一次性耗材进医院流程

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中国一次性医用耗材市场未来发展报告

标签:文库时间:2024-08-26
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2017-2023年中国一次性医用耗材市场监测及未来发展趋势报告

中国市场调研在线

中国市场调研在线 2017-2023年中国一次性医用耗材市场监测及未来发展趋势报告

行业市场研究属于企业战略研究范畴,作为当前应用最为广泛的咨询服务,其研究成果以报告形式呈现,通常包含以下内容:

一份专业的行业研究报告,注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况,旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。

一份有价值的行业研究报告,可以完成对行业系统、完整的调研分析工作,使决策者在阅读完行业研究报告后,能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势,确保了决策方向的正确性和科学性。

中国市场调研在线cninfo360.com基于多年来对客户需求的深入了解,全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景,注重信息的时效性,从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。

中国市场调研在线 2017-2023年中国一次性医用耗材市场监测及未来发展趋势报告

2017-2023年中国一次性医用耗材市场监测及未来发展趋势报告

报告编号: 564084

市场价: 纸介版7800元 电子版8000元 纸质+电子

药品及一次性卫生材料或高值耗材

标签:文库时间:2024-08-26
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药品及一次性卫生材料或高值耗材

收费管理制度

为密切配合医药卫生体制改革工作,进一步规范药品集中采购工作的价格和收费行为,我科根据发改价检(2011)501号文件精神,制定出我院药品及一次性卫生材料或高值耗材的收费管理制度。 一、药品(包括西药、中成药)应严格执行内蒙古自治区网上招标平台价格,且点标率必须在85%以上;网下采购的药品如毒、麻、精神类;西地兰注射液、美解眠注射液等抢救药品类且在网上未招标的品种,须严格执行国家规定的药品加价率15%,同时须及时关注发改委的“价格公报”信息,对我院药品价格及时进行调整。

二、一次性卫生材料根据《内蒙古自治区医疗服务项目价格》的规定,收费按低价加价率高,高价加价率要低的原则:0~10元加15%;10~100元加10%;100~500元加8%;500~1000元加6%;1000~2000元加5%;2000元以上加3%。且不可重复收费或分解项目收费。高值耗材及植(介)入类医疗耗材,可参照执行。

三、中药饮片类药材参照江苏省有关文件规定,按照最低收费标准30%加价,根据今年物价检查要求中药饮片加价率为22%左右,我院现将中药饮片的加价率调整至22%。同时密切关注发改委的文件精神,及时调整。

以上的收费标准体

一次性告知书

标签:文库时间:2024-08-26
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销售类《食品经营许可证》一次告知书

一、应当提交下列资料:

(一)《食品销售类经营许可申请书》;

(二)《保健食品销售类经营许可现场核查记录表》、《食品经营现场核查记录》;

(三)《营业执照》原件及复印件;

(四)法定代表人、委托代理人、食品安全管理人员和技术人员的身份证复印件;(其中负责人、委托人要带身份证原件)

(五)经营场所周围环境图;(标注周围主要标志性建筑物及左右邻居门市牌匾名称)

(六)经营场所平面布局图(标注主要设施设备、食品货架、不合格产品区、更衣室以及经营场所总面积、食品区面积、非食品区面积等);

(七)与食品经营相适应的操作流程图;

(八)食品安全管理制度文本((制度包括:从业人员健康管理制度和培训管理制度、食品安全管理员制度、食品安全自检自查与报告制度、食品经营过程与控制制度、场所及设施设备清洗消毒和维修保养制度、进货查验和查验记录制度、食品贮存管理制度、废弃物处置制度、食品安全突发事件应急处置方案等保证食品安全的管理制度、工作服清洗保洁制度);

另:食品批发者应当建立食品销售记录制度;

(九)直接接触食品的工具、容器和包装材料符合食品安全标准的承诺书; 二、注意事项:

(一)制作《食品销售监管公示牌》上墙(有

一次性手术衣和一次性手术包包装确认报告

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公司 文件编号 文件分发明细 副本: □ 总经理 □ 管理代表 □ 副总经理 □ 技术开发部 □ 生产部 □ 质量部 □ 供销部 □ 总经办 正文: 文控中心 盖受控章 一次性手术衣及一次性手术巾包包装确认报告 A/0 生效日期 2013年12月1日 KN-JS-A/0-31 文件版本 制订 制订日期 修改记录 2013年12月1日 审核 审核日期 2013年12月1日 批准 批准日期 2013年12月1日 版号 A 修改状态 首次发行 修改内容 制订/日期 2013.12.1 审核/日期 批准生效/日期 2013.12.1 2013.12.3

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目录

1. 目的 ...................................................................... 2 2. 适用范围 ...................................................

一次性纹身有害吗

标签:文库时间:2024-08-26
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篇一:纹身的风险

纹身的风险

纹身,也叫做刺青,是通过针头将颜料一点点永久注入真皮,而真皮层有丰富的血管和神经,因此会引起出血和疼痛。从根本上来说,纹身的过程也是一种创伤、是对人体皮肤屏障的破坏和令异物侵入人体的操作,对此,有一些健康风险需要注意。

1.感染:感染可来自自身皮肤上的细菌等病原体,但更严重的是经由未消毒或更换的纹身工具传染的传染性疾病,比如艾滋病、丙肝、乙肝、破伤风。比如纹身师给丙肝携带者纹身之后没有更换针头,或消毒不利,就可能使病毒进入下一位顾客的血液。实际上,纹身这种行为在医学上也被视作经血液传染艾滋病毒、肝炎病毒的风险因素,因此,美国血库协会(AABB)甚至要求接受过纹身者时隔一年后才能献血。另外,刺青前应先检查皮肤,如皮肤有伤口、炎症,皮癣等,不应进行刺青。

2.过敏:刺青颜料里含有多种金属成分,比如黑色主要为四氧化三铁;红色可能为硫化汞、硒化镉、三氧化二铁;蓝色主要为各种铜盐。这些金属元素可能会导致过敏体质的人发生过敏,表现为皮疹。虽然过敏情况并不多见,但一旦发生过敏却不好处理,因为颜料很难立即移除,更麻烦的是有时候过敏反应还可能在接受纹身几年后才发生。

3.肉芽肿及瘢痕疙瘩:前者是人体对异物(纹身颜料)的一种炎性反应,表现为异

一次性使用医用薄膜手套

标签:文库时间:2024-08-26
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一次性使用医用薄膜手套

注册申报材料

湖北科海医疗器械有限公司

二0一一年九月

目录

1、境内医疗器械注册申请表; 2、医疗器械生产企业资格证明; 3、适用的产品标准及编制说明; 4、产品全性能检测报告;

5、企业产品生产观现有资源条件及质量管理能力(含检测手段)的说明; 6、产品使用说明书;

7、所提交材料真实性的自我保证声明。

1、境内医疗器械注册

申请表

2、医疗器械生产企业

资格证明

3、适用的产品标准及

编制说明

ICS G

YZB/鄂咸

医 疗 器 械 注 册 产 品 标 准

一次性使用薄膜手套

湖北科海医疗器械有限公司发布

前 言

由于一次性使用薄膜手套目前尚未有国家和待行业标准,根据《标准化工作导则 第一部分:标准的结构和编写规则》GB/T1.1-2000及YY0148-93《医用橡皮膏》的规定,公司组织技术人员编写了本标准,其主要技术指标和试验方法执行YY0148-93标准的有关要求,抽样按GB/T2828.1-2003、GB2829-2002标准执行,保证了本标准的可靠性。

本标准由湖北科海医疗器械有限公司提出并起草。 本标准主要起草人:邹科龙、刘建华、胡先启、毛红卫。

一次性使用薄膜手套

1 范围

本标准规定了一次性薄膜手套(以下简称薄膜手套)的要求、试验方法、抽样

一次性餐具QS质量手册

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受控状态: 文件编号:QM-OOOO-2046 发放编号: 版本/修改次数:A/O

质 量 手 册

编 制: 质检科 审 核 人: 批 准 人:

2046年10月8日发布 2046年10月8日实施

THX00纸塑业制造厂发布

0.3批准页

本厂质量手册依据《食品用塑料包装、容器、工具等制品生产许可审查细则》与《质量安全市场准入审查通则》要求编制。经审定,符合国家有关质量政策、法律、法规和规章。

本《质量手册》就本厂的质量方针、目标策划,以及资源和生产过程的管理等方面的内容,做出了明确的阐述和相应的规定,是本厂建立、完善并实施质量管理体系的统一性、纲领性文件和工作准则。

本手册是本厂质量管理活动必须遵循的纲领性文件,全体员工必须遵照执行。现予以批准颁发,自2046年10月8日起实施。

厂长: 2046年10月8日

0.4前言

公司简介

2 质量手册说明 2.1 主题内容

质量手册阐明本厂质量方针和质量目标,对构成质量管理体系的21个要素进行描

医用一次性口罩企业标准

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. 前言

本标准的编写参考了 YY0469—2004《医用外科口罩技术要求》 的规定并根据临床使用需要及自身使用特性决定。

本标准的生物学评价要求参考了 GB/T16886. 1—2001《医用外科器械生物学评价第 1 部分: 平价与试验》 中与人体皮肤

短期接触的规定及 YY0469—2004《医用外科口罩技术要求》 的规定确定。

本标准编写上遵循了 GB/T—2000《标准化工作首则 第 1 部分: 标准的结构和编写规则》 及 GB/T 1. 2—2002《标准化

工作导则 第 2 部分: 标准中规范技术要求内容的确定方法》 的规定。

医用护理一次性口罩

1、 范围

本标准规定了医用护理口罩的分类与标记、 要求、 试验方法、 检验规则及标志、 包装、 运输、 贮存。

本标准适用于医用护理口罩(以下简称口罩) 。 该口罩供医疗部门及家庭作阻隔空气中的微粒、 飞沫及尘埃时一次性使

用。

2、 规范引用文件

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注日期的引用文件, 其随后所有的修改单(不包括勘误

的内容) 或修订版均不适用于本标准, 然而, 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。 凡

是不注日期的引用文件, 其最新版本适用于本口

一次性卫生耗材行业规模容量调研及市场前景分析报告2018年目录

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一次性卫生耗材行业市场现状调研與投資前景走势报告2018 (目录)

专业 细致 全面 深入

「一次性卫生耗材」市场分析,价格,份额,现状,发展趋势,行情,容量,规模,需求,前景,占有率,渠道,行业报告,销售额,排名,厂商,数据,研究报告,调研报告,规划报告,市场调研,市场研究,现状分析,市场需求,规划,销售渠道,市场评估,政策,历史,消费量,地区,产值,格局,竞争,分销渠道,十三五,出口,风险,技术,情况,项目,分布,影响,下游,优势,盈利情况,发展方向,风险评估,经营策略,市场预测。

[出版时间]:动态实时更新

[报 告 价] 电子版5800元 印刷版6000元

[中研纵横报告基地]:http://www.reportjd.com ←↙咨询可享会员价 [报告正文]:http://www.reportjd.com/qinggong/rihua/58218.html

历史数据分析:2013年2014年2015年2016年2017年2018年(实时更新) 信息和数据部分随时间变化实时补充更新,报告发行年份对报告质量不会有任何影响,请放心查阅或订阅。

一次性手套制造行业分析报告

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一次性手套制造行业分析报告

一次性手套制造行业

分析报告

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一次性手套制造行业分析报告

目 录

一、行业概述 ............................................................................................ 4 二、行业主管部门、监管体制、法律法规及政策 ................................ 7

1、行业主管部门和行业监管体制....................................................................... 7 2、行业法律法规及政策....................................................................................... 8

(1)国际市场的法律法规及政策 ................................................................................. 8

①美国市场的法律法规及政策 ..................