医药公司质量管理制度文件

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医药公司质量管理制度

医药公司质量管理制度

文件目录

RS-ZD-001 质量管理体系文件管理制度 (4)

RS-ZD-002 质量方针和目标管理制度 (7)

RS-ZD-003 质量管理制度执行情况检查管理制度 (10)

RS-ZD-004 质量管理制度考核奖惩办法 (12)

RS-ZD-005质量管理体系内审管理制度 (15)

RS-ZD-006 质量否决管理制度 (21)

RS-ZD-007质量信息管理制度 (25)

RS-ZD-008 供货单位及销售人员资质审核制度 (28)

RS-ZD-009 购货单位及采购人员资质审核制度 (31)

RS-ZD-010 质量标准管理制度 (34)

RS-ZD-011 药品采购管理制度 (36)

RS-ZD-012合同票据管理制度 (39)

RS-ZD-013 药品收货与验收管理制度 (41)

RS-ZD-014药品储存与保管管理制度 (48)

RS-ZD-015药品养护管理制度 (51)

RS-ZD-016药品销售管理制度 (54)

1

RS-ZD-017药品出库复核管理制度 (57)

RS-ZD-018药品运输管理制度 (60)

RS-ZD-019含特殊药品复方制剂管理制度 (65)

RS-ZD-020药品效期管理制度 (67)

目 录

01质量管理文件管理制度 003 02质量管理体系审核管理制度 005 03设施、设备验证和校准管理制度 007 04药品采购管理制度 010 05药品收货与验收管理制度 012 06药品入库储存管理制度 017 07药品养护管理制度 019 08药品退货管理制度 021 09不合格药品管理制度 023 10药品销售管理制度

********有限公司

质量管理体系文件表格

********有限公司

1

目录

1、文件编制申请表………………………………………………………… 2、制度执行情况检查记录………………………………………………… 3、供货方汇总表…………………………………………………………… 4、供货方质量体系调查表………………………………………………… 5、合格供货方档案表……………………………………………………… 6、药品采购计划表 ………………………………………………………… 7、购进质量验收药品目录………………………………………………… 8、药品质量档案表………………………………………………………… 9、药品购进、质量验收纪录……………………………………………… 10、药品储存、陈列环境检查记录………………………………………… 11、环境温湿度监测记录…………………………………………………… 12、近效期药品催销表……………………………………………………… 13、药品拆零销售记录……………………………………………………… 14、处方药销售调配销售记录……………………………………………… 15、中药饮片装斗复核记录…………………………………………………

2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管理制度2019年最新医药公司（集团）管

篇一：药店最新GSP2015年质量管理体系文件

质量管理体系文件 XXX连锁药店有限公司

起草人：

审核人：

批准人：

管理文件

年月年月年月日日 日

目 录

一、质量管理制度

1.质量管理体系文件管理制度………………………........…1

2.质量管理体系文件检查考核制度…………………………3

3.质量体系内部评审的制度………………………….........…5

4.药品陈列与养护管理制度…………………………………8

5.药品储存的管理制度…………………………………........10

6.购进与验收管理制度……………………………………....12

7.供货单位和采购品种审核管理制度……………………....14

8.销售与处方管理制度…………………………………....…15

9.门店拆零销售管理制度…………………………………....18

10.特殊管理药品的管理制度………………........………......20

11.记录和凭证的管理制度…………………………………..23

12.药品质量信息收集和查询管理制度………………..........26

13.药品质量查询和质量投诉的管理制度……………….....29

14.药品质量事故处理及报告制度………………………….31

15.

物业服务质量管理制度

为加强和规范公司管理，不断提高各项目服务质量，给顾客提供优质、高效的物业管理服务，提升公司品牌价值，实现公司的总体发展战略，特制定本质量管理制度。

1、目的

为检查各项质量活动是否符合规定要求，使检查过程有序进行，并行之有效。

2、检查范围、内容

检查范围：项目部各项工作，包括保安、保洁、行政办公、维修、客服等各方面，考核内容及具体标准详见《质量检查标准》。

三、检查方式和流程

1、自检

项目经理、主管对各自分管的工作进行随时检查或抽查，发现问题及时纠正

2、周检

周检由综合管理部组织实施，检查标准以《质量检查标准》为依据；

周检具体时间由综合管理部确定，在本周内完成即可；

周检中发现的问题，及时填写《不合格质量反馈单》，并交与受检单位负责人；

受检单位负责人应根据要求立刻组织整改，整改完成结果及时报综合管理部存档；

3、月检

月检由副总经理或其委托负责人，组织项目经理、主管一起参与，形成月检小组

月检时间原则上在每月的第三周周六上午，由综合管理部负责通知和记录；

月检发现的问题，及时填写《不合格质量反馈单》，并交给受检单位负责人；

对于各部门提出的涉及共性或制度问题，由综合管理部负责调查、了解，一同形成整改意见，并督促整改到位；

综合管理部负责编写本月度的

三峡新能源福建闽清上莲风电场（48MW）

工程道路、风机基础、及吊装工程

(合同编号： ）

、、、

质量管理制度

批准：

审查：

编制：

中国水利水电第九工程局有限公司 三峡新能源福建闽清上莲风电场（48MW） 工程道路、风机基础、及吊装工程项目部

2018年03月08日

质量管理制度

1. 编制目的

为了规范三峡新能源福建闽清上莲48MW风电场工程项目部各级管理人员和作业人员的质量行为，使本项目内各级管理人员和作业人员明确各自的岗位质量职责，加强各项工程施工的过程控制，特制订和实施工程质量管理制度。 2. 适用范围

本制度适用于三峡新能源福建闽清上莲48MW风电场工程项目各种质量管控行为与工程建设。

3. 材料设备构配件进场检验及存储管理

3.1. 凡进入工地的原材料，必须经过质量员的检查，凡经质量员检验认定为不合格的的原材料，一律拒收，不准用于工程。

3.2. 对进入现场的材料、设备、构配件，项目部必须进行验证。 1）书面验证：材料质保书、合格

三峡新能源福建闽清上莲风电场（48MW）

工程道路、风机基础、及吊装工程

(合同编号： ）

、、、

质量管理制度

批准：

审查：

编制：

中国水利水电第九工程局有限公司 三峡新能源福建闽清上莲风电场（48MW） 工程道路、风机基础、及吊装工程项目部

2018年03月08日

质量管理制度

1. 编制目的

为了规范三峡新能源福建闽清上莲48MW风电场工程项目部各级管理人员和作业人员的质量行为，使本项目内各级管理人员和作业人员明确各自的岗位质量职责，加强各项工程施工的过程控制，特制订和实施工程质量管理制度。 2. 适用范围

本制度适用于三峡新能源福建闽清上莲48MW风电场工程项目各种质量管控行为与工程建设。

3. 材料设备构配件进场检验及存储管理

3.1. 凡进入工地的原材料，必须经过质量员的检查，凡经质量员检验认定为不合格的的原材料，一律拒收，不准用于工程。

3.2. 对进入现场的材料、设备、构配件，项目部必须进行验证。 1）书面验证：材料质保书、合格

木业公司防疫与质量管理制度

防疫及质量安全管理机构图

仓管课 总经理 厂检员 兼职厂检员 物控部 人事部 生产部 研发部 品管部 业务部 采购 课后勤组 木工课 喷漆课 包装课 质检课 计量课

附防疫及质量安全管理小组人员名单： 组长：黄健祥（副总）副组长：靳军军（经理）物控部负责人：靳军军 ，生产部负责人：张君 ，品管部负责人：任银奎 ， 仓库管理负责人：孔恩德， 人事部负责人：杨晖，业务部：徐晓芬。防疫消毒专员：叶开 蒋余良

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第一章 厂检员管理制度及职责

一、 目的：

为了加强我公司出口产品管理，有效对生产、加工、存放环节的防虫、防腐处理进行监督，做好每一批出货前的自身预检工作及协助检验检疫部门的下厂核查抽检工作，从本司的实际出发，特制定厂检员管理制度。

二、 厂检员的任职条件:

1. 厂检员必须工作积极、作风正派、责任心强、坚持原则、办事公正；

2. 必须通过厂检员培训及考核合格，具有一定的管理能力和协调能力，熟悉检验检疫部门对出口木制品的检验检疫要求；

3. 熟悉公司对生产、加工、存放场所防虫、防腐的规章制度，熟悉检验检疫流程，熟悉公司出口货物的预

医疗质量管理制度

一、医务部工作制度 二、护理部工作制度 三、病历管理制度

四、患者知情同意告知制度 五、医疗质量责任追究制度 六、处方点评制度

七、药品不良反应报告制度

八、麻醉药品、精神类药品管理制度 九、整形美容外科工作制度 十、美容皮肤科工作制度 十一、激光室工作制度

十二、微创注射室工作制度 十三、口腔科工作制度 十四、麻醉科工作制度 十五、检验室工作制度 十六、药房工作制度

十七、药品采购工作制度 十八、药品验收和保管制度 十九、药品质量监控制度 二十、档案室工作制度

一、医务部工作制度

1、根据医院工作计划的相关要求，具体组织实施。

2、组织各医疗、医技科室进行正常的医疗业务工作，协调各业务科室之间的工作联系，组织重大手术和危重病人会诊抢救，督促和检查药品，医疗器械的采购、供应及管理。

3、具体实施技术管理：定期分析医疗质量和工作效率，不断改进措施，加强技术培训，改善设备条件，大力开展新的诊断和治疗技术，保证专科技术建设的不断发展。

4、加强基础医疗工作的管理，不断提高医疗工作的质量，严格督促检查。 5、督促检查医疗技术操作常规和各级各类业务人员职责的贯彻执行。 6、积极做好医疗事故与差错的防范工作，对已发生的医疗事