处方管理办法2022

中华人民共和国卫生部令 第53号

处方管理办法

部 长 高 强二〇〇七年二月十四日

中华人民共和国卫生部令

第53号

《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。

部长高强

二〇〇七年二月十四日

处方管理办法 第一章 总则

第一条 为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。 第二条 本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。 第三条 卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。 县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。

第四条 医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。 处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。 第二章 处方管

1. 总则

①本细则处方包括门诊处方及医院病区用药医嘱单。

②本细则适用于我院处方开具、 调剂、 保管相关的部门及人员。 ③医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、 有效、 经济的原则。

2. 处方管理的一般规定

①处方由医院按照相关规定的标准和___省卫计委制定的格式印制。 ②处方书写应当符合下列规则：

1） 患者一般情况、 临床诊断填写清晰、 完整，并与病历记载相一致。

2）每张处方限于一名患者的用药。

3）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。

4） 药品名称应当使用规范的中文名称书写， 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写； 任何单位或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱” 、 “自用” 等含糊字句。

5） 患者年龄应当填写实足年龄， 新生儿、 婴幼儿写日 、月 龄， 必要时要注明体重。

6） 西药和中成药可以分别开具处方， 也可以开具一张处方， 中药饮片应当单独开具处方。

7） 开具西药、 中成药处方， 每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过___种药品。

8）中药饮片处方的书写，一般应当按照“君、

《处方管理办法》培训考核试题

姓名 部门/科室 得分 一、填空题

1、新的《处方管理办法》规定，每张处方开具药品不得超过（ ）种药品。

2、 疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称的药品品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ）种。

3、 处方开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ ）天。

4、 处方一般不得超过（ ）日用量。急诊处方一般不得超过（ ）日用量。 5、 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量。

6、 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方为（ ）日常用量。

7、 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ ）年。 8、 普通处方的印刷用纸为（ ）色；急诊处方的印刷用纸为（ ）色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为（ ）色，右上

《处方管理办法》培训考核试题

姓名 部门/科室 得分 一、填空题

1、新的《处方管理办法》规定，每张处方开具药品不得超过（ ）种药品。

2、 疗机构应当按照药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品，同一通用名称的药品品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（ ）种。

3、 处方开具当日有效。特殊情况下需要延长有效期的，由开具处方的医师注明有效期限，但有效期最长不得超过（ ）天。

4、 处方一般不得超过（ ）日用量。急诊处方一般不得超过（ ）日用量。 5、 为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品、第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过（ ）日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过（ ）日常用量。

6、 为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方为（ ）日常用量。

7、 普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为（ ）年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为（ ）年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为（ ）年。 8、 普通处方的印刷用纸为（ ）色；急诊处方的印刷用纸为（ ）色，右上角标注“急诊”；儿科处方印刷用纸为（ ）色，右上

处方考试

《处方管理办法》全员培训班考试题答案 2007-04-27

一、 名词解释：

1、处方：是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

2、处方权：是一种具备开出处方的能力资格。

3、四查十对：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

4、合理用药：一般所指的合理用药是相对的，它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议，并将合理用药定义为：“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要，药物剂量应符合患者的个体化要求，疗程适当，药物对患者及其社区最为低廉”。

5、二行全量书写法：即第一行为药品名称、剂型、规格（含量、浓度）、数量（容量）；第二行为用法，包括剂量、给药途径（口服者一般可免写）、给药时间及次数、特别嘱咐（如皮内试验）等。

二、 填空：

1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经

处 方 管 理 办 法

医政司医疗质量评价管理处 00七年三月 二00七年三月

处方管理办法 背景 特点与主要内容 与《处方管理办法(试行)》内容的技术区 处方管理办法(试行) 别 医疗机构的工作

背景04年 处方管理办法(试行) 04年《处方管理办法(试行)》颁布后的形势 成绩 规范处方书写管理 保护患者利益 问题 --处方书写仍不规范 --处方书写仍不规范 名称 剂量 用法 --医院药学技术力量薄弱 --医院药学技术力量薄弱 药品调剂不规范 --医 护之间良性互存、合作、 --医、药、护之间良性互存、合作、用药干预制约 机制未有效建立 --推进临床合理用药任务艰巨 --推进临床合理用药任务艰巨

《处方管理办法》的特点 处方管理办法》 法律地位提升 有明确针对性 可操作性增强 加大了药学部门和药师的责任 要求医疗机构领导重视支持医院药学发展 突出卫生行政部门监管职责

主要内容 八章 六十三条 两个附件 处方管理的一般规定 病区用药医嘱单 处方权的获得 进修医师 处方的开具 品种 名称剂量 电子处方 处方的调剂 调剂责任 四查十对 性别 监督管理 点评 处方权限制 法律责任 医疗机构 医

处 方 管 理 办 法

医政司医疗质量评价管理处 00七年三月 二00七年三月

处方管理办法 背景 特点与主要内容 与《处方管理办法(试行)》内容的技术区 处方管理办法(试行) 别 医疗机构的工作

背景04年 处方管理办法(试行) 04年《处方管理办法(试行)》颁布后的形势 成绩 规范处方书写管理 保护患者利益 问题 --处方书写仍不规范 --处方书写仍不规范 名称 剂量 用法 --医院药学技术力量薄弱 --医院药学技术力量薄弱 药品调剂不规范 --医 护之间良性互存、合作、 --医、药、护之间良性互存、合作、用药干预制约 机制未有效建立 --推进临床合理用药任务艰巨 --推进临床合理用药任务艰巨

《处方管理办法》的特点 处方管理办法》 法律地位提升 有明确针对性 可操作性增强 加大了药学部门和药师的责任 要求医疗机构领导重视支持医院药学发展 突出卫生行政部门监管职责

主要内容 八章 六十三条 两个附件 处方管理的一般规定 病区用药医嘱单 处方权的获得 进修医师 处方的开具 品种 名称剂量 电子处方 处方的调剂 调剂责任 四查十对 性别 监督管理 点评 处方权限制 法律责任 医疗机构 医

国家基本药物临床应用指南及处方集培训试题

姓名 日期2015.8.27 得分 一、 选择题（共20题，每题2分，计40分）

1、 若诊断临床糖尿病，应首先选择下述那项检查（ ） A尿糖 B空腹血糖 C糖化血红蛋白 D口服糖耐量试验 2、脑出血的预后与那种因素有关（ ）

Ａ出血量 Ｂ出血部位 Ｃ出血量和部位 Ｄ出血量/部位及并发症严重程度

3、蛛网膜下腔出血最可靠的诊断依据是（ ）

Ａ头痛、呕吐 Ｂ脑膜刺激征 Ｃ腰穿时发现血性脑脊液 D偏瘫 4、 脑出血的内科治疗最重要的是（ ）

A控制脑水肿 B给止血剂 C降低血压 D给氧 5、 晨僵在那类关节炎中表现最为突出（ ）

A骨性关节炎 B类风湿性关节炎 C感染性关节炎 D风湿性关节炎 6、 引起肾盂肾炎最多见的致病菌是（ ）

A大肠埃希菌 B变形杆菌 C葡萄球菌 D副大肠杆菌 7、 骨折的专有体征，是（ ）

Ａ疼痛 Ｂ功能障碍 Ｃ异常活动 Ｄ肿胀 8、奥美拉唑属于（ ）

A、 H＋，K＋-ATP酶抑制剂 B 、H2受体阻断药 C、 M受体阻断药

篇一：公司管理制度大全=

目 录

第一章 总则. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

一、企业公司管理大纲. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3

二、员工守则. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4 第一部分 企业公司管理制度. . . . . . . . . . . . . . . . . . 5

第一章 文件管理制度. . . . . . . . . . . . . . . . . .5

第二章 档案管理制度. . . . . . . . . . . . . . . . . 7

第三章 保密制度. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9

第四章 印章使用管理制度度. . . . . . . . . . . . . . 10

第五章 证照管理制度. . . . . . . . . . . . . . . . . 15

第六章 证明函管理制度. . . . . . . . . . . . . . . . 15

第七章 会议管理制度. . . . . . . .

附件1

处方标准

一、处方内容

1.前记：包括医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、门诊或住院病历号，科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等。可添列特殊要求的项目。

麻醉药品和第一类精神药品处方还应当包括患者身份证明编号，代办人姓名、身份证明编号。

2.正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。

3.后记：医师签名或者加盖专用签章，药品金额以及审核、调配，核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 二、处方颜色

1.普通处方的印刷用纸为白色。

2.急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”。 3.儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注 “儿科”。

4.麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”。

5.第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

附件2

处方评价表

医疗机构名称： 填表人： 填表日期： 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 总计 平均 ％ 处方日期 年龄 （年月日） (岁)