药剂科制度汇编目录
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药剂科岗位职责制度流程
第1篇:药剂科岗位职责
药剂科各级各类工作人员岗位职责任务
一、主任岗位职责
1、在院长领导下,负责本科室的医疗、教学、科研和行政管理工作。
2、制订本科室发展目标、规划,工作计划和实施方案,经院长批准后组织实施,经常督促检查, 按期总结汇报。
3、拟定药品采购计划及新药引进品种,经药事委员会讨论批准后组织实施。
4、掌握国内外学术动态,及时组织本科人员学习,积极开展新技术、新业务;努力提高服务质量。
5、督促和检查毒、麻、限剧、贵重药品的使用、管理以及药品检验鉴定工作,领导本科人员认真执 行各项规章制度和技术操作规程,确保安全,严防并及时正确处理差错事故。
6、经常深入科室,征求意见,主动供应。得知有危重病员抢救时,组织人员积极参加,主动配合。
7、领导本科人员进行业务学习,进行技术考核,提出升、调、奖、惩的具体意见。
8、督促检查各科室的药品使用、管理情况。
9、组织中草药的加工炮制和改革剂型,开展科学研究和技术革新。
10、组织及指导药学院校学生生产实习和医疗单位药剂人员进修培训指导工作。
11.确定本科人员轮换和值班安排。
副主任协助主任负责相应的工作。
二、付主任(中、西)药师岗位职责
1、在科主任的领导下,指导本科各项业务技术工作。
2、指导复杂的药剂调配和制剂,
药剂科应急预案
药剂科应急预案
为确保突发应急事件(指自然灾害、事故灾难、公共卫生、社会安全事件等突发公共事件)发生后能迅速处理,保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成,特定本突发事件药事管理应急预案,请遵照执行。
1、成立突发应急事件药事管理小组(科主任任组长,成员为各药房负责人),小组成员应有24小时联系方式,确保随时联系,随时到位。将药剂科其他工作人员作为预备队,常备联系方式,随时听从突发应急事件药事管理小组的命令。药剂科各部门服从组织安排,无条件院内调剂支援(人员、药品)。遇有突发应急事件启动以后药剂人员必须按照方案各就各位开展工作,各相关人员都要积极主动、灵活机动采取措施,协助抢救工作。
2、突发应急事件发生后,按照医院的统一部署,组长负责立即通知小组所有成员待命,小组成员按要求迅速赶到指定地点,并开通通讯联络工具保持通讯畅通;根据突发应急事件的特性保证其相应药品的供应,各部门无条件优先支援(先调拨后结算)。
管理小组成员有义务责任随时了解各种事件的发生及发展情况,先行备好一定数量的应急药品以供使用。
3、保证做到急救品种齐全,数量充足。贮备药品应适时更新、补充,确保质量和数量。
4、在突发事件发生时,急救药品的领发补充手续应从简,以方便、快捷、
药剂科工作亮点介绍
药剂科工作亮点介绍
1.门诊药房设用药咨询处,通过与患者零距离的交流和沟通,使患者对药物治疗作用和副作用及不良反应等有了正确的认知,提高了患者合理用药的意识,增加了患者的用药依从性,更好的发挥了药物的治疗作用,减少了因为药不当带来的危害。
2.每月进行处方点评工作,为提高处方书写质量、规范门诊医疗行为、促进合理用药,按照《处方管理办法》的要求建立了处方点评制度,对处方实行综合评价。发现问题后,我们及时跟当事医生进行沟通,指出不足,促其改正。如今我院的处方点评工作已初见成效,处方质量明显提高,对促进合理用药起到了积极的作用。对于这项工作,我科将继续下去,不断完善。
3.为进一步加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,医院根据《抗菌药物临床用药指导原则》及《抗菌药物临床应用管理办法》制定了抗菌药物实施细则,我科根据实施细则,对全院的抗菌药物应用进行了监测和质控以及对抗菌药物处方进行点评,并通过了抗菌药物使用情况上报到市卫生局,通过此项活动,促进了我院抗菌药物的合理应用,提高了抗菌药物临床合理应用水平,有效遏制细菌耐药,降低了抗菌药物的使用率,降低了抗菌药物占药品消耗比例。同时,我科开展了对全院医师抗菌药物临床应用相关的专来培训,对临
床科室应
药剂科工作计划
第1篇:药剂科工作计划
20xx年药剂科工作计划
在新的一年里,药剂科将根据医院发展的总体目标,本 着“服务病人、服务临床”的理念,以改革创新的意识,求真务实的精神,脚踏实地的作风,做好我科的各项工作:
一、进一步加强药品管理
提高医疗安全意识:严格执行“四查十对”和患者用药交代,药品发放准确,尽量杜绝差错事故的发生。进一步加强麻、精药品的管理,严格执行麻、精药品的“五专”规定,确保使用安全,加强对麻、精药品管理人员审查管理报备。认真做好药品近效期登记工作,并及时上报处理,确保上架药品质量。加强与临床各科室的沟通,征询专科用药计划,制定相应的合理方案。
二、加强临床用药指导,促进临床合理用药。
(一)每月实行处方及病历点评。对抗菌药物、中药注射剂等消耗量大的药物使用情况进行重点监控、合理性分析。对跨专科用药、超适应症用药、超规定剂量用药等情况进行预警和干预。对抗菌药物使用强度超标的临床科室,分析超标原因,并协助临床科室改进。
(二)宣传用药知识。加强病人用药教育宣传,门诊用药咨询服务,提高病人用药依从性,宣传用药知识,指导病人安全用药,促进合理用药。
(三)做好药品不良反应报告与监测工作。继续做好药物不良反应监测,对临床上报的不良反应及时进行整理上报。年底对
药剂科工作总结
xxxx年已经结束,在医院领导的正确领导下,在同事的配合和帮助下,以“优质服务”为准则,经过自己的不懈努力,较好地完成了领导安排的各项工作,思想政治素质和工作能力都有了较大提高,现总结如下:
一、 思想方面
思想上,认真学习贯彻党的十九大会议精神,充分认识“不忘初心,牢记使命”的重要意义,加强理论与实践的联系,提高自己的思想政治觉悟,发扬求真务实精神,做到自觉遵纪守法,自觉抵制行业不正之风,能时时刻刻“以病人为中心”,做好药学服务工作。
二、工作方面
严格门诊处方调配制度,发现处方中存在的差错,及时与医生沟通。准确调配认真核对处方,对发放到患者手中的药品,主动向患者讲解用药常识与注意事项,为服务对象提供快捷、准确、优良的药学服务。
按照医院处方点评制度规定,组织开展处方点评工作。一年来,每月抽查门处方、孕产妇、抗菌药物处方等进行专项点评。分析评价结果,及时发现、纠正医生不合理用药现象。
三、学习方面
学习上,加强药学基础理论知识学习,不断充实和更新自己的知识,及时了解并掌握专业的学术新动向,熟练掌握药学基础理论、基本知识和基本操作技能,利用
药剂科工作亮点介绍
药剂科工作亮点介绍
1.门诊药房设用药咨询处,通过与患者零距离的交流和沟通,使患者对药物治疗作用和副作用及不良反应等有了正确的认知,提高了患者合理用药的意识,增加了患者的用药依从性,更好的发挥了药物的治疗作用,减少了因为药不当带来的危害。
2.每月进行处方点评工作,为提高处方书写质量、规范门诊医疗行为、促进合理用药,按照《处方管理办法》的要求建立了处方点评制度,对处方实行综合评价。发现问题后,我们及时跟当事医生进行沟通,指出不足,促其改正。如今我院的处方点评工作已初见成效,处方质量明显提高,对促进合理用药起到了积极的作用。对于这项工作,我科将继续下去,不断完善。
3.为进一步加强医疗机构抗菌药物临床应用管理,医院根据《抗菌药物临床用药指导原则》及《抗菌药物临床应用管理办法》制定了抗菌药物实施细则,我科根据实施细则,对全院的抗菌药物应用进行了监测和质控以及对抗菌药物处方进行点评,并通过了抗菌药物使用情况上报到市卫生局,通过此项活动,促进了我院抗菌药物的合理应用,提高了抗菌药物临床合理应用水平,有效遏制细菌耐药,降低了抗菌药物的使用率,降低了抗菌药物占药品消耗比例。同时,我科开展了对全院医师抗菌药物临床应用相关的专来培训,对临
床科室应
药剂科工作制度及岗位职责
药品购进管理制度
1、 购进药品应以保证质量为前提,所有药品必须从取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(批发)的企业等合法渠道进货,并按照保证药品质量的进货程序进行。药品供应商必须是在本市上年度(或本并次)药品招投标中标的企业。
2、 药库应根据药品使用情况制定《药品采购计划》,并注明药品通用名(商品名)、剂型、规格、数量。《药品采购计划》必须经药品采购小组审核,院长或分管院长审批,方可执行。药品采购员按各药品不同的采购渠道,分别及时向各供应商发出采购单,防止人为造成缺货断档。
3、
4、 购进药品按规定建立完整的购进记录,做到票、帐、货相符。 药库需建立完整的购进、验收记录,记录内容应包括:药品通用名(商品名)、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收人签名等内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
5、 购进特殊管理的药品应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。
6、购进药品应签订有明确质量条款的购货协议,应明确:
(1)药品质量符合质量标准和有关质量要求。
(2) 药品附产品合格证。
(3) 所购药品的提供方应提供符合规定的各类证明、证书和文件。
(4) 药品包装符合有关规定和货
药剂科质控每月质控重点
药剂科质控
医技科室(药剂科)
一月份:人员资质核查,岗位职责明确,进行质量管理基本知识的培
训的执行情况;
二月份:处方点评制度的执行情况;
三月份:查对制度的执行情况:有完善的规章制度及岗位操作规程(四
查十对);
四月份:临床科室和其他科室沟通及反馈情况;
五月份:重点核查麻醉药品发放交接记录、麻醉药品登记记录及管理; 六月份:药品不良反应的报告制度执行情况;
七月份:药库药品质量、科室药品质量进行抽查,合格率达99.8%; 八月份: 急救等备用药品的质量与安全管理;
九月份:药品不良事件上报制度的执行情况;
十月份:院科药品品种、品规管理、筛选;
十一月份:医疗纠纷投诉反馈情况考核:不良事件报告制度;
十二月份:一年来医疗质量与管理总结,巩固成绩,改正缺点,持续
改进。
药剂科工作制度及岗位职责
药品购进管理制度
1、 购进药品应以保证质量为前提,所有药品必须从取得《药品生产许可证》或《药品经营许可证》(批发)的企业等合法渠道进货,并按照保证药品质量的进货程序进行。药品供应商必须是在本市上年度(或本并次)药品招投标中标的企业。
2、 药库应根据药品使用情况制定《药品采购计划》,并注明药品通用名(商品名)、剂型、规格、数量。《药品采购计划》必须经药品采购小组审核,院长或分管院长审批,方可执行。药品采购员按各药品不同的采购渠道,分别及时向各供应商发出采购单,防止人为造成缺货断档。
3、
4、 购进药品按规定建立完整的购进记录,做到票、帐、货相符。 药库需建立完整的购进、验收记录,记录内容应包括:药品通用名(商品名)、剂型、规格、生产批号、有效期、生产单位、批准文号、供货单位、数量、购进日期、验收结论和验收人签名等内容。购进记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于二年。
5、 购进特殊管理的药品应严格按照国家有关法律法规和管理规定进行。
6、购进药品应签订有明确质量条款的购货协议,应明确:
(1)药品质量符合质量标准和有关质量要求。
(2) 药品附产品合格证。
(3) 所购药品的提供方应提供符合规定的各类证明、证书和文件。
(4) 药品包装符合有关规定和货
药剂科需要做的各种登记本目录
药剂科需要做的各种登记本目录
药剂科差错事故登记本 药剂科财产登记本
药事管理委员会 药品质量检查不良反应监控记录本 医院药事管理委员会会议记录本 临床科室急救药品检查记录本 药剂科药品不良反应登记本 药剂科临床药事活动记录本 假 劣药品招回记录本
药剂科医疗缺陷检查考核处理登记本 临床用药,抗菌素药品监控记录本 购进药品退回记录本
各临床科室急救药品检查记录本 药剂科药事管理及日常工作会议记录本 药剂科过期,失效,破损药品销毁登记本 近效期药品催销表(药监局领)
陈列药品质量检查,养护记录本(药监局领) 药品陈列/储存环境温湿度监测记录表 麻醉药品,第一二类精神药品验收记录本
麻醉药品,第一二类精神药品过期,失效,破损销毁记录本 麻醉药品,第一二类精神药品空安瓶销毁记录本 麻醉药品,第一类精神药品空安瓶废贴回收记录本 麻醉药品,第一类精神药品空安瓶废贴发放记录本 麻醉药品,第一类精神药品处方专册登记本
麻醉药品,第一类精神药品值班人员交接班登记本 麻醉药品,第一类精神药品巡查登记本 麻醉药品,第一类精神药品逐日购进消耗帐册 麻醉药品,第一类精神药品逐月购进消耗帐册 麻醉药品,第一类精神药品专帐管理人员交接登记本 药剂科西药房缺药登记本 药剂