实验一线虫实验报告实验方法

Western blot 实验

1、试剂配制： （一）母液

1.0mol/L Tris·HCl

Tris (MW121.14) 12.12g 蒸馏水 50ml

溶解后，用浓盐酸调pH至6.8（见下所示），最后用蒸馏水定容至100ml，室温下保存。 注：PH ： 6.8 约需22ml浓盐酸

10％ SDS

SDS 10g

蒸馏水定容至 100ml

50℃水浴下溶解，室温保存。如在长期保存中出现沉淀，水浴溶化后，仍可使用。

10％过硫酸胺（AP） 过硫酸胺 0.1g 超纯水 1.0ml

溶解后，4℃保存，保存时间为1周，最好现配先用。

1.5mol/L Tris·HCl（pH8.8） Tris 18.2g

蒸馏水 50ml

溶解后，用浓盐酸调pH至8.8，最后用蒸馏水定容至100ml，室温下保存。

30％Acr/Bic（29：1

★脾细胞保存方法

（一）短期保存技术

适用范围：术后1周PRT反应。

保存方法：将分离到的细胞用适量含10％～20％灭活小牛血清的RPMI1640培养液稀释重悬。置4℃保存较好，可减低细胞代谢活动。要注意不要迅速改变细胞所处的温度，以免造成细胞“温度”休克。保存1管即可。 （二）长期冷冻保存技术

适用范围：术后2周以后的PRT反应。 保存方法：利用液氮深低温（－196℃）环境保存细胞，冷冻时的降温速度和细胞解冻时的升温速度对细胞活力的保存有很大影响。低速离心后，取沉积细胞用含10％二甲亚砜的小牛血清配制成适当浓度的细胞悬液，分装于冻存管内（保存3管），速即放入降温过渡站中，避免二甲亚砜对细胞的损伤。用两步降温法，即迅速降温至－80℃低温冰箱过夜，或在液氮罐液面以上的一层空间放置片刻，然后再放入液氮中。如需复苏细胞，则需迅速解冻以恢复细胞的活力，要求在20s以内完全融化。将冻存管自液氮中取出，立即放入40℃温水中，融化后即从水中取出，吸出细胞悬液，加入10倍的培养液中混匀，继而低速离心，尽快洗去保护剂，再悬于新培养液中，计数并检查细胞活力，然后置37℃培养箱内培养。

★相关试剂的配制

（一）PBS：800ml蒸馏水中，溶解8克N

实验一 准备实验（一）

分光光度计的使用

一. 目的

通过电化教学方式学习分光光度计的工作原理 掌握比色测定的基本操作方法

二. 原理

光线的本质是电磁波的一种，有不同的波长。肉眼可见的彩色光称为可见光，波长范围在400～750nm：小于400nm的光线称为紫外光；大于750nm的光线称为红外光。

当光线通过透明溶液介质时，其辐射的波长有一部分被吸收，一部分透过、因此光线射出溶液之后，部分光波减少，这种光波的吸收和透过可用于某些物质的定性定量分析。

LI0CI分光光度法依据Lambert-Beer定律：lg令A = lgI0II0I = KCL

，T =

II0，则A = KCL，A = -lgT

A：吸光度（有时用光密度OD表示） I0：入射光强度 L：溶液的光径长度

其中：T：透光率 I： 透射光强度 K：吸收系数 C：溶液的浓度

从上式可以看出，一束单色光通过溶液后，光波被吸收一部分，其吸收多少与溶液中溶质的浓度和溶液厚度成正比，当入射光、吸收系数K和溶液的光径长度L不变时，吸光度A与溶液的浓度C成正比。

4

三. 实验材料及设备

1. 仪器

分光光度计 放相

一、土壤有机碳测定

实验方法：重铬酸钾容量法——外加热法

仪器：油浴消化装置、矿物油或植物油、可调温电炉、分析天平（感应量0.0001g）、硬质试管、温度计（0~300℃）、酸式滴定管、三角瓶（250ml）、小漏斗 试剂：0.8mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液、浓硫酸（分析纯）、0.2mol·L-1FeSO4溶液、0.1mol·L-1（1/6K2Cr2O7）标准溶液、邻菲罗啉指示剂

二、土壤全氮量测定

实验方法：凯氏定氮法

仪器：消化炉、消化管、分析天平（感量0.0001g）、凯氏定氮仪 试剂：浓硫酸、混合催化剂、40%NaOH溶液、硼酸指示剂

三、土壤有效性氮测定

实验方法：扩散吸收法

仪器：半微量滴定管（5ml）、扩散皿

试剂：1.8mol·L-1氢氧化钠溶液（适用于旱地土壤）、1.2mol·L-1氢氧化钠溶液（适用于水稻土）、2%硼酸溶液、0.01mol·L-1盐酸溶液、特制胶水（阿拉伯胶）、硫酸亚铁（粉状）

四、土壤全磷量测定

实验方法：HClO4—H2SO4消煮法

仪器：分析天平、开氏瓶或消化管、小漏斗、电炉、三角瓶、移液管、比色杯、容量瓶、分光光度计

试剂：浓硫酸、70%~72%高氯酸、2,6-二硝基酚或2,4

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示)经典

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示) 经典验证型实验：蛔虫、鞭虫、钩虫、蛲虫、旋毛 虫成虫及虫卵形态观察

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示)经典

实习内容1.学习蛔虫、鞭虫、钩虫、蛲虫、旋毛虫成虫及 虫卵的特征 2.学习蛔虫、鞭虫、钩虫、蛲虫虫卵

要求1.掌握成虫、虫卵的形态特征

作业绘图

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示)经典

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示)经典

钩虫成虫形态鉴别鉴别要点 大小(mm) 十二指肠钩虫 ♀: 10~13×0.6 ♂:8~11 × 0.4~0.5 “C”形 2对钩齿 略圆 由远端分2支， 每支又分3小 支 末端分开 美洲钩虫 9~11 × 0.4 7~9 ×0.3

体形 口囊 交合伞 背辐肋

交合刺

“S”形 1对板齿 略扁 由基部分2支， 每支又分2小 支 联合成倒钩状

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示)经典

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示)经典

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演示)经典

实验二、线虫基本实验方法：透明胶纸法(多媒体演

综合实验试验报告

班级： 姓名： 学号： 成绩：

福建工程学院土木工程学院

目 录

试验一试验二试验三试验四

量测仪器参观与操作练习…………………………2 静态电阻应变仪操作及桥路连接…………………3 回弹法测定混凝土强度试验………………………6 超声--回弹综合法测定混凝土强度试验…………9 1

试验一 量测仪器的参观与操作练习

一、试验目的

二、所列量测应变的机械式仪表装置有： 、 。这些仪表装置都是量测试样的某一预先选定的原始长度的 变化值，然后计算其应变值，该原始长度称为 。它们的刻度值分别为： mm，量程分别为： mm。

三、量测位移的仪表装置有： 、 和 。

四、量测力的仪器装置有： 、 、

石家庄铁道大学

《Matlab语言及其应用》实验报告

--实验1 Matlab软件环境的基本使用

实验者姓名 ： 韩云星 实验者学号 ： 20153254 实验者班级 ： 信1501-1 所课指

在程导

学编教

院 ： 信息科学与技术学院 号 ： RL090011 师 ： 刘展威

报告完成日期 ： 2017年 4月 28 日

实验一 熟悉MATLAB 工作环境

一、实验目的 1、 2、 3、 4、

了解Matlab的发展和主要功能； 熟悉Matlab工作环境的各个窗口； 掌握建立矩阵的方法；

掌握Matlab各种表达式的书写规则以及常用函数的使用。

二、实验内容

图 1实验内容1

1

图 2实验内容2

图 3实验内容3

三、实验设备和软件环境

处理器: Intel(R) Core(TM) i5-6200 CPU @ 2.30GHz (4 CPUs), ~2.3GHz

内存: 4096MB RAMIntel(R) Core(TM) i5-6200 CPU @ 2.30GHz (8 CPUs), ~2.3GHz

硬盘： Model: ATA ST2000DM001-1ER1 SCSI Disk Device 操作系统: Windows 7 旗舰版 64

总RNA的提取（Trizol法提取）

在收集到生物材料之后，最好能即刻进行RNA制备工作。若需暂时储存，则应以液氮将生物材料急速冷冻后，储存于-80℃冷冻柜。在制备RNA时，将储存于冷冻柜的材料取出，立即以加入液氮研磨的方式打破细胞，不可以先行解冻，以避免RNase的作用。

1. 提取组织RNA时，每50～100mg组织用1ml Trizol试剂对组织进行裂解；提取细胞RNA时，先离心沉淀细胞，每5-10 ╳106个细胞加1ml Trizol后，反复用枪吹打或剧烈振荡以裂解细胞；

2. 将上述组织或细胞的Trizol裂解液转入EP管中,在室温15~30C下放臵5分钟； 3. 在上述EP管中，按照每1ml TRIZOL加0.2ml氯仿的量加入氯仿，盖上EP管盖子，在手中用力震荡15秒，在室温下（15℃～30℃）放臵2～3分钟后，12000g（2℃～8℃）离心15分钟；

4. 取上层水相臵于新EP管中,按照每1ml TRIZOL加0.5ml异丙醇的量加入异丙醇，在室温下（15℃～30℃）放臵10分钟,12000g（2℃～8℃）离心10分钟； 5. 弃上清，按照每1ml TRIZOL加1ml 75%乙醇进行洗涤，涡旋混合，7500g（2℃～8℃）离

转染实验方案

1. LB培养基的配制：500ml（5皿+2锥形瓶）

准备：500ml玻璃瓶1个，250ml玻璃瓶2个，500ml容量瓶一个，平皿5个 称取：酵母浸提液 5.0g 蛋白胨 10.0g 氯化钠 10.0g 实验操作：

混合后加去离子水（或注射用水）水400ml，待充分溶解后加水定容至500ml，取100ml做固体培养基用装入A瓶，余下装入500ml B瓶中（400ml/瓶） 称取1.5g琼脂粉加入A瓶中

另取一瓶（C瓶）接100ml水（稀释氨苄西林用） 将以上3瓶高压灭菌：121°C , 30min 取氨苄西林一支：规格：1g/支

加水于安瓶中溶解后，移入C瓶中，浓度：10mg/ml 按照50μg/ml氨苄西林的浓度加到A B C三瓶中

A瓶：0.5ml（即为LB固体培养基）——松弛型100μg/ml,严紧型50μg/ml B瓶：2ml（即为LB液体培养基）

将A瓶按20ml/平皿，分别移到5个平皿中，待冷却后即为固体培养基。 用膜封口放入4℃保存。

2. 感受态转化与培养（TOP10）

准备：37℃摇床，37℃烘箱，10cm培养皿（LB琼脂凝胶+氨苄=50 ml LB+0.75 g琼脂+50μl氨苄），冰盒，

注意 : 氯化納溶於水, 酚酞只溶於酒精

鹽水濃度為0.2% ( 請用 分析純-氯化納)

並滴入適量的3%酚酞酒精溶液指示劑

酚酞酒精溶液 適量滴入 鹽水 的比例 GB國標沒說明清楚

漆包线针孔测试方法

1.取6米不弯曲未拉长试料,将其浸入3%酚酞酒精+0.2%食盐溶液中,以溶液为正极,以试料为负极施加DC 12V直流电一分钟,然后数针孔即可(有针孔的地方会有红色气泡冒出),针孔数在8PCS以下即为合格.

2.一般方法如下:

把0.06mm的铜线取出1.5m,0.07mm以上的铜线取出6m,然后在规定的温度下(没有规定温度的话,按122~128度)恒温里放入加热10分钟,加热时不得弯曲,不得拉伸.

再把0.06mm,以下的铜线取出1m,0.07mm以上的铜线取出5m,放入有0.2%的食盐水里倒有3%的Phenol pathalein的酒精,在加12V的直流电压加1分钟后确认其是否有针孔;

溶液的配比方法:

0.2%食盐水(例如:99.8g的水,2g盐)

3%酚酞溶液(例如:20g的纯酒精,6g酚酞)

浴液使用硫酸钠溶液，酚酞作为指示剂

如果漆包线上有针孔，那么针孔处就会发生电解反应，生成H2和OH-

酚酞遇OH-变红，就可以指示一个针孔了。

盐水针孔试验法作用探讨----