洁净室维修及保养手册
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洁净室维修及保养手册
深圳市新亚电子制程股份有限公司
洁 净 室 维 修 保 养 及 管 理 手 册
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深圳市新亚电子制程股份有限公司
目 录
前 言 ............................................................................................................................................................... 4 第一章 空气净化设备 ......................................................................
洁净室日常维保养及运行管理
百度文库
1
洁净室日常维护保养及运行管理
为保持洁净室内空气洁净度,必须严格执行相关维护规定,以防止洁净室内尘粒、微生物的产生、滞留、繁殖,保证设备及人员的安全。
一、进出洁净室的管理
⒈进入洁净室的人员应严格要求执行人身净化制度、路线和顺
序。退出洁净室时,必须按如上顺序、路线进行,不允许将洁净用品带门厅。
⒉若有吹淋室,必须按规定进行吹淋后,方可进入洁净室内。同
时,严格按照风淋室的规格和使用要求,控制每次进入风淋室风淋的人数,不允许正在风淋室强行关闭运行风机或电源。一般经过风淋,人身表面散发的灰尘粒子数减少40—60% 。
⒊为不干扰室内的洁净气流型式,在作业区上流侧不应放置物品,回风口附近不要堆放物;送风孔板下不应堵塞和堆放物品,生产操作应在洁净工作台或气流的上游进行。
⒋不允许将与生产无关的和容易产尘的物品带入洁净室内。
⒌严禁在洁净室内吸烟、饮食和进行非生产性活动。
⒍进入洁净室前,个人物品须放入指定的柜子,去掉化妆和首饰,换上指定的洁净服、鞋。
⒎戴帽时,应将头发全部遮住,鞋套应将裤脚下摆紧紧裹在鞋套。
⒏脱洁净工作服时,要避免工作服触及地面、桌子与其它物品,一般要由下至上脱去工作服,并存放在柜内或挂在规定的处所。
⒐退出洁净室时,在更衣区前不允许脱掉洁净
洁净室工程公司
江苏慧丰源环境技术有限公司
发达国家的洁净工程起步于上世纪50年代,我国的洁净工程建设起步于上世纪50年代末60年代初,那时,我国尚未掌握洁净这门新技术,当时的洁净工
程主要有苏联专家主导。洁净工程给人的印象是非常神秘的,以及高不可攀的。
洁净室净化工程简介
一、洁净室定义洁净室(Clean Room),亦称为无尘室或清净室。洁净室是指将一定空间范围内的空气中的微粒子、有害空气、细菌等的污染物排除,并将室内的温度、洁净度、室内压力、气流速度与气流分布、噪音振动及照明、静电控制在某一需求范围内,而所给予特别设计的房间。亦即是不论外在的空气条件如何变化,其室内均能具有维持原先所设定要求的洁净度、温湿度及压力等性能的特性。
二、净化原理
气流-初效净化-空调-中效净化-风机送风-管道-高效净化风口-吹入房间-带走尘埃细菌等颗粒-回风百叶窗-初效净化。
重复以上过程,即可达到净化目的。 净化参数换气次数: 100000级不小于15次; 10000级不小于20次;
江苏慧丰源环境技术有限公司
1000不小于30次。
压差:主车间对相邻房间不小于5Pa 平均风速:10级、100级0.3-0.5m/s; 温度冬季大于16℃;夏季<
医疗洁净室课程设计
课程设计(学年论文)
说明书
课题名称: 洁净人工环境课程设计 专业班级: 2010级热动节能 ( 01 )班 学生学号: 1009060102(03 05 06 07 08 09 )
学生姓名: 陈凌 陈尚海 方秋 江雪 胡晓燕 孔华 李华
学生成绩: 指导教师: 叶 晓 江 课题工作时间: 2013.11.25 至 2013.12.6
武汉工程大学教务处
II
目录
第一部分 绪论 ..................................................................... 错误!未定义书签。
1.课程设
医疗洁净室课程设计
课程设计(学年论文)
说明书
课题名称: 洁净人工环境课程设计 专业班级: 2010级热动节能 ( 01 )班 学生学号: 1009060102(03 05 06 07 08 09 )
学生姓名: 陈凌 陈尚海 方秋 江雪 胡晓燕 孔华 李华
学生成绩: 指导教师: 叶 晓 江 课题工作时间: 2013.11.25 至 2013.12.6
武汉工程大学教务处
II
目录
第一部分 绪论 ..................................................................... 错误!未定义书签。
1.课程设
洁净室用消毒剂验证
洁净室用消毒剂(PROCESS VESPHENE II)验证
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陶铜静 麒麟鲲鹏(中国)生物药业有限公司(201203)
摘要 目的:选用的消毒剂(PROCESS VESPHENE II)能符合药厂无菌室使用要求而进行该消毒剂的验证。结果 PROCESS VESPHENE II经实验室确认和无菌室使用后环境监测结果符合公司标准。
关键词:PROCESS VESPHENE II 消毒剂 验证
制药企业洁净室通常都使用一种以上的消毒剂进行洁净室消毒。一般在选择一个消毒剂时,应考虑消毒剂是否能广谱地杀灭微生物;对人体无害;无腐蚀性,对设备无污染;具有洗涤剂作用;具有稳定性;作用迅速;不因有机物的存在而失去活性;产生所期望的后效作用;廉价。
我公司在进行消毒剂供应商调查过程中发现,奥星公司代理的美国Steris公司生产的消毒剂产品包装轻巧(单剂量包装),经γ射线辐射灭菌,适合无菌室清洁消毒使用 ,结合公司实情,选择了碱性苯酚类清洁消毒剂(PROCESS VESPHENE II)产品进行验证。
1.实
洁净室(区)内的人数应当与洁净室(区)面积相适应的验证报告
洁净室(区)内的人数应当与洁净室(区)面积相适应的验
证报告
验证报告编号:
起草人: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 批准人: 日期: 年 月 日
目 录
1验证目的 ................................................................. 2验证组成员及职责 ......................................................... 3验证时间进度表 ........................................................... 4验证内容与方法 ........................................................... 5验证记录 .......
洁净室(区)内的人数应当与洁净室(区)面积相适应的验证报告
洁净室(区)内的人数应当与洁净室(区)面积相适应的验
证报告
验证报告编号:
起草人: 日期: 年 月 日 审核人: 日期: 年 月 日 批准人: 日期: 年 月 日
目 录
1验证目的 ................................................................. 2验证组成员及职责 ......................................................... 3验证时间进度表 ........................................................... 4验证内容与方法 ........................................................... 5验证记录 .......
洁净室中央空调系统清洁维护
洁净室中央空调系统空调系统
洁净室中央空调系统清洁维护
洁净室中央空调系统清洁维护 洁净室技术在我国起步较, 但发展速度极快, 洁净室的空调系统是洁净室空气洁净控制的根本, 因此对洁净室空调系统从选择到维护清洁都需要非同一般的专业精神和严格的制度管理。 一 洁净室空调系统的特点 1 风量大洁净室主要是通过空气量的循环来过滤空气中的尘埃、细菌等,实现对空气中非生物粒子和生物粒子的控制,达到洁净的标准。因此需要有足够的风量来保证室内的洁净度。洁净室的风量一般按照室内换气次数来计算,通常是10倍,甚至几十倍,尤其是单向流洁净室,换气次数达到房间体积的几百倍。 大风量对空气处理机组的强度是个考验,目前市面上常见的空气处理机组的都是采用铝合金框架结构、方钢结构的比较多,如果面板的厚度和框架的强度不够,容易造成空气处理机组变形。所以对空气处理机组的强度要求较高。 2 风机的压头高洁净室一般至少要采用初、中、高三级过滤器过滤,而这三级过滤器的阻力加起来就有700~800帕左右,洁净室一般也要采用集中送、回风的方式,以保证维持洁净室的正负压调节的要求,所以洁净室的管道阻力一般比普通空调的要多一倍以上。需要克服这些阻力,就要求空气处理机组的送风机有足够的压头,所以
中文版FM认证标准洁净室材料
洁净室材料可燃性测试方案
分类号 4910
2009 年 6 月
?2009 FM Approvals LLC 版权所有
目录
1 引言 (1)
1.1 目的 (1)
1.2 范围 (1)
1.3 关于要求的说明 (1)
1.4 关于技术参数测试的说明 (1)
1.5 关于保有列名的说明 (2)
1.6 生效日期 (2)
1.7 单位制 (2)
1.8 参考文献 (2)
1.9 定义 (3)
2 一般说明 (3)
2.1 产品信息 (3)
2.2 技术参数测试应用要求 (4)
2.3 检验样品要求 (4)
3 性能要求 (5)
3.1 测试判据 (5)
3.2 校准 (5)
3.3 材料的再次测试 (5)
4 测试方案 (6)
4.1 试样要求 (6)
4.2 试样制备以及在火蔓延装置中的放置方法 (6)
4.3 FPI 和 SDI 的测试条件和限制 (8)
4.4 厚度小于 6 毫米(0.25 英寸)的试样以及 FPI 值范围不确定时的解决方法 (11)
5 可燃性数据计算程序 (14)
5.1 引燃测试数据计算 (14)
5.2 火蔓延测试数据计算 (14)
5.3 燃烧测试数据计算 (15)
5.4 烟尘损害指数 (SDI) (15)
5.5 经技术参数测试的