甲氨基阿维菌素苯甲酸盐功效

甲氨基阿维菌素苯甲酸盐

Emamectin Benzoate

名称：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐

分子式与分子量：Bla：C49H75NO13.C7H6O2 1008.26 Blb：C48H73NO13.C7H6O2 994.23

性状：本品为白色或淡黄色结晶粉末；熔点：141-146℃；溶于丙酮和甲醇等溶剂、在水中溶解度极低(在 PH=5的水中溶解度为300ppm)不溶于正己烷

毒性：大鼠急性经口毒性LD50为92.6mg/kg体重（雌）喝126mg/kg（雄）。无致畸致癌 致突变作用。

杀虫机理：本品是一种高效的AVM类杀虫剂，它主要通过增强神经传导物质，刺激氯离子快速进入神经细胞，造成细胞功能丧失干扰神经行动，导致虫体瘫痪致死。 规格：90%原药 95%原药 1%乳油

2.15%乳油 1.9%乳油 2.15%微乳剂

贮藏：本品在干燥 密封 阴凉遮光条件下可长期保存。

Common Name: Emamectin Benzoate

Molecular formula and Molecular weight: Bla：C49H75NO1

甲基阿维菌素苯甲酸盐安全技术说明书

文档编制序号：[KK8UY-LL9IO69-TTO6M3-MTOL89-FTT688]

化学品安全技术说明书

产品名称：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油编制日期：2015年3月10日按照 GB/T 16483、GB/T 17519 编制版本：1.1

第一部分化学品及企业标识

化学品中文名称：甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油

化学品英文名称：Emamectin Benzoate

企业名称：

地址：

邮编：传真号码：

电子邮件地：

联系电话：

企业应急电话：

产品推荐及限制用途：农用杀虫剂

第二部分危险性概述

紧急情况概述:

本品可燃，吞咽可能有害; 对水生生物有害。

GHS危险性类别：

急性毒性-经口类别4

对水环境的危害-急性类别3

标签要素：

象形图：

警示词：警告

危险性说明：吞咽可能有害; 对水生生物有害，

防范说明：

预防措施：使用本品应采取相应的安全防护措施，穿防护服戴防护手套、口罩等；避免皮肤接触及口鼻吸入。使用中不可吸烟、饮水及吃东西，使用后及时清洗手、脸等暴露部位皮肤、并更换衣物。

应急响应：

如皮肤接触，立即用水冲洗受污染皮肤；脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗皮肤。

如眼睛接触，立即翻开上、下眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗至少15min，携带标签就医

实验七 对氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）的制备

【实验目的】

1、 学习药物合成路线中单元反应次序安排的选择； 2、 学习酯化反应、硝基还原反应的方法； 3、 熟练掌握有机合成的基本操作。 【实验原理】

对氨基苯甲酸乙酯，通用商品名为苯佐卡因，可用作局部麻醉药。苯佐卡因为白色结晶性固体，无臭，味微苦，口服后有麻痹感；遇光颜色逐渐变黄。苯佐卡因在乙醇、氯仿及乙醚等溶剂中易溶，在脂肪烃中微溶，在水中溶解度极小，可溶解于稀酸。

苯佐卡因的制备工艺比较成熟，一般以对硝基甲苯为原料，经氧化、还原和酯化反应得到，如果直接以对硝基苯甲酸为原料，根据单元反应前后次序安排不同，可以有以下两条不同的合成路线：

路线一：先还原后酯化COOHH2NCOOHH2NO2NNO2COOC2H5COOC2H5路线二：先酯化后还原

其中硝基还原为氨基的具体方法有：金属还原法、硫化钠还原、水合阱还原和催化加氢还原法等，酯化反应根据催化剂的选择不同，具体的方法又有质子酸催化、Lewis酸催化、固体酸催化等方法。

本实验中采用金属锡还原硝基及硫酸催化酯化的方法制备对氨基苯甲酸乙酯，制备得到的产物可以通过熔点、红外光谱、核磁共振和质谱等方法进行鉴定。 【实验试剂】

对硝基苯甲酸、锡粉、浓

试验三 苯甲酸的制备

一、实验目的

1、学习苯环支链上的氧化反应

2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法 二、实验原理

C6H5?CH3?CH3KMnO4C6H5?COOH

三、实验仪器和药品

天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸石、活性炭 四、实验步骤

1、在烧瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸馏水，瓶口装上冷凝管，加热知沸腾。经冷凝管上口分批加入8.5g高锰酸钾。黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml水冲入烧瓶中，继续煮沸至甲苯层消失，回流液中不再出现油珠为止。 2、反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，并放入冷水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出为止（若滤液呈紫色加入亚硫酸氢钠除去）。 3、将所得滤液用布氏漏斗过滤，所得晶体置于沸水中充分溶解（若有颜色加入活性炭除去），然后趁热过滤除去不溶杂质，滤液置于冰水浴中重结晶抽滤，压干后称重。 五、实验数据处理

苯甲酸的质量： g；苯甲酸的理论值： g；产率为 。 六、思考题

1、反应完毕后，若滤液呈紫色。加入亚硫酸氢钠有何作用？

亚硫酸氢钠可以和高锰酸钾反应，消耗多余的高锰酸钾，生成二氧化锰，溶液紫色褪去，产生棕色

5职业与健康6 2005年1月第21卷第1期 OCCUPATIONANDHEALTHVol.21No.1January,200541

1.1 仪器与试剂

1.1.1 仪器 岛津GC-14C气相色谱仪附ECD检测器;恒温水浴箱;150ml顶空瓶。

1.1.2 试剂 1%氯胺T溶液(临用前配制);Q(K[CN]S)=5.00Lg/ml硫氰酸钾标准液;0.2mol/L盐酸溶液。

1.2 色谱条件 色谱柱:GDX-102有机担体80~100目,3mm@2m不锈钢柱;柱温度:105e;进样器温度140e;检测器温度152e;载气:高纯氮气,载气流量150kPa;ECD电流:0.2nA;进样体积:30Ll。

1.3 实验方法

1.3.1 标准曲线 取7个顶空瓶,分别加入Q(K[CN]S)=5.0Lg/ml标准液0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0ml,0.2mol/L盐酸溶液2.5ml,加纯水至50.0ml,加1%氯胺T溶液2.0ml,迅速盖紧瓶塞,混匀。此标准系列含量为:0、50、100、200、400、600、800Lg/L。113.2 样品测定 顶取空瓶,加尿液2.0ml,以后步骤同标准曲线。置于40e水浴中,平衡30min,取30Ll顶空气进样

试验三 苯甲酸的制备

一、实验目的

1、学习苯环支链上的氧化反应

2、掌握减压过滤和重结晶提纯的方法 二、实验原理

C6H5?CH3?CH3KMnO4C6H5?COOH

三、实验仪器和药品

天平、量筒、圆底烧瓶、冷凝管、电炉、布氏漏斗、抽滤瓶、甲苯、高锰酸钾、浓盐酸、沸石、活性炭 四、实验步骤

1、在烧瓶中放入2.7ml甲苯和100ml蒸馏水，瓶口装上冷凝管，加热知沸腾。经冷凝管上口分批加入8.5g高锰酸钾。黏附在冷凝管内壁的高锰酸钾用25ml水冲入烧瓶中，继续煮沸至甲苯层消失，回流液中不再出现油珠为止。 2、反应混合物趁热过滤，用少量热水洗涤滤渣，合并滤液和洗涤液，并放入冷水浴中冷却，然后用浓盐酸酸化至苯甲酸全部析出为止（若滤液呈紫色加入亚硫酸氢钠除去）。 3、将所得滤液用布氏漏斗过滤，所得晶体置于沸水中充分溶解（若有颜色加入活性炭除去），然后趁热过滤除去不溶杂质，滤液置于冰水浴中重结晶抽滤，压干后称重。 五、实验数据处理

苯甲酸的质量： g；苯甲酸的理论值： g；产率为 。 六、思考题

1、反应完毕后，若滤液呈紫色。加入亚硫酸氢钠有何作用？

亚硫酸氢钠可以和高锰酸钾反应，消耗多余的高锰酸钾，生成二氧化锰，溶液紫色褪去，产生棕色

5职业与健康6 2005年1月第21卷第1期 OCCUPATIONANDHEALTHVol.21No.1January,200541

1.1 仪器与试剂

1.1.1 仪器 岛津GC-14C气相色谱仪附ECD检测器;恒温水浴箱;150ml顶空瓶。

1.1.2 试剂 1%氯胺T溶液(临用前配制);Q(K[CN]S)=5.00Lg/ml硫氰酸钾标准液;0.2mol/L盐酸溶液。

1.2 色谱条件 色谱柱:GDX-102有机担体80~100目,3mm@2m不锈钢柱;柱温度:105e;进样器温度140e;检测器温度152e;载气:高纯氮气,载气流量150kPa;ECD电流:0.2nA;进样体积:30Ll。

1.3 实验方法

1.3.1 标准曲线 取7个顶空瓶,分别加入Q(K[CN]S)=5.0Lg/ml标准液0、0.5、1.0、2.0、4.0、6.0、8.0ml,0.2mol/L盐酸溶液2.5ml,加纯水至50.0ml,加1%氯胺T溶液2.0ml,迅速盖紧瓶塞,混匀。此标准系列含量为:0、50、100、200、400、600、800Lg/L。113.2 样品测定 顶取空瓶,加尿液2.0ml,以后步骤同标准曲线。置于40e水浴中,平衡30min,取30Ll顶空气进样

对氨基苯甲酸乙酯（苯佐卡因）的制备

一，实验目的：

1，了解多步反应合成思路，

2，进一步了解氨基的保护、苯甲基的氧化和酯化反应。

二，实验原理：

对氨基苯甲酸乙酯又叫苯佐卡因，是一种无色，无味，无臭的晶体，分子量：153,熔点：88-90摄氏度 主要用途[2]：

①用于医药麻醉、塑料和涂料等生产中。苯佐卡因是重要的医药中间体，可以作为很多药物的前体原料，如：奥索仿、奥索卡因、普鲁卡因等，为局部麻醉药，外用为撒布剂，用于创面、溃疡面及痔疮的镇痛。苯佐卡因作用的特点是起效迅速，约30S左右即可产生止痛作用，且对黏膜无渗透，毒性低，不会影响心血管系统。

②可以作为紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。

合成路线有：

1，以对硝基甲苯为原料，可以有三种不同的合成路线制苯佐卡因：

COOHCOOHCOOC2H5氧化还原酯化

NO2NO2NH2NH2

COOHCOOC2H5COOH氧化酯化还原

NO2NO2NO2NH2

COOHCOClCOOC2H5COC2H5氧化卤代酯化还原NO2NO2COOHNO2COOC2H5NO2NH2

氧化酯化还原

2008年第16卷 第6期,692~695合成化学

ChineseJournalofSyntheticChemistry Vo.l16,2008

No.6,692~695

研究简报

2 甲氧基 4 氯苯甲酸的合成新方法

魏 秋,戴立言,王晓钟,陈英奇

*

(浙江大学材料与化学工程学院制药工程研究所,浙江杭州 310027)

摘要:以间氯苯酚为原料,经乙酰化、Fries重排、O 甲基化和氧化反应合成了2 甲氧基 4 氯苯甲酸,总收率54.1%,纯度98.2%。

关 键 词:2 甲氧基 4 氯苯甲酸;酰化;Fries重排;O 甲基化;氧化;合成中图分类号:O625.51

文献标识码:A

文章编号:1005 1511(2008)06 0692 04

ANovelMethodfortheSynthesisof

4 Chloro 2 methoxybenzoicAcid

WEIQiu, DAILi yan, WANGXiao zhong, CHENYing qi

(InstituteofPharmceuticalEngineering,CollegeofMaterialandChemicalE

邻氨基苯

甲酸甲酯

什么是行业研究报告

行业研究是通过深入研究某一行业发展动态、规模结构、竞争格局以及综合经济信息等，为企业自身发展或行业投资者等相关客户提供重要的参考依据。

企业通常通过自身的营销网络了解到所在行业的微观市场，但微观市场中的假象经常误导管理者对行业发展全局的判断和把握。一个全面竞争的时代，不但要了解自己现状，还要了解对手动向，更需要将整个行业系统的运行规律了然于胸。

行业研究报告的构成

一般来说，行业研究报告的核心内容包括以下五方面：

行业研究的目的及主要任务

行业研究是进行资源整合的前提和基础。

对企业而言，发展战略的制定通常由三部分构成：外部的行业研究、内部的企业资源评估以及基于两者之上的战略制定和设计。

行业与企业之间的关系是面和点的关系，行业的规模和发展趋势决定了企业的成长空间；企业的发展永远必须遵循行业的经营特征和规律。

行业研究的主要任务：

解释行业本身所处的发展阶段及其在国民经济中的地位 分析影响行业的各种因素以及判断对行业影响的力度 预测并引导行业的未来发展趋势 判断行业投资价值 揭示行业投资风险 为投资者提供依据

2016-2022年中国邻氨基苯甲酸甲酯市场监测及投资决策

咨询报告

【出版日期】2015