常用的特殊染色技术题库

常用的特殊染色技术题库11-2-10

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]用于显示小胶质细胞的染色方法是（）

A.Cajal染色法

B.Marchi染色法

C.Weigert-Pal染色法

D.Naomenke和Feigin染色法

E.Holmes染色法

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]采用Warthin-Starry进行胃幽门螺杆菌染色时，胃幽门螺杆菌呈（）。

A.红色

B.黄色

C.绿色

D.黑色

E.蓝色

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]Giemsa螺旋体染色法的正确结果是（）

A.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质蓝色，红细胞橘黄色

B.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质红色，红细胞无色

C.螺旋体及细菌呈蓝到淡紫色，细胞质橘黄色，红细胞无色

D.螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质紫色，红细胞呈红色

E.螺旋体及细菌呈蓝色，细胞质绿色，红细胞红色

(相亲软件 045968367c21af45b307e87101f69e314332fa2c/)

问题：

[单选,A2型题,A1A2型题]下列关于螺旋体的描述错误的是（）。

A.螺旋体病是一种传染病

B.大小介于细菌和原虫之间

C.形状为细长、柔韧弯曲螺旋状

D.是一种能自由运动的原核细胞微生物

E.HE染色高倍显微镜下可见

螺旋体需经特殊染

43、组织中铁质的显色法 44、组织中铜的显色法 罗丹明染色法

1、[试剂配制]：（1）DMAB-罗丹明贮备液：对二甲氨基苄罗丹明饱和于无水乙醇中，贮存液4℃保存。（2）DMAB-罗丹工作液（充分摇动）：DMAB-罗丹明贮备液3ml，蒸馏水47ml，使用前现配现用。 2、[染色步骤]：（1）切片脱蜡至蒸馏水。（2）用DMAB-罗丹明液60℃染色3小时（1小时后显微镜下检查）。（3）用蒸馏水冲洗。（4）对比染色（颜色要浅些）用苏木精染5秒。（5）盐酸乙醇分化。（6）流水冲洗5分钟。（7）脱水，透明，风骨。

3、[结 果]：铜沉积物-砖红色，核-蓝色，胆汁-绿色。 Timm's铜染色法

1、[试剂配制]：（1）液体A：5%硝酸银水溶液，液体B：对苯二酚2.0g，柠檬酸5.0g，蒸馏水100ml，液体可以贮存在4℃暗处一个月。 2、[染色步骤]：（1）石蜡切片脱蜡至水。（2）0.5%硫化铵5min （3）充分水洗。（4）用0.1N盐酸2-3min祛除铁和硫化锌液(15%三氯醋酸也可以使用)。（5）水洗。（6）切片置新鲜1份A液和5份B液过滤后使用，将硫化铜转化为硫化银3min就可以完成。（7）水洗。（8）脱水，透明，封固。

3、[结 果

肌肉冰冻切片常用组织学及酶组织化学染色技术

（—）苏木精和伊红染色（Hematoxylin and Eosin, HE） 1． 苏木精溶液染色10分钟 2．流水冲洗10分钟 2． 伊红溶液染色3分钟 4．流水冲洗1分钟

5．梯度酒精脱水，透明树胶封固

骨骼肌HE染色（肌膜核蓝色，肌纤维粉红色，结缔组织淡红色）

（二）改良Gomori三色染色方法（Modified Gomori Trichrome, MGT） 1． Harris苏木精10分钟 2． 水冲洗 10分钟

3． Gomori氏溶液30分钟 ～60分钟 4．0．2%醋酸浸洗1分钟

5．酒精脱水，二甲苯透明，树胶封固。

骨骼肌MGT染色（核紫红,肌纤维暗绿色,胶原亮绿色 ,线粒体红色）

（三）PAS反应法(Periodic Acid Schiffs reaction, PAS) 1． 固定于Carnoiy氏固定液10分钟 2．流水冲洗2分钟 3．0．5%过碘酸5分钟 4．蒸溜水洗1～2分钟 5．Schiff氏溶液15～30分钟 6．流水洗5～10分钟 7．Harris苏木精溶液2分钟

利用微波技术进行组织细胞特殊染色,是近年来推行的新技术,该技术能够迅速地提高染色速度,从而尽快达到诊治的目的。但是,在提高染色速度的同时,又要保持细胞能在最短时间达到染色效果。这是本实验要解决的技术问题,使用超速微波组织处理仪,在特殊染色过程中,既保证了实验的稳定性,又保证实验结果的可重复性,通过电脑设定时间,达到温度的自控,得出最佳结果。

维普资讯 1 8现代医学仪器与应用

超速微波组织处理仪在霉菌特殊染色中的应用张摘要

威。

梁英杰。

利用微波技术进行组织细胞特殊染色，是近年来推行的新技术，该技术能够迅速地提高

染色速度，从而尽快达到诊治的目的。但是，在提高染色速度的同时，又要保持细胞能在最短时间达到染色效果。这是本实验要解决的技术问题，使用超速微波组织处理仪，在特殊染色过程中，既保证了实验的稳定性，又保证实验结果的可重复性，通过电脑设定时间，达到温度的自控，得出最佳结果。 关键词超速微波；特殊染色；霉菌

常规 H E染色不能很好地显示霉菌，往往需要进行特殊染色来显示霉菌。六胺银染色是较常用的特殊染色之一，但染色时间较长，为了加快染色速度，尽早做出病理诊断，利于病人得到及早的临床治疗。我们利用超速微波组织处理仪进行六胺银染色显示霉菌，节省了大量的时间，

染色织物的剥色及回修技术

专业 2009-12-01 09:21:06 阅读34 评论0 字号：大中小 订阅

一、剥色原理及技术 1、剥色原理：

剥色，即利用化学作用，破坏纤维上的染料，使之不能发色。

化学剥色剂主要有两类，即还原性剥色剂和氧化性剥色剂。前者常用的有保险粉、雕白粉。它们通过破坏染料分子结构中的发色体系而达到退色和消色的目的。如偶氮结构的染料，其偶氮基可被还原成氨基而不能发色。但还原剂对某些结构染料发色体系的破坏是可逆的，如蒽醌结构的发色体系，因而其退色是可恢复的。后者最常用的是双氧水和次氯酸钠。氧化剂在一定条件下可以破坏某些组成染料分子发色体系的基团，如使偶氮基分解、氨基氧化、羟基甲基化、络合金属离子脱离等。这些不可逆的结构变化，可导致染料褪色和消色，因而理论上讲，氧化性剥色剂可实现完全剥色，对蒽醌结构的染料采用这类剥色剂，效果尤佳。

2、常用染料的剥色： ①活性染料的剥色：

含金属离子的染料，应首先在多价金属螯合剂溶液中（2g/LEDTA）沸煮，并彻底水洗，之后进行剥色处理。完全剥色时，通常在碱和保险分中高温处理30min，并充分清洗，然后再次氯酸钠溶液中冷漂。

连续剥色工艺：

色疵布→浸轧还原液（烧碱20g/L，保

细菌的染色方法

细菌的染色方法主要有革兰氏染色,抗酸色法和特殊染色法(包括英膜染色法,芽抱染色法,鞭毛染色法 )

1.革兰氏染色法:

1)器材:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,结晶紫染液, 革兰氏碘液, 0.4 %复红乙醇液,接种环,酒精灯,载玻片等。

2)方法:先制片,接着染色。

( l ) 结晶紫染液染色1分钟, 水冲洗; ( 2 ) 革兰氏碘液色1分钟; 水冲洗;

( 3 ) 0.4 %复红乙醇液染色3秒钟,水冲洗,吸纸吸干后镜检。 2.抗酸染色法:

1)器材:卡介苗与大肠杆菌和葡萄球菌的混合菌液,石炭酸复红,3 % 的盐酸酒精,碱性美兰染液,接种环,酒精灯,载玻片等。 2)先制片,接着染色。 ( l )石炭酸复红染液先沸水浴1 0分钟, 滴加2一3滴覆盖菌膜染色5分钟,水冲洗;( 2 ) 3 % 的盐酸酒精脱色3 0秒钟,水冲洗;

( 3 )碱性美兰复染3 0秒钟,水冲洗, 吸水纸吸干后镜检. 3.芽抱染色法:

1)器材:破伤风杆菌厌氧培养物,5 % 孔雀绿水溶液,0.5 % 沙黄水溶液,载玻片,酒精灯等。 2)先制片,接着染色。

( l ) 加孔雀绿染液2一3滴于小试管中,并使其与菌液混合均匀,然后将试竹放厂沸水浴的烧杯中,加热染色15分

细菌的染色方法

细菌的染色方法主要有革兰氏染色,抗酸色法和特殊染色法(包括英膜染色法,芽抱染色法,鞭毛染色法 )

1.革兰氏染色法:

1)器材:金黄色葡萄球菌,大肠杆菌,结晶紫染液, 革兰氏碘液, 0.4 %复红乙醇液,接种环,酒精灯,载玻片等。

2)方法:先制片,接着染色。

( l ) 结晶紫染液染色1分钟, 水冲洗; ( 2 ) 革兰氏碘液色1分钟; 水冲洗;

( 3 ) 0.4 %复红乙醇液染色3秒钟,水冲洗,吸纸吸干后镜检。 2.抗酸染色法:

1)器材:卡介苗与大肠杆菌和葡萄球菌的混合菌液,石炭酸复红,3 % 的盐酸酒精,碱性美兰染液,接种环,酒精灯,载玻片等。 2)先制片,接着染色。 ( l )石炭酸复红染液先沸水浴1 0分钟, 滴加2一3滴覆盖菌膜染色5分钟,水冲洗;( 2 ) 3 % 的盐酸酒精脱色3 0秒钟,水冲洗;

( 3 )碱性美兰复染3 0秒钟,水冲洗, 吸水纸吸干后镜检. 3.芽抱染色法:

1)器材:破伤风杆菌厌氧培养物,5 % 孔雀绿水溶液,0.5 % 沙黄水溶液,载玻片,酒精灯等。 2)先制片,接着染色。

( l ) 加孔雀绿染液2一3滴于小试管中,并使其与菌液混合均匀,然后将试竹放厂沸水浴的烧杯中,加热染色15分

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