双重预防机制培训考试题答案
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双重预防体系培训考试题
双重预防体系知识培训考试题
一、单项选择题:(每小题1分,共计20分)
1、企业在选择风险控制措施时应考虑:( A )
A.可行性、安全性、可靠性
B.必要性、实用性、安全性
C.安全性、必要性、可靠性 D.经济性、安全性、实用性
2、设备设施危险源辨识应采用( A )方法。
A. 安全检查表分析法SCL
B.作业危害分析法JHA
C.危险与可操作性分析法HAZOP
D.风险矩阵法
3、排查风险点是风险管控的基础。对风险点内的不同危险源或危险有害因素(与风险点相关联的人、物、环境及管理等因素)进行识别、评价,并根据评价结果、风险判定标准认定风险等级,采取不同控制措施是( C )的核心。
A.检查
B.领导
C.风险分级管控
D.隐患排查治理
4、危险源根源是指具有能量或产生、释放能量的( A )
A.物理实体
B.车间
C.班组
D.设备设施
5、危险源行为是指决策人员、管理人员以及从业人员的决策行为、管理行为以及( B )
A.危险源
B.作业行为
C.隐患
D.违章操作
6、危险源状态包括物的状态和( A )二部分。
A.作业环境的状态
B.高空作业
C.动火作业
D.维修作业
7、危险源的风险评价、分级从方便推广和使用角度,可采用( C )评价法。
A.班
双重预防体系培训考试题及答案(3套)
两个体系建设培训试题(一)
姓名 分数 一、填空题(70分)
1、风险分级管控是_____________的核心,风险分级管控过程中确定的典型控制措施是_________的重要内容。风险分级管控体系是_______________和_______________相关要求的深化。
2、风险是_____________或____________发生的可能性和严重性的组合。风险=________×________。
3、危险源是可能导致_________和(或)________和(或)________的根源、状态或行为,或它们的组合。
4、风险点是风险伴随的______、_______、______和______,以及在设施、部位、场所和区域实施的伴随风险的_______,或以上两者的______。
5、风险评价的依据是________________。
6、风险评价是对______导致的风险进行分析、评估、分级,对现有________的充分性加以考虑,以及对______是否可接受予以确定的过程。
7、风险分级是通过采用科学、合理方法对危险源所伴随的风险进行_____或______评价,根据评价
双重预防体系培训考试题及答案(3套)
两个体系建设培训试题(一)
姓名 分数 一、填空题(70分)
1、风险分级管控是_____________的核心,风险分级管控过程中确定的典型控制措施是_________的重要内容。风险分级管控体系是_______________和_______________相关要求的深化。
2、风险是_____________或____________发生的可能性和严重性的组合。风险=________×________。
3、危险源是可能导致_________和(或)________和(或)________的根源、状态或行为,或它们的组合。
4、风险点是风险伴随的______、_______、______和______,以及在设施、部位、场所和区域实施的伴随风险的_______,或以上两者的______。
5、风险评价的依据是________________。
6、风险评价是对______导致的风险进行分析、评估、分级,对现有________的充分性加以考虑,以及对______是否可接受予以确定的过程。
7、风险分级是通过采用科学、合理方法对危险源所伴随的风险进行_____或______评价,根据评价
双重预防体系建设培训试题及答案
按照《药品生产质量管理规范》要求及药典标准建立一个完整的门冬酰胺内控标准,使该物料的最终质量判定及审核有据可依,确保原料质量,使之符合工艺要求。
双重预防体系建设培训试题及答案2018.9
姓名:成绩:
一、单选题(每题4分,共20分)
1、企业至少对风险分级管控体系进行一次系统性评审或更新。(C)
A、每年
B、两年
C、三年
D、五年
2
(C)
A、风险分级管控
B、隐患排查
C、隐患治理
D、事故隐患
3、安全风险标示等级从高到低依次划分为:。(D)
A、橙、红、黄、蓝
B、黄、红、橙、蓝
C、蓝、红、橙、黄
D、红、橙、黄、蓝
4、危险与可操作性分析法的英文简称为:。(D)
A、FTA
按照《药品生产质量管理规范》要求及药典标准建立一个完整的门冬酰胺内控标准,使该物料的最终质量判定及审核有据可依,确保原料质量,使之符合工艺要求。
B、FMEDA
C、FMEA
D、HAZOP
5、通过科学、合理方法对危险源所伴随的风险进行定性或定量评价,根据评价结果划分等级,最高的风险等级为:。(C)
A、显著危险
B、高度危险
C、极其危险
D、轻度危险
二、多选题(每题4分,共24分)
1、双重预防体系建设中危险源可称为危险有害因素,分为:。(ABCD)
A、人的因素
B、物的因素
C、环境因素
D、管理因素
2、设备
(A卷)双重预防体系培训考试卷答案
双重预防体系培训考试卷答案
(A卷)
姓名 车间 岗位 日期 成绩
一、填空题(20×1分)
1、风险是指生产安全事故发生的可能性,与随之引发的(人身伤害)和(或)(健康损害)和(或)(财产损失)的组合。
2、风险辨识是识别(企业整个范围内)所有存在的风险并确定其特性的过程。
3、常用的风险评价方法有(作业条件危险性分析法或者LEC法)、(作业危害分析法或者JHA法)、(危险与可操作性分析方法或者HAZOP法、风险程度分析方法或者MES法、事故树方法或者FTA法 、道化学公司法或者DOW法)。
备注:能够写出任意三个风险评价方法即可。
4、风险分级是指通过采用科学、合理方法对危险源所伴随的风险进行定量或定性评价,根据(评价结果)划分等级。风险分级的目的是为(确定风险管控的优先顺序)。
5、省风险暂定为“红、橙、黄、蓝”四级,(红色)级别最高,企业原5级划分标准可参照进行调整。
6、企业在选择风险控制措施时应考虑:⑴可行性;⑵(安全性);⑶(可靠性)。
7、事故隐患是指生产经营单位违反安全生产法律、法规、规章、标准、规程和安全生产管理制度的规
地质雷达培训考试题答案
瑞典MALA雷达培训考试题答案
(满分150分)
1、采样频率、采样点、时窗长度三者之间的关系是 T=S/f 。(5分) 2、 250MHz天线和800MHz天线800MHz天线的分辨率高;叠加次数通常应设置为 8 次。 (5分)
3、250MHz天线和800MHz天线各自的采样频率应该设置为3000~3500MHz和10000~ 12000MHz。(10分)
4、在雷达中,最常用的时间单位是 微秒(us) 和 纳秒(ns) ;与秒(s)的关系分别是 1s= 106 us和 1s= 109 ns 。(10分)
5、电磁波在混凝土中的传播速度约为 0.10~0.11 m/ns;在水中的传播速度为 0.033 m/ns;在混凝土中,大概 20 ns代表1米的探深;电磁波在土壤中的传播速度比在混凝土中的速度 低 (高还是低)。(10分)
6、如果需要探测一根埋在土壤(波速约0.08m/ns)中、管顶埋深约3m,管径为1m,内部为充满污水的水泥管,若想看到管底,那么应该选择 250 MHz的天线,窗口至少应该设置为 约 150 ns。(10分)
7、Reflex后处理软件处理
控制计划培训考试题答案参考
考 试 题
一、填空题:每题5分,共40分 1、控制计划包括:ABC
A、样件控制计划 B、试生产控制计划 C、生产控制计划 2、一下对控制计划描述正确的是:C
A、控制计划可以通过检查指导书来制定 B、控制计划制定了就不需要更改了 C、所有的零件都必须有控制计划
D、制定试生产控制计划时,因生产过程尚不稳定,可以控制产品而不控制过程参数
3、产品/过程特性确定是由:AB
A、顾客指定 B、APQP小组 C、最高管理者 D、APQP小组长
4、特殊特性必须标识在:ABCD
A、工程图纸 B、控制计划 C、操作指导书 D、FMEA 5、制定控制计划的依据:ABCD
A、过程流程图 B、FMEA C、相似零件得到的经验 D、特殊特性 6、控制计划应包括( )生产的过程输出处于控制状态。ABCD A、进货 B、加工 C、装配 D、出厂和产品运输到顾客的过程 7、顾客在图纸上标明的特殊特性在控制计划中“特殊特性”栏标明。C A、顾客指定符号 B、公司符号 C、顾客和公司符号 D、不需要标识
8、控制计划中的反应计
医疗器械上岗培训考试题答案
医疗器械从业人员上岗培训测试题
药店名称 姓名 分数
一、选择题(每题5分)
1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的(A )单位和个人,应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理; B.研制、生产、经营、使用; C.生产、经营、使用、监督管理 2、国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为( C)类。
A.1类 B.2类 C.3类
3、医疗器械管理方法是第一类(A ),第二类(B ),第三类(C )。 A.常规管理; B.加以控制; C.严格控制
4、医疗器械分类注册的审查批准机关是( A )。
A.第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;B.第一类和第二类由省级药监局,第三类由国家药监局;C.第一二三类都由国家药监局。 5、医疗器械产品注册证书的有限期限是(B )。 A.3年; B.4年; C.5年
6、医疗器械及其外包装上应当按照国务院药品监督管理部门的规定,表明产品(A )编号。
A.注册证书; B.许可证书; C.标准代码
7、一次性使用无菌注射器属于(C )类医疗器
《处方管理办法》 培训考试题答案
处方考试
《处方管理办法》全员培训班考试题答案 2007-04-27
一、 名词解释:
1、处方:是指由注册的执业医师和执业助理医师(以下简称医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(以下简称药师)审核、调配、核对,并作为患者用药凭证的医疗文书。处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
2、处方权:是一种具备开出处方的能力资格。
3、四查十对:查处方,对科别、姓名、年龄;查药品,对药名、剂型、规格、数量;查配伍禁忌,对药品性状、用法用量;查用药合理性,对临床诊断。
4、合理用药:一般所指的合理用药是相对的,它包括安全、有效、经济与适当这四个基本要素。1985年WHO在肯尼亚首都内罗毕召开了合理用药专家会议,并将合理用药定义为:“合理用药要求患者接受的药物适合其临床的需要,药物剂量应符合患者的个体化要求,疗程适当,药物对患者及其社区最为低廉”。
5、二行全量书写法:即第一行为药品名称、剂型、规格(含量、浓度)、数量(容量);第二行为用法,包括剂量、给药途径(口服者一般可免写)、给药时间及次数、特别嘱咐(如皮内试验)等。
二、 填空:
1. 07版《处方管理办法》已于2006年11月27日经
五大工具培训考试题答案
五大工具培训考试题卷
部门姓名得分
一、产品质量先期策划和控制计划部分(100分)
一填空题:(每栏1分,共50分)
1、APQP是指用来确定和制订使产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法,是针对具体产品项目。每一个具体产品项目都必须进行。为保证每项产品的计划达到顾客满意,引导资源实现质量目标,促使早期识别质量问题而采取预防措施,避免后期更改造成的损失,最终达到以最低的成本及时地提供优质产品的目的。
2、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是策划,产品设计和开发,过程设计和开发,产品和过程确认,反馈、评定和纠正措施。
3、在APQP的活动中所建立的产品质量先期策划小组、项目管理小组、横向职能小组都是属于多方论证的解决方法性质的小组。
3、在产品设计和开发的输出中属于项目管理小组负责输出的有拟订策划内容,
提供顾客要求,确定项目小组,确定项目管理小组,制订APQP进度计划。它将转化为过程设计和开发的输入。
4在APQP的活动中,在过程设计和开发阶段输出的文件中包括有试生产控制计划、测量系统分析计划和初始过程能力研究计划。
5、场地平面布置图是为了确定检测点的可接受性性、控制图的位置、目视辅具的应用、中间维修站和缺陷材料的贮存区而绘制的,它是由产品质