水质微囊藻毒素的测定

百度文库- 让每个人平等地提升自我

1

编号：

作业指导书水中微囊藻毒素的测定高效液相色谱法

临江市环境保护监测站

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1、方法提要

微囊藻毒素在238nm下有

1、方法的适用范围

本标准规定了高效液相色谱法和间接竞争酶联免疫吸附法测定水中微囊藻毒素（环状七肽）的条件和详细分析步骤。

本标准适应于饮用水、湖泊水、河水、地表水中微囊藻毒素的测定。

样品中微囊藻毒素的检出限：高效液相色谱法和酶联免疫吸附法均匀为μg/L。

2、微囊藻毒素的分子式、分子质量及结构式

分子式

微囊藻毒素-RR(MC-RR):C49H75N13O12,

微囊藻毒素-YR(MC-YR):C52H72N10O13,

微囊藻毒素-LR(MC-LR):C49H74N10O12.。

分子质量

MC-RR:,MC-YR:μg,MC-LR:μg。

结构式

2

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3 MC-RR、MC-YR、MC-LR、X和Y

表1 MC-RR、MC-YR、MC-LR、X和Y

3、水样采集和保存

用采水器采集1500ml～2000ml水样（水样采集后，应在4

h内完成以下前处理步骤）。用500目的不锈钢筛（）过滤，除去水样中大部分浮游生物和悬浮物。取过滤后的水样1200ml于玻璃杯式滤器（

分析化学(FENXIHUAXUE)　研究报告第5期

2001年5月ChineseJournalofAnalyticalChemistry522～525第29卷

固相萃取高效液相色谱法测定水中痕量微囊藻毒素

张维昊　徐小清3

(中国科学院水生生物研究所,武汉430072)

摘　要　微囊藻毒素是有害的蓝藻水华释放的有毒代谢物,对人类及环境具有很大危害性。建立了固相萃取2高效液相色谱测定水中痕量藻毒素的方法。该法对两种常见微囊藻毒素MC2、MC2RR的检测限为0.02～0.05μg/L,线性定量范围为0.1～50μg/L。应用该法分析了天然水样,关键词　微囊藻毒素,固相萃取,高效液相色谱

1　引　　言

(harmfulalgalbloom,HAB)的频繁

1。微囊藻毒素(microcystins,MC)即为有害的蓝藻水华释放的,已发现60多种异构体。蓝藻水华及其毒素已列为微生物和有机污染

2〕

物的检测项目〔。并已有国家推荐水中微囊藻毒素的安全浓度为1μg/L。我国自80年代就对微囊藻

3〕毒素的毒性做过研究〔,而对于水体中微囊藻毒素的检测,由于含量低、干扰大,目前还未有可靠的定性

3～9〕

和定量检测方法的报道。本文在综合国

安徽农业科学， J o u r n a l o f A n h u i A g n .S c i . 2 0 1 5, 4 3 ( 3 ): 2 1 2— 2 1 3

责任编辑

李菲菲

责任校对

李岩

农产品中微囊藻毒素的国内研究现状及展望官帅，陈子雷，李慧冬，杜红霞，董崭，方丽萍 (山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所，山东济南 2 5 0 1 0 0 )摘要微囊藻毒素( M C )是一类由蓝藻产生的毒素，该毒素具有极高的肝毒性和肿瘤促进作用，是主要的蓝藻毒素种类。对水产品、蔬菜等农产品中 MC的检测方法和富集转移规律 2个方面的研究现状进行综述，并对重要领域进行了展望。 关键词水产品；蔬菜；蓝藻毒素中图分类号￥ 6 4 5 文献标识码 A 文章编号 0 5 1 7— 6 6 1 1 ( 2 0 1 5 ) 0 3— 2 1 2— 0 2’ l he’ Dome s t i c Re s e a r c h S t a t us a nd Pr o s p e c t s o f Mi c r o c y s t i n i n Agr i c u l t ur a l Pr o d uc s t

GU AN S h u

微囊藻毒素LR对碱基切除修复基因和凋亡相关基因mRNA表达的影响

微囊藻毒素ＬＲ对碱基切除修复基因和凋亡相关基因ｍＲＮＡ表达的影响

胡志坚陈华赖招霞

彭仙娥孙元设

吕鹏

【摘要】

目的探讨微囊藻毒素Ｉｍ（ＭＣＬＲ）对碱基切除修复基冈和凋亡相关基因ｍＲＮＡ表达的

影响。方法用不同剂量（０、１、５、ｌＯ、３０斗ｇ／ｍ１）的ＭＣＬＲ对大鼠肝细胞株ＢＲＬ－３Ａ进行不同时间（２４、４８、７２ｈ）的染毒，用噻唑蓝（ＭＺｒ）法检测细胞存活率，同时用反转录一聚合酶链反应（ＲＴ．ＰＣＲ）方法测定碱基切除修复基闪和凋亡相关基因ｍＲＮＡ表达情况。结果ＢＲＬ－３Ａ细胞存活率随ＭＣＬＲ染毒剂量升高和染毒时间延长而降低。ＢＲＨ３Ａ细胞在ＭＣＬＲ作用２４ｈ时，３０ｔｇ／ｎａ剂量组ｐ５３基因的ｍＲＮＡ表达量（１．３２７±０．０２８）增高，明显高于其他各组（分别为１．００５±０．１１７、０．８６２±０．１５４、１．０２８±０．０５６、１．０１５±

０．０９１）。差异有统计学意义（尸锄．０５ｏ同样，在ＭＣＬＲ作用２４ｈ时，各组Ｂｏｘ基因ｍＲＮＡ表达水平也增

高，１、５、１０、３０Ｉ＿Ｌｇ／ｍｌ染毒组Ｂａｘ基因ｍＲＮＡ表达水平（分别为５．０８０&#

生态与农村环境学报　2010,26(3):264-267　

JournalofEcologyandRuralEnvironment

农药敌敌畏对铜绿微囊藻生长的影响

吴　丽,张丽华,李建宏,潘　澄,赵　婕,李珊珊,宋晓芬　(南京师范大学生命科学学院,江苏南京　210046)

摘要:分别以2株铜绿微囊藻(Microcystisaeruginosa)———单细胞株PCC7806和群体株XW01为材料,研究了不同质量浓度有机磷农药敌敌畏(DDV)对水华蓝藻微囊藻生长的影响。结果表明,在BG11培养液中,高浓度(≥50

mg L

-1

①

)DDV抑制群体株XW01生长,低浓度(≤10mg L-1)DDV则促进XW01生长。单细胞株PCC7806比群

体株XW01对DDV的作用更敏感,≥10mg L-1DDV即可抑制PCC7806的生长。低浓度DDV的促生长作用并不是DDV增加磷营养所致。在缺磷培养条件下,低浓度(≤50mg L-1)DDV用。DDV对微囊藻胞内和胞外碱性磷酸酶活性均有促进作用。DDV产生一定的促进作用。

关键词:敌敌畏;微囊藻;碱性磷酸酶;蓝藻水华

中图分类号:X-651;X82　　文献标识码:A:-(0264-04

EffectsofPesticideD

第２４卷第５期Ｖ０１．２４，Ｎｏ．５２００８年９月Ｓｅｐ．２００８

固相萃取一反相高效液相色谱法

检测太湖蛳螺中微囊藻毒素

ＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｍｉｃｒｏｃｙｓｔｉｎｓｉｎｔｈｅｓｎａｉｌｇｅｎｕｓｅｒｉｏｃｈｅｉｒｆｒＯｍ

ＴａｉｈｕｕｓｉｎｇＲＰ－ＨＰＬＣｗｉｔｈａｎｅｆｆｉｃｉｅｎｔｓｏｌｉｄｐｈａｓｅｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ

闫建秀１，２虞锐鹏１汤坚１顾小红１

ｍⅣＪｉａｎ．ｚ也’，２ｙＵＲｕｉ－ｐｅｎ９１ＴＡＮＧＪｉａｎｌＧＵＸｉａｏ．ｈｏｎ９１

（１．江南大学食品科学与技术国家重点实验室，江苏无锡２１４１２２；２．江南大学食品学院，江苏无锡２１４１２２）

（１．Ｓｔａｔｅ研ＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＦｏｏｄＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｊｉａｎｇｎａｎ№搿ｊ移，Ｗｕｘｉ，五ａｎｇｓｕ２１４１２２，Ｃｈｉｎａ；

２．ＳｃｈｏｏｌｏｆＦｏｏｄＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，ＪｉａｎｇｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，阢撕，＾ａｎｇｓｕ２１４１２２，Ｃｈｉｎａ）

摘要：建立一种高效液相色谱法测定太湖蛳螺中微囊藻毒素

ＲＲ和ＬＲ的方法。该方法采用固相萃取法进行纯化富集，用

２极管阵列检测器检测，比较不同提取溶剂、提取时间和淋洗

液等因素对样品中

在本实验中，需要测定废水的主要指标包括：TP、TN、NH3-N、COD、pH以及浊度，用到的测定方法都是依照《水和废水监测分析方法（第四版）[26]。

（1）TP的测定

实验中主要考察的水质指标是水中磷的含量，其分析方法严格按照《水和废水监测分析方法（第四版）进行，采用钼酸盐分光光度法测定（GB-11893-89）。

实验的测定的原理是：在酸性的条件下，正磷酸盐与钼酸铵、酒石酸锑氧钾反应，生成磷钼杂多酸，被还原剂抗坏血酸还原，则变成蓝色络合物，通常成为磷钼蓝。在测定中需要的试剂包括：

①（1+1）硫酸；

②10%抗坏血酸溶液：溶解10g抗坏血酸溶于水，并稀释至1000mL； ③钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵于100mL水中，溶解0.35g酒石酸锑氧钾于100mL水中，在不断的搅拌下，将钼酸铵溶液徐徐加到300mL（1+1）硫酸，加酒石酸锑氧钾溶液并且混合均匀。储存在棕色的玻璃瓶里在4℃保存；

④浊度-色度补偿液：混合两份体积的（1+1）硫酸和一份体积的10%抗坏血酸溶液；

⑤磷酸盐储备液：将优级纯磷酸二氢钾于110 ℃干燥两个小时，在干燥器中放冷。称取0.2197g溶于水，移入1000mL容量瓶中，加（1+1）硫酸5mL，用水稀释至标线。此溶液

微藻培养条件研究

【摘要】微藻因其特定的生理习性，在能源、环保、食品等领域有巨大的应用潜力，但目前大规模、高纯度培养微藻在实际中难于实现。因此，对微藻培养条件需要进行深入研究。本文根据近几年国内外对微藻的研究，对各种因子（N、P、光照、CO2等）对微藻生长过程及副产物产量的影响进行分析，为优化微藻培养条件改进垫定基础。

【关键词】微藻；培养条件

前言

微藻种类繁多、生长方式独特、产物丰富多样，使其在食品、医药、能源等领域有广泛的应用前景。但目前大规模、高纯度培养微藻在实际中难于实现。因此，对微藻培养条件需要进行深入研究。本文根据近几年国内外对微藻的研究，对各种因子（N、P、光照、CO2等）对微藻生长过程及副产物产量的影响进行分析，为优化微藻培养条件改进垫定基础。

1.微藻概况

微藻在陆地、海洋广泛分布，其生长周期短、速度快、繁殖能力强、个体较小，通常呈单细胞、丝状体或片状体，结构简单、以单细胞或集群生活，大部分能进行自养光合作用，少部分为异养生长，营水生、陆生、气生、共生的低等植物。微藻营养丰富、光能利用度高，可将H2O、CO2和无机盐转化为有机源，是地球有机资源的初级生产力。

2.培养条件对微藻生长繁殖的影响

2.1氮源对微藻生长的

氯化物

1 概述

氯化物是水和废水中一种常见的无机阴离子。几乎所有天然水中都有氯离子存在，它的含量范围变化很大。在河流、湖泊、沼泽地区，氯离子含量一般较低，而在海水、盐湖及某些地下水中，含量可高达数十克/L。在人类的生存活动中，氯化物有很重要的生理作用及工业用途。正因为如此，在生活污水和工业废水中，均含有相当数量的氯离子。

若饮水中氯离子含量达到250mg/L，相应的阳离子为钠时，会感觉到咸味；水中氯化物含量高时，会损害金属管道和建筑物，并妨碍植物的生长。

2 方法选择

测定氯化物的方法较多，其中：离子色谱法是目前国内外最通用的方法，简便快捷。硝酸银滴定法、硝酸汞滴定法所需仪器设备简单适合于清洁水测定，但硝酸汞滴定法适用的汞盐剧毒，因此这里不做推荐。电位滴定法和电极流动法适合于测定带色或污染水样，在污染源监测中使用较多。同时把电极法改为流通池测量，可保证电极的持久使用，并能提高测量精度。

（一）离子色谱法 （1）方法原理

本法利用离子交换的原理，连续对多种阴离子进行定性和定量分析。水样注入碳酸盐-碳酸氢盐溶液并流经系列的离子交换树脂，基

于待测阴离子对低容量强碱性阴离子树脂（分离柱）的相对亲和力不同而彼此分开。被分开的阴离子，在流经强酸性阳离子

利用微藻制取生物柴油的研究进展

朱晗 生物技术07Q2 20073004104

摘 要 ：随着人口增长的加速，自然资源日益短缺，而且面临着枯竭的危险。传统能源枯竭的焦虑，引起了人们对可再生的生物资源浓厚的兴趣。本文主要讨论了微藻，生物柴油以及利用微藻发酵制取生物柴油的研究进展。 关键词: 微藻; 生物柴油; 发酵

0 前 言

生物柴油(Biodiesel)即脂肪酸甲酯, 是指以油料作物、野生油料植物和工程微藻等水生植物油脂以及动物油脂、餐饮垃圾油等为原料油通过酯交换工艺制成的可代替石化柴油的再生性柴油燃料，是一种可生物降解、无毒的可再生能源。生物柴油是生物质能的一种，作为一种清洁的低碳燃料,其含硫和含氮量均较低,同时灰分含量也很小,所以燃烧后SO2 、NO 和灰尘排放量比化石燃料要小得多,是可再生能源中理想的清洁燃料之一[1]。但是由于较高的原材料成本，生物柴油的价格高于传统柴油,因此选取合适的、低成本的植物油脂资源来积极发展和生产生物柴油是发展的总趋势。利用微藻制取生物柴油，不仅能够降低成本，另外，有些微藻会引起水华，赤潮等爆发，消耗水中大量的溶解氧，并会上升至水面而形成一层绿色的黏质物，使水体严重恶臭，水体中生物大量死亡，