药理学形考三

有不少重复的，但都有正确答案

一、选择题（共50题，共100分）

题目1 未回答 满分2.00

未标记标记题目 题干

阿司匹林临床主要用于 A. 外科手术防止凝血

B. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 C. 溶血栓

D. 深静脉血栓 E. 止血 反馈

你的回答不正确

正确答案是：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 题目2 未回答 满分2.00

未标记标记题目 题干

阿司匹林抗血小板作用的抑制是

A. 抑制环氧酶

B. 抑制TXA2合成酶 C. 抑制前列腺素合成酶 D. 抑制脂氧酶 反馈

你的回答不正确

正确答案是：抑制环氧酶 题目3 未回答 满分2.00

未标记标记题目 题干

关于肝素类药物，正确的论述是

A. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠

B. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应 C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少 D. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良反应有出血和眩晕

反馈

你的回答不正确

正确答案是：用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少 题目4 未回答 满分2.00

未标记标

任务三：试题库1

1. 对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是 A. 硝苯地平 B. 氯沙坦 C. 哌唑嗪 D. 氢氯噻嗪 E. 普萘洛尔

2. 硝苯地平的降压作用机制是 A. 抑制β受体 B. 抑制ACE C. 抑制 钙通道

D. 抑制血管紧张素II受体 E. 抑制α受体

3. 治疗高血压不合理的两药合用是 A. 氯沙坦+氢氯噻嗪 B. β阻滞剂和ACEI

C. 二氢吡啶类钙拮抗剂和β阻滞剂

D. 二氢吡啶类钙拮抗剂和血管紧张素受体拮抗剂 E. 氢氯噻嗪+呋塞米

4. 卡托普利和氢氯噻嗪分别为 A. 血管扩张药和α受体拮抗药 B. 血管扩张药和β受体拮抗药 C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂 D. ACEI和利尿剂 E. 利尿药和ACEI

5. 对伴有心衰的高血压 尤为适用的是 A. 血管扩张药 B. β受体拮抗药 C. ACEI D. 利尿剂

E. 血管紧张素受体拮抗剂 6. 氢氯噻嗪可单用治疗 A. 重度高血压

B. 单高收缩压型高血压 C. 轻度高血压 D. 中度高血压 E. 不可单用

7. 氯沙坦的降压机制是

A. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

任务四：试题库1

1. 沙丁胺醇不良反应有

A. 偶见手指震颤，过量致心律失常 B. 心悸、心律失常、惊厥等

C. 偶见咽痛、气管刺激、气管痉挛 D. 抑制糖代谢 E. 抑制水盐代谢

2. 色甘酸钠可用于哮喘，部分是由于 A. 增加白三烯和前列腺素的释放 B. 增加组织胺释放

C. 抑制感觉神经末梢释放多种刺激因子、抑制肥大细胞脱颗粒 D. 抑制低免疫细胞释放过敏介质 E. 增加5-HT的释放

3. 关于 沙丁胺醇的正确论述是

A. 稳定肥大细胞 用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 B. 拮抗气管平滑肌上的H1受体 用于控制支气管哮喘急性发作 C. 减少过敏介质释放 预防支气管哮喘发作

D. 激动气管平滑肌上的β2受体， 用于控制支气管哮喘急性发作和预防发作 E. 抑制过敏介质的释放，预防哮喘发作 4. 糖皮质激素抗哮喘的主要作用不是通过 A. 抑制白三烯和前列腺素的释放 B. 抑制组织胺和5-HT的释放 C. 降低支气管对刺激的高反应性 D. 抑制免疫细胞释放过敏介质 E. 抑制H1受体

5. 沙丁胺醇临床上以喷雾剂给药，主要用于 A. 长期应用，预防哮喘发作 B

《药理学》第01章在线测试

《药理学》第01章在线测试

剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

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剩余时间： 59:03

答题须知：1、本卷满分20分。

2、答完题后，请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷，否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前，不要刷新本网页，否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题（每题1分，5道题共5分） 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力，有内在活性 D、无亲和力，无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大，效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力，有内在活性 C、有亲和力，无内在活性

3、药物与受体结合后，可能激动受体，或阻断受体，取决于（）

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是（）

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小，效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题（每题2分，

绪 论

药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质；兽药还

包括有目的地调节动物生理机能的物质。 毒物：对动物机体能产生损害作用的物质。 药物与毒物之间的差别在于剂量与接触途径。 天然药：植物、动物、矿物以及微生物发酵产生的抗生素 药物 合成药：人工合成和半合成药物 分类 生物技术药：通过细胞工程、基因工程等分子生物技术生产 药物剂型（剂型）：药物原料经过加工，制成安全、稳定和便于应用的形式。 制剂：根据药典将药物制成一定规格的药剂称制剂。

兽医药理学：研究药物与动物机体（含病原体）之间相互作用规律的一门学科。

药物对机体的作用——药效动力学

兴奋：在药物作用下，使机体器官、组织的生理、 生化功能增强。引起兴奋的药物称兴奋药。 作用的基 药本表现 抑制：在药物作用下，使生理、生化功能减弱。 物引起抑制的药物称抑制药。 的药物作用（过程）；药物效应（结果） 基局部作用：药物在吸入血液以前在用药局部产生的作用 本吸收作用（全身作用）：药物吸收进入全身循环后分布到

作用的

作作用部位产生的作用。

方式

用 直接作用（原发作用） 间接作用（继发作用） 作用的选择性：机体不同器官、组织对药物的敏感性表现有差

药理习题

药理学总论

一、单选题：

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50％动物死亡的剂量 B.和50％受体结合的剂量

C.达到50％有效血浓度的剂量 D.引起50％动物阳性效应的剂量 E.引起50％动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物：

? A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快 C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量： ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物，其T1/2：

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

药理学复习

http://www.xacuihua.com 2011/07/27 作者：admin 来源：本站 人气：342 第一章 绪言

一、单选题 1．药理学是（C ）

A．研究药物代谢动力学 B．研究药物效应动力学 C．研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D．研究药物临床应用的科学 E．研究药物化学结构的科学 2．药效动力学是研究（D ）

A．药物对机体的作用和作用规律的科学 B．药物作用原理的科学 C．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D．药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E．药物的不良反应 二、名词解释

1．药理学：研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。

2.药效：研究药物对机体的作用规律和机制。

3.药代动力学：是阐明机体对药物的作用，即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。[生物化学]影响药物体内分布的因素有

影响药物体内分布的因素有 A.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率 C.体液的pH值 D.药物的生物利用度 E.机体的生理屏障 答案： A, B, C, E

第二章 药物效应动力学 自测题

单选题

1．

作业要求：

1.答案完全相同者以零分计，但“案例1”除外。

2.本次作业要参考课外资料才可能比较地好完成。

3.1个月内完成，以电子版集中交给学习委员后再转发给我。

【案例1】

哮喘患者张××，男，65岁，体重 70 kg。平时治疗时常以36 mg/h的速度（按茶碱的量计算）静脉注射氨茶碱，比较安全有效。茶碱的平均稳态血药浓度一般维持在 12 μg/ml，其口服生物利用度为 98%，总清除率为 3.0 L/h，这种氨茶碱制剂中含茶碱为85%。如果该病人一次口服羟丙茶碱的剂量为500mg，在临床按规定取血，测定不同时间内羟丙茶碱的血药浓度（见下表），并根据其血药浓度用药动学软件计算出氨茶碱在该患者体内的主要药动学参数K，t1/2，Ka，Vd和AUC。

表 羟丙茶碱在不同时间的血药浓度值

t（h） 0.25 0.5 1.0 1.5 2.0 4.0 6.0 12.0 24.0 C (μg/ml) 3.2 4.7 7.3 9.5 8.8 6.2 4.5 2.4 0.6 问题：

1、如何制订该病人口服氨茶碱的给药方案?