水体中化学需氧量的测定实验报告

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水样中化学需氧量的测定

标签:文库时间:2024-11-05
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实验49 水体中化学耗氧量(COD) 的测定——KMnO4法 实验目的

(1)初步了解环境分析的重要性以及水样的采集和保存 方法。

(2)对水中化学耗氧量(COD)与水体污染的关系有所了 解。

(3)掌握高锰酸钾法测定水中COD的原理及方法。 注意事项 (1)水样采集后,应加入H2SO4使pH<2,抑制微生物繁殖。试样尽快分析,必要时在0~5℃保存,应在48h内测定。取水样的量由外观可初步判断:洁净透明的水样取100mL,污染严重、浑浊的水取样10~30mL,补加蒸馏水至100mL。

(2)若有需要,可移取等量蒸馏水代替水样,同时操作,求得空白值计算化学耗氧量时将空白值减去。 注意事项 (1)水样采集后,应加入H2SO4使pH<2,抑制微生物繁殖。试样尽快分析,必要时在0~5℃保存,应在48h内测定。取水样的量由外观可初步判断:洁净透明的水样取100mL,污染严重、浑浊的水取样10~30mL,补加蒸馏水至100mL。

(2)若有需要,可移取等量蒸馏水代替水样,同时操作,求得空白值计算化学耗氧量时将空白值减去。 问题讨论

(1)测定水中COD的意义何在?有哪些方法测定COD?

答:COD是在规定条件下水中各种还原剂需要氧量的总和,它反映水体受污染的程度。常用的测定方法有高锰酸钾法和重铬酸钾法。

(2)KMnO4标准溶液可采用何种方法配制?配制时应注意什么问题?

答:高锰酸钾试剂难以得到纯净物,通常采用间接法配制,标定常用的基准物质有草酸、草酸钠、三氧化二砷等。配制时一是要加热煮沸1h,放置2~3d,确保其中的还原性物质氧化完全;二是过滤除去沉淀;三是贮存与棕色瓶子避光保存。 (3)水样的采集及保存应当注意哪些事项?

答:水样的采

水样中化学需氧量的测定

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实验49 水体中化学耗氧量(COD) 的测定——KMnO4法 实验目的

(1)初步了解环境分析的重要性以及水样的采集和保存 方法。

(2)对水中化学耗氧量(COD)与水体污染的关系有所了 解。

(3)掌握高锰酸钾法测定水中COD的原理及方法。 注意事项 (1)水样采集后,应加入H2SO4使pH<2,抑制微生物繁殖。试样尽快分析,必要时在0~5℃保存,应在48h内测定。取水样的量由外观可初步判断:洁净透明的水样取100mL,污染严重、浑浊的水取样10~30mL,补加蒸馏水至100mL。

(2)若有需要,可移取等量蒸馏水代替水样,同时操作,求得空白值计算化学耗氧量时将空白值减去。 注意事项 (1)水样采集后,应加入H2SO4使pH<2,抑制微生物繁殖。试样尽快分析,必要时在0~5℃保存,应在48h内测定。取水样的量由外观可初步判断:洁净透明的水样取100mL,污染严重、浑浊的水取样10~30mL,补加蒸馏水至100mL。

(2)若有需要,可移取等量蒸馏水代替水样,同时操作,求得空白值计算化学耗氧量时将空白值减去。 问题讨论

(1)测定水中COD的意义何在?有哪些方法测定COD?

答:COD是在规定条件下水中各种还原剂需要氧量的总和,它反映水体受污染的程度。常用的测定方法有高锰酸钾法和重铬酸钾法。

(2)KMnO4标准溶液可采用何种方法配制?配制时应注意什么问题?

答:高锰酸钾试剂难以得到纯净物,通常采用间接法配制,标定常用的基准物质有草酸、草酸钠、三氧化二砷等。配制时一是要加热煮沸1h,放置2~3d,确保其中的还原性物质氧化完全;二是过滤除去沉淀;三是贮存与棕色瓶子避光保存。 (3)水样的采集及保存应当注意哪些事项?

答:水样的采

化学需氧量(CODcr)的测定

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公会第14届第3次临时理监事联席会议

生化需氧量(BOD5)的测定 (五日培养法)

一.实验目的

1.了解生化需氧量(BOD5)的含义。

2.掌握五日培养法测定生化需氧量的基本原理。

3.熟练掌握碘量法测定DO的操作技术。

4.明确化学需氧量和生化需氧量的相关性。

二.实验原理

五日培养法也称标准稀释法或稀释接种法。其测定原理是:水样经稀释后,在20℃±1℃条件下培养5天,求出培养前后水样中溶解氧含量,二者的差值为BOD5。

如果水样五日生化需氧量未超过7 mg/L,则不必进行稀释,可直接测定。很多较清洁的河水就属于这一类水。溶解氧测定方法一般用碘量法。

三.实验仪器、设备

1.20℃±1℃恒温培养箱。

2.5~20L细口玻璃瓶。

3.250mL溶解氧瓶:带有磨口玻璃塞,并具有供水封用的钟形口。

4.1000mL量筒。

5.玻璃搅拌棒:棒长应比所用量筒高度长20cm,棒的底端固定一个直径比量筒直径略小,并有几个小孔的硬橡胶板。

6.虹吸管:供分取水样和添加稀释水用。

四.实验试剂

1.磷酸盐缓冲溶液:将0.85g磷酸二氢钾(KH2PO4)、2.175g磷酸氢二钾(K2HPO4)、3.34g磷酸氢二钠(Na2HPO4·7H2O)和0.17g氯化铵(

分析化学实验 铵盐中氮含量的测定实验报告

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实 验 报 告

姓名: 班级: 同组人: 项目 铵盐中氮含量的测定 课程: 分析化学 学号: 一、实验目的

1、掌握酸碱滴定法测定碱度的原理和方法。

2、学习用邻苯二甲酸氢钾标定氢氧化钠的方法。 3 4、了解酸碱滴定的实际应用。 二、实验原理

氢氧化钠标准溶液和盐酸标准溶液一样,只能用间接法配配制,其浓度的确定也可以用基准物质来标定。常用的有草酸和邻苯二甲酸氢钾等。本实验采用邻苯二甲酸氢钾,它与氢氧化钠的反应为:

达到化学计量点时,溶液呈弱碱性,可用酚酞作指示剂。

铵盐中氮含量的测定有蒸馏法和甲醛法两种,用甲醛法测定时,应用的是酸碱滴定中的间接滴定方法。

甲醛与铵盐作用后,可生成等物质的量的酸,例如:

2(NH4)2SO4+6HCH O=(CH2)6 N4+2H2SO4+6H2O

反应生成的酸可用氢氧化钠标准溶液滴定,由于生成的另一种产物六次甲基四胺(CH2)6 N4是一个很弱的碱,化学计量点时PH约为8.8,因此用酚酞作指示剂。

w(N)= C(NaOH)×V(NaOH)×14.01

化学需氧量的测定 - 重铬酸钾法

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化学需氧量的测定——重铬酸钾法

一、 目的和要求

1.1 了解测定COD的意义和方法。

1.2 掌握重铬酸钾法测定COD的原理和方法。

二、 原理

在强酸性溶液中,一定量的重铬酸钾氧化水中还原性物质,过量的重铬酸钾以试亚铁灵作为指示剂,用硫酸亚铁铵溶液回滴,根据用量算出水样中还原性物质消耗氧的量。

酸性重铬酸钾氧化性很强,可氧化大部分有机物,加入硫酸银做催化剂时,直链脂肪族化合物可完全被氧化,而芳香族有机物却不易被氧化,吡啶不被氧化,挥发性直链脂肪族化合物、苯等有机物存在于蒸气相,不能与氧化剂液体接触,氧化不明显。氯离子能被重铬酸盐氧化,并且能与硫酸银作用产生沉淀,影响测定结果,故在回流前向水样中加入硫酸汞,使之成为络合物以消除干扰,氯离子含量高于2000mg/L的样品应先做定量稀释,使含量降低至2000mg/L以下,再进行测定。

用0.25mol/L浓度的重铬酸钾溶液可测定大于50mg/L的COD值,用0.025mol/L浓度的重铬酸钾可测定5~50mg/L的COD值,但准确度较差。

三、 仪器与试剂 3.1 回流装置。带250mL锥形瓶的全玻璃回流装置。 3.2 加热装置。电热板或变阻电炉。

3.3 50mL酸式滴定管

实验报告-水体信息提取

标签:文库时间:2024-11-05
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《遥感原理与应用》实验报告

学院:

授课教师: 班级: 姓名:

学号:

一、 实验目的

1、提取TM图像中的水体信息,对图像(TM-AA)中的水体进行提取,采用公式(b2-b5、(b2-b5)/(b2+b5))分别进行提取,进行分割比较。

2、对提取的水体图像进行形态学处理,并对处理后的图像进行效果比较。

二、实验原理

通过ENVI软件,对图像(TM-AA)中的水体采用公式(b2-b5、(b2-b5)/(b2+b5))分别进行提取,进行分割比较。

三、实验准备

软件准备:ENVI 实验数据:图像:AA

四、实验步骤

1、查看图像直方图。

2)、查看光谱剖面信息。 3)、查看指定线路上的光谱值变化。

(4)、查看不同像素位置光谱值变化。

A、显示图像和直方图 B、确定直方图分级点的像素

C 、设置拉伸的范围

5)、查看(5,4,2)合成图像中水体光谱的差异。 6)比较不同地物的像素差异。

7)提取当前位置的像素值。

8)、提取水体。

9)、密度分割。 A、公式(b2-b5)

10)、对提取的水体图像进行形态学处理。

五、 实验结果

一)、密度分割结果比较。

二)、形态学处理的图像进行

水体富营养化实验报告

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《环境化学》实验报告

实验项目:水体富营养化程度评价

实验考核标准及得分

环境化学实验报告

一、实验目的与要求

1、了解周边水体的污染状况,进一步认识水体富营养化的形成的原因;

2、掌握水体中总磷的测定原理及方法;

3、评价水体富营养化的程度。

二、实验方案

1、实验原理:

在酸性溶液中,将各种形态的磷转化成磷酸根离子(PO43- )。随之用钼酸铵和酒石酸锑钾与之反应,生成磷钼锑杂多酸,再用抗坏血酸把它还原为深色钼蓝。再用分光光度仪对吸光度进行测定。

2、实验步骤:

(1)、取4ml磷储备溶液(50mg/L)于100ml比色管中,定容至标线,配制成2mg/L的磷标准溶液;

(2)、分别取0mL、0mL、、、、、磷标准溶液于7支25ml消解管中,并加蒸馏水至15ml线处,并做好标签;

(3)、将所取的西区河涌水样混匀后,取15ml于25ml消解管中,共取3支作为平行实验,并做好标签;

(5)、往12支消解管中加入过硫酸钾,旋紧密封盖,依次将消解管插入已达140℃的消解装置恒温体孔中,启动消解15min;

(6)、消解结束后,将消解管取出,待管内液体冷却至室温后,用蒸馏水定容至25mL;

(7)、向消解管中加入抗坏血酸,混匀30秒后,加入钼酸盐溶液充分混匀;(8)、将上述12支消

密度的测定的实验报告

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《固体密度的测定》示范报告

一、实验目的:

1. 掌握测定规则物体和不规则物体密度的方法; 2. 掌握游表卡尺、螺旋测微器、物理天平的使用方法; 3. 学习不确定度的计算方法,正确地表示测量结果; 二、实验仪器:

1. 游表卡尺:(0-150mm, 0.02mm) 2. 螺旋测微器:(0-25mm, 0.01mm) 3. 物理天平:(TW-02B型,200g, 0.05g) 三.实验原理:

内容一:测量细铜棒的密度

根据

m4m

2

V (1-1) 可得 dh (1-2)

只要测出圆柱体的质量m、外径d和高度h,就可算出其密度。 内容二:用流体静力称衡法测不规则物体的密度 1、待测物体的密度大于液体的密度

如果不计空气的浮力,物体在空气中的重量W = mg与它浸没在液体中的视重W1 = m1g之差即为它在液体中所受的浮力:

F W W1 (m m1)g (1-3)

根据阿基米德原理:

F 0Vg (1-4)

0是液体

分析化学实验 钙片中钙含量的测定 实验报告

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实 验 报 告

姓名: 班级: 同组人: 项目 钙片中钙含量的测定 课程: 分析化学 学号: 一、实验目的

1、掌握标定EDTA方法。

2

2、掌握EDTA法测定水中Ca含量的原理和方法。 二、实验原理

EDTA(Na2H2Y)标准溶液可用直接法配制,也可先配制粗略浓度,再用金属Zn,ZnO,CaCO3或MgSO4·7H2O等基准物质来标定。当用CaCO3标定时,用铬黑T(H3In)做指示剂,在PH=12~13的缓冲溶液中进行,滴定到溶液呈蓝色而指示终点。

钙制剂一般用酸溶解后调节pH=12-13,减少Mg2+干扰。以钙指示剂为指示剂,指示剂与钙离子生成酒红色络合物,当用EDTA注定终点时,游离出指示剂,溶液呈现蓝色。

若测定时室温过低,可将水样加热至30-40℃,滴定时要注意速度不可太快,并不断摇动,使充分反应。

三、仪器和药品

仪器:250mL锥形瓶3个,50mL酸式滴定管1支,25、50mL移液管1支, 10mL量筒1个,250ml,烧杯1个。研钵、250mL容量瓶2个、250mL细口

声速测定实验报告

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实验序号:28 试验时间:2011·11·8 班级:

实验题目:声速测定 实验室: 姓名: 学号: 成绩: 指导教师 【实验目的】

1.了解压电换能器的功能,加深对驻波及振动合成等理论知识的理解。 2.学习用共振干涉法、相位比较法和时差法测定超声波的传播速度。

3.通过用时差法对多种介质的测量,了解声纳技术的原理及其重要的实用意义。

【实验原理】

在波动过程中波速V、波长?和频率f之间存在着下列关系:V?f??,实验中可通过测定声波的波长?和频率f来求得声速V。常用的方法有共振干涉法与相位比较法。

声波传播的距离L与传播的时间t存在下列关系:L?V?t ,只要测出L和t就可测出声波传播的速度V,这就是时差法测量声速的原理。 1.共振干涉法(驻波法)测量声速的原理:

当二束幅度相同,方向相反的声波相交时,产生干涉现象,出现驻波。对于波束1:时,叠加后的波形成波束3:F3?2A?cos?2??X/???cos? t,这里?为声波的角频率,t为经过的时间,X为经过的距离。由此可见,叠加后的声波幅度,随距离按

F1?A?cos(? t?2??X/?)、波束2:F2?A?cos?? t?2??X/??,当它们相交会

cos?2??X/??变化。如图28