助听器验配师

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助听器验配师岗位实习周记原创范文

标签:文库时间:2024-10-01
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工作岗位实习周记

--助听器验配师岗位

(本人在助听器验配师相关岗位3个月的实习,十二篇周记,总结一篇,系全部原创,供大家学习参考)

姓 名:巴菲特 学 号:20180921009 专 业:××学 班 级:××学01班 指导老师:巴菲特 实习时间:XXXX-XX-XX—XXXX-XX-XX

目录

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第01周··············································· 3 第02周··············································· 5 第03周··············································· 6 第04周··············································· 8 第05周··········

助听器验配操作技术规范

标签:文库时间:2024-10-01
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助听器验配操作技术规范

第一章 总 则

第一条 为了正确引导助听器销售和助听器验配行为,维护听力残疾人的合法权益,特制定本规范。 第二条 助听器属于用于补偿听力的康复设备,必须经过验配方能使用。 第三条 助听器的验配需要具备相应的环境和硬件条件。

第四条 助听器的验配必须由取得验配师资格的专业人员进行操作。

第五条 验配使用的助听器必须是经国家康复器械质量监督检验中心检验合格的产品。 第六条 验配机构负责助听器售后服务。

第七条 助听器耳模材料必须是对人体无损伤,不产热、无形变,符合国家有关规定的化工产品。

第二章 一般要求

第八条 助听器验配用房要相对集中,使用总面积应>40m。按功能划分为接诊区、测听区、助听器调试区、康复

指导区。

2

第九条 验配所需物品和设备至少应包括:耳镜、声级计、纯音听力计、声导抗仪、计算机、编程器、助听器分

析仪、听力语言康复评估用具、制取印模设备等。

第十条 测听和助听器验配设备要按规定,定期送计量监督部门进行检验和校准。

第三章 助听器验配适应证及转诊指标

第十一条 听力障碍分级标准:轻度听力障碍(26-40 dB HL);中度听力障碍(41-60 dB HL);重度听力障碍(61-8

助听器验配操作技术规范

标签:文库时间:2024-10-01
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助听器验配操作技术规范

第一章 总 则

第一条 为了正确引导助听器销售和助听器验配行为,维护听力残疾人的合法权益,特制定本规范。 第二条 助听器属于用于补偿听力的康复设备,必须经过验配方能使用。 第三条 助听器的验配需要具备相应的环境和硬件条件。

第四条 助听器的验配必须由取得验配师资格的专业人员进行操作。

第五条 验配使用的助听器必须是经国家康复器械质量监督检验中心检验合格的产品。 第六条 验配机构负责助听器售后服务。

第七条 助听器耳模材料必须是对人体无损伤,不产热、无形变,符合国家有关规定的化工产品。

第二章 一般要求

第八条 助听器验配用房要相对集中,使用总面积应>40m。按功能划分为接诊区、测听区、助听器调试区、康复

指导区。

2

第九条 验配所需物品和设备至少应包括:耳镜、声级计、纯音听力计、声导抗仪、计算机、编程器、助听器分

析仪、听力语言康复评估用具、制取印模设备等。

第十条 测听和助听器验配设备要按规定,定期送计量监督部门进行检验和校准。

第三章 助听器验配适应证及转诊指标

第十一条 听力障碍分级标准:轻度听力障碍(26-40 dB HL);中度听力障碍(41-60 dB HL);重度听力障碍(61-8

黄炳南视光师关于老花渐进多焦点的验配 - 图文

标签:文库时间:2024-10-01
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老视渐进多焦片镜片的验配

本文由《美式21项验光视觉检查法》书作者黄炳南先生撰写 近年来,许多眼镜店都进行了渐进多焦点镜片(下面简称:渐进镜片)的推广与应用,产品也越来越普及,但由于很多眼镜店并没有对从业人员进行系统培训,同时对渐进镜片的了解又甚少,在一些注意事项上经验不足,导致顾客投诉增多,产生很多不良的后果,以致没有信心销售渐进镜片。

为了帮助广大验光配镜人员提高验配水平,让更多老视顾客戴上舒适、健康、方便的渐进多焦点镜片,特撰写此文。

本文从渐进镜片的简介、验配注意事项、加工制作事项、镜架调整、问题处理解决方案等方面进行系统的介绍,增强从业人员验配渐进镜片的信心。

一、 渐进镜片的说明与镜架选择 1.渐进多焦点镜片的说明

渐进多焦点镜片从字面上就可以得知,是由多个焦点、不同度数组合而成的一种镜片,一般分四个区域:远用区域、近用区域、渐进区域、左右变形区(也可称周边区或模糊区)。镜片上有隐形刻印和显性刻印。 大家请看图1:

- 1 -

图1-1

图1-2

从图中可以得知,渐进镜片从配镜十字开始到视近区域是一个不断增加正度数的过程,此区域称为渐进区域(渐进带)。镜片几何中心是棱镜测量点,此棱镜测量点一般是1/3的ADD值。左右两边都有变

球面软性隐形眼镜验配试题

标签:文库时间:2024-10-01
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天津职业大学眼视光工程学院

球面软性隐形眼镜验配试题

一、选择题(60分)

1. 基质占整个角膜厚度的百分比为多少?

A.10% B. 40% C. 65% D. 90%

2. 一软镜配戴者前来就诊,主诉双眼镜片耐受性突然下降,镜片戴入有刺痛和异物感。裂隙灯检查发现结膜充血,弥漫性染色,你的可能就诊是?

A. 病毒性结膜炎 B. 护理液的毒性反应 C. 接触镜性急性红眼 D. 接触镜致周边溃疡

3. 一软镜配戴者左眼红眼,主诉在摘除镜片后疼痛更明显,同时有畏光、流泪症状。检查发现有视力下降,粘脓样分泌物和弥散性充血,最可能的诊断为?

A. 结膜炎 B. 微生物性角膜炎 C. 接触镜相关性急性红眼 D. 巨乳头性结膜炎 4. 改变软镜的配适中,下述哪点是不正确的?

A. 增加镜片的总直径,则降低了矢状高度 B. 减少

低视力验配和康复- 司荣刚

标签:文库时间:2024-10-01
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低视力验配和康复--司荣刚

定义

? 低视力康复:是旨在提高低视力患者活动能力,增强患者生活和学习能力而进行的一些工作,包括一些设备(如助视器等),低视力方面的训练,甚至一些医生的建议和指导等等。 近用助视器的验配技术

? 假设标准检查距离为25cm

? 根据患者的近视力(VN)以及阅读一般书刊需要达到的近视力约为0.5(根据患者的具体需求有所变化),来确定阅读所需要的放大率M,即M=0.5/VN ? 再根据协定放大率公式M=F/4,求出F=4M,得到眼镜式放大镜屈光度F值 ? 取屈光度为F的正透镜给患者试戴

? 同时根据患者的调节力调整眼镜度数,使患者在最舒适的状态下阅读所要达到的视标。

近用助视器的验配技术

? 用标准对数近视力表在25厘米处测得患者的近视力VN为0.2,

? 阅读一般书刊需要达到的近视力约为0.5,则 M= 0.5/VN=0.5/0.2=2.5X,F=4M=4×2.5=10.00 (D)

? 可以选用+10.00D眼镜式助视器给患者试戴,调整眼镜式助视器的屈光度使患者在最舒适的状态下阅读0.5的视标。

? 如患者能看清0.5视标,则表明患者可以看清一般书刊、报纸等

? 如果为双眼阅读,由于辐辏与调节的不一致,应附加底朝

验评标准(威宁配网工程删减版) 3

标签:文库时间:2024-10-01
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Q/CSG

中国南方电网有限责任公司企业标准

Q/CSG

10kV~500kV输变电及配电工程

质量验收与评定标准

第八册:威宁配网工程

2012- - 发布 2012- - 实施

中国南方电网有限责任公司 发布

1

总 目 录

第一册 输电工程篇 第二册 变电电气安装工程篇 第三册 变电土建工程(上篇) 变电土建工程(下篇) 第四册 变电电气试验工程篇 第五册 变电继电保护工程篇 第六册 变电自动化工程篇 第七册 变电通信工程篇 第八册 配网工程篇

2

目 次

前言

1 总则??????????????????????????????? 2 规范性引用文件?????????????????????????? 3 术语和基本规定?????????????????????????? 4 职责和质量验收评定范围?????????????????????? 5 基建工程验收程序和组织?????????????????????? 6 表格使用说明???????????????????????????

助听器技术

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医疗器械监督管理条例已经1999年12月28目中务院第24次常务会议通过,现发布,自2000年4月1日起施行。

ISD:l国际标准化 GB:国家标准 YY:行业标准

医疗器械,是指单独或者组合使用于人体的仪器,设备、器具材料或者其他物品,包括所需的软件; 国家对医疗器械实行分类管理

第一类,通过常规管理中以保证其安全性,有效性的医疗器械 第二类,对其安全性,有效性应当加以控制的医疗器械

第三类,植入人体,用于支持,维持生命对人体具有潜在危险,对其安全性,有效性必须严格的医疗器械。 医疗\\械目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则,商国务院卫生行政部门制定,调整,公布。 第六条,生产和使用以提供具体量值为目的的医疗器械,应当符合计量法的规定上。具体产品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院计量行政管理部门制定并公布

医疗器械的管理 第七条 第八条

国家鼓励研制医疗器械新产品(其是指国内市场尚未出现过的或者全全性,有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。 国家对医疗器械实行产品生产注册制度

生产第一类医疗器械,由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准。 生产第二类医疗器械,由省、自冶区、直辖市人民政府

验评标准(威宁配网工程删减版) 3

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Q/CSG

中国南方电网有限责任公司企业标准

Q/CSG

10kV~500kV输变电及配电工程

质量验收与评定标准

第八册:威宁配网工程

2012- - 发布 2012- - 实施

中国南方电网有限责任公司 发布

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总 目 录

第一册 输电工程篇 第二册 变电电气安装工程篇 第三册 变电土建工程(上篇) 变电土建工程(下篇) 第四册 变电电气试验工程篇 第五册 变电继电保护工程篇 第六册 变电自动化工程篇 第七册 变电通信工程篇 第八册 配网工程篇

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目 次

前言

1 总则??????????????????????????????? 2 规范性引用文件?????????????????????????? 3 术语和基本规定?????????????????????????? 4 职责和质量验收评定范围?????????????????????? 5 基建工程验收程序和组织?????????????????????? 6 表格使用说明???????????????????????????

助听器电路分析

标签:文库时间:2024-10-01
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助听器各级电路分析

一、输入级共集电极放大电路

助听器的输入级电路采用了共集电极放大电路,如图3-2-20所示。

3R3300?51k?R1300?51k?VT13BX31R11IBVTICC110μF??μF1+usR2(Re)2k?A?UAGC(a)原理图 (b)直流通路

VT1?uiRe2k?R151k?? (c)交流通路 (d)微变等效电路

图3-2-20共集电极的第一级放大电路

为便于分析计算,拾音器BM已用信号源us代替。电阻R3串接在电源与电路之间,起限流作用。电路中A点的-UAGC取自助听器整体电路的输出级,经电阻R14反馈回输入级的基极,对电路进行反馈控制作用,维持电路的稳定,可认为是由受交流信号控制产生的受控直流电压源,若电路输出信号幅度发生增加或减小变化时,-UAGC将对基极电位有影响,计算静态工作点时可暂不考虑该电压的作用。

1. 静态工作点的计算

由图3-2-31(b)所示,忽略-UAGC影响,则

R3(1??)IBQ?RBIBQ?UBEQ?Re(1??)IBQ?VCC式中:设β=50,3BX31锗管的UBEQ默认0.3V。

+C2?UCEC3μF1