药品存储与养护试题及答案

药品存储与养护目标检测

第一章绪论

一、选择题 （一）单项选择题

1.下列岗位人员必须具有执业药师资格的是（C）

A.药品批发企业负责人 B.药品批发企业从事养护工作的人员 C.药品批发企业质量负责人 D.药品零售企业采购人员

2.不符合药品批发企业从事验收、养护工作的人员资历要求的是（C） A.药学专业中专（含）以上学历 B.生物专业中专（含）以上学历 C.高中文化程度 D.药学初级以上专业技术职称

3.要求必须具有大学本科以上学历、执业药量资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，在质量管理工作中具备正确判断和保障实施能力的人员是（C）

A.药品批发企业负责人 B.药品批发企业质量管理部门负责人 C.药品反悔企业质量负责人 D.药品批发企业验收人员

4.药品批发企业从事中药材、中药饮片验收工作的人员须（A） 中药学专业中专以上学历或具有中药学中级以上专业技术职称 B.具有中药专业中专以上学历或者具有中药学初级以上专业技术职称 C.具有药学专业中专以上学历或者具有药学中级以上专业技术职称 D.具有药学专业中专以上学历或者具有药学初级以上专业技术职称 5.药品批发企业从事质量管理、检验、验收、养护等工作的专职人员数量，不少于企业职

1

药品的储存养护与出库学习目的与要求 1,明确进行在库药品储存与养护的目的,要求. 2,熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求. 3,熟悉药品入库储存程序及工作要求. 4,熟悉药品在库养护程序及工作要求. 5,熟悉药品出库程序及工作要求.

1

GSP对药品经营企业的要求 对药品经营企业的要求: 一, GSP对药品经营企业的要求: 1,GSP对药品经营企业仓库设施的规定 GSP对药品经营企业仓库设施的规定: 对药品经营企业仓库设施的规定药品批发和零售连锁企业应有与经营规模相适 应的仓库面积,大型企业不应低于1500 m2, 中型企业不应低于1000m2,小型企业不应低 于500m2.仓库应有以下设施和设备: (1)保持药品与地面之间有一定距离的设备. (2)避光,通风和排水的设备. (3)检测和调节温,湿度的设备. (4)防尘,防潮,防霉,防污染以及防虫,防鼠, 防鸟等设备.

1

(5)符合安全用电要求的照明设备. (6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装 物料等的储存场所和设备. 储存麻醉药品,一类精神药品,医疗用 毒性药品的专用仓库应具有相应的安全 保卫措施. 经营药材和中药饮片的应设置中药标本 室(柜).

1

2,GSP对药品经营企业仓库设置的规定

第二季度培训试题

姓名：分数：

一、填空题（每空2分，共40分）

1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码，不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。

6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于

的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题（每题3分，共30分）

1.随货同行单（票）记载的内容（）

A、供货单位、生产厂商

B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量

C、收货单位、收货地址

D、发货日期

2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（

第二季度培训试题

姓名：分数：

一、填空题（每空2分，共40分）

1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码，不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。

6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于

的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题（每题3分，共30分）

1.随货同行单（票）记载的内容（）

A、供货单位、生产厂商

B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量

C、收货单位、收货地址

D、发货日期

2.供货方委托运输药品的，企业采购部门应当提前向供货单位索要委托方的承运信息包括（

网络存储题库

1、下列典型行业应用对存储的需求，正确的是（ C ）

A．WEB应用不包括对数据库的访问 B．WEB应用是大数据块的读取居多

C．邮件系统的数据特点介于数据库和普通文件二者之间，邮件用户等信息属于数据库 操作，但是每个用户的邮件又是按照文件组织的

D．视频点播系统要求比较高的IOPS，但对存储带宽的稳定性要求不高 2、对于存储系统性能调优说法正确的是：( C )

A. 必须在线业务下进行调优

B. 存储系统的调优可以与主机单独进行，应为两者性能互不影响

C. 存储系统的性能调优属于系统性调优，需要了解客户IO模型、

养护员岗位培训试题

姓名： 考试时间： 2012 年 12 月 15 日 成绩：一. 填空题：

1. 养护员每天需对仓库储存条件进行监控，每周对仓储条件进行 ，检查后填写

2. 库房温湿度正常值是阴凉库温度小于或等于；冷库温度

3. 五区三色：待验区、退货区

4. 复核员按药品出库单对照实物逐一进行质量记录，标明药品质量状况并签名。

5. 养护员负责温湿度对仓库的计量仪器及器具做好管理工作。

6. 养护员每个月对养护工作药品养护质量信息汇总表。

7. 对抗法是中药养护一种传统做法，这种方法适用于数量不多的药材养护。如牡丹皮与蕲蛇中放 。

8. 库区卫生应做到无

9. 库区应

10. 药品堆码应符合规定，距离地面不小于厘米，距离屋顶、墙壁、取暖设备、管道等不小于 厘米。

二、判断题：

1.当库房温湿度大于75%时，应该进行加湿工作，在库房拖地或者洒水。（ ）

2.当阴凉库温度超过20℃时，应该打开空调进行降温。（ ）

3.保管员接到货物后，将货物放入合格品区通知验收员验收（ ）

4.药品堆垛应按照外包装图示要求摆放，按批号集中堆放，并按批号效期远近依次堆放（ ）

5.药品超过有效期的，要按照不合格药品处理程序处理。（

养护员岗位培训试题

姓名： 考试时间： 2012 年 12 月 15 日 成绩：一. 填空题：

1. 养护员每天需对仓库储存条件进行监控，每周对仓储条件进行 ，检查后填写

2. 库房温湿度正常值是阴凉库温度小于或等于；冷库温度

3. 五区三色：待验区、退货区

4. 复核员按药品出库单对照实物逐一进行质量记录，标明药品质量状况并签名。

5. 养护员负责温湿度对仓库的计量仪器及器具做好管理工作。

6. 养护员每个月对养护工作药品养护质量信息汇总表。

7. 对抗法是中药养护一种传统做法，这种方法适用于数量不多的药材养护。如牡丹皮与蕲蛇中放 。

8. 库区卫生应做到无

9. 库区应

10. 药品堆码应符合规定，距离地面不小于厘米，距离屋顶、墙壁、取暖设备、管道等不小于 厘米。

二、判断题：

1.当库房温湿度大于75%时，应该进行加湿工作，在库房拖地或者洒水。（ ）

2.当阴凉库温度超过20℃时，应该打开空调进行降温。（ ）

3.保管员接到货物后，将货物放入合格品区通知验收员验收（ ）

4.药品堆垛应按照外包装图示要求摆放，按批号集中堆放，并按批号效期远近依次堆放（ ）

5.药品超过有效期的，要按照不合格药品处理程序处理。（

网络存储题库

1、下列典型行业应用对存储的需求，正确的是（ C ）

A．WEB应用不包括对数据库的访问 B．WEB应用是大数据块的读取居多

C．邮件系统的数据特点介于数据库和普通文件二者之间，邮件用户等信息属于数据库 操作，但是每个用户的邮件又是按照文件组织的

D．视频点播系统要求比较高的IOPS，但对存储带宽的稳定性要求不高 2、对于存储系统性能调优说法正确的是：( C )

A. 必须在线业务下进行调优

B. 存储系统的调优可以与主机单独进行，应为两者性能互不影响

C. 存储系统的性能调优属于系统性调优，需要了解客户IO模型、

药品收货与验收试题及

答案

SANY标准化小组 #QS8QHH-HHGX8Q8-GNHHJ8-HHMHGN#

第二季度培训试题

姓名：分数：

一、填空题（每空2分，共40分）

1.药品到货时，应当查验随货同行单（票）以及相关的药

品。

2.企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品。

3.应当对到货的同一批号的整件药品按照随机抽样检查，到货的非整件药品应当。

4.药品按堆码，不同批号的药品不得。

5.对验收合格的药品，应当由验收人员与仓储部门办理，由仓储部门建立。

6.药品到货时，收货人员应当检查是否密闭，不得裸露运输，运输车辆不得有、腐蚀、污染等。

7.收货人员要依据销售部门确认的对销后退回药品进行核对，确认为本企业销售的药品后，方可收货并放置于

的专用待验场所。

8.收货人员应当将核对无误的药品放置于相应的内，并在随货同行单（票）上后移交验收人员。

9.验收人员应当对抽样药品的外观、、标签、以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对。

10.特殊管理的药品、外用药品的包装、标签及说明书上均有规定的标识和。

二、不定项选择题（每题3分，共30分）

1.随货同行单（票）记载的内容（）

A、供货单位、生产厂商

B、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量

C、收货单位

药品验收养护细则

目 录

第一节 药品外包装验收细则------------------------------------------------------------1 第二节 片剂验收、养护细则------------------------------------------------------------3 第三节 胶囊剂验收、养护细则---------------------------------------------------------5 第四节 颗粒剂验收、养护细则---------------------------------------------------------6 第五节 注射剂验收、养护细则---------------------------------------------------------7 第六节 口服溶液剂、混悬剂、乳剂的验收、养护细则---------------------------9 第七节 滴眼剂验收、养护细则---------------------------------------------------------10 第八节 软膏剂验收、养护细则----