深井曝气法处理制药废水微生物类群的研究

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深井曝气法处理制药厂废水的优势菌株的生态学研究

标签:文库时间:2024-07-08
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深井曝气法处理制药厂废水的优势菌株的生态学研究

环境保护科学 第26卷 总第102期 2000年12月

 

深井曝气法处理制药厂废水的优势菌株的生态学研究

BiologicalStudyofPrevailingBacterialStraininMethodDeepWellAerationTreatingthePharmaceuticalplantWasate何 霞 (沈阳市和平区环保局监测站 沈阳 110006)李 波 (沈阳东宇环境工程有限公司)

摘要 通过驯化培养,,并鉴别到属。该菌对硝基苯具有较强的忍受能力,得到在优势菌株和活性污泥在1∶9及3∶7的配比中,使这一成果更适合在实际生长中的应用和推广。

Abstract Separateseveralbacterialstrainthatcandegradenitrobenzeneeasilyfromtheactivatedsludgeof

.Thebacterialstraincanbarethenitrobenzene.Itresultedpharmaceuticalplantaftercultivate,andidentifiedthemtogenus

thattheabilityofdegrade

深井曝气法处理制药厂废水的优势菌株的生态学研究

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深井曝气法处理制药厂废水的优势菌株的生态学研究

环境保护科学 第26卷 总第102期 2000年12月

 

深井曝气法处理制药厂废水的优势菌株的生态学研究

BiologicalStudyofPrevailingBacterialStraininMethodDeepWellAerationTreatingthePharmaceuticalplantWasate何 霞 (沈阳市和平区环保局监测站 沈阳 110006)李 波 (沈阳东宇环境工程有限公司)

摘要 通过驯化培养,,并鉴别到属。该菌对硝基苯具有较强的忍受能力,得到在优势菌株和活性污泥在1∶9及3∶7的配比中,使这一成果更适合在实际生长中的应用和推广。

Abstract Separateseveralbacterialstrainthatcandegradenitrobenzeneeasilyfromtheactivatedsludgeof

.Thebacterialstraincanbarethenitrobenzene.Itresultedpharmaceuticalplantaftercultivate,andidentifiedthemtogenus

thattheabilityofdegrade

二级曝气中和法处理酸洗废水工艺的研究

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第31卷第17期西建筑 Vol.31No.17 山2005年9月Sep. 2005SHANXI ARCHITECTURE#143##水#暖#电#气#

文章编号:1009-6825(2005)17-0143-02二级曝气中和法处理酸洗废水工艺的研究

袁 飞 张东曙 周增炎

摘 要:根据酸洗废水的水质特点,介绍了二级曝气中和法作为酸洗废水的处理工艺,并在理论上对该工艺进行了探讨,

模拟试验结果表明,二级曝气中和法对酸洗废水中污染物去除效果显著,出水符合排放要求,工艺合理可行。

关键词:酸洗废水,二级曝气中和法,集中处理

中图分类号:X703文献标识码:A

以上反应慢。除了石灰石以外,石灰是最便宜的化学品,反应又

快,其缺点是产生大量的污泥。因此采用石灰石和消石灰二级中

和法可以发挥两者的优点,主体工艺流程见图1

。引言酸洗是为了使金属表面整洁,在金属加工以前用硫酸或盐酸、硝酸、氢氟酸、磷酸,或用上述几种酸的混合液,一边加温一边

对金属进行清洗,除掉附着在金属表面上的氧化物等的工作过

程。从酸洗液中取出的金属材料,表面上仍附着少量的酸洗液,

必须用水冲洗,由此排出的冲洗水即为酸洗废水。

我国南方某地区年产不锈钢制品达20万t,

高三生物选修微生物类群 人教版

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高三生物选修微生物类群 人教版

高三生物选修微生物类群 人教版

小资料: 小资料: 农田上层15cm处微生物的数量和生物量 农田上层15cm处微生物的数量和生物量 15cm微生物 细 菌 放线菌 真 菌 原生动物 藻 菌 每克土壤中的数量 9.8×107 2.0×106 1.2×105 2.5×104 3.0×104 生物量 160 160 200 32 38

高三生物选修微生物类群 人教版

微生物:指形体微小(小于0.1mm), 微生物:指形体微小(小于0.1mm),结构简 0.1mm) 在适宜环境中能迅速生长繁殖,易变异, 单,在适宜环境中能迅速生长繁殖,易变异,通 常要借助光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的 生物。大约有10万种。 10万种 生物。大约有10万种。病毒 (噬菌体、艾滋病毒、流感病毒) 噬菌体、艾滋病毒、流感病毒)

微生物

细菌、放线菌、蓝藻) 原核生物界 (细菌、放线菌、蓝藻) 酵母菌、霉菌、大型真菌) 真菌界 (酵母菌、霉菌、大型真菌) 草履虫、变形虫、衣藻) 原生生物界 (草履虫、变形虫、衣藻)

高三生物选修微生物类群 人教版

1、细菌的形态:球形、杆形、螺旋形。 细菌的形态:球形、

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小资料: 小资料: 农田上层15cm处微生物的数量和生物量 农田上层15cm处微生物的数量和生物量 15cm微生物 细 菌 放线菌 真 菌 原生动物 藻 菌 每克土壤中的数量 9.8×107 2.0×106 1.2×105 2.5×104 3.0×104 生物量 160 160 200 32 38

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微生物:指形体微小(小于0.1mm), 微生物:指形体微小(小于0.1mm),结构简 0.1mm) 在适宜环境中能迅速生长繁殖,易变异, 单,在适宜环境中能迅速生长繁殖,易变异,通 常要借助光学显微镜和电子显微镜才能看清楚的 生物。大约有10万种。 10万种 生物。大约有10万种。病毒 (噬菌体、艾滋病毒、流感病毒) 噬菌体、艾滋病毒、流感病毒)

微生物

细菌、放线菌、蓝藻) 原核生物界 (细菌、放线菌、蓝藻) 酵母菌、霉菌、大型真菌) 真菌界 (酵母菌、霉菌、大型真菌) 草履虫、变形虫、衣藻) 原生生物界 (草履虫、变形虫、衣藻)

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1、细菌的形态:球形、杆形、螺旋形。 细菌的形态:球形、

微生物制药工艺

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第一章 概述

1、微生物制药是利用微生物技术,通过高度工程化的综合性技术,以利用微生物反应过程为基础,依赖于微生物机体在反应器内的生长繁殖及代谢过程来合成一定产物,通过分离纯化进行提取精制,并最终制剂成型来实现药物产品的生产。 传统微生物药物: 主要指微生物合成的抗生素。

现代微生物药物: 指由微生物在其生命活动过程中产生的、具有生理活性(抗微生物感染、抗肿瘤、特异性酶抑制剂、免疫调节等作用)的次级代谢产物及其衍生物。

2、微生物药品种类:包括抗生素、维生素、氨基酸、核酸、酶及酶抑制剂、免疫抑制剂、生物制品、甾体激素等药物。

3、掌握微生物制药的一般生产过程。

答:微生物制药工艺过程一般包括菌体生产及代谢产物或转化产物的发酵生产。

其主要内容包括生产菌种的选育培养及扩大,培养基的制备,设备与培养基的灭菌,无菌空气的制备,发酵工艺控制,产物的分离、提取与精制,成品的检验与包装等。

4、微生物制药的工业发酵类型:微生物菌体发酵;微生物酶发酵;微生物代谢产物发酵;微生物转化发酵。

5、了解微生物制药的特点 。

答:以活的生命体(微生物)作为目标反应的实现者,反应过程中既涉及特异的化学反应的实现又涉及生命个体的生长发育及代谢,生物反应机理非常复杂,

生物制药中海洋微生物活性物质研究概况

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生物制药中海洋微生物活性物质研究概况

摘 要: 生物制药是指生物工程应用于制药工业部分,生物制药是生物工程研究开发和应用中最活跃、进展最快的领域,被公认为21世纪最具前途的产业之一,国内医药企业在国际竞争中求得生存和发展的关键,莫过于加快生物医药研发的国产化。本文综述了生物制药产业的发展历程, 探讨我国生物制药产业的发展方向。目前,生物制剂领域具有自主知识产权的技术被发达国家所垄断,我国医药生物技术缺少独立知识产权,主要靠模仿和跟踪,这种现状成了制约国内生物医药企业发展的“瓶颈”。所以,应加强自主创新和前瞻性基础研究,打造生物医药研发的国产化航母单位,力争在某些领域取得突破性进展,跻身国际前沿行列。

其中海洋微生物由于其特殊的生存环境, 往往能产生结构新颖、功能多样的活性物质, 海洋微生物作为活性物质的新来源, 正日益受到人们的关注。综述了近几年海洋微生物产生的抗肿瘤、抗心血管病、免疫调节剂、抗生素等生物活性物质的开发利用现状及相关的研究技术和方法, 展示出海洋微生物活性物质巨大的开发利用前景。

Abstract: Bio-Pharmacies refers to the application of bio-pharmaceutical indu

土壤微生物功能群及其研究进展

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第3 9卷第 2期 2 0 0 8年 4月

Vo 1 . 3 9. No. 2 Ap t ., 2 0 0 8

C h i n e s e J o u r n a l o f S o i l S c i e n c e

土壤微生物功能群及其研究进展杨成德,龙瑞军,陈秀蓉,薛莉( 1 .甘肃农业大学草业学院,甘肃兰州 7 3 0 0 7 0; 2 .兰州大学草地农业科技学院,甘肃兰州 7 3 0 0 2 0 )

摘要:功能群研究最早应用于植物生态学,后应用到微生物生态学中。微生物功能群指在物质流中具有特定生物学功能的微生物集合体,这种分类与生物分类学原则无关,只是指它的生物学功能相同或相近,如固氮微生物功能群、溶磷微生物功能群、氨化微生物功能群及纤维素降解微生物功能群等。国内外有关微生物功能群的研究报道主要涉及到草地、农田及森林等生态系统;研究微生物功能群的方法有应用选择性培养基进行分离培养,也有在新鲜土壤中接种特定底物并连续记录底物的利用情况,从而评价土壤原位具有特殊代谢功能的微生物生物量或利用分子生物学技术进行研究。微生物功能群的研究在工业、农业、环境治理、医学及基因工程方面均有重要的现实意义。笔者认为将有更多的学者将目光投向微生

土壤微生物功能群及其研究进展

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第3 9卷第 2期 2 0 0 8年 4月

Vo 1 . 3 9. No. 2 Ap t ., 2 0 0 8

C h i n e s e J o u r n a l o f S o i l S c i e n c e

土壤微生物功能群及其研究进展杨成德,龙瑞军,陈秀蓉,薛莉( 1 .甘肃农业大学草业学院,甘肃兰州 7 3 0 0 7 0; 2 .兰州大学草地农业科技学院,甘肃兰州 7 3 0 0 2 0 )

摘要:功能群研究最早应用于植物生态学,后应用到微生物生态学中。微生物功能群指在物质流中具有特定生物学功能的微生物集合体,这种分类与生物分类学原则无关,只是指它的生物学功能相同或相近,如固氮微生物功能群、溶磷微生物功能群、氨化微生物功能群及纤维素降解微生物功能群等。国内外有关微生物功能群的研究报道主要涉及到草地、农田及森林等生态系统;研究微生物功能群的方法有应用选择性培养基进行分离培养,也有在新鲜土壤中接种特定底物并连续记录底物的利用情况,从而评价土壤原位具有特殊代谢功能的微生物生物量或利用分子生物学技术进行研究。微生物功能群的研究在工业、农业、环境治理、医学及基因工程方面均有重要的现实意义。笔者认为将有更多的学者将目光投向微生

微生物制药发展及存在问题

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微生物制药的发展现状以及存在问题

生物技术x班

生物制药是指运用微生物学、生物学、医学、生物化学等的研究成果,从生物体、生物组织 、细胞、体液等 ,综合利用微生物学 化学 生物化学 生物技术 药学等科学的原理和方法制造的用于预防、治疗和诊断的制品。我国生物制药业始于上世纪 80年代,属于高科技行业 发展迅速,市场前景广阔。尽管我国生物制药业发展较快,但仍然存在一些制约其发展的因素。

微生物制药无疑属于生物制药的范畴,人们对微生物药物的认识是从抗生素开始的, 如今大多学者对微生物药物的理解是:由微生物在其生命活动过程中产生的具有生理活性(或称药理活性)的次级代谢产物及其衍生物, 当然也有学者定义微生物药物是指应用微生物直接合成或通过微生物转化生产的临床上治疗人类多种疾病的药物。尽管对微生物药物的表述不尽相同, 但它们的内涵却是一致的,即微生物药物包含以下两大部分:具有抗微生物感染和抗肿瘤作用的传统意义上的抗生素以及非抗菌的生理活性物质, 诸如特异性的酶抑制剂、免疫调节剂、 受体拮抗剂、 抗氧化剂和细胞因子诱导剂等。 一,我国微生物制药的现状

相对国外发达资本主义国家, 我国生物制药产业起步比较晚, 经过了将近20 年的发展,以基因