多巴胺注射剂量说明书
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注射用盐酸纳洛酮说明书
注射用盐酸纳洛酮0.4mg说明书
【功效主治】
1、用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。
2、用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。
3、解救急性乙醇中毒。
4、用于急性阿片类药物过量的诊断。
【药理作用】
本品为阿片受体拮抗药,本身几乎无药理活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对M受体有很强的亲和力。
1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应,如呼吸抑制、镇静和低血压。
2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。
3、为纯阿片受体拮抗剂,即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应;不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。
4、未见耐药性,也未见生理或精神依赖性。
5、作用机理尚不完全清楚,有证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应。
【药物相互作用】
1、丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢,因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮,对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果,缩短呼吸抑制的时间。
2、甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断症状。
3、不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶夜中以前,应首先确定其对溶液的化学和
注射用盐酸纳洛酮说明书
注射用盐酸纳洛酮0.4mg说明书
【功效主治】
1、用于阿片类药物复合麻醉术后,拮抗该类药物所致的呼吸抑制,促使病人苏醒。
2、用于阿片类药物过量,完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。
3、解救急性乙醇中毒。
4、用于急性阿片类药物过量的诊断。
【药理作用】
本品为阿片受体拮抗药,本身几乎无药理活性,但能竞争性拮抗各类阿片受体,对M受体有很强的亲和力。
1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应,如呼吸抑制、镇静和低血压。
2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。
3、为纯阿片受体拮抗剂,即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应;不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。
4、未见耐药性,也未见生理或精神依赖性。
5、作用机理尚不完全清楚,有证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应。
【药物相互作用】
1、丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢,因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮,对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果,缩短呼吸抑制的时间。
2、甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断症状。
3、不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶夜中以前,应首先确定其对溶液的化学和
注射剂所加辅料
总结一下注射剂的辅料:
一、注射剂的辅料应用 注射剂中除了加入主药,还需根据主药的性质加入适宜的附加剂以增加药物的溶解度或提高药物的稳定性与有效性。 选用附加剂的时候应注意: 1. 与主药无配伍禁忌
2. 在有效的浓度范围内对机体无毒性
3. 不影响主药的性质、疗效和药剂的质量检测 4.均应符合药用标准
(一)增溶剂
中药中溶于水或不溶于水的有效成分,其分子自相聚集或经分解后不能分散到水分子中间去,由于增溶剂在水中所形成的胶团,通过溶质分子胶团之间的相互作用,使有效成分分散到胶团中去,由不溶解的聚集状态变成分散状态而溶解,增大了有效成分的溶解度 注射剂使用的增溶剂多为非离子型增溶剂,其他阴离子型增溶剂如胆汁、羟基磺酸钠等有一定的毒性,多用作外用增溶剂
吐温-80在中药注射剂中常用,但多应用于肌注。因其有降压和轻微的溶血作用,静脉注射液应慎用,尤其是大剂量长期静脉使用时,必须经药理毒性试验,以保证用药安全。
使用吐温-80应注意起昙现象,溶液pH值和对有效成分的作用。尤其是吐温-80的溶血性限制了它在注射剂中的使用。国产吐温-80不能应用于输液剂。国外的吐温-80质量会好一些,但在国外的应用也受到限制,多为科研使用,新药中使用较少。
羟丙基
注射剂除热源
1,去除热源是注射剂工艺很重要也很麻烦的一个问题,很多药厂因此而返工甚至废料。所以用什么方法,什么设备十分重要。
2,用微滤(0.22um)除热源不适宜,但是有在微滤的膜上带上正电荷,能够去除4~5个LOG的大肠杆菌内毒素.但是该方法使用时要注意, 您的主药成分不能是和热源一样,在该PH条件下带负电,否则您就含量不合格了. 相应的产品有相应的FDA认可的验证文件(4~5个LOG).它目前用在纯水制备的最后一道工序,紫外线消毒后同时去除细菌和热源,效果很好.国外和国内均有不少应用.
3, 目前世界上唯一经FDA认可的具有相应验证文件的产品是日本旭化成生产的6K的中空纤维膜柱,从实验室但Pilot到生产规模全有产品.但是使用该产品的前提条件是你的产品API不能是大分子物质,比如蛋白,如果分子量小于2K,最好是1000道尔顿以下最好,所以他适合于中药注射剂或者化学药注射剂的去除热源.目前国内有厂家应用.
4,用超滤膜包去除热源,需要试验.因为您的样品污染热源的主要分子量分布和您的产品是有关系的,到底主要分布在多少分子量范围,而且是强致热的成分?您需要实验,然后选择合适的切割分子量的膜包也是可以的,要是您的热源分子量分布和您的目标物质分子量近似,那是
注射剂所加辅料
总结一下注射剂的辅料:
一、注射剂的辅料应用 注射剂中除了加入主药,还需根据主药的性质加入适宜的附加剂以增加药物的溶解度或提高药物的稳定性与有效性。 选用附加剂的时候应注意: 1. 与主药无配伍禁忌
2. 在有效的浓度范围内对机体无毒性
3. 不影响主药的性质、疗效和药剂的质量检测 4.均应符合药用标准
(一)增溶剂
中药中溶于水或不溶于水的有效成分,其分子自相聚集或经分解后不能分散到水分子中间去,由于增溶剂在水中所形成的胶团,通过溶质分子胶团之间的相互作用,使有效成分分散到胶团中去,由不溶解的聚集状态变成分散状态而溶解,增大了有效成分的溶解度 注射剂使用的增溶剂多为非离子型增溶剂,其他阴离子型增溶剂如胆汁、羟基磺酸钠等有一定的毒性,多用作外用增溶剂
吐温-80在中药注射剂中常用,但多应用于肌注。因其有降压和轻微的溶血作用,静脉注射液应慎用,尤其是大剂量长期静脉使用时,必须经药理毒性试验,以保证用药安全。
使用吐温-80应注意起昙现象,溶液pH值和对有效成分的作用。尤其是吐温-80的溶血性限制了它在注射剂中的使用。国产吐温-80不能应用于输液剂。国外的吐温-80质量会好一些,但在国外的应用也受到限制,多为科研使用,新药中使用较少。
羟丙基
伏立康唑注射液说明书
注射用伏立康唑
药品名称:
通用名称:注射用伏立康唑
英文名称:Voriconazole for Injection 商品名称:威凡 成份:
本品主要成份为伏立康唑。
适应症: 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:
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治疗侵袭性曲霉病。
治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。
治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染 (包括克柔念珠菌)。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
用法用量:
本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。 伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。
使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正 (参见【注意事项】)。 本品禁止和其它静脉药物在同一输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。 本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 成人用
戊酸雌二醇注射液说明书
戊酸雌二醇注射液使用说明书
【药品名称】
通 用 名:戊酸雌二醇注射液 商 品 名:
英 文 名:Estradiol Valerate Injection 汉语拼音:Wusuan Ci’erchun Zhusheye 本品主要成分及其化学名:
本品为戊酸雌二醇的灭菌油溶液,主要成分为:戊酸雌二醇。其化学名为:3-羟基雌甾-1,3,5(10)-三烯-17β-醇17-戊酸酯。 其结构式为:
CH3OHOHHHOHCH3分 子 式:C23H32O3 分 子 量:356.51
【性状】本品为淡黄色的澄明油状液体。
【药理毒理】雌激素类药,能促使细胞合成DNA、RNA的相应组织内各种不同的蛋白质。雌激素可通过减少下丘脑促性腺激素释放激素(GnRH)的释放,导致卵泡刺激素(FSH)和黄体生成激素(LH)从垂体的释放减少,从而抑制排卵。男性LH分泌减少使睾丸分泌睾酮降低。
【药代动力学】本品在注射局部吸收缓慢,一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合,也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50-80%在给药后4-6天从尿排出。
【适应症】1. 补充雌激素不足,治疗女性性
伏立康唑注射液说明书
注射用伏立康唑
药品名称:
通用名称:注射用伏立康唑
英文名称:Voriconazole for Injection 商品名称:威凡 成份:
本品主要成份为伏立康唑。
适应症: 本品是一种广谱的三唑类抗真菌药,其适应症如下:
? ? ? ? ?
治疗侵袭性曲霉病。
治疗非中性粒细胞减少患者的念珠菌血症。
治疗对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染 (包括克柔念珠菌)。 治疗由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。
本品应主要用于治疗患有进展性、可能威胁生命的感染的患者。
用法用量:
本品在静脉滴注前先溶解成10mg/ml,再稀释至不高于5mg/ml的浓度。静脉滴注速度最快不超过每小时3mg/kg,每瓶滴注时间须1至2小时。 伏立康唑粉针剂不可用于静脉推注。
使用伏立康唑治疗前或治疗期间应监测血电解质,如存在低钾血症、低镁血症和低钙血症等电解质紊乱应予以纠正 (参见【注意事项】)。 本品禁止和其它静脉药物在同一输液通路中同时滴注。即使是各自使用不同的输液通路,本品禁止和血制品或短期输注的电解质浓缩液同时滴注。使用本品时不需要停用全肠外营养,但需要分不同的静脉通路滴注。 本品另有规格为50mg和200mg的片剂和40mg/ml干混悬剂。 成人用
注射用盐酸格拉司琼说明书
注射用盐酸格拉司琼
【药品名称】
通用名称:注射用盐酸格拉司琼
英文名称:Granisetron Hydrochloride For Injection
汉语拼音:Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong
【成 份】本品主要成份为盐酸格拉司琼制成的无菌冻干品。每瓶含格拉司琼3mg;其辅料为甘露醇。
化学名称:1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环(3,3,1)壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐。
化学结构式:
分子式:C18H24N4O·HCl
分子量:348.88
【性 状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。
【适 应 症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。
【规 格】3mg
【用法用量】静脉注射:成人:用量通常为3mg,用20~50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分溶解后,于治疗前30分钟静脉注射,给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次,对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时,必要时可增加给药次数1~2次,但每日最高剂量不应超过9mg。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。
【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻
手机盖注射模具设计说明书
手机盖盘盖注塑模设计说明书
扬 州 市 职 业 大 学 毕 业 设 计 设计题目: 手机盖注塑模具设计
系 别: 机械工程学院 专 业: 模具设计与制造 班 级: 09模具(2) 姓 名: 徐 亚 学 号: 0901030234 指导教师: 孙 庆 东 完成时间: 12年5月
目 录
摘要 ????????????????????? 4
一. 塑件及成型工艺分析 ?????????????????? 5
手机盖注塑模设计说明书
(一) 塑件的分析 ??????????????????? 5 (二)热塑性塑料ABS的注射成型过程及工艺参数 ????? 6 (三)ABS的性能分析 ??????????????? 7 二. 拟定模具结构形式 ??????????????? 8
(一) 分型面位置的确定 ??????????????????? 8 (二) 确定型腔数量及排