有机分析课后答案

第十二章 醛、酮 1、（1）3-甲基戊醛 （2）2-甲基-3-戊酮 （3）甲基环戊基甲酮 （4）间甲氧基苯甲

醚（5）3，7-二甲基-6-辛烯醛 （6）α-溴代苯乙酮 （7）乙基乙烯基甲酮

（8）丙醛缩二乙醇 （9）环己酮肟 （10）2，4-戊二酮 （11）丙酮-2，4-二硝基苯腙

OCO(3)CH3CH3HO(4)CH2CH2CHO2、(1)CH3CH=CHCHO(2)(5)NHN=CH2(6)(CH3)2C=NNHCONH2(7)CH2CH2COCH3

(8)CH3CHBrCHO(9)OOO(10)CHOOH

4、写出丙酮与下列各试剂反应所生成的主要产物：

（1）CH3CH2CH2OH （2）CH3CH2CH（OH）C6H5 （3）CH3CH2CH2OH （4）CH3CH2CH（OH）SO3Na （5）CH3CH2CH（OH）CN

（6）CH3CH2CH（OH）CH（CH3）CHO（7）CH3CH2CH=C（CH3）CHO

(8)CH3CH2CH2OH(9)CH3CH2CHOO(10)CH3CHBrCHO

5、对甲苯甲醛在下列反应中得到什么产物？ 5、(1)H3CCH=CHCHO+H2O(2

第二章脂肪烃和脂环烃

1．用系统命名法命名下列化合物，如有顺反异构体，写出其构型（P41） （1）2，2，4-三甲基戊烷； （2）2，6-二甲基-3，6-二乙基辛烷 （3）3-甲基-5-[1，1，2-三甲基丙基]癸烷

（4）（4E，7Z）-2，8-二甲基-7-乙基-4-丙基-4，7-十一碳二烯（*） （5）（E）-1-氟-2- 氯-2-溴-1-碘乙烯 （6）（Z）-2，3-二甲基-4-乙基-3-庚烯 （7）（Z）-2，4-二甲基-1-氯-2-戊烯 （8）（Z）-3-甲基-2-氯-2-戊烯

（9）（Z）-5，7，7-三甲基-4-乙基-4-辛烯-1-炔（*） （10）（Z）-2-甲基-3-乙基-4-氟-3-己烯 （11）反-3，5-二甲基环戊烯

（12）10，10-二甲基-7-溴-二环[4.3.1] 癸-3-烯（*） （13）2-甲基-7-乙基螺[4.5] 癸烷（*） （14）8-甲基螺[4.5] 辛-5-烯（*）

（15）3，7，7-三甲基二环[4.1.0] 庚烷（*） （16）2，7-二甲基螺[3.5]壬烷（*） （17）r-1-甲基-顺-3-氯-反-5-溴环己烷（*） （18）2，3-二甲基-1-戊烯-4-炔（*）

7．写出下列化合物的优

第1章 烷烃 1．解：

有机化学是研究碳氢化合物及其衍生物的组成、结构、性质及其变化规律的一门学科。有机化合物的特性主要体现在化合物数目多、易燃、熔点低、易溶于有机溶剂、反应速率慢且副反应多等方面。 2．解：

布朗斯特酸碱概念为：凡能释放质子的任何分子或离子是酸；凡能与质子结合的任何分子或离子都碱。而路易斯酸碱概念则为：凡能接受外来电子对的分子、基团或离子是酸；凡能给予电子对的分子、基团或离子是碱。 3．解：

（2），（3），（4）有极性。 4．解：

路易斯酸：H，R，AlCl3，SnCl2，NO2。路易斯碱：OH，X，HOH，RO，ROR，ROH。 5．解： CH3

6．解：

OCl＋

＋

＋

―

―

―

OOHCH3CH3CH3CNCH3CH2 样品中碳的质量分数=

样品中碳质量?100%?样品质量20.47mg?6.51mg1244?100%?85.8%

8.34mg?氢的质量分数=

218?100%?14.2%

6.51mg 碳氢质量分数之和为100%，故不含其他元素。 C : H =

85.814.2:?1:2 121 实验式为CH2

实验式量= 12×1+1×2=14。已知相对分子质量为84，故该化合物的分子式为C6H12。

第二章 饱和脂肪烃

2.2用系统命名法（如果可能的话，同时用普通命名法）命名下列化合物，并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。

a.CH3(CH2)3CH(CH2)3CH3C(CH3)2CH2CH(CH3)2CH3d.CH3CH2CH３CH2CHb.HHHCCHHHCHCHHCHc.CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH32。4。1。HHC。CH3CHCH3CH3e.HHCH3H3CCHf.(CH3)4Cg.CH3CHCH2CH3C2H5CH2CH2CH3h.(CH3)2CHCH2CH2CH(C2H5)2

答案：

a. 2,4,4－三甲基－５－正丁基壬烷 ５－butyl－2,4,4－trimethylnonane b. 正己 烷 hexane c. 3,3－二乙基戊烷 3,3－diethylpentane d. 3－甲基－５－异丙基辛烷 ５－isopropyl－3－methyloctane e. ２－甲基丙烷（异丁烷）２－methylpropane (iso-butane) f. 2,2－二甲基丙烷（新戊烷） 2,2－di

有机波谱分析练习题

有机波谱分析习题参考答案“有机质谱”部分习题参考答案 有机质谱” 1 3. A C2H3Cl, m/z 142 B C2H6S M 43 ( C3H7), 2. C2H2Cl2 , 142 or ClCH=CHCl (n-C4H9)3N, 4. 略

m/z

C9H20N,

5. (a)CH3COCH2CH2CH2CH3, (b) CH3COCH(CH3)CH2CH3 6. 7. 8. (a) CH3CH2CH2COOCH3, p-CH3COC6H4NO2 m/z 172, M 28 (C2H4) ,

CH3COCH2CH(CH3)2 (c) CH3COC (CH3)3 (c) CH3CH2COOCH2CH3

(b) (CH3)3CCOOH

C6H5OBr ,

BrC6H4OCH2CH3

9. C6H5COOCH2CH2CH2CH3 ,

m/z 123 M 55,酯的双氢重排。

“核磁共振氢谱”部分习题参考答案 核磁共振氢谱” 1.CH3CH2COOCH3 , 2.CH3CH2OCOCH(NO2)CH3

3. (a) C6H5CH(CH3)OCOCH3 , (b)C6H5CH2CH2OCOCH3, (c) p-CH3C6H4COOCH2CH3 4.

有机化学（高教版）课后习题摘要

6．3－甲基－2－戊烯分别在下列条件下发生反应，写出各反应式的主要产物：

HCH32/PdCCH3CH2CHCH2CH3HOBr(HO+BrCH22)3CH3CHCCH2CH3BrOHCH3CH3CH=CCH2CH3Cl2(低温）CH3CH3CHCCH2CH3ClClCH3稀冷KMnO4CH3CHCCH2CH3OHOHCHH32OB2CH3CHCHCH2H6/NaOH2CH3OHO3锌粉-醋酸溶液CH3CHO+CH3CCH2CH3OHBr/过氧化物CH3CH3CHCHCH2CH3

Br

7．乙烯、丙烯、异丁烯在酸催化下与水加成生成的活性中间体和稳定性及分别为：

中间体分别是：

CH3CH2+CH+CH3CHCH3CH33CCH+3中间体稳定性：

CH+3CH2+

CH+CH3CH2+

8．试以反应历程解释下列反应结果:

1

有机化学（高教版）课后习题摘要

(CH3)3CCH=CH2反应历程：

+H2OH+加热，加压(CH3)3CCHCH3+(CH3)2CCH(CH3)2OHOH解：

CH3(CH3)3CCH=CH2+HCH3OH2CH3CCH3CHCH3H++CH3CCHCH3++H2OCH3+CH3CH3CC

有机化学课后习题答案41133

第1章 饱和烃(二)习题部分1.用系统命名法命名下列化合物： （1) 2-甲基戊烷(2) 3-甲基戊烷(3)2，2,4-三甲基-3－乙基戊烷

(4) ２,5-二甲基－３-乙基己烷(5) 反－1，2-二甲基环己烷(6) 1－乙基-3-异丙基环戊烷 (7)2-乙基二环［2.2.1］庚烷(8) １－甲基-3-环丙基环己烷 (9) 2,2,4-三甲基－3,3-二乙基戊烷 2.写出下列化合物的结构式:

（１）CH 3

C CH 3

3

CH 2CH 3(2)CH 3CH CH 23

CH 3

(3)CH 3

CH C 3CH CH 2CH 3

CH 33

CH 3

(4)CH 3CH 2CH

3

CH 2CH 3

CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3（5)

C(CH 3)3

CH 3

H

H

（6）

CH 3H

Br

(７)

3

CH 3

(8)

3.写出C ６H 1４的所有异构体,并用系统命名法命名。

CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3

CH 3CHCH 2CH 2CH 33

CH 3CH 2CHCH 2CH 3

3

CH 33

3

CH 3

CH 3CCH 2CH 3

3

CH 3己烷

2-甲基戊烷3-甲基戊烷

2,2-二甲基丁烷

2,3-二甲基丁烷

４．写出下列基团的结构。

第七章 原子吸收光谱法

基本要求：掌握以下基本概念：共振线、特征谱线、锐线光源、吸收线轮廓、通带、

积分吸收、峰值吸收、灵敏度和检出限， 掌握原子吸收的测量、AAS的定量关系及定量方法， 了解AAS中的干扰及火焰法的条件选择， 通过和火焰法比较，了解石墨炉法的特点。

重点：有关方法和仪器的基本术语。

难点：AAS的定量原理，火焰法的条件选择。 参考学时：4学时

部分习题解答

10、用标准加入法测定一无机试样溶液中镉的浓度。各试液在加入镉标准溶液后，用水稀释至50mL，测得其吸光度如下表所示。求镉的浓度。

序号 1 2 3 4 试液的 体积/mL 20 20 20 20 加入镉标准溶液 （10μg·mL1）的体积/mL -吸光度 0.042 0.080 0.116 0.190 0 1 2 4

解：设镉的浓度为cx μg/ml

加入镉标的浓度c0分别为：c0 = 0, Ax = 0.042 c1?

c2?1?10502?10504?1050?0.2μg/ml A1 = 0.0

紫外－可见分光光度法 思 考 题 和 习 题

1．名词解释：吸光度、透光率、吸光系数(摩尔吸光系数、百分吸光系数)、发色团、助色团、红移、蓝移。 吸光度：指光线通过溶液或某一物质前的入射光强度与该光线通过溶液或物质后的透射光强度比值的对数，用来衡量光被吸收程度的一个物理量。吸光度用A表示。 透光率：透过透明或半透明体的光通量与其入射光通量的百分率。 吸光系数：单位浓度、单位厚度的吸光度

摩尔吸光系数：一定波长下C为1mol/L ，l为1cm时的吸光度值 百分吸光系数：一定波长下C为1%(w/v) ，l为1cm时的吸光度值

发色团：分子中能吸收紫外或可见光的结构单元，含有非键轨道和n分子轨道的电子体系，能引起π→π*跃迁和n→ π*跃迁，

助色团：一种能使生色团吸收峰向长波位移并增强其强度的官能团，如-OH、-NH3、-SH及一些卤族元素等。这些基团中都含有孤对电子，它们能与生色团中n电子相互作用，使π→π*跃迁跃迁能量降低并引起吸收峰位移。

红移和蓝移：由于化合物结构变化（共轭、引入助色团取代基）或采用不同溶剂后，吸收峰位置向长波方向的移动，叫红移（长移）；吸收峰位置向短波方向移动，叫蓝移（紫移，短移） 2．什么叫选择吸收？它与物质的分子结构

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第二章 烷烃

一、用系统命名法命名下列化合物：

1.(CH3)23)2

2.

CH3CH2CH2CH2CH3

CH33)2

CH3CHCH3

2，3，3，4－四甲基戊烷 2，4－二甲基－3－乙基己烷

2

3.

1

7

8

CH3CH2C(CH3)2CH2CH3

CH33CH2CH3

6

4.CHCHCHCH

322223

3

4

5

CH3

3，3－二甲基戊烷 2，6－二甲基－3，6－二乙基辛烷

6

5.

7

5

3

2

1

4

6

.

8.

67

5

4

2

1

2，5－二甲基庚烷 2－甲基－3－乙基己烷

7.

2，4，4－三甲基戊烷 2－甲基－3－乙基庚烷

二、写出下列各化合物的结构式：

1．2，2，3，3－四甲基戊烷 2，2，3－二甲基庚烷

33

CH3

CH2CH3

33

3

CH32CH2CH2CH3

3

3、 2，2，4－三甲基戊烷 4、2，4－二甲基－4－乙基庚烷

3

CH333

3CH3

CH3CHCH22CH2CH3

3

5、 2－甲基－3－乙基己烷 6、三乙基甲烷

CH3

CH32CH2CH3

2CH3

CH3CH2CHCH2CH3

2CH3

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