液相的加标回收率怎么计算的

加标回收率计算示例（计算时单位要一致）： 1、测定过程

（1）分别取100ml水样两份

（2）向其中一份加入1.00ml浓度为1000ug/mL的标准溶液， （3）相同条件下分别测定它们的浓度，结果如下表 2、加标回收率的计算

（1）加标液体积小于等于加标样品体积1%（可忽略加标体积时） 质控表编写

例如： 标准溶液浓度为1000ug/mL 序号 体积（mL） 加入标准溶液体积 样品浓度mg/L 1# 100 0 20.0 1#+ 100 1.00 30.2

实验室质量控制记录表

加标回收率分析 测定值单位：mg/L 样品编号 取样量（mL ） 标准溶液浓度（ ug/mL ） DB1#+ 100.00 1000 加标体积mL 加标量mg/L 加标前测定值mg/L 加标后测定值mg/L 回收率(％) 是否合格 加标回收率样品分析百分比：10%

a、用浓度计算：1.00 10 20.0 30.2 102 + 加标后水样浓度-加标前水样浓度加标回收率（%）??100%加标浓度30.2mg/L-20.0mg/L??100%?10200mg/L?

准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品测定的准确度。

维普资讯

趋验方法

加标回收率对样品测试准确度的影响石常春石常秋

准确度既可用于说明测量结果，也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时，表示测量结果与被测量真值之间的一

分解，用对氨基二甲基胺光度测定时，其所得加标回收率范

围仅为 8 0— 9 5%,在做氰化物的工作曲线时，氰化物标准溶液的浓度由硝酸银溶液来标定，两次标定的终点显示均为不明显的颜色变化属半定量分析的范围，所以尽管标准曲线的准确度，精密度易于合乎要求，但进一步提高分析水平则不易做到，所以这两个项目操作水平的高低仅用测定加标回收率来反映不是最佳的方法。

致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品测定的准确度。 在理化分析中，用测定加标回收率表示准确度的方法有一

定的局限性，主要有以下几方面：一

般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的

量相近为易，尽管这项要求并不严格，但较大量的差别所引起的误差是应该重视的。众所周知，由于生产工艺的差别和

总之用测定加标回收率的方法来反映分析操作水平时，特别需要注意相应的条件，切勿千篇一律，在实际分

试论选矿品位与回收率的相关度

作者：冉臣

来源：《城市建设理论研究》2013年第10期

【摘 要】: 相关度的把握对选矿技术研究、工业生产控制和确定适宜的选矿技术指标具有重要指导作用。选矿回收率与原矿品位、精矿品位、尾矿品位相关,相关度以尾矿品位最大,原矿品位次之,精矿品位最小。

【关键词】: 选矿;回收率;品位;相关度]

中图分类号：TD9 文献标识码：A 文章编号：

0 引言：选矿技术研究、选矿生产技术管理的目标是提高资源利用率、减少环境污染,降低成本,提高效率,获得较高利润。追求较高的资源回收率,使资源得到最大化利用,是选矿生产加工的主要目的。选矿理论回收率是通过分析测定原矿、精矿、尾矿品位计算出来的,选矿收率的高低与原矿、精矿、尾矿品位是相关的。以中低品位胶磷矿选矿为例,分析探讨三者对选矿收率的影响,找到影响选矿收率的较大因素是什么,得到影响度和相关度的一般规律,对指导选矿技术研究和工业生产合理控制,确定选矿技术经济指标具有重要作用。为此,探讨分析品位与选矿收率间的相关度是十分必要的。

1 选矿收率与品位的关系

选矿理论收率与原矿品位、精矿品位、尾矿品位的关系式为:

式中:α原矿品位%,β精矿品位%,θ尾矿品位%,ε选矿理论回收率%。

从此关系式可知,选

如何提高产说会回收率

九江中支彭泽支公司 2011年10月6日

产说会已结束，你是否为还没有收单而感到郁闷？

问题在哪？圈中人寿险资源网收集整理制作，未经圈中人寿险资源网授权请勿转载转发，违者必究

你是否已经做好后续的追踪？

成功在于追踪有

技巧的追踪

产品说明会追踪宝典

意向签单客户毋庸置疑，对于已在产说会上签

署意向的客户，下一步最重要的工作，就是如何将意向变为实际的保费。圈中人寿险资源网收集整理制作，未经圈中人寿险资源网授权请勿转载转发，违者必究

放长线 钓大鱼

时间：越快越好跟进：打消客户的顾虑 重点：强调客户的缴费方式和保险利益

如遇到客户现场签署意向，却没有实际投保意愿的客户，不要再三催促， 避免客户反感。同样感谢客户的参与和支持，同时要求客户转介绍，介绍其

他人员参与到活动中来。

未签单客户会后需要对听完全场产说会，却没有签署保费意向的客户进行回访， 了解客户不签单的原因。 不签单应对招式： 1、经济原因的——可作为增员对象 2、产品不符合自身需求的——了解客户的真实想法，提供更贴身的保障 计划 3、纯粹为礼品而来的——感谢客户的参与和对阳光的关注，要求客户转 介绍其他人员参与到活动中来。并告知转介绍其他人员参会，也同样可获 得礼品。

聪明人能够在 无奈中找

化学

高效液相色谱的使用及氨基酸标样的 分析

化学

高效液相色谱的使用及氨基酸标样 的分析一、高效液相色谱的基础知识

二、LC-10AVP液相色谱仪键盘操作 三、氨基酸标样的分析

化学

一、高效液相色谱的基础知识高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)以前也称为高压(high pressure)液相色谱法、高速(high speed)液 相色谱法。HPLC是在经典的液相色谱法的基础上， 在20世纪70年代后快速发展起来的一项高效、快 速的分离分析技术。它是以经典的液相色谱为基 础，以高压下的液体为流动相的色谱过程，具有 高压、高效、高速和高灵敏度的特点。广泛应用 于医药、生化、石油、化工、环境卫生和食品等 领域。

化学

液相色谱：以液体作为流动相的色谱分离方法 适用于高沸点、大分子、强极性和热稳定性差的化 合物的分析 流动相具有运载样品分子和选择性分离的双重作用 气相色谱：以气体作为流动相的色谱分离方法 适用于沸点较低、热稳定性好的中小分子化合物的 分析 流动相只起运载样品分子的能力

化学

一、色谱的 起源石油醚 色素 碳酸钙颗粒 玻璃柱

化学

二、定义色谱法：利用组分在两相之间

液相色谱培训

P基础篇

一、色谱起源 二、定义

色谱法(Chromatography)：利用组分在两相间分配系数不同而进行分离的技术 流动相：携带样品流过整个系统的流体 固定相：静止不动的一相 常见分离方式 应用

?已知有机物中仅20%不经预先化学处理，可用GC分析；而其余80%有机物可用HPLC分析。

?HPLC适于分离生物、医学大分子和离子化合物，不稳定的天然产物，种类繁多的其它高分子及不稳定化合物。

?2005年版药典HPLC法用于含量定品种479种涉及518项。

简 述

J高效液相色谱法是一种现代液体色谱法， 其基本方法是将具一定极性的单一溶剂或不同比例的混合溶液，作为流动相，用泵将流动相注入装有填充剂的色谱柱， 注入的供试品被流动相带入柱内进行分离后，各成分先后进入检测器，用记录仪或数据处理装置记录色谱图或进行数据处理，得到测定结果。 HPLC有以下特点

?高压：压力可达150~300Kg/cm2。色谱柱每米降压为75 Kg/cm2以上。 ?高速：流速为0.1~10.0 ml/min。

?高效：可达5000塔板每米。在一根柱中同时分离成份可达100种。 ?高灵敏度：紫外检测器灵敏度可达0.01ng。同时消耗样品

高效液相计算公式,只需要将数据和稀释倍数填写到表格红色区域就可自动计算,结果自动修约(四舍六入)。彻底摆脱按错计算器的郁闷

盐酸麻黄碱：

AAMM

对样对样

：：：：

525598对照品含量:107268

0.00545样品含量（干燥品）：5.0065样品平均装量（m平均）：

100.0%

10.3078

A样 *

M对 * 对照品含量 M样 * 样品含量（干燥品）

计算公式=

A对 *

g 换算成 mg ：

=3.41914E-05=0.034191439

99.9%

10.3078

A样 *

M对 * 对照品含量 M样 * 样品含量（干燥品）

盐酸伪麻黄碱：

AAMM

对样对样

：：：：

350455对照品含量:41204

0.00356样品含量（干燥品）：5.0665样品平均装量（m平均）：

计算公式=

A对 *

g 换算成 mg ：总量：

=1.27014E-05=0.012701446

0.046892885

高效液相计算公式,只需要将数据和稀释倍数填写到表格红色区域就可自动计算,结果自动修约(四舍六入)。彻底摆脱按错计算器的郁闷

*稀释倍数：（*稀释倍数：（

11001100

**

51011

**

1111

**

1111

）

* ）

m

平均

*稀释倍数：（*稀释倍数：（

11001100

**

51011

**

气液两相流的分离方法综述

摘要：本文从气液两相流分离方法出发，分析了6种最常见的气液分离方法。研究了各种气液两相流分离方法的原理，介绍了各方法的优缺点及利用这些方法制造出的气液分离器的结构，并介绍了各种分离方法适用的领域，并针对部分方法提出了可能的改进方法。

关键字：气液两相流分离机理气液分离器

引言

气液两相流的分离主要在气液分离器中进行，而气液分离器采用的分离结构很多,其分离方法主要有6种，分别是：1、重力沉降；2、折流分离；3、离心分离；4、丝网分离；5、超滤分离；6、填料分离等。但综合起来分离原理只有两种：一、利用组分质量（重量）不同对混合物进行分离（如分离方法1、2、3、6）。气体与液体的密度不同，相同体积下气体的质量比液体的质量小。二、利用分散系粒子大小不同对混合物进行分离（如分离方法4、5）。液体的分子聚集状态与气体的分子聚集状态不同，气体分子距离较远，而液体分子距离要近得多，所以气体粒子比液体粒子小些。

下面就每种方法的原理进行介绍。

1. 重力沉降

1.1 重力沉降原理

气液重力沉降分离是利用气液两相的密度差实现两相的重力分离,即液滴所受重力大于其气体的浮力时,液滴将从气相中沉降出来,被分离。由于气体与液体的

实验一 高效液相色谱柱效能的评定

1. 实验目的和要求

1.1了解高效液相色谱仪的基本结构。 1.2初步掌握高效液相色谱仪的基本操作方法。

1.3 学习高效液相色谱柱效能的评定及分离度的测定方法。

2. 实验原理

苯、甲苯分子非极性部分的总表面积不同，缔合能力不同，其保留时间也不同。通过计算色谱峰的理论塔板数以及各个化学物质间的分离度评价色谱柱的效能。

3. 实验仪器与试剂

3.1 仪器

高效液相色谱仪（带自动进样器，或配置微量进样器） 分析天平 3.2 试剂

苯、甲苯（均为分析纯） 甲醇（色谱纯） 高纯水

4. 实验步骤

4.1 色谱条件

色谱柱：C18，4.6×150mm，5μm 流动相：甲醇-水（80：20，v/v） 流速：1mL·min-1 检测波长：254nm 柱温：30℃ 进样量：20μL 4.2 操作步骤

? 精密配制含苯、甲苯贮备液；

? 分别精密吸取贮备液制备成混合溶液。按照上述色谱条件操作，进样，

1

记录色谱图。

? 计算各色谱峰的理论塔板数及各峰间分离度。 4.3 实验数据处理

? 记录实验条件，测试各试样后记录苯、甲苯的保留时间、峰宽、半峰宽，

计算出各物质对应的理论塔板数。根据保留时间与峰宽信息，计算相邻物质对间的分离

超高效液相色谱及其联用技术在药物研究中的应用

摘要：超高效液相色谱技术在药物分析领域具有分析速度快，灵敏度高，药品的分离效率高，适用范围更广等特点，其测试全自动化，药品成分容易吸收且处理方法简单的特点，使得它在市场中占有一定的主导地位。随着社会的不断发展以及不断更新的科学技术，超高效液相色谱仪逐渐出现在人们的视野中。它拥有高效液相色谱技术的所有优势，而且还具有超高速，超高灵敏度和极高分辨率的性能，被人们称为现代液相色谱法的另一个发展方向。本文将对超高效液相色谱在药物研究中的应用及其优缺点进行综述。 1. 超高效液相色谱在药物研究中的应用

1.1超高效液相色谱技术在药物分析中的应用 1.1.1制剂药物分析

在进行药物分析时，往往样品的含量非常少，在进行分析分离时非常困难，所浪费的时间也比较多。因此，我们迫切需要一个提高分析速度，提升分离效率的技术，其应该具有灵敏度高\精确度高的特点。超高效液相色谱技术在解决这些问题时，就提供了强有力的支持，逐步显示出其具有良好的发展前景。超高效液相色谱技术适合用于常规药物的分析，使用混合模式的固相萃取和超高效液相色谱技术同时使用测定相应的药物成分。其最终的分析结果可以达到美国食品和药物管理局在精度和准确度方面的