清场有效期是三天如何算
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清场有效期验证
XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.
清 洁 消 毒 验 证
方 案 名 称: 洁净区清场有效期验证方案 方 案 编 号: TS-YZF-044-00 实 施 日 期: 年 月 日 至 年 月 日 起 草 人: 日 期: 年 月 日 审 核 人: 日 期: 年 月 日 批 准 人: 日 期: 年 月 日
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XXXXX制药有限公司 XXXXXXXXi Pharmaceutical Co.,Ltd.
目 录
1 验证目的 2 职责 3 验证小组组成 4 验证所需的文件 5 验证内容 6 验证周期 7 结果评价和建议
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洁净区清场有效期
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洁净区清场有效期
如何识别药品有效期 docx
非处方药在自我药疗及卫生保健中的作用
一、非处方药物在自我药疗及卫生保健中起着非常重要的作用大致可归纳如下: 1. 对那些无需诊治的疾病和症状,可以使用非处方药进行预防和治疗; 2. 通过推行自我药疗,提供安全有效而价格便宜的非处方药品,可以促进目前医疗设施还不发达的农村和边远地区的卫生保健,提高人民的卫生保健水平 3.有利于人们方便地使用非处方药来控制一些经医生确诊并允许采用非处方药物治疗的慢性疾病; 4.可以缓解政府在医疗保健方面的财政压力,更有效合理地利用医疗保健资源。 一些常见症状和疾病可以不需要医生诊断和治疗,而凭经验自我用药治疗,比如常见的用于咳嗽、感冒、头痛、牙疼、胃疼和关节疼痛的治疗药,还有一些治疗皮肤病以及用于防止维生素缺乏的药品,都可以自我选择用药。当然还需要详细的说明书以指导用药,必要时要请教药师或医生。 我国一些大城市居民对\小病进药店\已逐渐认可,进药店自我选用药品进行保健或治疗已渐成时尚。一家市场公司1998年进行的一项药店消费行为调查表时,上海、北京、广州和成都四大城市的居民,在过去的一年中有半数以上去药店或商店买过药。特别是成都市场,61%的被调查者遇常见病首选去药
证明有效期
第1篇:付款方证明 有效期
付款方证明有效期
一般采取现汇,承兑和电汇三种方式,现汇是现金汇票,含解迄联共两联,解迄期1个月,收款方可直接到开户银行在解迄期内转为现金,承兑分银行承兑和商业承兑,一般企业不收商业承兑,因为信誉度低,银行承兑一般是三方承兑,通俗的说就是我把别人给我的承兑汇票转给你,承兑有效期为6个月,只一联,金额上限5千万,有效承兑必须有付款方的背书,也就是同意付款证明,背书是在汇票背面的空白方框(上一个付款人后面)内盖付款企业公章和法人私章,且全盖在框内,当方框不够时(转手企业太多)和贴同样宽度的白纸画上方框在盖章。电汇是指电子汇兑,就是去银行把现金或账户金额转到对方指定账户,并保存好银行的回执,电汇同一银行一般2小时到帐,跨行24小时内到帐,电汇有一定风险,因为电汇方可以撤汇。
到期日是1月17日,也就是说你从1月17号开始可以去银行兑款,最晚到1月27号兑款,因为银行承兑汇票的付款期限是自票据到期日起最长不超过10日。现在因为第一个原因,银行退回了你的汇票,又怕你在27号之前不能解决好问题再寄给他们,所以给你写了第2条。
付款提示期就是我上面所说的1月27号,你过了这天还没寄汇票到银行的话,就要准备延期证明了,具体怎么写还是问问你
标准仓单有效期
品种 郑州商交所 强麦 硬麦 早籼稻 标准仓单有效期 N年生产的小麦注册的标准仓单,有效期至N+2年7月最后1个工作日 N年注册的仓单,有效期至N+1年9月的最后一个工作日(含该日) N年8月1日起注册的标准仓单,有效期至N+1年7月份最后一个工作日(含改日)。到期注销的上年度产早籼稻标准仓单,经检验符合交割有关规定的,可以重新申请注册。到期注销的非上年度产早籼稻标准仓单,不允许注册。 棉花 N年生产的棉花,C1类标准仓单的有效期至N+1年9月份合约的交割日之后第3个工作日(含该日)。C2类标准仓单的有效期至N+1年11月份合约的交割日之后第3个工作日(含该日)。 白糖 N制糖年度(每年的10月1日至次年的9月30日)生产的白糖所注册的标准仓单有效期为该制糖年度结束后当年11月份的最后1个工作日 每年9月第12个交易日(不含该日)之前注册的PTA标准仓单,在该月第15个交易日(含该日)之前全部注销;该月第16个交易日(含该日)之后开始受理新仓单的注册申请 N年6月1日起注册的菜籽油标准仓单有效期至N+1年5月PTA 菜籽油 份最后1个工作日 *新规则(2010年9月开始执行):N年生产的棉花注册的标准仓单,有效期至N+2年3月的最后一个工作日
药物有效期的测定
实验名称 药物有效期的测定
一、目的:
1. 了解药物水解反应的特征:
2. 掌握硫酸链霉素水解反应速度常数测定方法,并求出硫酸链霉素水溶液的有效期。
二、原理
链霉素是由放线菌属的灰色链丝菌产生的抗菌素,硫酸链霉素分子中的三个 碱性中心与硫酸成的盐,分子式为:(C21H39N7O12)2.3H2SO4,它在临床上用于治疗各种结核病,本实验是通过比色分析方法测定硫酸链霉素水溶液的有效期。
硫酸链霉素水溶液在PH4.0——4.5时最为稳定,在过碱性条件下易水解失 效,在碱性条件下水解生成麦芽酚(α-甲基-β-羟基-γ-吡喃酮),反应如下:
(C21H39N7O12)2.3H2SO4+H2O------ 麦芽酚 + 硫酸链霉素其他降解物
该反应为假一级反应,其反应速度服从以及反应的动力学方程 lg(C0-x)=k/-2.303t+ lgC0
式中C0——硫酸链霉素水溶液的初浓度 X——t时刻链霉素水解掉的浓度 t——时间,以分为单位 k ——水解反应速度常数
若以lg(C0-x)对t作图应为直线,由直线的斜率可求出反应速度常数k。 硫酸链霉素在碱性条件下水解得麦芽酚,而麦芽酚在酸性条件
投标有效期延长函
投标有效期延长函
致:各投标人:
由河南省伟信招标管理咨询有限公司组织的河南大学金明校区教学楼照明灯具节能控制器项目(采购编号:豫财询价采购-2011-1572号)询价文件规定投标有效期自投标文件递交截止时间后60天(日历日)内有效。因需对投标人进行现场考察,投标有效期作相应延长至156天(日历日),即自2011年07月29日起至2011年12月31日止。请各投标人接到本通知后按照以下两种情况作出选择,并于2011年09月23日17:30以前以传真的形式确认是否同意延长投标有效期。
1.同意延长投标有效期的投标人相应延长投标保证金的有效期,但不得修改或撤销投标文件。
2.拒绝延长投标有效期,投标文件失效,投标人有权收回投标保证金。 注:投标有效期延长确认函见如下附件。
招 标 人:河南大学 代理机构:河南省伟信招标管理咨询有限公司 地 址:开封市明伦街85号 地 址:郑州市紫荆山路57号 邮 编:450008 邮 编:450012 联 系 人:王老
梦想没有有效期作文500字
如果我们给梦想加上一个效期的话,那我们的生活将变得像毫无生气的寒冬,反之,我们的生活将是生机勃勃的暖春。
每一件产品诞生后都会有一个期限,一旦过了期限就不能使用。而我们的梦想就不一样,它是大脑的产物,我们可以无限期的使用,所以我们的梦想没有有效期。
在烈日炎炎的沙漠里,梦想就像一块指南针,它一直为你指导走出沙漠的方向,它会指导你怎样获得食物和水,从而走出沙漠,获得成功。
在建筑群里,梦想是坚实的屋脚石和顶梁柱,它一直支撑着一座座高楼大厦,使大厦拔地而起,屹立在广袤无垠的大地上。
在蔚蓝的天空,梦想就是翱翔在天空的雄鹰作文,拍动着翅膀,不断在天空盘旋,俯瞰大地,寻找自己的目标。
指南针,屋脚石,顶梁柱,雄鹰,在这里它们是永存的,是没有有效期的。
因为梦想没有有效期,我们会一直奋斗,如果加上了期限,就没有曹操的望梅止渴,就没有数代帝王的伟业,如果给梦想加上了期限,那我们当今繁荣的社会将变的死气沉沉。
人生就像一张白纸,因为梦想没有有效期,我们可以无限制的在白纸上绘画我们的精彩人生,缔造我们的世界。
因为梦想没有有效期,所以她一直为我们指导方向,因为梦想没有有效期,所以它是我们的精神支柱,因为梦想没有有效期,所以它是为我们提供动力的源泉!
有效期和包装研究报告
编号:SY-ZC201402002
包装有效期研究
研究内容: 一次性高频内窥镜手术器械包装研究验证
公司名称:_ _浙江舒友仪器设备有限公司_ ____ _
时 间:___ 2014年 _
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目 录
1 研究验证目的,时间及人员安排························································· 3 2 研究验证方案········································································· 4 3 相关标准及文件······································································· 5 4 设备确认············································································· 6 5 包装验证·································
药品有效期管理制度
药品有效期管理制度 版 本 号:GSP-Ⅰ(第一版) 起 草 人: 审 核 人: 批 准 人: 执行日期: 2013年 10 月 10日 编 号:SMP-15-GSP-7(共2页) 起草日期: 2015 年 05月 19日 审核日期: 2015 年 月 30日 批准日期: 2015年 10 月 10 日 分发部门:各部门 1、目的:合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量。
2、依据:《药品经营质量管理规范》
3、适用范围:企业进货验收、在库养护、出库复核和销售过程中的效期药品的管理。
4、责任:质量管理人员、验收员、养护员、保管员、营业员对本制度的实施负责。
5、内容:
5.1 药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。
5.2 距失效期不到6个月的药品不得购进,近效期药品,每月应填报《近效期药品催销表》,上报质量管理人员。
5.3 药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆放,不同批号的药品不得混垛。
5.4 对有效期不足3个月的药品应按月进行催销。
5.5 对近效期药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制,每半个月进行