pct内容
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PCT课件 - 图文
第一章专利合作条约概述 引言：何谓“PCT”？
1.PCT的含义——专利合作条约（Patent Cooperation Treaty）
2.是根据《巴黎公约》第19条规定建立的、旨在专利领域进行国际间合作的一个多边条约（子条约）。
3．PCT体系——不涉及专利权的授予，PCT所建立的体系是“国际申请体系”，而不是“国际授权体系”。
一、与知识产权有关的国际条约
1. 主要的知识产权国际条约（截至2009年1月共31个）
1883年签定的《保护工业产权巴黎公约》
1886年签定的《保护文学与艺术作品的伯尔尼公约》 1891年签定的《商标国际注册的马德里协定》 1967年签定的《建立世界知识产权组织公约》 1996年签定的《世界知识产权组织版权条约》
2002年签定的《世界知识产权组织表演和录音制品条约》 1994年签定的《商标法条约》
1970年签定的《专利合作条约》
2000年签定的《专利法条约》
1925年签定的《工业品外观设计国际保护海牙协定》 1957年签定的《尼斯协定》 1977年签定的《布达佩斯条约》
1961年签定的《保护表演者、录音制品制作者和广播组织罗马公约》 1974年签定的《发送卫星传输节目信号布鲁塞尔公约》 1994年签
PCT临床意义
PCT检测与临床意义 1简介
PCT是血清中存在的无激素活性的降钙素（calcitonin，CT）前肽物质，是由116个氨基酸组成、相对分子量为13000KD的糖蛋白。PCT的体内半衰期为25－30h。正常情况下，PCTmRNA在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸残基的前 PCT，分子质量约为 16000KD，包括N端84个氨基酸（含25个氨基酸的信号肽）、活性CT（32肽）和下钙素（katacalcin，21肽）三部分，前两部分由2肽（-Lys-Arg-）连接，后两部分被 4肽（-Gys-Lys-Lys-Arg-）隔开。前PCT进入内质网膜，经糖基化和特异性酶切除N-末端的信号肽，生成含116个氨基酸残基的PCT，后依次经不同的蛋白水解酶酶解，先切除含1-57氨基酸残基的N端肽（N-PCT），最后酶解生成T和下钙素。
2．PCT检测原理
PC测定结合一步免疫夹心法和最后的酶联荧光分析（ELEA）。在分析固相包被针（SPR）既起移液装置的作用外，又起固相作用。测试时，仪器将样本滴入包含被碱性磷酸酶标记的抗体结合孔中。样本偶联物进出SPR循环多次，使PCT结合固定在涂有单克隆鼠抗降钙素原免疫球蛋白的SPR内，与免疫球蛋白
PCT成员国有哪些 PCT成员国详细名单
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PCT成员国有哪些？PCT成员国详细名单
PCT成员国有哪些？据世界知识产权组织（WIPO）官网公布名单，PCT现有124个缔约成员国，其中包括中国、美国、日本、韩国等国家。以下是PCT成员国的详细名单。
PCT成员国详细名单
第I章
指定局/选定局
(根据PCT条约第22
条)
AE
阿拉伯联合酋长国 安提瓜和巴布达1
30 30
第II章 (根据PCT条约第
39(1)条) 30 30
AG
AL
阿尔巴尼亚2 31 31
AM
亚美尼亚3 31 31
AO
安哥拉1 30 30
AP
非洲地区知识产权组织4 31 31
AT
奥地利2 30 30
AUAZ
澳大利亚 阿塞拜疆3
31 30
31 31
BABB
波斯尼亚和黑塞哥维那 巴巴多斯 保加利亚2
34 30 31
34 30 31
BG
BHBN
巴林
文莱达鲁萨兰国
30 30
30 30
BR
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30 31
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30 31
巴西 博茨瓦纳6
BW
BY
白俄罗斯3 31 31
BZ
伯利兹 30 307
CA
加拿大 30 (428) 30 (
PCT成员国有哪些 PCT成员国详细名单
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PCT成员国有哪些？PCT成员国详细名单
PCT成员国有哪些？据世界知识产权组织（WIPO）官网公布名单，PCT现有124个缔约成员国，其中包括中国、美国、日本、韩国等国家。以下是PCT成员国的详细名单。
PCT成员国详细名单
第I章
指定局/选定局
(根据PCT条约第22
条)
AE
阿拉伯联合酋长国 安提瓜和巴布达1
30 30
第II章 (根据PCT条约第
39(1)条) 30 30
AG
AL
阿尔巴尼亚2 31 31
AM
亚美尼亚3 31 31
AO
安哥拉1 30 30
AP
非洲地区知识产权组织4 31 31
AT
奥地利2 30 30
AUAZ
澳大利亚 阿塞拜疆3
31 30
31 31
BABB
波斯尼亚和黑塞哥维那 巴巴多斯 保加利亚2
34 30 31
34 30 31
BG
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巴林
文莱达鲁萨兰国
30 30
30 30
BR
知墨墨——专注优质国际专利服务
30 31
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30 31
巴西 博茨瓦纳6
BW
BY
白俄罗斯3 31 31
BZ
伯利兹 30 307
CA
加拿大 30 (428) 30 (
降钙素原(PCT)检测及临床意义
降钙素原（ＰＣＴ）检测及临床意义
检测方法及正常参考值范围
检测pct较特异与敏感的分析方法：双抗夹心免疫化学发光法（双抗夹心法）和放射免疫分析法（ria）。
双抗夹心法运用双单克隆抗体，其一作为捕获抗体，直接结合pct96-106氨基酸残基，即未成熟ct：ccp-1部分，另一作为示踪抗体，直接结合pct70～76氨基酸残基，即未成熟ct分子，人工合成的pct作为标准。该方法比较特异，无交叉反应，其检测最低浓度为10pg/ml，标准曲线线性范围为10～60pg/ml。批内、批间变异系数分别为7%和8%。该法已有相应商品试剂，所需时间较短，易自动化，但不能检测到正常人血清中pct。
ria使用一种对人工合成的aminopct特异的多克隆抗体rib7。rib7直接作用pct的aminopct部分，故ria既能检测游离的pct，又能检测结合型的pct，也可检测降钙素基因相关前体（pro-cgrp）。此法可信的敏感度为4pg/m［1］。线性范围10～77pg/ml，50%的结合游离比为140pg/ml。该法能检测正常人血清pct，故较双抗夹心法敏感；另一优点是ria与病程呈正相关（r=0.47,p=0.071）。ria缺点是所需时间较长。 p
PCT-内训师培训,讲师技巧培训
PCT-内训师培训,讲师技巧培训, 陈恭华老师企业培训管理专家、TCMC培训体系构建设计人、课程开发咨询顾问,高级实战型职业培训师、TTT实战训练金牌讲师时代润泽培训学院副院长兼首席导.时代光华管理顾问
PCT企业内部(讲师+课程) 同期共建项目以师为根，以课为本，谓之“根本”
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搭建基于企业战略落地的知识传承平台
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训练一支
PCT申请公布中各种号码分析
PCT申请公布中各种号码分析
吴泉洲
一、PCT申请公布中各种号码规律
本研究仅收集1985年至2006年公布的PCT申请信息。信息来源于：WIPO网站，PCT申请公布说明书，DWPI数据库，EPODOC数据库和印度网站上的INPADOC数据库。
1 WIPO网站中PCT申请的各种号码规律 1.1 WIPO网站中PCT申请号规律
年代 1985~2006 规律 CCC/CCYYYY/NNNNNN 示例 PCT/JP1984/000542 1.2 WIPO网站中PCT申请说明书中的优先申请号规律
年代 规律 YY/NNNNNN CC NNN,NNN CC K NN NN NNN.N CC NNNN/YY CC K NNNN/YY CC ZZ NNNN CC YYNNNN CC 1985~2006 YYNNNNN-N CC YY/NNNNN CC CCNN/NNN,NNN YYYY-NNNNNN CC NNN NN NNN.N CC YYNNNNNN.N CC YYYYNNNN CC 9402155-7 SE 97/07837 FR US09/173,672 2000-183858 JP 101 29 352.6 DE 02077002.0
降钙素原(PCT)检测及临床意义
降钙素原（ＰＣＴ）检测及临床意义
检测方法及正常参考值范围
检测pct较特异与敏感的分析方法：双抗夹心免疫化学发光法（双抗夹心法）和放射免疫分析法（ria）。
双抗夹心法运用双单克隆抗体，其一作为捕获抗体，直接结合pct96-106氨基酸残基，即未成熟ct：ccp-1部分，另一作为示踪抗体，直接结合pct70～76氨基酸残基，即未成熟ct分子，人工合成的pct作为标准。该方法比较特异，无交叉反应，其检测最低浓度为10pg/ml，标准曲线线性范围为10～60pg/ml。批内、批间变异系数分别为7%和8%。该法已有相应商品试剂，所需时间较短，易自动化，但不能检测到正常人血清中pct。
ria使用一种对人工合成的aminopct特异的多克隆抗体rib7。rib7直接作用pct的aminopct部分，故ria既能检测游离的pct，又能检测结合型的pct，也可检测降钙素基因相关前体（pro-cgrp）。此法可信的敏感度为4pg/m［1］。线性范围10～77pg/ml，50%的结合游离比为140pg/ml。该法能检测正常人血清pct，故较双抗夹心法敏感；另一优点是ria与病程呈正相关（r=0.47,p=0.071）。ria缺点是所需时间较长。 p
PCT申请和巴黎公约优先权
1、PCT国际申请的流程：
进入中国国家阶段以后的步骤：
（1） 递交申请(递交申请的期限请参见附的PPT)
所需文件：
1. 国际局公布的PCT公布小册子。 若国际申请以中文以外的文字提出的，进入中国国家阶段时应当提交原始申请文件的中文译文。
2. 根据PCT 19条、28条、34条或41条修改后的文件。若申请人要求在中国国家阶段以经修改的申请文件为基础进行审查，需要提交修改后的中文版申请文件。
。 3. 国际检索报告和国际初审报告及其附件（若有的话）
4. 发明人和申请人的姓名或名称和地址。
5. 委托书，可以在进入国家阶段后补交。
6. 申请权转让证明。当进入中国国家阶段的申请人和国际阶段申请人实体不一致时，需要提交转让证明。
适用于申请涉及新的微生物，微生物加工过程或利用该过程取得的微生物产品，7. 微生物保藏和存活证明，
而该微生物在申请日前公众无法取得。该保藏和存活证明可以自进入国家阶段之日起的4个月内提交。
（若有的话） 8. PCT/IB/306表。
（2）初步审查
（3）公布
经专利局初步审查符合专利法规定的形式要件要求的，专利申请会立即公开。
发明专利公布后，该发明申请将得到临时保护，申请人可以要求实施其
血浆降钙素原(PCT)测定其临床意义论文
血浆降钙素原(PCT)的测定及其临床意义
【中图分类号】r651.15【文献标识码】b【文章编号】1672－3783(2011)08－0096－02
降钙素原（procalcitonin，pct）是20世纪90年代首先在脓毒血症病人的血清中检测到的蛋白［1］，近年来发现，在全身严重细菌感染和脓毒症的辅助和鉴别诊断方面降钙素原（procalcitonin，pct）是一个具有高特异性和敏感性的新指标，本文就此作一综述。
一 pct生物化学
pct是无激素活性的降钙素（calcitonin，ct）前肽物质，是由116个氨基酸组成、分子质量为13ku的糖蛋白。pct的半衰期为25－30h，在体内外稳定性很好。正常情况下，pctmrna在甲状腺滤泡旁细胞粗面内质网内翻译成含141个氨基酸残基的降钙素原前体。降钙素原前体在内源多肽酶作用下剪掉npro-ct端单一序列，生成116个氨基酸的pct，分子量约为13kd，pct和降钙素具有一个相同的32个氨基酸的序列 （60~90位）［2］。后依次经不同的蛋白水解酶酶解，最后酶解生成t和降钙素。
全身严重细菌感染和脓毒症等异常情况下，血浆ct前肽物质的所有剪接产物异常升高，其中pct是最主要的产物，而ct则