抗真菌药物分类

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抗真菌药物 - 图文

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第九章化学治疗药

Chemotherapeutic Agents

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第四节

?

抗真菌药物(Antifugal Drugs)

抗真菌药物按结构分类为

?①作用于真菌膜上麦角甾醇的药物

?②麦角甾醇生物合成抑制剂-唑类抗真菌药物?③麦角甾醇生物合成抑制剂-烯丙基胺和鲨烯环氧化酶抑制剂

?④不影响膜上麦角甾醇的药物。

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一、作用于真菌膜上麦角甾醇的药物

分子内都含有亲脂大环内酯环,此环含有四、五、六或七个共轭双键的发色团。且连有一个氨基糖?多烯类抗生素在水和一般有机溶剂中的溶解度较小,只是在二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、吡啶等极性溶剂中溶解度较大。?

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?

其主要代表药物有制霉菌素A1(Nystatin A1)、匹马霉素(Pimaricin)、两性霉素B(Amphoterici

抗真菌药物研究进展

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抗真菌药物研究进展

北京大学第一医院北京大学临床药理研究所 肖永红

近年来随着广谱抗生素、免疫抑制剂的广泛应用,以及肿瘤、器官移植等免疫低下人群的不断增多,真菌感染的发生率呈现明显上升趋势(图1)。尤其以严重性真菌感染不断上升为明显,据美国的资料,侵袭性念珠菌感染成为美国最常见的4种血流感染之一,而侵袭性曲霉病已经成为白血病和骨髓移植受者重症免疫受损机体发生死亡的主要原因。除了常见病原真菌感染的数量不断增多外,一些少见或罕见真菌引起的感染也时有报道,因此,越来越多的临床和科研工作都在关注着真菌感染的防治。

图1 美国Fred Hutchinson CRC侵袭性曲菌感染(确诊、疑诊)发生率

临床调查显示真菌感染的原因是多种多样的,而重症真菌感染涉及的主要危险因素往往和原先的一些严重疾病有关,图2显示了真菌感染的高危因素。

图2 真菌感染的高危因素

针对真菌病日趋严重的状况,人类与真菌病的抗争也不断取得新的成绩,从20世纪30年代末从微生物发酵代谢产物中分离得到的灰黄霉素以来,人们经过不懈的努力研发了几十种抗真菌药物(图3)。

图3 抗真菌药物发展历程

下面对抗真菌药物近年来各方面的新进展作一总结。

不同种类的抗真菌药物作用机制有何不

抗真菌药物研究进展

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抗真菌药物研究进展

北京大学第一医院北京大学临床药理研究所 肖永红

近年来随着广谱抗生素、免疫抑制剂的广泛应用,以及肿瘤、器官移植等免疫低下人群的不断增多,真菌感染的发生率呈现明显上升趋势(图1)。尤其以严重性真菌感染不断上升为明显,据美国的资料,侵袭性念珠菌感染成为美国最常见的4种血流感染之一,而侵袭性曲霉病已经成为白血病和骨髓移植受者重症免疫受损机体发生死亡的主要原因。除了常见病原真菌感染的数量不断增多外,一些少见或罕见真菌引起的感染也时有报道,因此,越来越多的临床和科研工作都在关注着真菌感染的防治。

图1 美国Fred Hutchinson CRC侵袭性曲菌感染(确诊、疑诊)发生率

临床调查显示真菌感染的原因是多种多样的,而重症真菌感染涉及的主要危险因素往往和原先的一些严重疾病有关,图2显示了真菌感染的高危因素。

图2 真菌感染的高危因素

针对真菌病日趋严重的状况,人类与真菌病的抗争也不断取得新的成绩,从20世纪30年代末从微生物发酵代谢产物中分离得到的灰黄霉素以来,人们经过不懈的努力研发了几十种抗真菌药物(图3)。

图3 抗真菌药物发展历程

下面对抗真菌药物近年来各方面的新进展作一总结。

不同种类的抗真菌药物作用机制有何不

新抗真菌药

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抗真菌药物

按化学结构抗真菌药物分为3类:

一.多烯类

作用机制:作用于细胞膜,选择性与真菌细胞膜麦角固醇结合,使通透性增加而死亡。

? 两性霉素B

为最重要的广谱抗真菌药物之一。治疗多种深部真菌病的首选药物。 1.药代动力学特点

仅能静脉滴注。不易透析除去。 2.临床应用

两性霉素B目前仍是治疗严重系统真菌病的首选药物之一。抗菌普广。 3.副作用大:肾毒性大

? 制霉菌素

1.临床应用:口服或局部给药。

口服用于胃肠真菌病;局部用于皮肤、口腔、阴道真菌病及阴道霉菌病。 2.不良反应:毒性较两性霉素B更大,不能注射。

二. 三唑类

作用机制:作用于细胞膜

? 氟康唑

广谱高效抗真菌药。相对安全、低价。

1.药代动力学特点:口服易吸收,生物利用度高,且分布广。体内代谢少,主要由肾排出。可经透析除去 2.临床应用

主要用于念珠菌病、隐球菌病,是治疗艾滋病患者隐球菌性脑膜炎的首选药 3.不良反应

不良反应轻微,主要为轻微肠胃道症状、皮疹、头痛、头昏、剥脱性皮炎等。

? 伊曲康唑

抗菌活性强于酮康唑。 1.药代动力学特点 口服吸收良好,食物促进其吸收,亲脂性高,生物利用度高,经消化道和肾排泄。 不易被透析除去 2.临床应用

治疗浅表性真

芦荟植物内生真菌抗真菌活性的研究

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抗真菌

园艺博览《现代农业科技》"$$)年("月

芦荟植物内生真菌抗真菌活性的研究

尹建雯(

("云南省疾病预防控制中心

陈有为"徐闻(杨慧敏’

,(**++;+云南大学微生物研究所;!安徽科技学院)

摘要对从芦荟中分离出的!!株内生真菌进行抗真菌活性物质筛选结果表明:’)株芦荟内生真菌对(种或多种皮肤

致病真菌,例如毛样枝孢(*"’<#.9#&,4>?&,@+#,<$.)、紧蜜单孢枝霉(/#&>#<$-<&4>@#>9’@?4>)、皮炎单孢枝霉(/#&>#<$-<&4>等具有抑制生长作用,占供试菌株的’03!5。来自中华芦荟、元江芦荟、库拉索芦荟分离获得内生真菌的抗真菌活<$&>’?,?,<,.)

性菌株比例分别为)$5、#)5和’(3)5。提示芦荟内生真菌种群可为人类寻找新的抗病原微生物活性物质提供基础条件。

关键词中华芦荟;元江芦荟;库拉索芦荟;内生真菌;抗真菌活性

由于某些植物病原真菌侵入宿主后,在特定环境和生("$$接入0毫升-./液体培养基,置于"!,1

真菌分类

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真菌分类及病害用药

一. 真菌分类:真菌分五个亚门,分别是鞭毛菌亚门,结合菌亚门,

子囊菌亚门,胆子菌亚门和半知菌亚门,分述如下: (一)

鞭毛菌亚门,无性瀪殖产生具鞭毛的游动孢子(鞭毛消失后可再生次生鞭毛)。该亚门病菌繁殖需落入作物叶或其他器官上的有水滴的部位上。在水滴内,病孢子产生鞭毛在水中游动,寻找气孔并钻入。一般7天一个侵染循环周期。该亚门真菌侵染多引起腐烂型症状,如瘁倒病、霜霉病、疫病、晚疫病等。该亚门包括

1, 根肿菌纲,又分

根肿菌属:引起十字花科作物根钟病。 粉痂菌属:引起马铃薯粉痂病。 2壶菌纲,节壶菌属:引起玉米褐斑病。 3卵菌纲,分为

绵霉属:引起水稻烂秧。 水霉属:引起水稻烂秧。

丝曩霉属:引起萝卜等作物根腐病。 腐霉属:引起瘁倒病和瓜果腐烂病。 疫霉属:引起马铃薯晚疫病和番茄晚疫病。 指梗霉属:引起谷子白发病。

单轴霉属:引起葡萄霜霉病。

霜霉属:引起白菜霜霉病,大豆霜霉病。 假霜霉病:引起黄瓜霜霉病。 霜疫霉属:引起荔枝霜霉病。 ( 盘梗霉属,莴苣霜霉病, 水霉目,水节霉目,连壶菌目,霜霉目)

防治鞭毛菌亚门引起的病害用药

真菌分类

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真菌分类及病害用药

一. 真菌分类:真菌分五个亚门,分别是鞭毛菌亚门,结合菌亚门,

子囊菌亚门,胆子菌亚门和半知菌亚门,分述如下: (一)

鞭毛菌亚门,无性瀪殖产生具鞭毛的游动孢子(鞭毛消失后可再生次生鞭毛)。该亚门病菌繁殖需落入作物叶或其他器官上的有水滴的部位上。在水滴内,病孢子产生鞭毛在水中游动,寻找气孔并钻入。一般7天一个侵染循环周期。该亚门真菌侵染多引起腐烂型症状,如瘁倒病、霜霉病、疫病、晚疫病等。该亚门包括

1, 根肿菌纲,又分

根肿菌属:引起十字花科作物根钟病。 粉痂菌属:引起马铃薯粉痂病。 2壶菌纲,节壶菌属:引起玉米褐斑病。 3卵菌纲,分为

绵霉属:引起水稻烂秧。 水霉属:引起水稻烂秧。

丝曩霉属:引起萝卜等作物根腐病。 腐霉属:引起瘁倒病和瓜果腐烂病。 疫霉属:引起马铃薯晚疫病和番茄晚疫病。 指梗霉属:引起谷子白发病。

单轴霉属:引起葡萄霜霉病。

霜霉属:引起白菜霜霉病,大豆霜霉病。 假霜霉病:引起黄瓜霜霉病。 霜疫霉属:引起荔枝霜霉病。 ( 盘梗霉属,莴苣霜霉病, 水霉目,水节霉目,连壶菌目,霜霉目)

防治鞭毛菌亚门引起的病害用药

新型棘白菌素类抗真菌药阿尼芬净

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垦!i!!!!!!!翌!!!!!!兰旦!!g!!塑i:∑!!:!!堕!:!!

lipid

中国新药杂志2005年第14卷第1l期

mildronate[JJ.hjtrdiologiia,1991,31(1):17一19.

Rupp

H,Zarain—HerzbergA,Maisch

formetabolic

B.The

use

levelsin

ratslJj.BiofPharmBulf,2000,23(6):770—773.

K,Kifimoto

T,et

[6]

HayashiY,Tajimaa1.Cardioprotectiveeffectsof

ofpartial

fattyacid

MET.88.adysfunction

gamma.butyrobetaine

hydroxylaseinhibitor.oncardiac

isolated

rat

oxidationinhibitors

therapyofangina

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inducedbyisehemia/reperfusionin

hearts[J].

[12]

new

failurelJJ.胁K,2002,27(7):621—636.

SakharchukⅡ,SisetskiiAP,Artiukh

activ

药物分类

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磺胺类药物

主要品种:磺胺二甲嘧啶、磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻甲氧嘧啶。

抗菌活性抑菌:广谱,革兰氏阳性,革兰氏阴性需氧菌;厌氧菌;弓形虫、球虫。链球菌、肺炎球菌、沙门氏菌、化脓棒状杆菌等;次敏感菌的有:葡萄球菌、变形杆菌、巴氏杆菌、大肠杆菌、产气荚膜梭菌、炭疽杆菌、李氏杆菌、副鸡嗜血杆菌。 不良反应:猪肾脏毒性。

主要应用:肺炎球菌、链球菌脑膜炎、萎缩性鼻炎、弓形虫(磺胺嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺邻甲氧嘧啶)。促生长,可能用于疾病预防(磺胺二甲嘧啶)。 注意事项:1.药物耐药性 对大肠杆菌等基本耐药。 2.肥育猪 上市前28天停药,否则残留超标。

3.注意与抗菌增效剂TMP配伍应用,单用时治疗效果不理想。剂量过大又容易引起肾损伤。

喹诺酮类

恩诺沙星、单氟沙星、双氟沙星、沙拉沙星。此外还有诺氟沙星、培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星。

耐药性:尤其对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌。

1. 本类药物与氨基糖苷类、广谱青霉素合用有协同作用。

2. 钙、镁、铁、铝等多价金属离子能与本类药物螯合,内服合用影响吸收。

3. 能抑制咖啡因、茶碱的代谢,可使后者的血药浓度异常升高,甚至出现中毒的症状。 4. 与利福平、酰胺醇类等同时使用,可发生拮抗作用。

棘白菌素类抗真菌药米卡芬净研究进展

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第31卷第6期2008年06月Vol.31No.6Jun.2008

棘白菌素类抗真菌药米卡芬净研究进展

关亚鹏

(华北制药集团新药研究开发有限责任公司微生物药物国家工程研究中心,河北

石家庄

050015)

[摘要]米卡芬净是一种新型的棘白菌素类抗真菌药物,具有很广的抗菌谱。它能够抑制真菌细胞壁的1,3-β-D葡聚糖的

合成,对真菌细胞具有较高的特异性。介绍了米卡芬净的体外抗菌活性、药动学以及药物相互作用方面的研究进展。

[关键词]米卡芬净;抗菌活性;药动学;药物相互作用[中图分类号]R978.5

[文献标识码]A

[文章编号]1003-5095(2008)06-0011-03

棘白菌素类是近年来新上市的一种抗真菌药物,它们能够抑制真菌细胞中1,3-β-D葡聚糖的合成,具有毒性低和良好的动力学性质[1]。目前进入临床研究的此类药物有:卡泊芬净、米卡芬净和阿尼芬净,前两种已经上市,后者还处于Ⅲ期临床试验中[2]。米卡芬净能够非竞争性抑制1,3-β-D葡聚糖合成酶的活性从而抑制真菌细胞壁合成,由于哺乳动物细胞缺乏

FLC耐药和剂量依赖敏感光滑念珠菌、克柔念珠菌、

FG对近平滑念珠菌和季也蒙念珠菌的抑菌作株。⑶M

FG对ITC敏感和耐药的曲霉均有好的抑用稍差。⑷M

MB不敏感的