注射用头孢唑肟钠的作用与功效

头孢唑肟钠的合成

【摘要】 简化头孢唑肟钠的合成路线。方法 以7氨基3去甲基3头孢烷酸为原料，与2（2氨基4噻唑基）2甲氧亚胺乙酰苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸，再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论 所制得的产品质量好，产率达874%。本方法操作简便，适于工业化生产。

【关键词】 头孢唑肟钠；合成；7氨基3去甲基3头孢烷酸

Abstract:Ceftizoxime was prepared through the reaction of 7amino3cephem4carboxylic acid with 2(2aminothiazol4yl)2(Z)methoxyiminoacetic acid Sbenzthiazolyl thioester, followed by the reaction with sodium 2ethylhexanoate. The yield was 87.4%. The synthesis is simple and suitable for industrial production of ceftizoxime sodium. .

Ke

持久耐酶的新一代头孢复合制剂

一、头孢曲松简介

罗氏于1982首次在瑞士上市头孢曲松（商品名为Rocephin，中文商品名为罗氏芬），

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1994年进口产品进入中国市场，1997在上海罗氏制药有限公司进口分装的国产品罗氏芬面世，迄今为止仍是唯一可以一天给药一次的长半衰期三代头孢菌素。

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罗氏芬的产品定位：一天一次给药，最具药物经济学价值的抗生素(显著降低感染治疗和外科预防费用)。

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?

头孢曲松具备以下诸多优点： ★抗菌谱广保证了卓越的疗效

对临床常见病菌，头孢曲松均有优良抗菌活性。 以下细菌对头孢曲松敏感: ▲ 革兰氏阳性需氧菌

金黄色葡萄球菌；凝固酶阴性葡萄球菌；无乳链球菌(β-溶血性，B族) ；(甲

氧西林敏感)β-溶血性链球菌(非A、非B族)；草绿色链球菌；化脓性链球菌(β-溶血性，A族) ；肺炎链球菌。

注：耐甲氧西林葡萄球菌，对包括头孢曲松在内的头孢菌素耐药。一般来说，粪链球菌、屎肠球菌、单核细胞增多性李斯德杆菌也对头孢曲松耐药。

▲ 革兰氏阴性需氧菌

鲁氏不动杆菌；莫拉氏菌属(其他)*；硝酸盐阴性不动杆菌

注射用奥美拉唑钠临床使用 李孝东; 袁 山东黄河医注意事项 建华 马林; 黄厚武; 万元胜; 胡琪 院 华中科技大【期刊】齐鲁药事 2011-06-15 18 注射用奥美拉唑在配制过程2 中变色问题 学同济医学院【期刊】医附属协和医院药导报 药剂科 甘肃省兰州【期刊】中 2009-03-01 1 76 浅谈奥美拉唑注射液变色原3 因及防范措施 苏萍 市第二人民医国现代药院 温州市第二人民医院药物物应用 2008-11-10 1 81 白学敏; 陈室; 温州市第奥美拉唑注射液变色的原4 因 红; 叶俏; 余玉木; 张雪萍 二人民医院急诊病区; 温州市第二人民医院药物室 温州 成都军区昆静脉注射核黄素磷酸钠过程 王国民; 王明疗养院药械5 中变色1例 月兵; 李莉 科; 云南中医学院 中国人民解放军第98医6 在配伍禁忌 【期刊】中国临床药学杂志 2007-03-25 1 80 【期刊】临床合理用药杂志 【会议】2011年中国 2011-11-04 2009-08-28 2 28 奥美拉唑钠与果糖氯化钠存 孔飞飞; 沈院药械科; 中药学大会洁; 胡轲妤 国人民解放军暨

2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

中国市场调研在线

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报告编号： 585935

市场价： 纸介版7800元 电子

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药品检验

注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

黄震华,黄云英,黄鹤鸣,黄丽敏(深圳市人民医院药学部,深圳市

中图分类号

R927 11

文献标识码

A

文章编号

518020)

1001-0408(2005)08-0618-02

摘要目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑

注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下4h内稳定。关键词紫外分光光度法;头孢西丁钠;甲硝唑;配伍;稳定性

StabilityofCefoxitinSodiumforInjectionCompatiblewithMetronidazoleInjectionFluid

HUANGZhenhua,HUANGYunying,HUANGHeming,HUANGLimin(Dept OfPharmacy,TheShen zhenPeople sHospital,Shenzhen518020,China)

ABSTRACTOBJECTIVE:Toeval

随着医药科学的快速发展,静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在现有的常用药物配伍禁忌表中没有注明,在临床用药过程中逐渐被发现。我科在2010年2月3日为1例肺炎患儿使用注射用头孢匹胺(商品名严力舒,由湖南方盛制药有限公司生产,国药准号H20073031)与注射用乳糖酸阿奇霉素(商品名其仙,由东北制药集团公司沈阳第一制药厂生产,

全科护理 2 1 O 0年 1 2月第 8卷第 1 2期中旬版 (总第 2 0期 ) 0

29 3 8

经验荟摹

快速简易布带胃管固定法陈德凤，张临床上常有病人因需进行胃肠减压、饲、鼻胃肠道手术等而留置胃管，是胃管固定是困扰临床护士的一个难题。为了妥但善固定胃管，止滑脱，少护理并发症的发生，时也为了弥防减同补传统的固定方法存在的固定不牢导致胃管易脱出，复粘贴反

颜，晓娇范3优点

此固定法取材方便、廉；量长度后可直接备好布带(价测或长期准备奸布带放置在固定的地方需要时即可直接取用，别特是收治急症病人时更能体现其方便 )无需用胶布做标记，约，节

致病人不适等不足 1,用了许多医疗护理杂志介绍的胃管固]试 定法，进行了改进，索到了一种简单易行的胃管固定法，并摸效果较好。现报道如下。

时间，有效提高护士的工作效率以便于尽快解

湖南恒生制药有限公司 Hunan Hengsheng Pharmaceutical Co.,Ltd TS-QM-01-105/01

文件名称 编 订 人 编订日期 颁发部门 发送单位 注射用奥美拉唑钠 中间体质量标准 质量部 审 核 人 审核日期 分 发 号 文件编号 TS-QM-01-105/01 批 准 人 批准日期 生效日期 档案室、质量部、生产部、冻干粉针车间、化验室 一．标准来源：YBH29062005。

二．范围：注射用奥美拉唑钠中间体的质量控制。 三．责任：冻干粉针剂车间、生产部、质量部有关人员。 四．质量标准：

注射用奥美拉唑钠中间体

本品为注射用奥美拉唑钠的待灌装液，含奥美拉唑（C17H19N3O3S）按成品规格控制装量，使含量为标示量的100.0%，限度范围：±2.5%。

【性状】 本品为无色或淡黄色澄明液体。

【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2ml，加注射用水至10ml，共取5份，摇匀，溶液应澄清；如显浑浊，应浅于1号浊度标准液（中国药典2010年版二部附录Ⅸ B）；取溶液，照分光光度法（中国药典2010年版二部附录Ⅳ A），在440nm波长处测定，吸收

注射用培美曲塞二钠

规格： 剂型：

0.2g

注射剂

英文名称： Pemetrexed Disodium for Injection

化学药

药品类型：

品

【药品名称】

通用名称：注射用培美曲塞二钠

英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhùshèyòng Péiměiqūsàièrnà 【规 格】0.5g

【批准文号】国药准字H20080249 【成份】

本品化学名称为：N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯 [2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]-L-谷氨酸二钠二倍半水合物。 分子式：C20H19N5Na2O6。2.5H2O 分子量：516.41 辅料名称：甘露醇。 【性状】

本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】

适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【规格】

0.2g（按C20H21N5O6计）。 【用法用量】

培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 恶性胸膜间皮瘤：

培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天50

StraitPharmaceuticalJournalVol25No.52013

2.3

生物等效性评价

相对生物利用度（F）以复方对乙酰氨基酚中

空栓与对乙酰氨基酚栓剂AUC0～24的比值计算，得F=（109.07±27.92）%。进一步对AUC0～24和Cmax经对数转换后进行双单侧t检结果表明复方对乙酰氨基酚中空栓与对乙酰氨基酚栓剂具有生物验，等效性。3

讨论

本实验研制了复方对乙酰氨基酚中空栓，并以市售乙酰氨基酚普通栓剂为对照，考察了复方对乙酰氨基酚中空栓的溶出度和生物等效性。在对乙酰氨基酚中加入水合氯醛，增加了抗惊厥的作用，且制成中空栓后，乙酰氨基酚的生物利用度不变（相比普通栓剂）。

图2表1

两种栓剂经兔直肠给药后平均药-时曲线（n=8）

（n=8）

参比制剂1.78±0.3320.84±3.694.74±0.833.81±1.248.01±2.208.40±2.27

参考文献

〔1〕.天津药学，闫丽霞，李景梅，魏红.氨茶碱中控栓的研制〔J〕

1998，10（1）：37-39.

〔2〕杜青云，胡永狮.复方姜黄挥发油中控栓的制备和临床疗效观察

〔J〕.药学实践杂志，2002，20（4）：204