甲壳胺胶囊

利用甲壳胺和海藻酸钠处理染整废水

第26卷第5期2005年10月纺　织　学　报JournalofTextileResearchVol.26,No.5Oct.,2005

利用甲壳胺和海藻酸钠处理染整废水

秦益民

(嘉兴学院生化材料研发中心,浙江嘉兴　314001)

摘　要　介绍了联合使用甲壳胺和海藻酸钠处理染整废水的处理方法。在含酸性铬蓝K染料的废水中分别加入甲壳胺和海藻酸钠的水溶液后,把二种溶液混合。由于带正电的甲壳胺和带负电的海藻酸钠相互沉淀而使染料与废水分离。实验结果表明,甲壳胺和海藻酸钠的添加量、添加比例、处理温度、pH值、处理时间等因素对废水脱色均有影响。

关键词　甲壳胺;海藻酸钠;染整废水

中图分类号:X791　　　文献标识码:A　　　文章编号:02532(2Dyeingandfinishingandsodiumalginate

(TheCenter,JiaxingUniversity,Jiaxing,Zhejiang　314001,China)Abstract　Useofandsodiumalginateintreatingeffluentfromdyeingandfinishingprocesswasstudied.Chitosanandsod

甲壳虫的历史：

德国汽车大众甲壳虫（Volkswagen Beetle）正式名称为大众1型（Volkswagen Type 1），是由大众汽车在1938年至2003年间生产的一款紧凑型轿车。1934年6月22日，德国汽车制造联合会委托著名的汽车设计师费迪南·波尔舍设计一款“大众汽车”。

“甲壳虫”这个名字第一次出现是在1938年7月3日的《纽约时报杂志》上，美国人认为这辆车像“一只可爱的小甲壳虫”。从1967年起，这辆车在德国正式被称为“甲壳虫”，而之前该车一直被称为“大众1型”。之后，这辆车在所有语言中都被称为“甲壳虫”。

产生：1930年代的纳粹德国。阿道夫·希特勒希望能够生产一款可以广泛使用的大众化汽车，于是委任工程师费迪南德·波尔舍来完成这项任务。

要求：可以载两个成人和三个儿童、最高时速100公里/小时、售价不超过1000马克。同时还推出了一项储蓄计划以使普通群众也可以买到汽车。所以甲壳虫也叫“人民车”。

发展：

1945年，二战结束，在同盟国的监督下，大众公司开始重新生产民用汽车。从此，甲壳虫汽车进入了快速、平稳的发展时期。

1948年 在德国已经有了1500名甲壳虫的私人用户。

1974年6月1日上午11点19分，位于沃尔

中国矿业大学论文 第 1 页 共 1 页

甲壳素 Chitin

[摘 要] 甲壳素在甲壳素酶的作用下或用其它化学方法可产生一系列甲壳素的衍生物, 无毒、无害, 具有良好的组织相容性、生物可降解性、可再生性等, 对生物机体是相对安全的。本文讲述了甲壳素的结构和其性质，还有甲壳素在医药领域、农业等领域的应用。还有现在所面临的一些问题。

[Abstract] Chitin on chitinase or other chemical methods can produce a series of chitin derivatives, non-toxic, harmless, with good organization compatibility, biodegradability, renewability, is relatively safe to organism. This paper describes the structure a

甲壳素和壳聚糖综述

食品生物技术1班，20137710125，谭子颖

一、 甲壳素的概述1

1、甲壳素的历史

1811年，法国研究自然科学史的H.Braconnot教授，用温热的稀碱溶液反复处理蘑菇，最后得到一些纤维状的白色残渣，他以为这是纤维素，并称为Fungine，即为真菌纤维素。

1823年，又一位法国科学家A.Odier从甲壳类昆虫的翅膀中分离出同样的物质，并称为chitin。

1843年，法国A.Payen发现chitin与纤维素性质不大相同。同年，法国的ssaigne发现chitin中含有氮元素，因而证明chitin不是纤维素。

1878年，G．Ledderhose从chitin的水解反应液中检出氨基葡萄糖和乙酸。 1894年，E．Gilson进一步证明了chitin中确实含有氨基葡萄糖。后来的研究证明，组成chitin的单体是N-乙酰氨基葡萄糖。

从1811年发现到研究清楚其结构，几乎用了100年的时间。

2、甲壳素的分布

甲壳素广泛存在于甲壳纲虾、蟹的甲壳中，昆虫的甲壳，真菌的细胞壁和植物的细胞壁中。甲壳素也存在自然界中的低等植物菌类，藻类的细细胞，被科学界誉为“第六生命要素”。

1) 节肢动物，主要包括甲壳纲，如虾、蟹等，含甲壳素20%-30%，

胶囊的壳一般是明胶，胶囊到了胃中大约15分钟可以崩解成非常细的东西！一般不提倡除去囊壳，除非是婴儿或是吞咽功能不好的老人！不会有药效上面的区别！

胶囊剂：

胶囊剂系指药物装于空胶囊中制成的制剂。空胶囊一般均以明胶为主要原料，但近年来也曾试用甲基纤维素、海藻酸钙、PVA、变性明胶以及其他高分于材料制成，以改变其溶解性或达到肠溶的目的。

胶囊剂具有下列特点：

①可掩盖药物不适的苦味及臭味，使其整洁、美观、容易吞服。

②药物的生物利用度高。胶囊剂与片剂、丸剂不同，制备时可不加粘合剂和压力，所以在胃肠道中崩解快，一般服后3～10min即可崩解释放药物，呈效较丸、片剂快，吸收好。如消炎痛胶囊剂与片剂分别一次口服100mtg，6例服胶囊剂者，平均在1．5h血中浓度达到高峰，为6g/ml；另6例服片剂者，平均在2．5h血中浓度才达到高峰，且只有3．5μg/m1。

③提高药物稳定性。如对光敏感的药物，遇湿热不稳定的药物，可装入不透光胶囊中，防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性。

④能弥补其他固体剂型的不足。如含油量高因而不易制成丸、片剂的药物，可制成胶

胶囊的壳一般是明胶，胶囊到了胃中大约15分钟可以崩解成非常细的东西！一般不提倡除去囊壳，除非是婴儿或是吞咽功能不好的老人！不会有药效上面的区别！

胶囊剂：

胶囊剂系指药物装于空胶囊中制成的制剂。空胶囊一般均以明胶为主要原料，但近年来也曾试用甲基纤维素、海藻酸钙、PVA、变性明胶以及其他高分于材料制成，以改变其溶解性或达到肠溶的目的。

胶囊剂具有下列特点：

①可掩盖药物不适的苦味及臭味，使其整洁、美观、容易吞服。

②药物的生物利用度高。胶囊剂与片剂、丸剂不同，制备时可不加粘合剂和压力，所以在胃肠道中崩解快，一般服后3～10min即可崩解释放药物，呈效较丸、片剂快，吸收好。如消炎痛胶囊剂与片剂分别一次口服100mtg，6例服胶囊剂者，平均在1．5h血中浓度达到高峰，为6g/ml；另6例服片剂者，平均在2．5h血中浓度才达到高峰，且只有3．5μg/m1。

③提高药物稳定性。如对光敏感的药物，遇湿热不稳定的药物，可装入不透光胶囊中，防护药物不受湿气和空气中氧、光线的作用，从而提高其稳定性。

④能弥补其他固体剂型的不足。如含油量高因而不易制成丸、片剂的药物，可制成胶

文章编号:1671-2897(2010)09-341-04?论著?替莫唑胺胶囊治疗恶性脑胶质瘤30例疗效

分析

白红民　王伟民3　刘严(广州军区广州总医院神经外科,广东广州510010)

　　摘要　目的　评价替莫唑胺胶囊(T MZ)治疗人脑恶性胶质瘤的临床疗效及不良反应。方法　2005

年1月至2008年1月对一个单位30例术后确诊的恶性脑胶质瘤且使用T MZ化疗的患者进行随访,观

察近期治疗反应、生存期,并分析常规病理和分子病理对治疗效果的影响。结果　T MZ治疗结束时,30

例患者客观有效率和疾病控制率分别为53.3%和80.0%,O62甲基鸟嘌呤2DNA甲基转移酶(MG MT)对

近期疗效无明显影响(P>0.05),而不同病理类型的近期疗效存在明显差异(P<0.05)。随访期间共有

12例患者死亡,生存期为0.7～3.7年,中位生存期为1.5年。MG MT阳性和阴性患者的中位生存期分

别为1.3年和1.5年,无明显差异(P=0.31)。胶质母细胞瘤和间变型星形细胞瘤的中位生存期分别为

1.3年和

2.0年,亦无明显差异(P=0.28)。不良反应包括厌食、便秘等消化道症状11例(36.7%),白

细胞减少3例(10.0%),假性进展2例(6.7%)。结论　T MZ对恶性胶质瘤患者有较好的

甲壳动物增养殖学储张杰博士、高级工程师 浙江海洋学院水产学院 电话:13575610970、 666079 E-mail :czj0501@

本课程要内容有虾蟹类的生物学、虾蟹类的育苗原理及育苗技术，虾蟹养成原理与 技术，池塘的综合养殖方法，了解虾蟹类 的增殖，掌握对虾、沼虾、螯虾、河蟹、 梭子蟹的育苗及养成技术。

绪 论 《甲壳动物增养殖学》是以增加水产资源 甲壳动物增养殖学》为目的研究经济虾蟹类生存、生长、生殖 的内在规律及其与环境条件的关系，以及 人工地满足这些条件的技术措施，是研究 虾蟹类增养殖原理与应用技术的一门新的 科学。

主要养殖甲壳类

一、虾蟹类增养殖的意义 一、发展虾蟹类增养殖事业首先是为了人们食用的需要， 营养、色、味。 二、虾蟹类的药用价值 《本草纲目》记载17种可供药用的虾蟹类。 本草纲目》记载17种可供药用的虾蟹类。 三、虾蟹壳的工业用途。虾壳素 四、经济价值，出口物资 换汇率高。 五、虾蟹的放流增值对恢复和增强天然水域的虾蟹资源的 有效手段，但是最近美国、加拿大、瑞典等科学研究人工 养殖是对自然资源最大的破坏。人工养殖所用饲料有很大 一部分来源于捕捞的价值鱼虾类，正是这些养殖饲料是生 物链中最重要

丁胺

（1）化学品及企业标识

化学品中文名 丁胺；正丁胺；1-氨基丁烷 化学品英文名 n-butylamine；1-aminobutane 分子式 C4H11N 相对分子质量 73.16 （2）成分/组成信息

√纯品 混合物 有害物成分 浓度 CAS NO. 正丁胺 109-73-9 （3）危险性概述

危险性类别 第3.2类 中闪点液体 侵入途径 吸入、食入、经皮吸收

健康危害 对呼吸道有强烈的刺激性，吸入后引起咳嗽、呼吸困难、胸痛、肺水肿、昏迷。对眼和皮肤有强烈刺激性甚至引起灼伤。口服刺激和腐蚀消化道。

环境危害 对水生生物有毒性

燃爆危险 易燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。 （4）急救措施

皮肤接触 立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗20～30min。如有不适感，就医。

眼睛接触 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15min。如有不适感，就医。

吸入 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给

输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食入 饮水，禁

相变储能微胶囊性能的研究进展

相变储能微胶囊性能的研究进展

摘要：首先介绍了微胶囊技术以及其发展历史和趋势，并综述了相变材料微胶囊芯

材和壁材的选择、微胶囊的制备方法、性能改进以及其应用领域，最后对微胶囊相变材料的发展前景进行了展望。

关键字：微胶囊技术；制备方法；应用领域；研究进展

前言

微胶囊技术是一种用成膜材料把固体或液体、气体包覆形成微小粒子的技术。其制备技术始于20世纪50年代，最初是由美国国家现金出纳公司（NCR）的BarretGreen于1954年研究成功，并用于生产无碳复写纸，开创了微胶囊新技术的时代。60年代，利用相分离技术将物质包裹于高分子材料中，制成了能定时释放的微胶囊，推动了微胶囊技术的发展。尔后西欧、日本等国家花费了很大投资，在一些理论问题上取得了突破，并将微胶囊技术的应用领域拓宽到医药、农药、日化、感光材料、食品、生物制品等领域，使微胶囊技术在70年代中期迅猛发展。近年来，微胶囊技术发展越来越快，并且已在医学、药物、农药、染料、颜料、涂料、食品、胶粘剂、肥料等诸多领域得到了广泛的应用。目前，关于微胶囊方面的文献每年以数以千计的速度增长。运用此技术使许多传统产品提高了档次，具有更新的功能[1]。

1 微胶囊芯材和壁材