modfit分析细胞周期软件

Modfit分析细胞周期指南

本指南只提供在guava流式细胞分析仪上使用细胞周期模块分析后产生的数据，其它请参阅产品使用说明书，本指南仅供参考。

一．概述

细胞周期的概念：细胞由一次分裂结束到下一次分裂结束，都要经历相同的变化阶段(即G1→S→G2→M )周而复始地进行活动，细胞的这种生长、分裂循环即称为细胞周期(cell cyc1e)。一个细胞周期包括有丝分裂期(M)和分裂间期(G1、S、G2)。尽管在各种细胞中各期所占时间都不尽相同，但相对而言M期最短，S期却较长。 分裂间期：

1 、G1期 ，前一次有丝分裂完成到S期开始。各种与DNA复制有关的酶明显增多，线粒体、叶绿体、核糖体增多，内质网在更新扩大，高尔基体、溶酶体都增加，中心粒彼此分离、复制。

2、S期：DNA、组蛋白合成

3、G2期， S期结束后到有丝分裂开始。由上可以看出G2期 、S期、M期反映了细胞的增殖活性，特别是G2期 、S期（因M期较短）。因而，G2/M％+S％反映了细胞增殖能力。二者有无差别要进行统计检验。

细胞周期阻滞：对于生殖细胞及保持增殖能力的细胞(如干细胞)，由于细胞不断的增殖， 细胞总是处于从G1 、S、G2 和M 期的连续的细胞周期中。 在细胞周期的各阶

9、采用流式细胞仪（FCM）研究MG63细胞周期 FCM检测细胞周期原理

流式细胞仪(flow cytometry或flow cytomyter，FCM)又称荧光活化细胞分拣器(fluorescence activated cell sorter，FACS)是20世纪60年代后期利用激光器和层流流动室而建立的一种用于测定放射性染色体的新技术。细胞周期(cell cycle)是指连续分裂的细胞从上一次有丝分裂结束到下一次有丝分裂完成所经历的整个过程，包含G1期、S期、G2期、M期四个阶段(图1)。细胞的生命开始于产生它的母细胞的分裂, 结束于它的子细胞的形成，或是细胞的自身死亡。通常将通过细胞分裂产生的新细胞的生长开始到下一次细胞分裂形成子细胞结束为止所经历的过程称为细胞周期。在这一过程中，细胞的遗传物质复制并均等地分配给两个子细胞。用FCM进行细胞周期分析是通过测定细胞中DNA量而完成的。测定DNA含量后，可用FCM配备的细胞周期分析软件(例如Becton Dickinson公司的Cell FIT)对其进行自动分析。此测定的细胞周期按照DNA的量分可为Go/G1期、S期及G2/M期。

FCM检测细胞周期流程①培养MG63细胞在 6 孔板内依次放

RNAi CyclinE对肝癌HepG2细胞生长及细胞周期的影响

摘

要

方 法

根据

s

i

R

N A 目标序列的选取

原

设计 并合成 2 对 cyclin E 基 因靶 向 siR N A 序 列 的 D N A 单 链 ， 退 火 成

双 链 发 卡 样 D N A ; 将 其 重 组 入 siR N A 载 体 pG FP-V -R S ; 得到

重组子 pG FP -V -R S-siC E 951 和 pG FP -V -R S-siC E 1122 ; 对重组 子 的插 入 序 列进 行 D N A 序 列测 定 ，并 与 设 计 序 列 做 同源 性 比较 。利 用 脂 质 体 Lipofec t A m ine? 2000 包裹，将 pG FP-V -R S-siC E951、pG FP-V -R S-s iC E 11

2

2

和

p

G

F

P

-V -C

o n 分别转入

人肝癌细 胞 的 增 殖 ，软 琼 脂 克 隆 形 成 检 测 胞 克 隆 形 成 能

力 。

结 果

1. 经 过 同源 性 检 索 和 优 选 确 定 95 1-96 9 位 （G C A A A A G G T T T C A G G G T A T ) 、 1 1

RNAi CyclinE对肝癌HepG2细胞生长及细胞周期的影响

摘

要

方 法

根据

s

i

R

N A 目标序列的选取

原

设计 并合成 2 对 cyclin E 基 因靶 向 siR N A 序 列 的 D N A 单 链 ， 退 火 成

双 链 发 卡 样 D N A ; 将 其 重 组 入 siR N A 载 体 pG FP-V -R S ; 得到

重组子 pG FP -V -R S-siC E 951 和 pG FP -V -R S-siC E 1122 ; 对重组 子 的插 入 序 列进 行 D N A 序 列测 定 ，并 与 设 计 序 列 做 同源 性 比较 。利 用 脂 质 体 Lipofec t A m ine? 2000 包裹，将 pG FP-V -R S-siC E951、pG FP-V -R S-s iC E 11

2

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和

p

G

F

P

-V -C

o n 分别转入

人肝癌细 胞 的 增 殖 ，软 琼 脂 克 隆 形 成 检 测 胞 克 隆 形 成 能

力 。

结 果

1. 经 过 同源 性 检 索 和 优 选 确 定 95 1-96 9 位 （G C A A A A G G T T T C A G G G T A T ) 、 1 1

生物专业本科毕业论文-利用SCE技术对细胞周期分析方法的研究

华中科技大学文华学院

毕 业 设 计（论文）

题目（中文）：利用SCE技术对细胞周期分析方法的研究

学 生 姓 名： 王珂 学号：060109011103 学 部 （系）： 信息科学与技术学部 专 业 班 级： 06生物技术1班 指 导 教 师： 李奇志

2010 年 6 月1日

生物专业本科毕业论文-利用SCE技术对细胞周期分析方法的研究

目 录

摘要………………………………………………………………………………1

关键词…………………………………………………………………………1

Abstract…………………………………………………………………………2

Key words………………………………………………………………………2

1 . 选题背景……………………………………………………………………错误！未定义书签。

1.1 课题来源…………………………………………………………………………错

误！未定义书签。

1.2 国内外的相关研究……………………………………………………………

错误！未定义书签

第十三章 细胞分裂与细胞周期

一、名词解释

1、细胞周期

2、细胞周期检验点 3、有丝分裂 4、减数分裂 5、有丝分裂器

6、MPF（细胞促分裂因子） 7、细胞周期蛋白 8、终端分化细胞

二、填空题

1、在细胞有丝分裂中, 微管的作用是 、 ；微丝的作用是 。 2、中心粒是由_________构成的，每个中心体各含有一对互相__________的中心粒，在细胞周期的______________期进行复制。

3、动物细胞的有丝分裂器有 、 、 和 四种类型的微管；植物细胞中没有 。

4、细胞分裂的方式有 、 和 。

5、细胞周期可分为四个时期即 、 、 、 和 。 6、按照细胞增殖能力不同，可将细胞分为三类 、 和 。

7、在细胞周期调控中，调控细胞越过G1/S期限制点的CDK与周期蛋白的复合物称为 。

8、MPF由两

项目名称： 基因组稳定性和细胞周期调控相关蛋白

起止年限：依托部门：质群的功能及作用机制研究

尹玉新 北京大学 2010年1月-2014年8月 教育部

首席科学家：

一、研究内容

（一）拟解决的关键科学问题

面对我国生命和健康科学的重大需求和癌症等重大疾病研究的挑战，结合我们前期的研究基础，本项目将围绕遗传物质稳定性这一中心课题，选择细胞周期调节的各个环节，从蛋白质群入手解决如下关键科学问题：

1. 蛋白质群在细胞生长分裂过程中细胞周期各个阶段的调控机制和相互作用。相关的信号传导通路在细胞增殖过程中如何维持遗传物质的稳定性。细胞异常增殖过程中相关蛋白质群的变化规律及其对细胞周期和基因组稳定性的影响。

2. PTEN在有丝分裂过程中调节蛋白质群的机制。抑癌基因PTEN与p53通路之间的蛋白质网络群的联系。细胞增殖和凋亡的分子调控机制，Hippo信号通路及微管结合蛋白在其中发挥的作用。

（二）主要研究内容

1. 研究真核细胞DNA复制及检验点维持遗传物质稳定性的机理，确定DNA复制起始蛋白Sap1的相互作用蛋白及阐明它们的生化功能；大规模确定新的DNA复制蛋白；阐明Dna2维持DNA复制叉稳定的机理以及Cds1-Dna2的检验点通路，揭示检

软件测试新手必看

Bug生命周期

首先测试发现Bug并提交bug（bug状态为new/Active），然后分配bug(bug状态为

assigned)，开发人员接收并修改bug（bug状态为fixed/Resolved），最后测试人员验证bug(bug状态为Closed)

此时肯定有人会发现问题，这么简单的流程图是太理想化了，无法满足实际。这是当然，Bug是可以‘死而复生’的，也许在下个版本问题有再次出现，又或许从测试人员角度讲，问题验证不通过怎么办？从管理及开发角度想，这不是bug又怎么办。带着这些疑问，我们进一步完善流程图。

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基本可以满足一般的使用。但是我们忽略了一点，bug是有分类的“严重程度（Severity）和优先级别（Priority）”。在实际的应用中，很多项目的bug都比较多，而此时由于bug只在非极端条件下产生或者修改需要牵动这个框架，会造成更多的潜在缺陷，在悲观点就是面对市场压力需要尽快发布的情况等。Bug是否被修改？什么时候修改？就是需要定夺的了。又想到一点，如果此项目是多个测试人员同时测试，那是否bug会提交重复呢？理清楚思路后，就可以在进一步完善我们的流程图啦！

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第30卷第11期

CHINESE

中华中

OF

医药学刊

MEDICINE

Vol．30No．11Nov．2012

2012年11月ARCHIVESTRADITIONALCHINESE

黄芪多糖对人胃癌细胞系MKN45的生长抑制作用

及细胞周期的影响

121111

巢蕾，周杰，朱萱萱，倪文澎，王海丹，王琼

（1．南京中医药大学附属医院，江苏南京210029；2．南京中医药大学，江苏南京210029）

要：目的：研究黄芪多糖对胃癌细胞MKN45的生长抑制作用及细胞周期的影响。方法：用RPMI1640培

养液对人胃癌细胞MKN45进行传代培养，采用MTT法检测黄芪多糖对MKN45的生长抑制作用，采用流式细胞

摘

术检测黄芪多糖对MKN45细胞周期的影响。结果：MTT法实验显示黄芪多糖可抑制MKN45细胞增殖；细胞周

效应均呈浓度和时间依赖性。结论：黄芪多糖能抑制胃期分析提示黄芪多糖可将细胞MKN45阻滞于G0/G1期，癌细胞增殖，其机制之一是影响细胞周期使之阻滞于G0/G1期。

关键词：黄芪多糖；胃癌细胞；细胞增殖；细胞周期

中图分类号：R285．5

文献标识码：A

文章编号：1673－7717（2012）11－2474－04

EffectofAstragalusPolysaccharid

第二讲 软件生命周期与 软件过程模型

提纲 软件生命周期 软件过程模型瀑布模型 演化模型 增量模型 原型模型 螺旋模型 (风险分析) 喷泉模型

总结2

软件工程把整个软件开发过程视为一项工 程，把整个工程分成若干个阶段，制定每 个阶段的计划，逐个实施。 V模型

用户 需求获取

软件产 品 运行测试 已确认的 软件

需求描 述评 审

需求分析需求规 约 设计 设计规 约 详细设计 模块设 计书 编码 程序

确认测试软件 集成测试 已集成 软件 集成 已测试 模块 单元测试

评 审 评 审

评 审

评 审

评 审

评 审 测试用例 集成计划 建立文档

评 审

静态检 查软件开发V模型

制定计划 确定要开发软件系统的总目标 给出功能、性能、可靠性以及接口等方面 的要求 完成该软件任务的可行性研究 估计可利用的资源(硬件、软件、人力等)、 成本、效益、开发进度 制定出完成开发任务的实施计划，连同可 行性研究报告，提交管理部门审查5

需求分析和定义 对用户提出的要求进行分析并给出详细的定 义 编写软件需求说明书或系统功能说明书及初 步的系统用户手册 评审

软件设计 概要设计 — 把各项需求转换成软件的体系 结构。结构中每一组成部分都