浙江省计量监督管理条例

《湖北省企业国有资产监督管理条例》

http://www.hppc.gov.cn/list-flfg.asp?id=575 发布时间：2011-5-26 16:39:02

（2011年5月26日湖北省第十一届人民代表大会常务委员会第二十四次会议通过）

第一章 总 则

第一条 为了完善国有资产监督管理体制，推动国家出资企业结构调整和发展方式转变，加强国有资本运营，增强国家出资企业整体竞争力，实现国有资产保值增值，根据《中华人民共和国企业国有资产法》、《中华人民共和国公司法》等法律、法规，结合本省实际，制定本条例。

第二条 本条例所称企业国有资产（以下称国有资产），是指各级人民政府对企业各种形式的出资所形成的权益，主要包括：

（一）各级人民政府出资的国有独资企业、国有独资公司、国有资本控股公司、国有资本参股公司中的国有资产；

（二）按照《中华人民共和国公务员法》管理的行政单位、参照《中华人民共和国公务员法》管理的单位和财政全额拨款的事业单位投资的企业或者经济实体的国有资产；

（三）各级人民政府授权履行出资人职责的机构管理的其他国有资产。

第三条 各级人民政府分别代表国家对国家出资企业履行出资人职责，享有出资人权益，实行权利

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省食品药品监督

管理系统2008年下半年纠风工作要点》的通知

【法规类别】纪检

【发文字号】浙食药监办[2008]68号 【发布部门】浙江省食品药品监督管理局 【发布日期】2008.08.08 【实施日期】2008.08.08 【时效性】现行有效 【效力级别】XP10

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省食品药品监督管理系统2008年下半年纠风

工作要点》的通知 （浙食药监办〔2008〕68号）

各市、县（市、区）食品药品监督管理局（分局），省局机关各处室、直属各单位： 现将《浙江省食品药品监督管理系统2008年下半年纠风工作要点》印发给你们，请结合本单位本部门实际，抓好贯彻落实。

二○○八年八月八日

浙江省食品药品监管系统

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2008年下半年纠风工作要点

2008年下半年全省食品药品监管系统纠风工作，紧紧围绕省委 “两创”总战略，按照省局党委坚持“五个监管”、奋力打造“三区”、确保“两个安全”的目标要求，根据今年全省纠风工作的统一部署，结合国务院纠风办等六部门《2008年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》及《浙江省食品药品监管系统

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省食品药品监督

管理系统2008年下半年纠风工作要点》的通知

【法规类别】纪检

【发文字号】浙食药监办[2008]68号 【发布部门】浙江省食品药品监督管理局 【发布日期】2008.08.08 【实施日期】2008.08.08 【时效性】现行有效 【效力级别】XP10

浙江省食品药品监督管理局关于印发《浙江省食品药品监督管理系统2008年下半年纠风

工作要点》的通知 （浙食药监办〔2008〕68号）

各市、县（市、区）食品药品监督管理局（分局），省局机关各处室、直属各单位： 现将《浙江省食品药品监督管理系统2008年下半年纠风工作要点》印发给你们，请结合本单位本部门实际，抓好贯彻落实。

二○○八年八月八日

浙江省食品药品监管系统

1 / 2

2008年下半年纠风工作要点

2008年下半年全省食品药品监管系统纠风工作，紧紧围绕省委 “两创”总战略，按照省局党委坚持“五个监管”、奋力打造“三区”、确保“两个安全”的目标要求，根据今年全省纠风工作的统一部署，结合国务院纠风办等六部门《2008年纠正医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施意见》及《浙江省食品药品监管系统

计量监督管理篇

一、 判断题：

1 计量单位的中文名称和中文符号的表示方法不同。摄氏温度的单位“摄氏度”的符号℃，可作为中文符号使用，可与其他中文符号构成组合形式的单位。 （√）

2 计量检定结果必须做出合格与否的结论，并出具证书和加盖印记。 （×）

3 对计量违法行为实施行政处罚的种类包括 (1)责令停止生产(对批量产品)；(2)停止制造(对计量器具新产品)；(3)停止销售；(4)停止营业；(5)停止使用；(6)没收计量器具；(7)没收违法所得； (8)罚款； (9)停止检验；(10)停止出厂；(11)停止进口；(12)吊销营业执照；（13）责令改正；（14）封存。 （×）

4 全国的各级计量标准和工作计量器具的量值，都要直接溯源于计量基准。 （×）

5 企事业单位的次级计量标准可以不经过计量行政部门考核、批准，就可以使用。 （√）

6 用于贸易结算、安全防护、医疗卫生和环境检测方面的工作计量器具属于强制检定计量器具。 （×） 7 存在计算机中的证书、报告副本应该经实验室最高领导批准后修改。 （×）

8 《用能单位能源计量器具配备和管理通则》对所有次级用

能单

浙江省安全生产监督管理局关于

浙江省安全生产监督管理局关于

印发《2008年全省危险化学品安全专项整治

工作方案》的通知

浙安监管危化 2008 51号

各市安全生产监督管理局，省部属有关单位：

为认真贯彻国务院办公厅、省政府办公厅关于安全生产隐患排查治理工作有关文件精神，根据国家安全生产监管总局《2008年危险化学品企业安全生产隐患排查治理工作实施意见》和我省《全省工矿企业隐患排查治理活动实施方案》，制定《2008年全省危险化学品安全生产专项整治工作方案》，现予印发，请各地各单位结合实际，认真贯彻执行。

二〇〇八年三月二十日

浙江省安全生产监督管理局关于

2008年全省危险化学品安全专项整治工作方案

为认真贯彻国务院办公厅、省政府办公厅关于安全生产隐患排查治理工作有关文件精神，深入落实2008年安全生产“隐患治理年”各项工作要求，有效遏制危险化学品从业单位较大以上事故的发生，减少一般事故的发生，促进我省危险化学品领域安全生产形势持续稳定好转，根据国家安全生产监管总局《2008年危险化学品企业安全生产隐患排查治理工作实施意见》和我省《全省工矿企业隐患排查治理活动实施方案》，制定全省危险化学品安全专项整治工作方案。

一、指导思想

认真贯彻落实党的十七大精神，以科学发展

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医疗器械监督管理条例考核试题答案姓名：岗位；分数：

一名词解释：（每题5分，共5分）

1．医疗器械新产品是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。

二、填空题：（每空1.5分，共60分）

1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守医疗器械监督管理条例。

2 。国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。

3. 国家对医疗器械实行分类管理。

4、医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

5、国家对医疗器械实行产品生产注册制度。

6、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。7、医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前个月内，申请重新注册。

8、连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。

9、生产医疗器械，应当符合医疗器

一、单项选择题

1. 按照《证券公司监督管理条例》的规定，证券公司应当提取（），用于弥补经营亏损。

A. 留存收益

B. 资本公积金

C. 一般风险准备金

D. 法定公积金

2. 按照《证券公司监督管理条例》的规定，证券公司设（），对证券公司经营管理行为的合法合规性进行审查、监督或者检查。

A. 监事长

B. 合规负责人

C. 董事会秘书

D. 董事长

3. 《证券公司监督管理条例》规定，证券公司设（），依法提供有关资料，办理信息报送或者信息披露事项。

A. 董事会秘书

B. 董事长

C. 监事长

D. 独立董事

4. 证券公司向客户出借资金供其买入证券或者出借证券供其卖出，并由客户交存相应担保物的经营活动是（）。

A. 证券经纪业务

B. 融资融券业务

C. 证券自营业务

D. 证券资产管理业务

5. 按照《证券公司监督管理条例》的规定，证券公司从事融资融券业务，自有资金或者证券不足的，可以向（）借入。

A. 证券金融公司

B. 商业银行

C. 其他证券公司

D. 银行间市场拆借

6. 按照《证券公司监督管理条例》的规定，证券公司从事证券经纪业务，其客户的交易结算资金应当存放在（），以每个客户的名义单独立户管理。

A. 证券金融公司

B. 指定商业银行

C. 证券公司自有帐户

D. 登记结算公司

二、

三年级下册英语教材分析

《医疗器械监督管理条例》培训试题

岗位姓名得分

一、填空题：（每题5分共15题）

1.最新修订后的《医疗器械监督管理条例》于2014年3月7日公布，自起施行。

2. 从事医疗器械经营活动，应当有与和相适应的经营场所和贮存条件，以及与经营的医疗器械相适应的质量管理制度和质量管理机构或者人员。

3. 医疗器械生产企业应当定期对的运行情况进行自查，并向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门提交。

4.医疗器械生产许可证有效期为年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

5. 医疗器械经营许可证有效期为年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。

6.医疗器械应当有说明书、标签，其内容应当与经的相关内容一致。

7. 医疗器械的研制应当遵循、和的原则。

8.从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门并提交其符合条件的证明资料。

9.从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门并提交其符合条件的证明资料。

10. 医疗器械注册证有效期为年。有效期届满需要延续注册的，应当在届满前向原注册部门提出延续注册的申请。

11.医疗

（2015年5月28日湖北省第十二届人民代表大会常务委员会第十五次会议通过，2021年7月30日湖北省第十三届人民代表大会常务委员会第二十五次会议《湖北省人民代表大会常务委员会关于集中修改、废止涉及优化营商环境省本级地方性法规的决定》修订）

第一章　总则

第一条　为了规范公共资源招标投标活动，加强公共资源招标投标监督管理，维护公共资源招标投标市场秩序，建立统一开放、竞争有序的公共资源招标投标市场体系，根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国政府采购法》等法律和行政法规，结合本省实际，制定本条例。

第二条　本条例适用于本省行政区域内公共资源招标投标活动的监督管理。

本条例所称公共资源招标投标是指使用国有资金的项目、国家融资的项目、国际组织或者外国政府贷款及援助资金的项目和其他涉及公共安全、公共利益的项目的招标投标活动。

前款所列项目，依法必须进行招标投标的，应当列入公共资源招标投标目录。

第三条　公共资源招标投标监督管理实行综合监督管理与部门监督管理相结合、行政监督与招标投标交易相分离的监督管理体制，统一交易规则，统一交易平台，统一服务标准，统一信息公开。

第四条　县级以上人民政府公共资源交易管理委员会负责本行政区域内公共资源招标投标活动的指导、协

浙江省交通建设工程安全生产监督管理实施细则

第一章 总 则

第一条 为加强我省交通建设工程安全生产监督，保障人身及财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《建设工程安全生产管理条例》、《公路水运工程安全生产监督管理办法》和《浙江省交通建设工程质量和安全生产管理办法》等有关法律、法规、规章的规定，结合我省交通行业实际，制定本细则。

第二条 在本省行政区域内从事交通建设工程新建、改建、扩建等活动，以及实施对交通建设工程安全生产的监督管理，适用本细则。

军事港口、渔业港口、专用航道的工程建设和抢险救灾工程建设活动不适用本细则。

第三条 省交通运输行政主管部门主管全省交通建设工程安全生产监督管理工作；市、县（市、区）交通运输行政主管部门主管本行政区域内的交通建设工程安全生产监督管理工作；市、县（市、区）人民政府单独设立港口管理部门的，由港口管理部门主管本行政区域内的水运工程安全生产监督管理工作。

县级以上人民政府交通运输行政主管部门和港口管理部门可以委托监督机构具体实施对交通建设工程安全生产的监督管

1

理工作。

依照本条规定承担交通建设工程安全生产监督管理职能的部门或机构，统称为交通建设工程安全生产监督管理部门（以下简称监管部门）。

第四条