

`0007 02A1

下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?

有机化学教案

第一章 绪论

一. 有机化合物和有机化学

有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。

有机化学是研究有机合物的结构特征.合成方法和理化性质等的化学。 二. 有机化合物的特点

碳原子的价电子层 1S22S22P2 因此，有机物分子是共价键结合。 1. 可燃性：绝大多数有机物都是可燃的。 2. 耐热性、熔点、沸点低：

3. 水溶性 ：小 ，原理依据，相似相溶原理、与水形成氢键的能力。 4. 导电性能：差。 5. 反应速度：慢。

6. 反应产物：常有副产物，副反应。 7. 普遍在同分异构体

同分异构体是指分子式相同结构式不同，理化性质不同的化分物。 三. 有机化合物的结构理论

1858年凯库勒和古柏尔提出有机化合物分子中碳原子是四价及碳原子之间相互连接成碳链的概念，成为有机化合物分子结构的，最原始和最基础的理论。

1861年布特列洛夫对有机化合物的结构提出了较完整的的概念，提出原子之间存在着相互的影响。

1874年范荷夫和勒贝尔建立分子的立体概念，说明了对映异构和顺反异构现象。 *碳原子总是四价的，碳原子自相结合成键，构造和构造式

分子中原子的连接顺序和方式称为分子的构造.表示分子中各原子的连接顺序和 方式的化学式叫构造式(结构式).