二类船长驾驶一类船舶可违法

一类船长_船舶管理_模拟试卷(1)

第1题:单选 (1.0分)

题目：______负责《船员服务簿》船员水上服务资历记载。 A: 大副 B: 二副 C: 三副 D: 船长

第2题:单选 (1.0分)

题目：船舶在港停泊时发生火灾，若船长不在船时，大副或驾驶员不应： A: 全权指挥灭火工作

B: 立即报告船长，并等候船长回船指挥灭火 C: 组织在船船员进行灭火

D: 迅速报告当地消防部门和海事主管机关

第3题:单选 (1.0分)

题目：机舱失火，现场指挥是： A: 轮机长 B: 大副 C: 大管轮 D: 二管轮

第4题:单选 (1.0分)

题目：航行中发生火灾时，为了有助于控制火势蔓延，驾驶台应： A: 加速航行至安全水域 B: 停车漂泊 C: 下令抛锚

D: 减速停车，并操纵船舶使失火部位处于下风

第5题:单选 (1.0分) 题目：船员发现人落水时，应：①立即抛救生圈或其他浮具施救②向驾驶台高呼“有人落水！”③注意瞭望④用手势指明从那一舷侧落水 A: ①～④ B: ①～③ C: ①②④ D: ①③④

第6题:单选 (1.0分) 题目：下列说法正确的是：①救生警报信号是两长两短 ②进

一、医疗器械的分类：

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

二、医疗器械许可范围：

1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。

3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。

三、一类、二类、三类医疗器械的区别：

一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代

I C H Q C一类二类三类

溶剂

集团企业公司编码：（LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-

一类溶剂：已知可致癌且对人和环境有害的溶剂，尽可能避免使用（事实上很多大公司如罗氏等已将这些甚至包括某些二类溶剂打入“黑名单”），如果实在无法避免，残留量必须控制在规定限度：苯（2ppm）

四氯化碳（4ppm）

1,2-二氯乙烷（5ppm）（我注意到隆莱还有使用）

1,1-二氯乙烯（8ppm）

1,1,1-三氯乙烷（1500ppm）

二类溶剂：有动物致癌性的溶剂，按每日允许接触量计算的规定限度如下：

乙腈（410ppm）

氯苯（360ppm）

氯仿（60ppm）（罗氏禁用）

环己烷（3880ppm）

1,2-二氯乙烯（1870ppm）

二氯甲烷（600ppm）

1,2-二甲氧乙烷（100ppm）

N,N-二甲基乙酰胺（1090ppm）

DMF（880ppm）

二氧六环（380ppm）

2-乙氧基乙醇（160ppm）

乙二醇（620ppm）

甲酰胺（220ppm）

正己烷（290ppm）

甲醇（3000ppm）

乙二醇甲醚（50ppm）

甲丁酮（50ppm）

甲基环己烷（1180ppm）

N-甲基吡咯烷酮（4840ppm）

硝基甲烷（50ppm）

吡啶（200ppm）

一、医疗器械的分类：

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体;用于支持、维持生命;对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

二、医疗器械许可范围：

1、.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。

3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。

三、一类、二类、三类医疗器械的区别：

一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者

工程类别划分标准一、建筑工程类别划分标准

注：

一、名词界之：

1．跨度：指按设计图标注的相邻纵向定位轴线的距离。

2．檐高：指设计室外地坪标高至檐口滴水的垂直距离。

3．面积：指按建筑面积计算规则计算的单位工程建筑面积。

4．层数：指建筑物的分层数（不含地下室）。不计算建筑面积的建筑层和屋顶水箱间、楼梯间、电梯机房也不计算层数。

5．公共建筑：指医院、宾馆、综合楼、办公楼、教学楼、候机楼、车站、客运楼等为公众服务的建筑物。

6．特殊建筑：指影剧院、体育场（馆）、图书馆、博物馆、美术馆、展览馆等为公众服务的建筑物。

二、工程类别标准的说明：

1．以上各项工程分类均按单位工程划分。

2．住宅及公共建筑符合表中两个条件方可执行本标准，其余符合表中的任一个条件即可执行本标准。

3．室外管沟、化粪池、围墙、按四类标准执行，挡墙按市政定额的划分标准执行。

4．单层多跨厂房应以最大跨度或檐高作为确定类别的依据。与单层厂房相连的附属生活间、办公室等均随该单层厂房的标准执行。

5．单位工程檐高不同时应以其最高檐高作为确定类别的依据。

6．一个单位工程具有不同使用功能时，应按其主要使用功能（以建筑面积大小区分）确定取费标准。

7．特殊建筑工程类别的确定须报市造价管理总站，由市造阶管理总站依据

　　一类专业一样平常在本科一批录控分数线以上登科新生，二类专业在本科二批录控分数线以上登科新生。上述两类专业按规则又细分为指挥类、非指挥类。指挥类专业和非指挥类专业在体检规范、文化分数要求等方面有所差别，考生报考时须注意差别。

军校招生招生条件

　　1反对党的根本道路，忠于故国、热爱部队，志愿处置国防事业，未参与过任何合法社会集体和构造，与“功”无牵连。合适《关于部队院校招收普通中学高中结业生和部队接纳普通初等黉舍结业生政治条件的规则》[2001]政联字第1号。

　　2品德品质优良，圭表标准服从国度法令法例和有关规章轨制，未受过规律奖励，无违法违纪行动。

　　3身体安康，合适《中国国民解放军院校招收学员体格查抄规范》。男生要求身高165厘米以上，体重50公斤以上但不得超越规范体重25%*要求身高162厘米以上，体重45公斤以上但不得超越规范体重15%。每一眼*眼视力在4.60.4以上，改正视力在4.90.8以上。红绿色盲、色弱者不成报考。无感染性疾病等。综合本质出格优秀者，视力和身高规范可得当放宽。

　　4春秋在二十周岁以下截止当年8月31日。

　　5划一条件下，党员、学生干部和三好学生优先招收。

军校专业分为哪几类

　　挥类专业、非指挥类专业、“合训分流”

一类形容词和二类形容词

*只是《标日》的说法，标日的语法解释用语和专业书本上的正规叫法不一样，其实就是形容词和形容动词两者在词义上没有什么区别，甚至很多语法书将两者并称为形容词。主要是活用上有区别。形容动词的词源主要是汉语词汇。有些人认为形容词表状态，样子，而形容动词除此之外，还可以表示动作，具有动词的性质．两者的词尾可以变化，一般称这种变化为活用。形容词作谓语时的形态叫终止形。由终止形后续「です」构成敬体句。日语形容词还可以直接修饰名词作定语。形容词修饰名词时的语态叫连体形。形容词的连体形和终止形相同。注：形容词、形容动词、动词并称为用言，可以单独接助动词做谓语。其中形容词和形容动词所接的助动词为です。不过一般来说，形容词和形容动词都是用来修饰事物性质和状态的，所以在更地道的日语场合，会把形容词更多的和被修饰的体言连在一起。比如， 天气真好这句话，说成天気はいいですね没有语法错误，但是真正地道的说法是：いい天気ですね形容词，说明事物的性质或状态，有词尾变化。如：赤（あか）い、酷（ひど）い形容动词，说明事物的性质或状态，从意义上说属于形容词，但词尾变化不同。形容动词在日语中的活用是动词形的，所以称为形容动词。如：赈（にぎ）やか、立派（りっぱ）

1 国家森林资源连续清查(简称一类清查)是以掌握宏观森林资源现状与动态为目的、以省为单位，利用固定样地为主，进行定期复查的森林资源调查方法“而森林资源规划设计调查，(简称二类调查)是以国有林业局(场)、自然保护区、森林公园等森林经营单位或县级行政区域为调查单位，以满足森林经营方案、总体设计、林业区划与规划设计需要而进行的资源调查。

2 一类清查的成果是反映全国和各省森林资源与生态状况，制定和调整林业方针政策、规划、计划、监督检查各地森林资源消长任期目标责任制的重要依据，它的任务是定期、准确查清全国和各省森林资源的数量、质量及其消长动态，掌握森林生态系统的现状和变化趋势，对森林资源与生态状况进行综合评价\二类调查的成果是建立或更新森林资源档案、制定森林采伐限额、进行林业工程规划设计和森林资源管理的基础，也是制定区域国民经济发展规划和林业发展规划、实行森林生态效益补偿和森林资源资产化管理、指导和规划森林科学经营的重要依据。它的任务是查清森林、林地和林木资源的种类、数量、质量与分布，客观反映调查区域自然、社会经济条件，综合分析与评价森林资源与经营管理现状，提出对森林资源培育保护与利用意见。

3 国家森林资源连续清查的主要对象是森林资源及其生

1 国家森林资源连续清查(简称一类清查)是以掌握宏观森林资源现状与动态为目的、以省为单位，利用固定样地为主，进行定期复查的森林资源调查方法“而森林资源规划设计调查，(简称二类调查)是以国有林业局(场)、自然保护区、森林公园等森林经营单位或县级行政区域为调查单位，以满足森林经营方案、总体设计、林业区划与规划设计需要而进行的资源调查。

2 一类清查的成果是反映全国和各省森林资源与生态状况，制定和调整林业方针政策、规划、计划、监督检查各地森林资源消长任期目标责任制的重要依据，它的任务是定期、准确查清全国和各省森林资源的数量、质量及其消长动态，掌握森林生态系统的现状和变化趋势，对森林资源与生态状况进行综合评价\二类调查的成果是建立或更新森林资源档案、制定森林采伐限额、进行林业工程规划设计和森林资源管理的基础，也是制定区域国民经济发展规划和林业发展规划、实行森林生态效益补偿和森林资源资产化管理、指导和规划森林科学经营的重要依据。它的任务是查清森林、林地和林木资源的种类、数量、质量与分布，客观反映调查区域自然、社会经济条件，综合分析与评价森林资源与经营管理现状，提出对森林资源培育保护与利用意见。

3 国家森林资源连续清查的主要对象是森林资源及其生

一、医疗器械的分类：

第一类是指，通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。

第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。

第三类是指，植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

二、医疗器械许可范围：

1.经营第二类和第三类医疗器械产品的法人单位、非法人单位和法人单位设立的分支机构应当申办《医疗器械经营企业许可证》。国家食品药品监督管理局另有规定的除外。

2.融资租赁医疗器械产品、医疗器械经营企业或医疗器械生产企业在本企业《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产企业许可证》载明的注册地址以外的地方设立经营场所经营医疗器械产品，以及医疗器械生产企业销售自产产品范围以外的医疗器械产品，应当申办《医疗器械经营企业许可证》。

3.非法人单位申请《医疗器械经营企业许可证》，仅限经营第二类医疗器械产品或第三类医疗器械产品中的隐形眼镜及护理用液。

三、一类、二类、三类医疗器械的区别：

一类，二类和三类术语管理类别，看医疗器械监督管理条例有相关的规定。管理由低到高。医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件；其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或者代