临床检测抗原常用ELISA的方法是

血液学检验

血小板相关抗体的检验 PAIgA、PAIgG、PAIgM D-二聚体的测定 D-Dimer

血清纤维蛋白降解产物的测定 FDP

三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸测定 T3、T4 免疫学检验

C反应蛋白的测定 CRP 免疫球蛋白的测定 IgD、IgE 循环免疫复合物的测定 CIC

类风湿因子的测定 IgG、IgA、IgM类RF

抗甲状腺球蛋白抗体、微粒体抗体的测定 TG、TM 肿癌免疫学检测 甲胎蛋白的测定 AFP 癌胚抗原的测定 CEA

前列腺特异抗原的测定 PSA

胰癌、胆道癌、胃癌的测定 CA19-9 卵巢癌的测定 CA125 乳腺癌的测定 CA15-3 宫颈鳞癌的测定 SCC 多发性骨髓癌的测定 甲状腺癌的测定 hTG

传染病免疫学检验

甲肝血清学的检测 抗HAV-IgM 乙肝血清学的检测 两对半

丙肝血清学的检测 抗HAV-IgG、抗HCV-IgM 丁肝血清学的检测 抗HDV-IgG、抗HDV-IgM 戊肝血清学的检测 抗HEV-IgG

肾综合征出血热类抗体的检测 HFRS-IgG 乙型脑炎病毒抗体的检测 IgM

人类免疫缺

血液学检验

血小板相关抗体的检验 PAIgA、PAIgG、PAIgM D-二聚体的测定 D-Dimer

血清纤维蛋白降解产物的测定 FDP

三碘甲腺原氨酸、四碘甲腺原氨酸测定 T3、T4 免疫学检验

C反应蛋白的测定 CRP 免疫球蛋白的测定 IgD、IgE 循环免疫复合物的测定 CIC

类风湿因子的测定 IgG、IgA、IgM类RF

抗甲状腺球蛋白抗体、微粒体抗体的测定 TG、TM 肿癌免疫学检测 甲胎蛋白的测定 AFP 癌胚抗原的测定 CEA

前列腺特异抗原的测定 PSA

胰癌、胆道癌、胃癌的测定 CA19-9 卵巢癌的测定 CA125 乳腺癌的测定 CA15-3 宫颈鳞癌的测定 SCC 多发性骨髓癌的测定 甲状腺癌的测定 hTG

传染病免疫学检验

甲肝血清学的检测 抗HAV-IgM 乙肝血清学的检测 两对半

丙肝血清学的检测 抗HAV-IgG、抗HCV-IgM 丁肝血清学的检测 抗HDV-IgG、抗HDV-IgM 戊肝血清学的检测 抗HEV-IgG

肾综合征出血热类抗体的检测 HFRS-IgG 乙型脑炎病毒抗体的检测 IgM

人类免疫缺

临床常用小儿补液方法

等渗性缺水——1/2张含钠液(2:3:1) 低渗性缺水——2/3张含钠液(4:3:2) 高渗性缺水——1/3张含钠液(2:6:1) 定速三个阶段(先盐后糖,先浓后淡,先快后慢)

1)扩容阶段: 重度脱水伴循环障碍者,用2:1等张含钠液20ml/kg,30～60分内静脉推注或快速滴注。

2)以补充累积丢失量为主得阶段:若无微循环障碍,补液从此阶段开始,如以扩容,累积丢失量应减去扩容量。累积量=总量÷2扩容量8～12小时滴入,8～10ml/kg、h

3) 维持补液阶段: 余量于16～18小时或5ml/kg、h输注④纠正酸中毒: 重度酸中毒可用5%NaHCO3:35ml/kg,提高HCO3 5mmol/L粗略计算。

血气测定计算:5%NaHCO3 (ml)=(BE)×0、5×体重; 稀释成1、4%得溶液(1ml 5%NaHCO3 =3、5ml 1、4%)。以上均半量给予。两补

1)补钾:见尿补钾, 浓度低于0、3%,0、15～0、3g/kg、日。

需4～6天。

2)补钙,补镁:补液中出现抽风,先补钙,若无效,再补镁。补钙:10%葡萄糖酸钙12ml/kg;补镁:25%硫酸镁0、1mg/kg/次,q6h

第二天及以后得补液一、脱水及电解质已纠正

1)

应用ＥＬＩＳＡ方法检测犬狂犬病血清抗体试验

摘要 运用ELISA方法检测狂犬病抗体水平，试验结果表明：检测狂犬病抗体阳性率达92.5％，免疫效果基本满意。运用此方法较简单、操作方便、灵敏度高、特意性强，值得推广运用。同时，分析了免疫失效的原因。

关键词 ELISA方法；狂犬病；血清抗体；检测

狂犬病是由狂犬病病毒引起的人兽共患疾病，人和所有温血动物对狂犬病毒都易感，该病广泛分布于全世界，是一种自然疫源性疾病。目前检测狂犬病血清抗体的方法有快速荧光灶抑制试验（RFFIT）和小鼠中和试验（NIH）、间接免疫荧光试验、间接血凝试验等。其中快速荧光灶抑制试验（RFFIT）和小鼠中和试验（NIH）是OIE推荐的方法，但是这2种方法检测时间长，检测条件要求高，不适用于大规模的血清检测。本试验运用ELISA方法检测了犬狂犬病抗体水平，现报告如下。

1材料与方法

1.1 被检血清

共40份，采自东莞市望牛墩镇免疫狂犬病疫苗至少30d以上的犬只。

1.2 试剂

①狂犬病ELISA试剂盒，购自法国SYNBIOTICS公司，批号为6SRAB304，6SRAB305。②狂犬病OIE标准血清，法国狂犬病OIE参考实验室提供。

1.3 方法

几种常用的抗体检测方法

(1)免疫酶技术

免疫酶技术是将抗原抗体反应的特异性和酶对底物显色反应的高效催化作用有机结合而成的免疫学技术。由于它特异性强，灵敏度高，现已广泛用于筛选和鉴定单抗。 A、器材和试剂 a. 包被缓冲液：

碳酸盐缓冲液：取0.2mol/L Na2CO3 8ml，0.2mol/L NaHCO3 17ml混合，再加75ml蒸馏水，调PH至9.6。

Tris-HCl缓冲液（PH8.0，0.02mol/L）：取0.1mol/L Tris 100ml，0.1mol/L HCl 58.4ml混合，加蒸馏水至1000ml。

b. 洗涤缓冲液（PH7.2的PBS）：KH2PO4 0.2g，KCl 0.2g，Na2HPO4&S226;12H2O 2.9g，NaCl 8.0g，Tween-20 0.5ml，加蒸馏水至1000ml。

c. 稀释液和封闭液：牛血清白蛋白（BSA）0.1g，加洗涤液至100ml；或用洗涤液将小牛血清配成5-10%使用。

d. 酶反应终止液（2mol/L H2SO4）：取蒸馏水178.3ml，滴加浓硫酸（98%）21.7ml。 e. 底物缓冲液（PH5.0，磷酸盐-柠檬酸缓冲液）：取0.2mol/L Na2HPO4

篇一：刀具的磨损和耐用度浅谈

刀具磨损和耐用度浅谈

刀具在切削金属的同时，本身也逐渐被磨损。当磨损到一定程度时，就需要更换刀具，否则会产生降低加工表面质量等不良后果。 让我们先来看看刀具的磨损过程：常用的高速钢和硬质合金钢刀具的磨损过程如图所示，它反映了切削时间和刀具磨损之间的关系。 正常磨损

后刀面磨损初期磨损

切削时间/

1． 初期磨损阶段

在该阶段中，由于是新刃磨的刀具，刀后面粗糙不平，后面与工件过渡表面间的实际接触面很小，压力大，磨损速度很快。初期磨损量与刀具刃磨质量有关，经过研磨的刀具初期磨损量小。

2． 正常磨损阶段

刀后面经过初期的磨损后，粗糙度值降低，与工件过渡表面实际接触面积增大，压力减小，刀刃仍然比较锋利，磨损速度比较缓慢。该阶段切削过程平稳，持续时间长，是刀具的有效工作阶段。

3． 急剧磨损阶段

当刀具磨损到一定程度后，刃口变钝，摩擦力增大，切削力和切削温度迅速上升，刀具材料的性能下降，引起刀具迅速磨损，直至完全丧失切削性能。所以在切削过程中应避免刀具发生急剧磨损。

刀具的磨损过程又可看为刀具的钝化过程

从上述磨损过程可以看出，刀具在正常磨损阶段即将结束前，刀具必须及时重磨或可转位刀片转换刀刃。否则不仅会损坏刀具，而且会使工件的加工质量变坏。此

第37卷第9期2015年9月

中国预防兽医学报

ChineseJournalofPreventiveVeterinaryMedicine

Vol.37，No.9Sep.2015

doi:10.3969/j.issn.1008-0589.2015.09.09

新型鸭呼肠孤病毒σC蛋白间接ELISA检测方法的建立

王锦祥1,2，程晓霞1,2，陈少莺1,2*，陈仕龙1,2，林锋强1,2，王

劭1,2

(1.福建省农业科学院畜牧兽医研究所，福建福州350013；2.福建省畜禽疫病防治工程技术研究中心，福建福州350013)

摘要：为建立快速检测新型鸭呼肠孤病毒(NDRV)抗体的方法，本研究以纯化的重组σC蛋白作为包被抗

原，并对该方法的反应条件进行优化，建立了NDRV间接ELISA抗体检测方法。该方法仅对NDRV血清检测为阳性，与番鸭呼肠孤病毒、鸭肝炎病毒、番鸭细小病毒、番鸭源鹅细小病毒阳性血清均无交叉反应，具有良好的特异性。其批内和批间重复性试验的变异系数均小于5%，具有良好的重复性。利用建立的σC蛋白间接ELISA方法对80份疑似鸭血清样品进行检测，结果显示与NDRV全病毒间接ELISA的符合率为88.75%。本研究建立的ELISA方法为NDRV的流行病学调查提供了

摘要:药敏试验能够快速的确定病原菌以及药物敏感结果，加强耐药监测，减少用药的盲目性，合理使用抗生素有效控制感染，避免耐药菌的产生，提升治愈率。临床微生物实验室应选择先进、方便的方法进行常规的抗菌药物敏感实验。

关键词:临床,常用,细菌,药敏,试验,方法，药敏,试验,能够,快速

药敏试验能够快速的确定病原菌以及药物敏感结果，加强耐药监测，减少用药的盲目性，合理使用抗生素有效控制感染，避免耐药菌的产生，提升治愈率。临床微生物实验室应选择先进、方便的方法进行常规的抗菌药物敏感实验。

一、国内常用常用的四种方法:

第一种纸片扩散法

原理:将含有定量抗菌药物的纸片贴在已接种测试菌的琼脂平板上，在纸片周围抑菌浓度范围内测定菌的生长被抑制，从而形成无菌生长K的透明圈即抑菌圈。其大小反映测试菌对测定药物的敏感性，并与该药对测试菌的最低抑菌浓度呈负相关。

优点:药敏试验具有重复性好、操作简便、试验成本相对较低、结果直观、容易判读、便于基层开展等。

缺点:其虽是一一种传统、经典的药敏试验方法，但随着全自动微生物分析仪的推广和应用，K-B 纸片扩散法出现药敏试验假耐药、受人为因素影响较大、试验耗时长的缺点也渐渐体现出来，同时快速性、准确性方面存在不足[1]。

应用:应用于兼性厌氧

常用元器件

一、电阻

电阻在电路中用“R”加数字表示,如：R1表示编号为1的电阻。电阻在电路中的主要作用为分流、限流、分压、偏置等。

1、参数识别：

电阻的单位为欧姆（Ω）,倍率单位有：千欧（KΩ）,兆欧（MΩ）等。换算方法是：1兆欧=1000千欧=1000000欧

电阻的参数标注方法有3种,即直标法、色标法和数标法。

数标法主要用于贴片等小体积的电路,如：

472 表示 47×100Ω（即4.7K）; 104则表示100K

色环标注法使用最多

2、色环电阻的识别：

（1）四色环电阻：

第一色环是十位数，第二色环是个位数，色环是应乘颜色次幂颜色次，第四色环是误差率

例如：棕 红 红 金

其阻值为12×10^2=1.2K 误差为±5%

误差表示电阻数值，在标准值1200上下波动（5%×1200）都表示此电阻是可以接受的，即在1140-1260之间都是好的电阻。

（2）五色环电阻：

第一色环是百位数，第二色环是十位数，三色环是个位数，第四色环是应乘颜色次幂颜色次，五色环是误差率。

例如：红 红 黑 棕 金

五色环电阻最后一环为误差，前三环数值乘以第四环的10颜色次幂颜色次，其电阻为 220×10^1=2.2K 误差为±5%

文档参考了相关资料,加以完整。

药物晶型常用的检测分析方法

物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。虽然在一定的温度和压力下，只有一种晶型在热力学上是稳定的，但由于从亚稳态转变为稳态的过程通常非常缓慢，因此许多结晶药物都存在多晶现象。固体多晶型包括构象型多晶型、构型型多晶型、色多晶型和假多晶型。物质在结晶时由于受各种因素影响，使分子内或分子间键合方式发生改变，致使分子或原子在晶格空间排列不同，形成不同的晶体结构。同一物质具有两种或两种以上的空间排列和晶胞参数，形成多种晶型的现象称为多晶现象(polymorphism)。虽然在一定的温度和压力下，只有一种晶型在热力学上是稳定的，但由于从亚稳态转变为稳态的过程通常非常缓慢，因此许多结晶药物都存在多晶现象。固体多晶型包括构象型多晶型、构型型多晶型、色多晶型和假多晶型。

药物分子通常有不同的固体形态，包括盐类，多晶，共晶，无定形，水合物和溶剂合物；同一药物分子的不同晶型，在晶体结构，稳定性，可生产性和生物利用度等性质方面可