被血污染的一次性使用无菌医疗用品

一次性使用无菌医疗用品管理制度

1.一次性使用的医疗无菌用品必须由医院统一采购，科室不得自自行购入。消毒供应中心应设专人管理。一次性无菌医疗用品必须专库储存 专人负责 标明种类；不同型号分别放置。 2.消毒供应中心实行专人验收入库，一次性无菌医疗用品供应厂家送货到位后，必须验证是否具备省级以上卫生或药监部门颁发的《医疗器械生产企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械产品注册证》、《医疗器械经营企业许可证》等，进口产品还要有国务院<卫生部>监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》及热源和细菌检测报告，妥善保留以备查证。

3. 专职人员在入库验收时应该确认其各种资料齐全时方可验收入库。未经确定，专职人员不得随意验收入库。验收全部合格后方可入库存放。

4． 接收一次性使用的医疗无菌用品时，认真检查每批产品外包装是否严密、清洁、有无破损、污渍、霉变、潮湿；检查每箱产品的检验合格证、灭菌标识、产品标识和失效期，检查后登记。每批产品需由生产厂家提供质量检测报告并加盖生产厂家红色公章。发现异常及时上报设备科，不得下发临床科室。

5． 应严格登记每批用品到货时间、批号、数量、品名、规格、厂家及送货人签名等。按先后顺序存放，库房管理人员应该认真

时间：2014.11.18.17:30 地点：办公室 主讲人：殷玲(N3)

医院所使用的一次性使用无菌医疗用品必须由设备科统一集中采购， 使用科室不得自行购入。不得从非法渠道购进无菌医疗器械。 采购一次性使用医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁 发《医疗器械企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械 产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得 《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次 性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗 器械产品注册证》。

每次采购，采购部门必须严格进行质量验收，订货合同、发货地点及 货款汇寄账号应与生产企业、经营企业相一致，并检查每箱(包)产 品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标示和失效期等 中文标识。不得采购、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械 产品合格证的无菌器械。

医院保管部门专人负责建立登记账册，记录每次定货与到货的时间、 生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消 毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人 姓名等。 物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面≥20cm,距墙壁 ≥5cm;

时间：2014.11.18.17:30 地点：办公室 主讲人：殷玲(N3)

医院所使用的一次性使用无菌医疗用品必须由设备科统一集中采购， 使用科室不得自行购入。不得从非法渠道购进无菌医疗器械。 采购一次性使用医疗用品，必须从取得省级以上药品监督管理部门颁 发《医疗器械企业许可证》、《工业产品生产许可证》、《医疗器械 产品注册证》和卫生行政部门颁发卫生许可批件的生产企业或取得 《医疗器械经营企业许可证》的经营企业购进合格产品；进口的一次 性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督管理部门颁发的《医疗 器械产品注册证》。

每次采购，采购部门必须严格进行质量验收，订货合同、发货地点及 货款汇寄账号应与生产企业、经营企业相一致，并检查每箱(包)产 品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标示和失效期等 中文标识。不得采购、使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械 产品合格证的无菌器械。

医院保管部门专人负责建立登记账册，记录每次定货与到货的时间、 生产厂家、供货单位、产品名称、数量、规格、单价、产品批号、消 毒或灭菌日期、失效期、出厂日期、卫生许可证号、供需双方经办人 姓名等。 物品存放于阴凉干燥、通风良好的货架上，距地面≥20cm,距墙壁 ≥5cm;

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WEB，ECard 一次性使用无菌医疗器械管理制度

1．医院所用一次性使用无菌医疗用品必须统一采购，临床科室不得自行购入和试用，一次性使用无菌医疗用品只能一次性使用。

2．医院感染管理科（办公室）认真履行对一次性使用无菌医疗用品的采购管理、临床应用和回收处理的监督检查职责。

3．医院采购部门必须从取得省级以上药品监督部门颁布的《医疗器械生产企业许可证》、《医疗

器械产品注册证》和具有卫生行政部门颁布了备案凭证的生产企业或取得《医疗器械经营许可证》的经营企业购进合格的产品，专管人员必须齐全、资料存档备查。

医院在采购一次性使用无菌医疗用品时，采购部门必须对以下四个环节进行验收：

（1）订货合同、发货地点及货款汇寄帐号应与生产企业和经营企业相一致，查验每箱（包）产品的检验合格证。

（2）产品的内外包装应完好无损。

（3）包装标识应符合国家标准《GB15979—1995》、《GB15980—1995》、《GB8939—1999》、《YY/T0313—1998》（4）进口产品应有中文标识。

4．医院在领取一次性使用无菌医疗器械时，应填写“一次性使用无菌医疗器械领取单”，并将标

注有“企业名称、产品名称、型号规格、生产批号、灭菌批号、产品有效期”的产品说明书留存依

毕业项目 项目类别： 毕业论文 项目名称：酒店使用一次性消耗用品引发的思考与研究 院、 系 ： 酒店与旅游管理学院 专业名称： 酒店管理 姓 名 ： 姚 瑶 学 号 ： 03020101133 班 级 ： 酒店101班 指导教师： 赵 军 2012年 12月 25日 毕业项目开题报告 毕业项目题目：酒店使用一次性消耗用引发的思考与研究 1、选题意义

我国《循环经济促进法》规定，国家在保障产品安全和卫生的前提下，限制浪费资源、破坏环境的一次性消费品的生产和销售，限制酒店向客人提供一次性用品。 但在当今发展低碳经济正如火如荼的进行的时候，大量一次性用品依然充斥着我们的视线。酒店客房中的一次性牙膏、牙刷、洗浴液、梳子、剃须刀、拖鞋等俗称“六小件”

一次性使用医疗物品

消毒产品进货验货登记制度

1、购入一次性使用医疗用品、消毒药械执行国家有关规范、标准和规定。

2、采购一次性使用医疗用品，必须索要生产企业的营业执照、卫生许可证、医疗器械注册登记证、医疗器械注册登记表的复印件及经营企业的营业执照、医疗器械经营许可证的复印件并加盖单位公章。

3、消毒剂、消毒器械必须索要生产企业的营业执照、卫生许可证、卫生部颁发的消毒剂、消毒器械卫生许可批件（加盖卫生部章）、检验报告单复印件，加盖单位公章。

4、进货验收严格检查、核对证件是否有效；许可证有效期与产品有效期是否一致；产品类别与许可类别是否相符；使用方法、适用范围是否与许可一致；产品标签说明书是否与批件一致；企业名称、地址、产品名称、剂型是否与批件一致；查验厂家证件复印件是否加盖公章。

5、认真查验消毒产品3个月内的检验报告（必须是国家指定的省级卫生行政部门确认）。

6、紫外线灯管、食具消毒柜（限于符合GB17988《食具消毒柜安全和卫生要求》的产品）、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液、

符合《次氯酸钠类消毒剂卫生质量技术规范》和《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》的产品、抗（抑）菌制剂、卫生部规定的其他消毒产品不需要索取卫生许可批件，但应索取卫生安全评价报告

一次性使用医用薄膜手套

注册申报材料

湖北科海医疗器械有限公司

二0一一年九月

目录

1、境内医疗器械注册申请表； 2、医疗器械生产企业资格证明； 3、适用的产品标准及编制说明； 4、产品全性能检测报告；

5、企业产品生产观现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明； 6、产品使用说明书；

7、所提交材料真实性的自我保证声明。

1、境内医疗器械注册

申请表

2、医疗器械生产企业

资格证明

3、适用的产品标准及

编制说明

ICS G

YZB/鄂咸

医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准

一次性使用薄膜手套

湖北科海医疗器械有限公司发布

前 言

由于一次性使用薄膜手套目前尚未有国家和待行业标准，根据《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则》GB/T1.1-2000及YY0148-93《医用橡皮膏》的规定，公司组织技术人员编写了本标准，其主要技术指标和试验方法执行YY0148-93标准的有关要求，抽样按GB/T2828.1-2003、GB2829-2002标准执行，保证了本标准的可靠性。

本标准由湖北科海医疗器械有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：邹科龙、刘建华、胡先启、毛红卫。

一次性使用薄膜手套

1 范围

本标准规定了一次性薄膜手套（以下简称薄膜手套）的要求、试验方法、抽样

氧气枕为急救备用物品,常处于充氧备用状态。由于氧气袋自身橡胶导管较粗,致调节阀关闭不严,氧气枕处于慢漏气状态,临床上多在橡胶管尾端打折,长期反复打折易造成橡胶管老化,降低了氧气枕使用寿命。经过临床实践,采用一次性无菌注射器保护帽进行封管,效果良好。

维普资讯

护理研究 2 0 0 7年 1 1月第 2卷第 1期中旬版 ( 1 1总第 2 2期 ) 3

2 8 93表 1两组淤斑发生率比较个

介绍一种低分子肝素钙腹部皮下注射法Ito u ton o an a o iaI s bc t nr d ci f bd m n u u a—

n o s i e t n me h d o O lc lr e u jc i to fIW moe ua n oh arn C cim ep i aI u组别注射次数疼痛次数发生率%

王

莹，云霞，刘郑玉凤

Wa gY n, i u xa Z e gYue g P o l’ s i n ig L uY n i, hn fn ( epe SHop—tl f io h n t S a d n P o ic。 S a d n a o L a c e g Ciy h n o g rvn e hn og

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上海市医疗机构可另收费的一次性使用医疗器械目录

1、列入本目录和医疗服务“除外内容”的医疗器械，可以向患者另外收费，价格标准按照本市有关规定执行；其他医疗器械，均包含在医疗服务项目中，一律不得另外收费。2、本目录虽已列入，但在医疗服务“项目内涵”或“说明”中已明确注明包含某些医疗器械的，则按照该医疗服务项目收费时，不得再向患者另外收取这些医疗器械的费用。3、医疗服务过程中使用的药品、血液，若未在医疗服务“项目内涵”或“说明”中被明确注明包含，可另外收费，价格标准按照本市有关规定执行。4、本目录将根据实际情况及时修订调整，各医疗机构不得擅自变更或增加内容。5、列入医疗服务“除外内容”的医疗器械，各医疗机构也要制定编码并公示，编码规则同本表。

编码 C01 C0101 C0102 C0103 C0104 C0105 C0106 C0107 C0108 C0109 C0110 C02 C0201 手术器械类 A 心脏固定器 A 血管打孔器 A 人工心肺机专用氧合器 A 心肺转流管、B 血管取栓管 A 射频消融刀头 项目名称 说明 A 镇痛泵、B 化疗泵、C 左右心室人工辅助泵 A 软组织扩张器、B 肾造瘘扩张器、C

关注一次性用品活动方案

“关注身边的一次性用品”综合实践活动课方案

课题名称：关注身边的一次性用品 课时数：约10课时

《基础教育课程改革纲要〈试行〉》在规定新课程的结构时，作了如下阐述：从小学至高中设置综合实践活动并作为必修课程，其内容主要包括：信息技术教育，研究性学习、社区服务与社会综合实践及劳动与技术教育。强调学生通过实践，增强探究与创新意识，学习科学研究的方法，发展综合运用知识的能力，增进学校与社会的密切联系，培养学生的社会责任感，在课程的实施过程中，加强信息技术教育，培养学生利用信息技术的意识和能力。

综合实践活动课程作为一门全新的课程强调两点：第一、倡导课程向学生经验和生活回归。第二、追求课程的综合化。根据这个精神，我结合学校实际设计本活动课程方案——关注一次性用品。 指导思想：

综合实践活动课程是一门基于学生的直接经验、密切联系学生自身生活和社会生活，体现对知识的综合运用的全新的课程。因此，我们将面向学生的生活世界和社会实践选题。在本次活动中我充分调动及社区和学生家庭及其他可利用教育资源、学校校本资源（包括条件资源及素材资源），充分分析七年级学生的共性特点及个性差异，坚持学生的自主选择和主动探究，从培养学生的兴趣入手，