精密度 检测限 正确度 线性范围

线性与范围 (linearity and range)

分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。

所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量与最小量之间的间隔，可用mg／L ~ mg／L、 ug／ml ~ ug／ml等表示。

线性与范围的确定可用作图法(响应值Y／浓度X)或计算回归方程(Y＝a+bX)来研究建立。 测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。每次作标准曲线时，方法应与分析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度(非线性者如免疫分析可适当增加)，每个浓度只需测定一次(免疫分析可测定两次并取均值)；标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120％，下限为样品最低浓度的80％ (但应高于LOQ)；目前仍广泛采用相关系数(r)表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900。对照品的LOQ必须包括在线性范围。

线性范围是指 与检测器响应信号成线性关系的样品的含量范围.

一般情况下,标准曲线的最低

线性与范围 (linearity and range)

分析方法的线性是在给定范围内获取与样品中供试物浓度成正比的试验结果的能力。换句话说，就是供试物浓度的变化与试验结果(或测得的响应信号)成线性关系。

所谓线性范围是指利用一种方法取得精密度、准确度均符合要求的试验结果，而且成线性的供试物浓度的变化范围，其最大量与最小量之间的间隔，可用mg／L ~ mg／L、 ug／ml ~ ug／ml等表示。

线性与范围的确定可用作图法(响应值Y／浓度X)或计算回归方程(Y＝a+bX)来研究建立。 测定样品时所有生物药物分析方法都必须同时作标准曲线。每次作标准曲线时，方法应与分析方法考核时完全一致。标准浓度应包括一定梯度的5-8个浓度(非线性者如免疫分析可适当增加)，每个浓度只需测定一次(免疫分析可测定两次并取均值)；标准曲线应覆盖样品可能的浓度范围，对于含量测定要求一般浓度上限为样品最高浓度的120％，下限为样品最低浓度的80％ (但应高于LOQ)；目前仍广泛采用相关系数(r)表示标准曲线的线性度、并控制r≥0.9900。对照品的LOQ必须包括在线性范围。

线性范围是指 与检测器响应信号成线性关系的样品的含量范围.

一般情况下,标准曲线的最低

方法的精密度

精密度（precision）是指用一特定的分析程序在受控条件下重复分析均一样品所得测定值的一致程度，它反映分析方法或测量系统所存在随机误差的大小。极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差都可用来表示精密度大小，较常用的是标准偏差。

在讨论精密度时，经常要遇到如下一些术语：

1. 平行性

平行性系指在同一实验室中，当分析人员、分析设备和分析时间都相同时，用同一分析方法对同一样品进行双份或多份平行样测定结果之间的符合程度。

2. 重复性

重复性系指在同一实验室内，当分析人员、分析设备和分析时间三因素中至少有一项不相同时，用同一分析方法对同一样品进行的两次或两次以上独立测定结果之间的符合程度。

3. 再现性

再现性系指在不同实验室（分析人员、分析设备、甚至分析时间都不相同），用同一分析方法对同一样品进行多次测定结果之间的符合程度。

方法精密度用变异系数（C.V.）表示。

CV =标准偏差/平均值 X 100%

根据Horwity方法，实验室内和实验室间分析方法的变异系数范围如表7-5。

表7-5 残留分析方法的实验室间和实验室内变异系数

C.V（%）

分析浓度

实验室间

10 mg/kg 1 mg/kg 100μg/kg

南通大学附属医院参考实验室 培训材料

测量精密度评价

南通大学附属医院 景蓉蓉

精密度性能是检测系统的基本分析性能之一，它也是其他方法学评价的基础，如果精密度差，其他性能评价实验则无法进行。对临床实验室而言，一般样本只作单次测量便发出报告，这种情况下精密度性能更是至关重要。国家《医疗机构临床实验室管理办法》也要求临床实验室能够开展精密度的方法学评价；对参考实验室而言，精密度是测量不确定度评定的一个重要分量。因此，有必要了解和掌握测量精密度评价的相关知识。

一、有关术语和定义 1. 测量精密度

测量精密度（measurement precision）简称精密度，指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或被测量的值间的一致程度。

精密度是个抽象概念，只能将精密度描述为“高”或“低”，其反义概念“不精密度”可用数量形式表示，如极差（R）、标准差（s）、方差（s2）或变异系数（CV）。

所谓“规定条件”可以是重复性条件、期间精密度条件或复现性条件，相对应的精密度为重复性、期间精密度和复现性。

2. 测量重复性

测量重复性（

南通大学附属医院参考实验室 培训材料

测量精密度评价

南通大学附属医院 景蓉蓉

精密度性能是检测系统的基本分析性能之一，它也是其他方法学评价的基础，如果精密度差，其他性能评价实验则无法进行。对临床实验室而言，一般样本只作单次测量便发出报告，这种情况下精密度性能更是至关重要。国家《医疗机构临床实验室管理办法》也要求临床实验室能够开展精密度的方法学评价；对参考实验室而言，精密度是测量不确定度评定的一个重要分量。因此，有必要了解和掌握测量精密度评价的相关知识。

一、有关术语和定义 1. 测量精密度

测量精密度（measurement precision）简称精密度，指在规定条件下，对同一或类似被测对象重复测量所得示值或被测量的值间的一致程度。

精密度是个抽象概念，只能将精密度描述为“高”或“低”，其反义概念“不精密度”可用数量形式表示，如极差（R）、标准差（s）、方差（s2）或变异系数（CV）。

所谓“规定条件”可以是重复性条件、期间精密度条件或复现性条件，相对应的精密度为重复性、期间精密度和复现性。

2. 测量重复性

测量重复性（

精度、精密度、精确度、准确度、正确度等释义与应用

谭恺炎 毛华为 董志广 朱利春

摘要：

通过比较前苏联、我国计量术语标准以及国际通用计量术语标准的定义及其发展历程，还“精度”一词本来面目，并进行重新定义。论证精度不同于精密度、也不同于准确度和正确度，而是一个类似于准确度概念的可定量。 关键词：

精度、精密度、精确度、准确度、正确度

1 引子

当前在一些技术标准中经常需要对一些测量仪器和测量结果的准确性进行定量规定，有用准确度表示，也有用精度来表示的。尤其是关于精度一词，长期以来颇受争议，有作精密度解，也有作精确度解，有必要追根溯源来探讨一下这些基本计量术语的内涵及其发展过程。

2 早期概念

关于精度、精密度、精确度、准确度、正确度等概念，计兵于1995年12月发表在《宇航计测技术》第6期的‘“准确度”和“精度”’一文详细介绍了前苏联标准和我国早期标准的相关解释：

① 1970年，前苏联发布了计量术语标准ΓOCT16263-70,之后，哈尔滨工业大学121教研室和黑龙江省计量处长度室翻译成中文，有关定义如下：

测量准确度Accuracy of measurements

反映测量结果与被测量的真值接近程度的那个量。

注：1

机械精密度加工及其工艺分析

摘要机械作为一门基础性课程，在高职院校教学中起着重要作用。目前，随着新技术的快速发展，传统机械课程面临着新的挑战和冲击，其中国如机械设计、制造工艺发生了翻天覆地的改变，但却是为现代机电控制系统的应用提供前提。本文研究了目前机械精密度加工的相关技术及其工艺。

关键词机械技术；精密度；工艺 机械作为一门基础性课程，在高职院校教学中起着重要作用。目前，随着新技术的快速发展，传统机械课程面临着新的挑战和冲击，其中国如机械设计、制造工艺发生了翻天覆地的改变，但却是为现代机电控制系统的应用提供前提。 1 机械设计与制造工艺 1.1机械设计

随着社会的需要，机械设计技术拓展着越来越深，细分地越来越广。在学科分支有汽轮机叶片结构设计、数控机床设计、高效节能电机设计等。而且随着多学科的交叉，使得一般的机械设计技术在设计上采用新结构、新材料，这样就提高了精度度和材料物理性性质。计算机和其他理工科的完美结合，使得许多前端技术如系统工程、仿真技术、可靠性设计、优化设计、计算机辅助设计（CAD）、动态载荷和模态分析等内容。总而言之，现代机械设计不仅是一种技术，更戴上了科技的光环。 1.2特色工艺制造

1）高效能。现代化的生产和加工的重要特点

扬州依利安达电子有限公司年产 180万

平方米高精密度印刷线路板项目

环境影响报告书

（简本）

扬州依利安达电子有限公江苏省环境科学研究院(国环评证 甲 字第1902二〇一二年十一月

司)

号

本简本内容由江苏省环境科学研究院编制，并经扬州依利安达电子有限公司确认同意提供给环保主管部门作为《扬州依利安达电子有限公司年产 180 万平方米高精密度印刷线路板项目》环境影响评价审批受理信息公开，扬州依利安达电子有限公司、江苏省环境科学研究院对简本文本内容的真实性、与环评文件全本内容的一致性负责。

目 录

1 建设项目概况......................................................................................................................................1 1.1建设地点及相关背景....................................................................................................................1 1.

气相色谱仪FID检测器检出限

测量结果不确定度的评定

一、概述

1.1 测量依据：JJG700-1999《气相色谱仪检定规程》，JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》。

1.2 环境条件：要求 室温（5～35）oC, 相对湿度（20～85）%。

1.3 测量标准：检定气相色谱仪的标准物质GBW(E)130102，不确定度3%（k=2） 。

1.4 测量对象：实验室用气相色谱仪Agilent5890的FID检测器。

1.5 测量方法：在仪器正常工作条件下，对于FID检测器，先检出仪器的基线噪声，然后用标准气体对仪器的检测限进行校准。

二、数学模型

DFID 2NWA

式中：DFID ---- FID的检测限，g/s；

A ---- 标准物质中溶质的峰面积，A.s；

N ---- 基线躁声，A；

W ---- 标准物质的进样量，g。

三、输入量的标准不确定度的分析和评定

根据传递由上式得出：

SD D 2 S N N 2 S W W 2 S A A 2

1、不确定度的来源分析

SA

A 为峰面积测量的不确定度uA；

SW

W为标准物质进样量的不确定度，其中包括标准物质的不确定度uW1和微量注射器校

准的不确定度uW2；

SN

N基线躁声测量的不确

气相色谱仪FID检测器检出限

测量结果不确定度的评定

一、概述

1.1 测量依据：JJG700-1999《气相色谱仪检定规程》，JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》。

1.2 环境条件：要求 室温（5～35）oC, 相对湿度（20～85）%。

1.3 测量标准：检定气相色谱仪的标准物质GBW(E)130102，不确定度3%（k=2） 。

1.4 测量对象：实验室用气相色谱仪Agilent5890的FID检测器。

1.5 测量方法：在仪器正常工作条件下，对于FID检测器，先检出仪器的基线噪声，然后用标准气体对仪器的检测限进行校准。

二、数学模型

DFID 2NWA

式中：DFID ---- FID的检测限，g/s；

A ---- 标准物质中溶质的峰面积，A.s；

N ---- 基线躁声，A；

W ---- 标准物质的进样量，g。

三、输入量的标准不确定度的分析和评定

根据传递由上式得出：

SD D 2 S N N 2 S W W 2 S A A 2

1、不确定度的来源分析

SA

A 为峰面积测量的不确定度uA；

SW

W为标准物质进样量的不确定度，其中包括标准物质的不确定度uW1和微量注射器校

准的不确定度uW2；

SN

N基线躁声测量的不确