大学医学有机化学题库

有机化学习题及答案

第十章 链 烃

学习重点：烃的结构与命名；烃的化学性质

学习难点：杂化轨道；游离基反应历程；电子效应。

本章自测题：

一、根据结构写名称：

CH3

CHCHCH2CCH3(CH3)2CHCH2CH31、 2、 3CH3CH3

(CH3)2CHCH2CHCH2CH3(H3C)2HCH3、 4、

CC CH3CH(CH3)2H3C

CH3CH2CH2CH2CH3

CCBrCHC(CH3)25、 6、 CH(CH3)CH3H3C

二、根据名称写结构:

1、2,3-二甲基戊烷 2、异戊烷

3、2-甲基-3-异丙基庚烷 4、反-2-戊烯

5、Z-2-溴-2-已烯 6、1-氯丙烷的优势构象

三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。

CH3

1. 碳正离子稳定性

Q1：将碳正离子①(CH3)2CH、 ②C6H5CHCH3、 ③(C6H5)2CH、 ④(C6H5)3C和

CH3按稳定性大小顺序排列：

+++++⑤

A. ①②③④⑤ B. ⑤④③②① C.④③②①⑤ D. ④③①⑤② E. ③⑤④①②

Q2：结构式如下的化合物中，(a)、(b)、(c) 三个氯原子，在碱溶液中进行水解时，下面叙述正确的是

CH2CH2Cl(a)Cl(b)CH2Cl(c)A. (a)与(c)相当 B. (b)最易 C. (c)最易 D. (a)最易

2. 加成反应（马氏规则）

3. 消除反应（查依采夫规则(Saytzeff rule )）

4. 苯环定位基规则： Q：

OHCH3 一硝化的主产物是( )

OHOHOHOH CH3CH3CH3O2NCH3① ②③④NO2O2N

NO2A. ①② B. ①③ C. ①④ D. ②③

5. 芳香性的判断（4n+2规则）：

6. 立体异构

Q：下列化合物中属于手性分子的是

A. 2,3-己二烯 B. 顺-2-丁烯 C. 反-2-丁烯

1. 碳正离子稳定性

Q1：将碳正离子①(CH3)2CH、 ②C6H5CHCH3、 ③(C6H5)2CH、 ④(C6H5)3C和

CH3按稳定性大小顺序排列：

+++++⑤

A. ①②③④⑤ B. ⑤④③②① C.④③②①⑤ D. ④③①⑤② E. ③⑤④①②

Q2：结构式如下的化合物中，(a)、(b)、(c) 三个氯原子，在碱溶液中进行水解时，下面叙述正确的是

CH2CH2Cl(a)Cl(b)CH2Cl(c)A. (a)与(c)相当 B. (b)最易 C. (c)最易 D. (a)最易

2. 加成反应（马氏规则）

3. 消除反应（查依采夫规则(Saytzeff rule )）

4. 苯环定位基规则： Q：

OHCH3 一硝化的主产物是( )

OHOHOHOH CH3CH3CH3O2NCH3① ②③④NO2O2N

NO2A. ①② B. ①③ C. ①④ D. ②③

5. 芳香性的判断（4n+2规则）：

6. 立体异构

Q：下列化合物中属于手性分子的是

A. 2,3-己二烯 B. 顺-2-丁烯 C. 反-2-丁烯

5. 合成题

5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。

BrOHH3PO4NBS

5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 CH3CHCH3OH

浓H2SO4CH3CH=CH2HBrROORBrBr2CCl4BrBr

CH3CH2CH2Br

5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。

5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。

Br2KMnO4CH3C2H5ONaCH3CH3hvBrH+, 5-5．由

CH2OHC2H5OHClKOHOsO4H2O2OHOHCH3CO(CH2)4COOH

为原料合成：

CH2O

O＋CO2

5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。

BrC2H5OHKOH＋Br2H2OHBrOHH

CH2OH浓H2SO4KMnO4

CH3OHCH35-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。

H+CH3(1)O3CH3(2)Zn/H2OOOCH3C(CH2)3CCH3

5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。

CH3CHCH3Br

C2H5OHNaOHCH3CH=CH2B2H6H2O2OHCH3CH2CH2OH

5-9．由1－甲基环己烷合成：反－

5. 合成题

5-1．以环己醇为原料合成：1,2,3－三溴环己烷。

BrOHH3PO4NBS

5-2．从异丙醇为原料合成：溴丙烷。 CH3CHCH3OH

浓H2SO4CH3CH=CH2HBrROORBrBr2CCl4BrBr

CH3CH2CH2Br

5-3．由1－氯环戊烷为原料合成：顺－1,2－环戊二醇。

5-4．以1－甲基环己烷为原料合成：CH3CO(CH2)4COOH。

Br2KMnO4CH3C2H5ONaCH3CH3hvBrH+, 5-5．由

CH2OHC2H5OHClKOHOsO4H2O2OHOHCH3CO(CH2)4COOH

为原料合成：

CH2O

O＋CO2

5-6．以1－溴环戊烷为原料合成：反－2－溴环戊醇。

BrC2H5OHKOH＋Br2H2OHBrOHH

CH2OH浓H2SO4KMnO4

CH3OHCH35-7．由1,2－二甲基环戊醇为原料合成：2,6－庚二酮。

H+CH3(1)O3CH3(2)Zn/H2OOOCH3C(CH2)3CCH3

5-8．以2－溴丙烷为原料合成丙醇。

CH3CHCH3Br

C2H5OHNaOHCH3CH=CH2B2H6H2O2OHCH3CH2CH2OH

5-9．由1－甲基环己烷合成：反－

选择题Ⅰ：

1. 下面四个同分异构体中哪一种沸点最高?

(A) 己烷 (B) 2-甲基戊烷

(C) 2,3-二甲基丁烷 (D) 2,2-二甲基丁烷

2. 下列环烷烃中加氢开环最容易的是:

(A) 环丙烷 (B) 环丁烷

(C) 环戊烷 (D) 环己烷

3. 光照下,烷烃卤代反应的机理是通过哪一种中间体进行的?

(A) 碳正离子 (B) 自由基

(C) 碳正离子 (D) 协同反应,无中间体

4. 1-甲基-4-异丙基环己烷有几种异构体?

(A) 2种 (B) 3种 (C) 4种 (D) 5种

5. 在下列哪种条件下能发生甲烷氯化反应?

(A) 甲烷与氯气在室温下混合

(B) 先将氯气用光照射再迅速与甲烷混合

(C) 甲烷用光照射,在黑暗中与氯气混合

(D) 甲烷与氯气均在黑暗中混合

6. 下列一对

1．下列化合物中碳原子杂化轨道为sp的有：（ ）

A：CH3CH3 B： CH2=CH2 C：C6H6 D：CH≡CH 2．二氯丙烷可能的构造异构体数目是多少？（ ） A：2 B：4 C：6 D：5

3． 一个化合物虽然含有手性碳原子,但化合物自身可以与它的镜像叠合,这个化合物叫

( ).

A：内消旋体 B：外消旋体 C：对映异构体 D：低共熔化合物 4．萘最容易溶于哪种溶剂？( )

A：水 B：乙醇 C：苯 D：乙酸

5．环己烯加氢变为环己烷是哪一种反应? ( )

A：吸热反应 B：放热反应 C：热效应很小 D：不可能发生

6．下列哪种化合物能与氯化亚铜氨溶液作用产生红色沉淀？（ ）

A：CH3CH=CHCH3 B：CH3CH2C≡CH C：Ph-CH=CH2 D：CH3CH=CH(CH2)4CH=CH2 7．下列化合物没有芳香性的是：( )

2

辛四烯A环B呋喃C:D:

8．甲苯卤代得苄基氯应属于什么反应？

有机化学试卷

班级 姓名 分数

一、选择题 ( 共91题 182分 ) 1. 2 分 (4002) 4002

(CH3)2CHCH2C(CH3)2CH2CH3的CCS名称应是: (A) 1,4,4-三甲基己烷 (B) 3,3,5-三甲基己烷 (C) 2-甲基辛烷 (D) 2,4,4-三甲基己烷

2. 2 分 (4003) 4003

左式,CCS名称应是:

CH3

CH3

(A) 2,5-二甲基萘 (B) 1,6-二甲基萘

有机化学习题及答案

第十章 链 烃

学习重点：烃的结构与命名；烃的化学性质

学习难点：杂化轨道；游离基反应历程；电子效应。

本章自测题：

一、根据结构写名称：

CH3

CHCHCH2CCH3(CH3)2CHCH2CH31、 2、 3CH3CH3

(CH3)2CHCH2CHCH2CH3(H3C)2HCH3、 4、

CC CH3CH(CH3)2H3C

CH3CH2CH2CH2CH3

CCBrCHC(CH3)25、 6、 CH(CH3)CH3H3C

二、根据名称写结构:

1、2,3-二甲基戊烷 2、异戊烷

3、2-甲基-3-异丙基庚烷 4、反-2-戊烯

5、Z-2-溴-2-已烯 6、1-氯丙烷的优势构象

三、指出下面化合物中各碳原子是属于哪一类型(伯、仲、叔、季)碳原子。

CH3

西北大学化学系

有机化学实验教学课件

讲 义

（非化学专业学生使用）

王少康 李剑利

前 言

有机化学实验教学课件融合了西北大学化学系有机化学实验课教学组几十年的教学经验，采用了先进的计算机多媒体手段，将传统的教学方式与现代科技相结合，展现了一个全新的教学方式。通过生动的实验操作演示，极大的提高了学生对有机化学实验课的学习兴趣。促进了实验手段的现代化，实验教学内容的系统化，实验操作的规范化。

本系统以各个实验为中心，将涉及实验的各个方面的实验内容集于一体，内容丰富全面。既减轻了教师的负担，又激发了学生的学习主动性，使学生可以随时查阅。对提高教学效果和质量起到了积极的作用。

本系统现以外系有机化学七个实验为基础，每个实验制一张光盘，时间约为30分钟左右，以后将陆续增加新的实验内容。

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目 录

实验一、试验须知，实验室安全教育，实验预习，

实验报告书写格式。 实验二、1 普通蒸馏及沸点测定。 2 液体折光率测定。 实验三、1 重结晶---苯甲酸。 2 熔点测定。 实验四、醛酮的化学性质。 实验五、乙醛水杨酸的合成。 实验六、薄层色谱。

实验七、从茶叶中提取咖啡碱。

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有机化学实验

（非化学专业学生使