醋酸奥曲肽说明书

醋酸奥曲肽 （善宁，原得善的定）1ml:0.1mg 5支/盒 瑞士诺华制药 116元/支 属于生长抑素类似物 半衰期1.5h,30分后达血药峰浓度 皮下注射或静脉滴注 一、奥曲肽治疗消化道出血上的应用 1.门脉高压性出血

患者有肝炎，肝硬化病史出现消化道出血首先考虑门脉高压性食管、胃底静脉破裂性出血。门静脉高压会导致食管、胃底静脉破裂性出血和门脉高压性胃病。

临床上用三腔二囊管压迫止血/内镜下硬化剂注射或套扎治疗/经颈静脉肝内门－体静脉分流术。

奥曲肽使腹腔内脏小动脉收缩，内脏血流下降25%-35%

0.6mg q12h（速度0.05mg/h）静脉持续滴注，泵入 疗程5日 2.治疗消化道溃疡出血

抑制胃酸、胃泌素和胃蛋白酶的分泌；选择性地直接作用于血管平滑肌。

奥曲肽联合奥美拉唑,比单纯使用奥美拉唑止血要高，对应激性和急性溃疡出血止血效果明显。消化道溃疡出血首选内镜下治疗，其次行支持治疗。 0.1mg q8h 静脉持续泵入 疗程3-5日。

一般联合质子泵抑制剂使用，出血停止应及时停药。报道称其比酚妥拉明、垂体后叶素治疗咳血效果更好。 二、急性胰腺炎治疗

奥曲肽有明确的抑制胰液分泌的作用。注意对象：胆道疾病、酗酒与暴饮暴食、胰管阻塞、

注射用胸腺肽α1说明书

【批准文号】

H20030111

【中文名称】

注射用胸腺肽α1

【产品英文名称】

Thymosin Alpha-1 for Injection

【生产企业】

美国赛生药品香港股份国际有限公司

【功效主治】

1.慢性乙型肝炎。2.作为免疫损害病者的疫苗免疫应答增强剂。免疫系统功能受到抑制者，包括接受慢性血液透析和老年病患，本品可增强病者对病毒性疫苗，例如流感疫苗或乙肝疫苗的免疫应答。

【化学成分】

主要成份:每瓶含胸腺肽α1 1.6mg，甘露醇14.4mg。

【药理作用】

药理作用:本品治疗慢性乙型肝炎和增强免疫系统反应性的作用机制尚未完全阐明。多项体外试验显示，本品通过刺激外周血液淋巴细胞丝裂原来促进T淋巴细胞的成熟，增加抗原或丝裂原激活后T细胞分泌的干扰素α、干扰素γ以及白介素2、白介素3等淋巴因子水平，同时增加T细胞表面淋巴因子受体水平。本品还可通过对CD4细胞的激活，增强异体和自体的人类混合淋巴细胞反应。本品可能增加前NK细胞的聚集，而干扰素可使其细胞毒性增强。体内试验显示，本品可以提高经刀豆蛋白A激活后小鼠淋巴细胞白介素2受体的表达水平，同时提高白介素2的分泌水平。毒理研究:遗传毒性：本品遗传毒性试验结果阴性。生殖毒性：本品对动物胎仔无

注射用胸腺五肽说明书

【药品名称】

通用名：注射用胸腺五肽

英文名：Thymopentin for Injection

汉语拼音：Zhusheyong Xiongxian Wutai 【成份】

1. 本品主要成份为胸腺五肽，其化学名称为：N-〔N-〔N-〔NαL-精氨酰-L-赖氨酰〕-L-α-天冬氨酰〕-L-缬氨酰〕-L-酪氨酸。 其结构式为：

分子式：C30H49N9O9 分子量：679.77

CAS No.：69558-55-0 2. 辅料：甘露醇。

【性状】 本品为白色冻干疏松块状物或粉末。 【适应症】

本品适用于：恶性肿瘤病人因放疗、化疗所致的免疫功能低下。

国内、外文献资料中有胸腺五肽用于下列情况者，但国内尚无1mg以上剂量用药安全性和有效性的资料：

（1）用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退。

（2）各种原发性或继发性T细胞缺陷病。

（3）某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）。 （4）各种细胞免疫功能低下的疾病。 （5）肿瘤的辅助治疗。 【规格】10mg（按胸腺五肽计） 【用法用量】

肌内注射或皮下注射。参考源自意大利的文献资料，本品每天可以用到50mg剂量。 注：（1）

华晋焦煤沙曲一矿一水平瓦斯抽采系统工程初步设计

华晋焦煤有限责任公司沙曲一矿

一水平瓦斯抽采系统工程初步设计

说明书

工程编号： CS12SQ 生产能力：5.0Mt/a

院长：王建国 总工程师：王魁军 项目负责人：高坤

煤炭科学研究总院沈阳研究院

二〇一三年四月

华晋焦煤沙曲一矿一水平瓦斯抽采系统工程初步设计

报告名称：华晋焦煤有限责任公司沙曲一矿一水平瓦斯抽采系统工

程初步设计说明书

报告审核：

王魁军研究员院总工程师 梁云涛研究员科技发展部主任

课题负责人：

高坤研究员国家重点实验室主任

报告编写：

潘竞涛工程师项目经理

课题工作人员：

煤炭科学研究总院抚顺分院

高坤潘竞涛李守国赵新汪开旺赵洪瑞

华晋焦煤有限责任公司沙曲一矿 李庆源元继宏任志宝 孔维一

华晋焦煤沙曲一矿一水平瓦斯抽采系统工程初步设计

参加工作人员名单

单位 类别 姓名 王魁军 职务或职称 院总工程师 研究员 国家重点实验室副主任 研究员 工程师 签名 审 核 煤炭 科学 研究 总院 沈阳 研究 院 项 目 参 加 人 员 高坤 潘竞涛 赵新 工程师 李守国 工程师 汪开旺 助理工程师 赵洪瑞 工程师

华晋焦煤沙曲一矿一水平瓦斯抽采系统工程初步设计

目录

龙源期刊网 http://www.qikan.com.cn

奥曲肽不同给药方式治疗急性胰腺炎的疗效差异研究

作者：龚珍民

来源：《中外医疗》2015年第18期

[摘要] 目的 分析和探讨奥曲肽不同给药方式治疗胰腺炎的疗效差异，为急性胰腺炎的临床治疗寻求最佳治疗方式。 方法 将该院2013年1月—2014年6月收治的98例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组，每组49例，对照组患者采用普通输液器给药，观察组患者采用微量泵给药，对两组治疗效果进行比较和分析。结果 观察组患者治疗总有效率分别为91.84%及71.43%，患者症状减轻时间分别为（6.4±1.1）、（10.5±2.4）d；淀粉酶恢复时间分别为（18.5±6.5）d及（27.8±9.4）d，住院时间分别为（8.6±1.4）d及（13.8±2.2）d。组间差异均具有统计学意义（P

[关键词] 奥曲肽；不同给药方式；急性胰腺炎；疗效

[中图分类号] R576 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）06（c）-0110-02 [Abstract] Objective To analyze and disc

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奥曲肽不同给药方式治疗急性胰腺炎的疗效差异研究

作者：龚珍民

来源：《中外医疗》2015年第18期

[摘要] 目的 分析和探讨奥曲肽不同给药方式治疗胰腺炎的疗效差异，为急性胰腺炎的临床治疗寻求最佳治疗方式。 方法 将该院2013年1月—2014年6月收治的98例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组，每组49例，对照组患者采用普通输液器给药，观察组患者采用微量泵给药，对两组治疗效果进行比较和分析。结果 观察组患者治疗总有效率分别为91.84%及71.43%，患者症状减轻时间分别为（6.4±1.1）、（10.5±2.4）d；淀粉酶恢复时间分别为（18.5±6.5）d及（27.8±9.4）d，住院时间分别为（8.6±1.4）d及（13.8±2.2）d。组间差异均具有统计学意义（P

[关键词] 奥曲肽；不同给药方式；急性胰腺炎；疗效

[中图分类号] R576 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）06（c）-0110-02 [Abstract] Objective To analyze and disc

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奥曲肽不同给药方式治疗急性胰腺炎的疗效差异研究

作者：龚珍民

来源：《中外医疗》2015年第18期

[摘要] 目的 分析和探讨奥曲肽不同给药方式治疗胰腺炎的疗效差异，为急性胰腺炎的临床治疗寻求最佳治疗方式。 方法 将该院2013年1月—2014年6月收治的98例急性胰腺炎患者随机分为观察组和对照组，每组49例，对照组患者采用普通输液器给药，观察组患者采用微量泵给药，对两组治疗效果进行比较和分析。结果 观察组患者治疗总有效率分别为91.84%及71.43%，患者症状减轻时间分别为（6.4±1.1）、（10.5±2.4）d；淀粉酶恢复时间分别为（18.5±6.5）d及（27.8±9.4）d，住院时间分别为（8.6±1.4）d及（13.8±2.2）d。组间差异均具有统计学意义（P

[关键词] 奥曲肽；不同给药方式；急性胰腺炎；疗效

[中图分类号] R576 [文献标识码] A [文章编号] 1674-0742（2015）06（c）-0110-02 [Abstract] Objective To analyze and disc

【药品名称】

通用名：阿立哌唑片 商品名：奥派

英文名：Alipiprazole Tablets 本品主要成份为：阿立哌唑

其化学名称为：7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）喹啉酮 其结构式为：

ClClNNONHO

分子式：C23H27N3O2C12 分子量：448.39 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】 药理作用

阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A 、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。

与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但认为是通过对D2和5-HT1A

受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用，如对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。 毒理研究

重复给药毒性：

在白种大鼠为期26周剂量60mg/kg的长期毒性研究和为期2年剂量40和60mg/kg[以mg/m计，分别相当于人最大推荐计量（MRHD）的13和19倍，

【药品名称】

通用名：阿立哌唑片 商品名：奥派

英文名：Alipiprazole Tablets 本品主要成份为：阿立哌唑

其化学名称为：7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）喹啉酮 其结构式为：

ClClNNONHO

分子式：C23H27N3O2C12 分子量：448.39 【性状】本品为白色片。 【药理毒理】 药理作用

阿立哌唑与D2、D3、5-HT1A 、5-HT2A受体具有高亲和力，与D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。阿立哌唑是D2和5-HT1A受体的部分激动剂，也是5-HT2A受体的拮抗剂。

与其它具有抗精神分裂症作用的药物一样，阿立哌唑的作用机制尚不清楚。但认为是通过对D2和5-HT1A

受体的部分激动作用及对5-HT2A受体的拮抗作用介导产生的。与其它受体的作用可能产生了阿立哌唑临床上某些其它的作用，如对α1受体的拮抗作用可以阐释其体位性低血压的现象。 毒理研究

重复给药毒性：

在白种大鼠为期26周剂量60mg/kg的长期毒性研究和为期2年剂量40和60mg/kg[以mg/m计，分别相当于人最大推荐计量（MRHD）的13和19倍，

南通农业职业技术学院

毕业论文（设计）

课题名称 涡轮蜗杆箱体工艺夹具设计

专业及班级 机制3101 学号 1062304105

姓

名

陈飞 指导老师

缪霞

2013年 5月 7

日

前 言

本次设计是为毕业答辩而准备的。大学课程已全部结束，此次设计要把大学期间学的东西综合运用，使我们学的东西融会贯通，并结合生产实习中学到的实践知识独立地分析和解决工艺问题。

本次设计是涡轮蜗杆的一个重要零件——箱体。内容涉及到零件分析、确定毛坯、拟订工艺、工序设计以及两套夹具设计。此次设计把我们大学期间学的大部分内容都用上了，还用到了其它有关手册和图表。这次设计是在学校的最后一次设计，它是一次很好的锻炼机会，为我们未来从事的工作打下良好的基础。

由于能力有限，经验不足，设计中有许多不足之处，希望各位老师多加指教。

涡轮蜗杆箱体工艺夹具设计

摘 要

在机械工业中，产品由于在质量、效能和可靠性等方面有很高的要求，而且

构造特点一般表现为形状复杂、壁薄、刚度低、技术要求 高等。因此，对它的 制造与工艺就显得非常具有挑战性和严格性。

本次设计是针对阀导承的制造与工艺, 详细地介