珠宝偏光镜使用方法

偏光镜的使用方法

一、基本概念

1、自然光：在垂直光波传播方向的平面内均匀振动的光

2、偏振光（偏光）：在垂直光传播方向的平面内只沿某一个特定方向振动的光。

产生方法：（1）Nical（尼科尔）棱镜 （2）偏光片

3、消光：透明材料在正交偏光镜下不透光（变光）的现象。

4、全消光：在正交偏光镜下，转动材料360度，始终不透光的现象。 二、原理与结构 1、原理

（1）自然光经过两个振动方向相互垂直的偏光片时，无光线射出。 （2）自然光经过晶体宝石材料，经过折射作用，可转变为偏振光。 （3）根据均质或非均质宝石在正交偏光镜下的不同现象，来提供鉴定宝石的依据。 2、组构 上偏光片（可以转动） 干涉透镜（观察干涉图） 玻璃载物台（可以转动） 下偏光镜（不能转动） 白光源 三、操作步骤

1、擦净宝石，打开光源

2、调节上偏光片，使其与下偏光片正交（视域黑暗）

3、将宝石置于玻璃载物台上旋转360度，从上偏光片上方观察宝石明暗 4、若为双折射材料（转动一周四明四暗），用干涉球找光轴，观察干涉图，定轴性

材料结构表征与分析实验 第一部分 透射偏光显微技术 实验一 偏光显微镜

一、实验目的要求

1、了解偏光显微镜的主要构造、装置，使用和保养方法。

2、学会偏光显微镜的一般调节和校正方法（调节照明、调节焦距、中心校正、确定及校正下偏光镜振动方向和检查上下偏光镜是否正交）。 二、实验设备

XPA-6型和XPA-7型偏光显微镜，黑云母（晶光1）和角闪石（晶光2）薄片。

三、偏光显微镜的构造

偏光显微镜的型号很多，但各种型号的主要构造大体相同。现以我国江南光学仪器厂生产的XPT—6型偏光显微镜为例，其构造按顺序自下而上为：

1、镜座：支持整个显微镜的全部质量，其外形为具有立体柱的马蹄形。

2、镜臂：为一弯曲臂，其下端与镜座相连，上端连接镜筒。在镜筒的连接处，装有粗动及微动调焦螺旋，可以使镜筒上升和下降，用以调节焦距。

3、反光镜：为具平、凹两面的小圆镜，可以任意转动，以便对准光源，把光线反射到显微镜的光学系统中。使用时尽量取得所需的亮度。

4、下偏光镜（起偏镜）：由偏光片制成，位于反光镜之上。由反光镜反射上来的自然光波，通过下偏光镜之后，变成振动面固定的偏光。通常是将下偏光镜的振动面为在东西方向。一般以符

电子显微镜结构及基本使用方法

电子显微镜的结构及操作方法；使用高倍镜观察几种细胞；比较不同细胞的异同点； 运用制作临时装片的方法 【本节聚焦】

使用高倍镜观察洋葱表皮细胞 【学法建议】

观察，动手操作，认识使用显微镜 【新课导学】

知识回顾：

生命活动的基本层次包括哪些？

探究新知：

导：上节课我们学习到了细胞是生命活动结构和功能的最基本单位，那么同学们是否知道我们如果想观察细胞的话，应该用什么工具呢？

答：初中的时候我们用低倍光学显微镜观察细胞的，现在，让我们尝试用电子来观察多种类的细胞。

基本内容：

一．展示显微镜，学生回顾基本的结构 （学生课堂讨论，教师总结）

对照图片，认清基本结构，并总结。

目镜----长放大倍数 小 镜 头

1

物镜----长放大倍数 大 （学生观察镜头，并总结） 光学结构

平面镜----调 暗 视野

反光镜 凹面镜--

实验一 显微镜的构造及使用方法

一、目的要求

1. 了解显微镜的构造、性能及成像原理。 2. 掌握显微镜的正确适用及维护方法。 二、实验器材

1. 显微镜、纱布、绸布 2. 酵母菌示教标本 三、普通光学显微镜简介

微生物的最显著的特点就是个体微小，必须借助显微镜才能观察到它们的个体形态和细胞结构。熟悉显微镜并掌握其操作技术是研究微生物不可缺少的手段。

显微镜可分为电子显微镜和光学显微镜两大类。光学显微镜包括：明视野显微镜、暗视野显微镜、相差显微镜、偏光显微镜、荧光显微镜、立体显微镜等。其中明视野显微镜为最常用普通光学显微镜，其它显微镜都是在此基础上发展而来的，基本结构相同，只是在某些部分作了一些改变。明视野显微镜简称显微镜。 （一）显微镜的构造

普通光学显微镜的构造可以分为机械和光学系统两大部分。

图1-1 显微镜构造

1.目镜 2.镜筒 3. 转换器 4. 物镜 5. 载物台 6. 聚光器 7. 虹彩光圈 8. 聚光镜调节钮 9.反光镜 10. 底座 11. 镜臂 12. 标本片移动钮 13. 细调焦旋钮 14. 粗调焦旋钮 15.电源开关 16.光亮调节钮 17.光源

1. 机械系统：

（1）

GoldWave使用方法

不管你的MP3歌曲的简单剪接或者音频格式的转换,还是更加高级的后期加

工GoldWave都可以令你轻松胜,甚至你自己录一首卡拉OK,也可以经过GoldWave

的修饰成为像歌星一样水晶般的动人声音!

快速入门 GoldWave是标准的绿色软件，不需要安装且体积小巧（压缩后只

有0.7M），将压缩包的几个文件释放到硬盘下的任意目录里，直接点击GoldWav

e.exe就开始运行了。既然是音频编辑软件，我就先得用音频文件来\开刀\！选

择文件菜单的打开命令，指定一个将要进行编辑的文件，然后按回车。在毫无等

待的时间相应内，GoldWave马上显示出这个文件的波形状态和软件运行主界面，

让我吃惊它的运行反应速度。整个主界面从上到下被分为3个大部分，最上面是

菜单命令和快捷工具栏，中间是波形显示，下面是文件属性。我的主要操作集中

在占屏幕比例最大的波形显示区域内，如果是立体声文件则分为上下两个声道，

可以分别或统一对它们进行操作。

选择音频事件 要对文件进行各种音频处理之前，必须先从中选择一段出来

（选择的部分称为一段音频事件）。GoldWave的选择方法很简单，充

三、DiskGenius

山东 ·万维

1. Diskgenius dos版快速分区功能警告： 1、Diskgenius进行快速分 区是适用于空白磁盘或打算全 盘分区删除的分区方式，如果 您的硬盘有隐藏分区或保留分 区，请使用下文的手动分区功 能！ 2、快速分区将会删除当前磁盘 的全部现有分区，分区前请再 次确认是否有数据需要备份！ 3、如果本机挂接多个硬盘，请 确认当前操作对象是目标硬盘， 否则可能会导致数据丢失，请 谨慎操作，量力而行！山东 ·万维

①找到硬盘 快速分区

山东 ·万维

②打开快速分区界面

山东 ·万维

③按照图中的标注提示，先选择分区数量，对于快速分区，一般都选择重建主引导记录(MBR),然后在右侧选择各分区的文件系 统类型、输入主分区大小，逻辑分区大小，最后点击确定。

山东 ·万维

④等待格式化完成

山东 ·万维

2. Diskgenius手动创建并格式化分区警告： 手动分区操作， 请确认当前磁 盘是目标磁盘， 请再次当前操 作磁盘是否存 在重要数据需 要备份，操作 不当可能会导 致你的数据丢 失，请谨慎操 作量力而行！

山东 ·万维

①创建主分区 让磁盘再回到初始状态，首先

NCBI 使用方法 默认分类 2008-03-24 15:14 阅读 2903 评论 12 字号： 大 中 小 NCBI (National Center for Biotechnology Information),

美国国家生物技术信息中心

[url]http://www.ncbi.nlm.nih.gov/[/url] NCBI 是 NIH 的国立医学图书馆（NLM）的一个分支。 NCBI 提供检索的服务包括： 1．GenBank（NIH 遗传序列数据库）：一个可以公开获得所有的 DNA 序列的注释过的收集。Gen Bank 是由 NCBI 受过分子生物学高级训练的工作人员通过来自各个实验室递交的序列和同国际核酸序列数 据库（EMBL 和 DDBJ）交换数据建立起数据库的。它同日本和欧洲分子生物学实验室的 DNA 数据库共同 构成了国际核酸序列数据库合作。这三个组织每天交换数据。其中的数据以指数形式增长，最近的数据为 它已经有来自 47000 个物种的 30 亿个碱基。 2．Molecular Databases（分子数据库）： Nucleotide Sequence（核酸序列库）：从 NCBI 其他如 Genbank 数据库中收集整理核

GoldWave使用方法

不管你的MP3歌曲的简单剪接或者音频格式的转换,还是更加高级的后期加

工GoldWave都可以令你轻松胜,甚至你自己录一首卡拉OK,也可以经过GoldWave

的修饰成为像歌星一样水晶般的动人声音!

快速入门 GoldWave是标准的绿色软件，不需要安装且体积小巧（压缩后只

有0.7M），将压缩包的几个文件释放到硬盘下的任意目录里，直接点击GoldWav

e.exe就开始运行了。既然是音频编辑软件，我就先得用音频文件来\开刀\！选

择文件菜单的打开命令，指定一个将要进行编辑的文件，然后按回车。在毫无等

待的时间相应内，GoldWave马上显示出这个文件的波形状态和软件运行主界面，

让我吃惊它的运行反应速度。整个主界面从上到下被分为3个大部分，最上面是

菜单命令和快捷工具栏，中间是波形显示，下面是文件属性。我的主要操作集中

在占屏幕比例最大的波形显示区域内，如果是立体声文件则分为上下两个声道，

可以分别或统一对它们进行操作。

选择音频事件 要对文件进行各种音频处理之前，必须先从中选择一段出来

（选择的部分称为一段音频事件）。GoldWave的选择方法很简单，充

色 谱

不动的一相，称一为固定相；另一相是携带样品流过固定相的流动体，称为流动相。

不被固定相吸附或溶解的物质进入色谱柱时，从进样到出现峰极大值所需的时间称为死时间 试样从进样开始到柱后出现峰极大点时所经历的时间，称为保留时间

某组份的保留时间扣除死时间后称为该组份的调整保留时间，即 tR′ = tR-tM 死体积可由死时间与流动相体积流速F0（L／min）计算：

VM = tM·F0 指从进样开始到被测组份在柱后出现浓度极大点时所通过的流动相体积。 保留体积与保留时间t。的关系： VR = tR·F0

某组份的保留体积扣除死体积后，称该组份的调整保留体积，即 VR′ = VR- VM

某组份2的调整保留值与组份1的调整保留值之比，称为相对保留值(必须注意，相对保留值绝对不是两个组份保留时间或保留体积之比.)α总是大于1的 。

W1/2 = 2.354σ W = 4σ

从色谱流出曲线上，可以得到许多重要信息：

（l）根据色谱峰的个数，可以判断样品中所合组 份的最少个数． （2）根据色谱峰的保留值(或位臵)，可以进行定性分析． （3） 根据色谱峰下的面积或峰高，可以进行定量分析．

（4）色谱峰的保留值及其区域宽度，是评价色

一 焊盘制作 1. smt焊盘

1）所有程序?cadence SPB15.7?PCB edit utilities?Pad designer;

2) parameter选项中: type选single ，internal layer 选option，Unit 选毫米或mil； 3）layer 选项中设置焊盘：

选Begin layer?regular pad 设置焊盘形状和大小；thermal relief 和anti pad选NULL；

4） 取名SAVE as存盘。 2．通孔焊盘

1）所有程序?cadence SPB15.7?PCB edit utilities?Pad designer;

2) parameter选项中: type选through， internal layer 选option,Unit 选毫米或mil； 设置焊盘钻孔大小，焊盘字符（可不设）； 3）layer 选项中设置焊盘：

选Begin layer?regular pad 设置焊盘形状和大小；thermal relief 和anti pad比焊盘大0.8或1mm，同样设置end layer(底层),soldermask_top、solderma