fda认证代理机构

招标代理机构遴选申请文件代理方案

一、招标策划阶段 1、分标方案

详细了解建设项目的实际情况和特点，分析建设工程目标，依据标段划分的原则，合理划分标段并确定各个标段内容、工期与开竣工日期。在分标的同时向发包人指出该标段划分可能会给发包人及承包商日后施工协调配合管理工作、项目施工质量、进度及成本等方面所带来的风险。针对本农村饮水安全项目的实际情况，可以考虑将项目大致分为三个部分：第一个部分为材料采购，其中该部分可以分为两个标段，第1标段为PE管材及管件的采购，第2标段为PVC管材及管件的采购。该部分资格要求可以按照第1标段投标人应具备PE管材生产能力的独立法人企业资格且注册资金在5000万元（含5000万元）以上，第2标段投标人应具备PVC管材生产能力的独立法人企业资格且注册资金在5000万元（含5000万元）以上来确定；第二部分为土建与安装，该部分可以根据项目的实际情况按照不同乡镇划分标段（主要考虑到项目的协调等方面情况），该部分的资格要求可以按照投标人具有水利水电工程施工总承包二级及以上资质（相应提高资质标准有利于选择合适的施工单位）来确定；第三部分为施工监理，该部分的资格要求可以按照具有水利工程施工监理乙级及以上来确定。其中第二部分的主要

国家GLP认证机构（安全评价检测机构）

1 中国药品生物制品检定所（国家药物安全评价监测中心）

1．单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；

2．多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；

3．生殖毒性试验；

4．遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；

5．致癌试验；

6．局部毒性试验；

7．免疫原性试验；

8．安全性药理试验；

9．毒代动力学试验。 2003年5月22日（第1号）

2 上海医药工业研究院（国家上海新药安全评价研究中心）

1．单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；

2．多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；

3．生殖毒性试验；

4．遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；

5．致癌试验；

6．局部毒性试验；

7．免疫原性试验；

8．安全性药理试验；

9．毒代动力学试验。 2003年5月22日（第1号）

3 江苏省药物研究所（江苏省药物安全性评价中心）

1．单次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；

2．多次给药毒性试验（啮齿类、非啮齿类）；

3．生殖毒性试验；

4．遗传毒性试验（Ames、微核、染色体畸变）；

5．致癌试验；

6. 局部毒性试验；

7．免疫原性试验；

8．安全性药理试验。

认证机构管理办法

认证机构管理办法

（征求意见稿）

第一章 总则

第一条（立法目的）为加强对认证机构的监督管理，规范认证活动，根据《中华人民共和国认证认可条例》（以下简称条例）等有关法律、行政法规的规定，制定本办法。

第二条（定义）本办法所称的认证机构，是指对产品、服务和管理体系符合标准或者相关技术规范要求进行合格评定的证明机构。

第三条（适用范围）在中华人民共和国境内从事认证活动应当遵守本办法。

第四条（管理体制）国家认证认可监督管理委员会（以下称国家认监委）负责认证机构及其从业活动的统一管理和监督工作。

各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构（以下统称地方认证监管部门）按照各自职责分工，依法对所辖区域内的认证活动进行监督检查。

第五条（调控原则）国家根据经济和社会发展的需要，按照统筹规划、合理布局、宏观调控的原则设立认证机构。

第六条（从业原则）认证机构从事认证活动应当遵循公正公开、诚实信用的原则，并建立征信、风险防范机制，以维护社会信用体系。

第七条（保密规定）认证机构及其人员对其从业活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务。

认证机构管理办法

第二章 设立与审批

第八条（准入规定）设立认证机构，应当经国家认监委批准，并依法取得法人资格

认证机构管理办法

认证机构管理办法

（征求意见稿）

第一章 总则

第一条（立法目的）为加强对认证机构的监督管理，规范认证活动，根据《中华人民共和国认证认可条例》（以下简称条例）等有关法律、行政法规的规定，制定本办法。

第二条（定义）本办法所称的认证机构，是指对产品、服务和管理体系符合标准或者相关技术规范要求进行合格评定的证明机构。

第三条（适用范围）在中华人民共和国境内从事认证活动应当遵守本办法。

第四条（管理体制）国家认证认可监督管理委员会（以下称国家认监委）负责认证机构及其从业活动的统一管理和监督工作。

各级质量技术监督部门和各地出入境检验检疫机构（以下统称地方认证监管部门）按照各自职责分工，依法对所辖区域内的认证活动进行监督检查。

第五条（调控原则）国家根据经济和社会发展的需要，按照统筹规划、合理布局、宏观调控的原则设立认证机构。

第六条（从业原则）认证机构从事认证活动应当遵循公正公开、诚实信用的原则，并建立征信、风险防范机制，以维护社会信用体系。

第七条（保密规定）认证机构及其人员对其从业活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密负有保密义务。

认证机构管理办法

第二章 设立与审批

第八条（准入规定）设立认证机构，应当经国家认监委批准，并依法取得法人资格

政府采购招标代理机构考核

政府采购招标代理机构考核

自查报告

山东卓远宏图招标有限公司

2008年11月23日目 录

一、考核工作方案自查报告 ................................ 2

二、2010年山东省政府采购社会代理机构自查考核表 .......... 4

三、2010年山东省政府采购社会代理机构执业情况表 .......... 5

四、企业基本信息表 ..................................... 6

五、公司内部管理制度 ................................... 7

六、公司资质证件 ...................................... 29

七、租赁合同 .......................................... 29

八、公司工作人员 ...................................... 29

第 1页考核工作方案自查报告

××市财政局:

我公司于2010年10月2日接到关于印发《山东省2010年政府采购社会代理机构考核工作方案》的通知，立即组织人员传达、学习文件精神，研究贯彻落实

一线国际品牌代理机构

澳门彩虹集团

俊思集团

Li & Fung Group香港利丰集团

Fairton华敦国际集团

俊思集团关于ImagineX Group·俊思 俊思集团「ImagineX Group」成立于1992年，是一直 领先于亚洲地区的高级消费品代理及分销机构。凭藉专业 的管理经验和瞩目的业绩，为国际知名时装、化妆品品牌 提供提供专业的代理和分销服务。

俊思集团俊思集团目前代理20馀个国际品牌，包含 Salvatore Ferragamo、D&G、BCBG、Stone Island、 Hugo Boss、DKNY、Donna Karan、Marc Jacobs、 Paul&Shark、Sergio Rossi、Daks、Diesel等。 俊思 集团在华地区分销网路多达400馀个，遍及：北京、 上海、成都、杭州、重庆、西安、沈阳、大连、长春、 深圳、广州、南京、温州、宁波及香港、澳门和中华 台湾等50多个城市。经过15年的发展，俊思集团已在 中国设立4所办事处，分别位於香港、北京、上海、 和中华台北。年销售额180亿。

品牌纵览

品牌纵览

MARC BY MARC JACOBS品牌创于2001年秋季，是LV的设计总监

专利代理机构设立分支机构申请表

专利代理机构①11011 2009.9

机构名称 设立时间 负责人 名 称 地 址 负责人 专利代理人数量 电话 电话 人员基本情况 机构代码 上一年度年检情况 传真 ③附件清单: 1. 验资证明 页 2. 房屋租赁合同复印件 页 3. 房主产权证复印件 页 4. 其他材料 页 邮编 传真 分支机构②姓名 性别 出生年月 代理人资格证号 代理人执业证号 ④专利代理机构设立分支机构申请书 （专利代理机构盖章 ）

年 月 日 ⑤专利代理机构所在地省（自治区、直辖市）知识产权局意见

项目

招标代理服务招标

招标文件

项目编号：

项目名称：

招标类型： 招标代理服务 招标人：

日期： 二零一年 月 日

目 录

第一章 招标公告................................................... 5 第二章 投标人须知................................................. 6

投标人须知前附表 ................................................ 6 1．总则 ......................................................... 9 1.1项目概况..................................................... 9 1.2 资金来源和落实情况 .......................................... 9 1.3 招标范围 .................................................... 9 1.4 投标人资格要求 ........

保险兼业代理机构管理规定

（征求意见稿）

目 录

第一章 总则 第二章 行政许可管理 第一节 资格申请 第二节 资格变更 第三节 资格延续 第四节 资格终止 第三章 保险公司的管理职责 第四章 经营规则 第五章 监督管理 第六章 法律责任 第七章 附则

第一章 总则

第一条 为了规范保险兼业代理机构的经营活动，保护被保险人权益，维护市场秩序，促进保险业健康发展，根据《中华人民共和国保险法》（以下简称《保险法》）等有关法律、行政法规，制定本规定。

第二条 凡在中华人民共和国境内经营保险兼业代理业务，应当经中国保险监督管理委员会（以下简称中国保监会）批准。

未经中国保监会批准，任何单位、个人不得在中华人民共和国境内经营或者变相经营保险兼业代理业务。

第三条 中国保监会根据《保险法》和国务院授权，对保险兼业代理机构及其保险代理业务人员进行监督管理。

中国保监会派出机构在中国保监会授权范围内行使职权。

第四条 本规定所称保险兼业代理机构是指符合中国保监会规定的资格条件，并经中国保监会批准取得《保险兼业代理业务许可证》（以下简称许可证）,经营保险兼业代理业务的

选定招标代理机构实施方案

为规范我省医疗卫生机构药品采购行为，保证药品质量，保障人民用药安全，降低不合理的药品费用，减轻群众的用药费用负担，根据《中华人民共和国招投标法》和《国务院办公厅关于进一步规范招投标活动的若干意见》（国办发?2004?56号）等文件要求，结合我局实际，制定本方案。

一、总体目标

（一）坚持以保障人民群众用药安全、有效为最高准则，保证药品质量，确保用药安全。

（二）降低药品价格，节约采购成本，促进合理用药，减轻群众医药费用负担。

（三）建立药品购销新秩序，探索建立科学的药品供应保障体系。

（四）建立政府药品集中采购交易平台，为医疗卫生机构和药品生产（经营）企业提供安全可靠、功能完善、数据齐全、监管严密的网上服务，保证药品集中采购活动公开、公平、公正。

二、工作原则

1

按照政府主导、以省为单位、省市联动、部门协调、规范运作、质量优先、科学评价、阳光操作的总体思路，积极稳妥地推进药品集中采购工作。

（一）政府主导，全省统一，上下联动，部门间协调配合。省级负责集中采购的组织实施和监管，市（州）县负责本级集中采购的监管。

（二）公开、公平、公正和诚信。全省药品集中采购工作实行药品采购信息公开，医疗卫生机构和药品生产（经营）企