cpa一次性过六门

我的CPA一次性通过6门经验

我的CPA一次性通过6门经验
来源： 方科的日志
这次CPA成绩出来后，的确让我吃了一惊，没想到之前的不知天高地厚竟成了现实。人生，真的要有梦想。那时，便想写点东西分享，为自己，也为有需要的人。无奈，近段时间一直在哈尔滨折腾，终于，在这2010年的第一天，有时间写下这些东西，希望，这2009年底的成功能预示我2010年的更近一层。



好了，正题吧。



一. 总述



1，关于我。

我这次的成绩：会计79，审计75，财管78，税法75，经济法75，公司战略73，总分455。

一如我的风格，每科不会突出，但也不至于太低。我法学专业，大四一年准备，准备时间大概6个整月，每天大约8小时。复习进度与安排，我都会在后面详述。



2，关于CPA。

在我们学校，考CPA的只是很少一部群体。毕竟，对于法律学生而言，考这个折磨人的考试是需要计算性价比的。CPA对我们法律人而言，究竟用处有多大，我想，至少我是绝对没有资历回答这个问题。我考CPA，一小方面，是因为公司环境，更重要的，是我在年轻时，扩展自己的专业平台，是自己拥有一定的财会基础，为将来的综合发展作准备。毕竟，我不愿一辈子只懂法律。当然，考CPA对找工作帮助也不小，但是，一个证永远只是辅助，决定性的，还

407分一次性过司考的经验谈

说说自己的情况：大四一次就过司考，没有报班，在校成绩中上。 卷一：115 卷二：104 卷三：91 卷四：97 总分：407 自从我在大一下学期开始接触到学法网，学法网上有很多司考过关经验贴，我就被各位前辈的努力以及经验的分享感动，当时我就埋下了这么一个愿景：当我过了司考，我一定把我的经验尽量详细地写下来，去帮助更多的人。这样我就能很开心了。因为我自己就是这么过来的，我没有报班，但是我看了几十篇的经验贴，并挑选了10几篇好的，定时会重新看，不断调整自己。可以说，经验贴让我少走了太多太多的弯路！所以我建议大家开始复习前就要在学法网上多看多点经验贴，帮助大大的！ 一、关于报不报班

我很早就打定了不报班，很多人报班理由之一是“我自制力不强，报班能够让我有一个好的氛围”。但有句话对我的影响很大：“我们已经是成年人了，倘若司考关乎自己未来，作为成年人的我们难道连最基本是自制力都没有吗？”我们以后还会面对更大的考试和挑战，难道事事都要寄托于培训机构吗？成熟的基本标志之一就是对自己的一切行为负责。除了这个主观上的原因，在客观方面，我认为不报班有几个好处：其一：你可以随心所欲地选择自己喜欢的老师。培训机构的老

销售类《食品经营许可证》一次告知书

一、应当提交下列资料：

（一）《食品销售类经营许可申请书》；

（二）《保健食品销售类经营许可现场核查记录表》、《食品经营现场核查记录》；

（三）《营业执照》原件及复印件；

（四）法定代表人、委托代理人、食品安全管理人员和技术人员的身份证复印件；（其中负责人、委托人要带身份证原件）

（五）经营场所周围环境图；（标注周围主要标志性建筑物及左右邻居门市牌匾名称）

（六）经营场所平面布局图（标注主要设施设备、食品货架、不合格产品区、更衣室以及经营场所总面积、食品区面积、非食品区面积等）；

（七）与食品经营相适应的操作流程图；

（八）食品安全管理制度文本（（制度包括：从业人员健康管理制度和培训管理制度、食品安全管理员制度、食品安全自检自查与报告制度、食品经营过程与控制制度、场所及设施设备清洗消毒和维修保养制度、进货查验和查验记录制度、食品贮存管理制度、废弃物处置制度、食品安全突发事件应急处置方案等保证食品安全的管理制度、工作服清洗保洁制度）；

另：食品批发者应当建立食品销售记录制度；

（九）直接接触食品的工具、容器和包装材料符合食品安全标准的承诺书； 二、注意事项：

（一）制作《食品销售监管公示牌》上墙（有

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公司 文件编号 文件分发明细 副本： □ 总经理 □ 管理代表 □ 副总经理 □ 技术开发部 □ 生产部 □ 质量部 □ 供销部 □ 总经办 正文： 文控中心 盖受控章 一次性手术衣及一次性手术巾包包装确认报告 A/0 生效日期 2013年12月1日 KN-JS-A/0-31 文件版本 制订 制订日期 修改记录 2013年12月1日 审核 审核日期 2013年12月1日 批准 批准日期 2013年12月1日 版号 A 修改状态 首次发行 修改内容 制订/日期 2013.12.1 审核/日期 批准生效/日期 2013.12.1 2013.12.3

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目录

1. 目的 ...................................................................... 2 2. 适用范围 ...................................................

篇一：纹身的风险

纹身的风险

纹身，也叫做刺青，是通过针头将颜料一点点永久注入真皮，而真皮层有丰富的血管和神经，因此会引起出血和疼痛。从根本上来说，纹身的过程也是一种创伤、是对人体皮肤屏障的破坏和令异物侵入人体的操作，对此，有一些健康风险需要注意。

1.感染：感染可来自自身皮肤上的细菌等病原体，但更严重的是经由未消毒或更换的纹身工具传染的传染性疾病，比如艾滋病、丙肝、乙肝、破伤风。比如纹身师给丙肝携带者纹身之后没有更换针头，或消毒不利，就可能使病毒进入下一位顾客的血液。实际上，纹身这种行为在医学上也被视作经血液传染艾滋病毒、肝炎病毒的风险因素，因此，美国血库协会（AABB）甚至要求接受过纹身者时隔一年后才能献血。另外，刺青前应先检查皮肤，如皮肤有伤口、炎症，皮癣等，不应进行刺青。

2.过敏：刺青颜料里含有多种金属成分，比如黑色主要为四氧化三铁；红色可能为硫化汞、硒化镉、三氧化二铁；蓝色主要为各种铜盐。这些金属元素可能会导致过敏体质的人发生过敏，表现为皮疹。虽然过敏情况并不多见，但一旦发生过敏却不好处理，因为颜料很难立即移除，更麻烦的是有时候过敏反应还可能在接受纹身几年后才发生。

3.肉芽肿及瘢痕疙瘩：前者是人体对异物（纹身颜料）的一种炎性反应，表现为异

64、财务成本管理66、经济法67、会计73、公司战略与风险管理73、税法66。 分数不太高，但是有很多学友要求我讲一下学习经验，作为一年前还是彻底的会计门外汉（婆）并且已经33岁的考注大军“高龄”女性，第一次参加注会考试就六科全过，也许我的经验会对广大学友有所帮助，特别是那些和我一样是外行想考注会的人。

我的学习经验总结起来千头万绪，像注会六门的知识点加在一起那样乱，全篇通读会更有参考价值，千万不要断章取义。

介绍经验的同时我不建议大家像我一样一次考6门，当然如果是工作事业的需要老板的要求那另当别论。因为过程实在是很痛苦，是对身体和精神的双重煎熬，并且风险很大，六科中只要有一科没过就白苦了，回报不一定对得起付出，我看到成绩时实在是感到很幸运，天道酬勤并不等于天必酬勤。

先说一下我的背景：名牌大学生物学硕士学历，考注前在一家生物企业工作，08年11月报网校辅导班之前从来没有学过会计。

考六门动机：在这方面我属于盲流，由于金融危机等一些原因春节后辞职了，觉得今年新旧制度交替可能是个机会，就一下子报了六门。

考注经历：08年11月报了网校的会计、税法和财务管理三门，利用业余时间时断时续地学习，09年3月辞职后开始在家里全职学习六门。

考试辅导班和

一次性使用医用薄膜手套

注册申报材料

湖北科海医疗器械有限公司

二0一一年九月

目录

1、境内医疗器械注册申请表； 2、医疗器械生产企业资格证明； 3、适用的产品标准及编制说明； 4、产品全性能检测报告；

5、企业产品生产观现有资源条件及质量管理能力（含检测手段）的说明； 6、产品使用说明书；

7、所提交材料真实性的自我保证声明。

1、境内医疗器械注册

申请表

2、医疗器械生产企业

资格证明

3、适用的产品标准及

编制说明

ICS G

YZB/鄂咸

医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准

一次性使用薄膜手套

湖北科海医疗器械有限公司发布

前 言

由于一次性使用薄膜手套目前尚未有国家和待行业标准，根据《标准化工作导则 第一部分：标准的结构和编写规则》GB/T1.1-2000及YY0148-93《医用橡皮膏》的规定，公司组织技术人员编写了本标准，其主要技术指标和试验方法执行YY0148-93标准的有关要求，抽样按GB/T2828.1-2003、GB2829-2002标准执行，保证了本标准的可靠性。

本标准由湖北科海医疗器械有限公司提出并起草。 本标准主要起草人：邹科龙、刘建华、胡先启、毛红卫。

一次性使用薄膜手套

1 范围

本标准规定了一次性薄膜手套（以下简称薄膜手套）的要求、试验方法、抽样

受控状态： 文件编号:QM-OOOO-2046 发放编号： 版本/修改次数：A/O

质 量 手 册

编 制： 质检科 审 核 人： 批 准 人：

2046年10月8日发布 2046年10月8日实施

THX00纸塑业制造厂发布

0.3批准页

本厂质量手册依据《食品用塑料包装、容器、工具等制品生产许可审查细则》与《质量安全市场准入审查通则》要求编制。经审定，符合国家有关质量政策、法律、法规和规章。

本《质量手册》就本厂的质量方针、目标策划，以及资源和生产过程的管理等方面的内容，做出了明确的阐述和相应的规定，是本厂建立、完善并实施质量管理体系的统一性、纲领性文件和工作准则。

本手册是本厂质量管理活动必须遵循的纲领性文件，全体员工必须遵照执行。现予以批准颁发，自2046年10月8日起实施。

厂长： 2046年10月8日

0.4前言

公司简介

2 质量手册说明 2.1 主题内容

质量手册阐明本厂质量方针和质量目标，对构成质量管理体系的21个要素进行描

. 前言

本标准的编写参考了 YY0469—2004《医用外科口罩技术要求》 的规定并根据临床使用需要及自身使用特性决定。

本标准的生物学评价要求参考了 GB/T16886. 1—2001《医用外科器械生物学评价第 1 部分： 平价与试验》 中与人体皮肤

短期接触的规定及 YY0469—2004《医用外科口罩技术要求》 的规定确定。

本标准编写上遵循了 GB/T—2000《标准化工作首则 第 1 部分： 标准的结构和编写规则》 及 GB/T 1. 2—2002《标准化

工作导则 第 2 部分： 标准中规范技术要求内容的确定方法》 的规定。

医用护理一次性口罩

1、 范围

本标准规定了医用护理口罩的分类与标记、 要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输、 贮存。

本标准适用于医用护理口罩（以下简称口罩） 。 该口罩供医疗部门及家庭作阻隔空气中的微粒、 飞沫及尘埃时一次性使

用。

2、 规范引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件， 其随后所有的修改单（不包括勘误

的内容） 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡

是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本口

一次性手套制造行业分析报告

一次性手套制造行业

分析报告

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一次性手套制造行业分析报告

目 录

一、行业概述 ............................................................................................ 4 二、行业主管部门、监管体制、法律法规及政策 ................................ 7

1、行业主管部门和行业监管体制....................................................................... 7 2、行业法律法规及政策....................................................................................... 8

（1）国际市场的法律法规及政策 ................................................................................. 8

①美国市场的法律法规及政策 ..................