鉴别化肥和植物细胞吸水与失水的实验报告

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探究植物细胞的吸水和失水

标签:文库时间:2024-11-20
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生物公开课

第四章 细胞的物质输入和输出 第1节 物质跨膜运输的实例之 探究植物细胞的吸水和失水

课题:探究植物细胞的吸水和失水 授课教师:黄丽鹏

授课时间:2007年5月31日 授课班级:高一(1)班 授课地点:生物实验室 级别:校级

【教学目标】

一、知识目标

1、能够说出植物细胞发生细胞质壁分离和复原的基本过程。

2、通过植物细胞吸水和失水的实验,能够阐述植物细胞吸水和失水的原理,说明植物细胞失水和吸水的条件。 二、能力目标

1、初步学会观察植物细胞质壁分离和复原的方法;继续学习观察实验现象 的方法,培养学生的观察能力和实验能力,培养科学探究的能力。

2、通过对生活实例、实验结果的分析,提高分析问题和解决问题的能力。 三、情感目标

1、领悟科学探究思想方法,增强学科兴趣和自信心。

2、培养尊重科学、事实求是的学风。 3、培养交往合作能力。

【教学重点】

1、引导学生设计探究计划、设计并实施探究实验。 2、观察植物细胞的质壁分离和复原实验。

【教学难点】

在探究实验过程中培养学生的实践能力和创新能力。

【教学方法】

合作式探究教学法

1

【教学过程】 Ⅰ 组织教学

一、 布置学生利用课余时间分组

2018版高中生物浙科版必修一学案:3.2.1 扩散和渗透与动植物细胞的吸水和失水

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第二节 物质出入细胞的方式

第1课时 扩散和渗透与动植物细胞的吸水和失水

一、扩散和渗透

1.扩散

2.渗透

(1)实质:________通过________的扩散。

(2)方向:________的一侧→溶液浓度高的一侧(或水分子由________的一侧→相对较少的一侧)。

(3)结果:________________。 (4)实例

①红细胞吸水________与失水____________。 ②植物细胞的________及________________。

分析渗透装置(如图)及现象,思考讨论下列问题:

1.液面高度差ΔH会不会一直升高,为什么?

2.当液面不再升高时,长颈漏斗内外液体的浓度相等吗?

3.如果增加蔗糖溶液的浓度,最终形成的液面高度差ΔH会如何变化?

4.如果半透膜的面积增大一倍,其他条件不变,液面高度差ΔH会不会变化?达到ΔH的时间会不会变化?

5.如果用纱布代替玻璃纸,漏斗液面还会升高吗?如果烧杯内不是清水,而是同浓度的蔗糖溶液,漏斗液面还会升高吗?说明渗透作用发生的条件是什么?

知识整合受到静水压的影响,在渗透系统中,浓度高的一侧液面不会持续上升,当液面静止时,浓度高的一侧的溶液浓度仍然高;半透膜两侧的溶液浓度差越大,形成的液面高度差也就越大;如果半

《观察植物细胞的质壁分离和复原》实验报告单

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[实验四]观察植物细胞的质壁分离与复原

班级 姓名 成绩

一、实验目的

1. 初步学会观察植物细胞质壁分离和复原的方法。 2. 理解植物细胞发生渗透作用的原理。 二、实验原理

当 小于外界溶液的浓度时,细胞液中的水分就透过 进入外界溶液中,使细胞壁和原生质层都出现一定的 。由于 比 的收缩性大,当细胞不断失水时, 就会与 逐渐分离开,也就是质壁分离;当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时,外界溶液中的水分就透过原生质层进入 中,整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态,使植物细胞逐渐发生 。 三、材料用具

紫色洋葱鳞片叶、显微镜、载玻片、盖玻片、滴管、镊子、刀片、吸水纸、清水、0.3g/ml蔗糖溶液 四、实验步骤

A、用刀片在

常用化肥的鉴别

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常用化肥的鉴别

俗话说的好:“庄稼一只花,全靠肥当家。” 在农业生产中,施用化肥既可以提高土壤的肥力,改善作物品质、还可以提供给作物营养,提高作物的产量。所以农民朋友为了有个好的收成,往往要花很多钱去购买化肥,但是光舍得花钱是不够的,因为目前确实有不少假冒伪劣化肥充斥着市场,农民朋友上当受骗的事情还屡屡发生。(插报道的话面)(采访)所以农民朋友还需要有一些简单鉴别化肥真假优劣的方法。那么怎样才能鉴别化肥的真假优劣呢?现在就请您走进本片来了解这方面的知识。

在了解鉴别方法之前,我们还是应该来更加全面地认识一下我们经常接触和使用的“化肥”。

化肥是以矿物质、空气和水等物质为原料,经过化学反应及机械加工而制成的一种使农作物优质高产的化工产品。高质量(都四声)的化肥这是保障我们少买假化肥的第一步,也是最简洁有效的方法。在生产中都需要有严密而复杂的工艺流程,而假化肥或劣质化肥的生产就没有这些严密的过程,而是以假乱真或是以次充好根本达不到使庄稼增产增收的目的。

化肥可以分为单元肥料、复和肥料和微量元素肥料三大类。单元肥料根据其所含营养元素的种类又可分为氮肥、磷肥和钾肥,这也是目前市场上主要销售的三种化肥。随着化肥科

研的发展,复和肥料的应用越来越广

酵母菌死活细胞的鉴别及子囊孢子的观察实验报告 - 图文

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山东大学实验报告2017年11月20日

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科目:微生物学实验题目:酵母菌死活细胞的鉴别及子囊孢子的观察姓名:丁志康

一、 目的要求

1、观察酵母菌的形态及出芽生殖方式,学习区分酵母菌死活细胞的实验方法。

2、掌握酵母菌的一般形态特征及其与细菌的区别。 3、学习并掌握酵母菌子囊孢子的观察方法。

二、 基本原理

1、酵母菌是不运动的单细胞真核微生物,其大小通常比常见细菌大几倍甚至几十倍。大多数酵

母菌以出芽方式进行无性繁殖,有的分裂繁殖;有性繁殖是通过结合产生子囊孢子。本实验通过美蓝染液水浸片和水—碘液水浸片来观察酵母菌的形态和出芽生殖方法。

2、美蓝是一种无毒性的染料,它的氧化形成蓝色,还原型无色。用美蓝对酵母菌的活细胞进行染色时,由于细胞的新陈代谢作用,细胞具有较强的还原能力,能使美蓝由蓝色的氧化性变为无色的还原性。因此。具有还原能力的酵母活细胞是无色的、而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则呈蓝色或淡蓝色,借此即可对酵母菌的死细胞和活细胞进行鉴别。

3、子囊孢子是子囊菌类真菌有性生殖产生的有性孢子。在酵母菌中

邓嘉祺(陈帅组)植物细胞工程实验报告

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成 绩

植物细胞工程实验报告

组 员: 邓嘉祺(第一组) 系 别: 生物工程 班 级: 生物工程131班 指导教师: 高明波老师 设计日期: 2016. 5.26

预习报告与实验记录

【实验题目】:MS母液配制、培养基配制及灭菌

【实验原理】:

离体细胞的生长、分化和植株再生都在培养基中进行,选择和配制培养基是细胞培养的重要环节。培养基种类很多,但各种合成培养基都由含大量元素的无机盐、含微量元素的无机盐、碳源、维生素和氨基酸以及激素等五大类成分构成。 为避免每次配制培养基都称量各种化学药品,常把培养基中必需的化学药品,按原量的浓度增大10倍、100倍或1000倍后称量,配成一种浓缩液,即母液。

【实验步骤】:

1、配制培养基母液 2、配制愈伤组织诱导培养基

【实验记录】:

所配制培养基全部凝固。

实 验 报 告

时间: 2015.05.26 组员: 邓嘉祺(第一组) 指导教师: 高明波老

细胞培养实验报告

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细胞培养实验报告

细胞培养主要包括细胞复苏、细胞传代和细胞冻存三个过程。

一、实验仪器及用品

(一)超净台:

1. 枪头:10 mL、5 mL、1 mL、200 μL、10 μL; 2. 移液枪:同上,及相应的支架;

3. 离心管:50 mL、15 mL、1.5 mL,及相应支架与盛皿; 4. 记号笔; 5. PBS缓冲液; 6. 酒精棉;

7. 废液杯×2:一个装枪头,一个装废液; 8. 封口膜; 9. 排枪卡槽; (二)细胞间:

1. 离心机:中型、小型;

2. 培养瓶:透气的用于培养,密封的用于运输,培养皿; 3. 灭菌离心管、枪头、冻存管等备用;

4. 毛巾、手套、口罩、酒精喷壶、灭菌超纯水、除菌滤膜; 5. 100 μL排枪; 6. 血球计数板、载玻片; 7. 水浴锅; (三)冰箱: 1. 双抗、环丙沙星;

2. 4℃:DMEM、1640、PBS、已配培养基; 3. -20℃:MTT、MTS、DMSO、血清、胰酶; (四)缓冲间: 1. CO2罐、液氮罐; (五)换衣间

1. 实验服、拖鞋、手套、口罩、酒精喷壶;

二、实验前准备

(一)实验前将需要带入的物品洗净、高温灭菌、喷酒精,放入传送窗,将传送窗与细胞间紫外开启杀菌半小时;

细胞生物实验报告 - 图文

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细 胞 生 物 学

实 验 论 文

年级:2012级师范2班 姓名:田金梅

学号:222012317011114 指

人体外周血淋巴细胞培养与染色体核型分析

(西南大学生命科学学院 重庆400715)

摘要:细胞培养是现代生物科学中发展十分迅速的一种实验技术,掌握细胞培养技术有利于我们掌握一种非常重要的实验技术方法。本次实验通过用人体外周血淋巴细胞为材料,进行PHA处理然后再37℃下培养72小时,并在离培养终止3~4小时添加秋水仙素处理,然后经过低渗离心固定的反复操作,将细胞收集以及处理成合适的装片,然后通过冰片滴片的方式,再由Gemesa染液染色,再镜检,找到含46条染色体合适的细胞,再用显微拍照技术拍照,得到的图片经过简单处理,剪切,并测量数据,最后得到核型分析图谱。 关键词:细胞培养;PHA;人体外周血淋巴细胞;染色体装片制备; 核型分析

综述:细胞培养是现代生物科学中发展十分迅速的一种实验技术,也是当前细

胞生物学乃至整个生命科学研究与生物工程中最基本的实

植物生理实验报告 - 图文

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学号: .

北京林业大学

植物生理学实验报告

学院名称: 生物科学与技术 年级班别: 硕-植物11班 姓 名: 张敏

2011年3月7号

植物生理学实验报告

实验一 红外线CO2气体分析仪测定光合速率

一、实验目的

1. 学习并掌握微量红外气体分析仪的工作原理和使用方法。 2. 使用微量红外气体分析仪测定植物光合速率。

二、实验原理

在密闭的系统中,由于同化室中的叶片进行光合后,系统中的CO2浓度不断下降,可用单位时间内同化室中CO2浓度的减少量或CO2浓度减少量所需的时间,根据叶片面积、同化室体积,计算光合速率。

许多由异原子组成的气体分子对红外线都有特异的吸收带。CO2的红外吸收带有四处,其吸收峰分别在2.69μm、2.77μm、4.26μm和14.99μm处,其中只有4.26μm的吸收带不与H2O的吸收带重叠,红外仪内设置仅让4.26μm红外光通过的滤光片,当该波长的红外光经过含有CO2的气体时,能量就因CO2的吸收而降低,降低的多少与CO2的浓度有关,并符合朗伯—比尔定律(A=lg(1/T)

植物细胞与组织观察实验原理

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实验原理:

质体:一类与碳水化合物的合成与贮藏密切有关的细胞器,它是植物细胞特有的结构。根据色素的不同,可将质体分成三种类型:叶绿体、有色体(或称杂色体)和白色体。

有色体内含有叶黄素和胡萝卜素,呈红色或橙黄色。它存在于花瓣和果实中,在番茄和辣椒(红色)果肉细胞中可以看到。可以使植物的花和果实呈红色或橘黄色。有色体主要功能是积累淀粉和脂类。

细胞壁根据形成的时间和化学成分的不同分成三层:胞间层、初生壁和次生壁,胞间层存在于细胞壁的最外面。初生壁是在细胞停止生长前原生质体分泌形成的细胞壁层,存在于胞间层内侧。次生壁是细胞停止生长后,在初生壁内侧继续积累的细胞壁层。在光学显微镜下,厚的次生壁层可以显出折光不同的三层:外层、中层和内层。

在初生壁上具有一些明显的凹陷区域,称为初生纹孔场。在初生纹孔场上集中分布着许多小孔,细胞的原生质细丝通过这些小孔,与相邻细胞的原生质体相连。这种穿过细胞壁,沟通相邻细胞的原生质细丝称为胞间连丝。

初生壁完全不被次生壁覆盖的区域,称为纹孔。纹孔如在初生纹孔场上形成,一个初生纹孔场上可有几个纹孔。一个纹孔由纹孔腔和纹孔膜组成,纹孔腔是指次生壁围成的腔,它的开口(纹孔口)朝向细胞腔。腔底的初生壁和胞间层部分即称纹