注射用乌司他丁治疗重症肺炎

药物与临床

中国现代医生2 0 1 4年 5月第 5 2卷第1 4期

乌司他丁对重症中暑患者血管内皮细胞损伤的影响刘永锋

河南省登封市人民医院重症医学科。河南登封

4 5 2 4 7 0

【摘要】目的探讨乌司他丁对重症中暑患者血管内皮细胞损伤的保护作用。方法回顾性分析 4 0例重症中暑患者的临床资料，其中 2 0例患者采用常规治疗，为常规组， 2 0例患者在常规治疗的基础上加用乌司他丁治疗，为乌司他丁组，比较两组治疗后外周 C E C数量、外周血管 v WF和 T M浓度。另选择 2 0例健康体检者作为对照组。结果治疗前重症中暑患者外周血 C E C计数、 v WF和 T M浓度显著高于对照组 ( P< 0 . 0 1 ),治疗后常规治疗组和乌司他丁组较治疗前均显著下降 ( P< 0 . 0 5或 P< O . 0 1 ),但乌司他丁组下降幅度显著大于常规治疗组 ( P< 0 . 0 1 )。结论重症中暑患者在常规治疗的基础上加重乌司他丁治疗对患者的血管内皮细胞具有一定的保护作用。 [关键词1乌司他丁；中暑；血管内皮细胞

【中图分类号]R 5 9 4 . 1 2

【文献标识码】B

【文章编号】1 6 7 3— 9 7 0 1 ( 2

注射用盐酸格拉司琼

【药品名称】

通用名称：注射用盐酸格拉司琼

英文名称：Granisetron Hydrochloride For Injection

汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong

【成 份】本品主要成份为盐酸格拉司琼制成的无菌冻干品。每瓶含格拉司琼3mg；其辅料为甘露醇。

化学名称：1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环（3，3，1）壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐。

化学结构式：

分子式：C18H24N4O·HCl

分子量：348.88

【性 状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

【适 应 症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

【规 格】3mg

【用法用量】静脉注射：成人：用量通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分溶解后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。上述反应轻

篇一：顺铂注射液

【通用名称】顺铂注射液

【成份】顺铂。化学名称：顺式-二氯二氨合铂。

【性状】本品为淡黄色略带粘性的澄明溶液，无臭，味微苦。

【药理毒理】本品为铂的金属络合物，作用似烷化剂，主要作用靶点为DNA，作用于DNA链间及链内交链，形成DDP～DNA复合物，干扰DNA复制，或与核蛋白及胞浆蛋白结合。属周期非特异性药。

【药代动力学】静脉注射、动脉给药或腔内注射吸收均极迅速。注射后广泛分布于肝、肾、前列腺、膀胱、卵巢，亦可达胸、腹腔，极少通过血脑屏障。半衰期（t1/2）2日以上，若并用利尿剂半衰期（t1/2）可明显缩短。本品主要由肾排泄，通过肾小球过滤或部分由肾小管分泌，用药后96小时内25%～45%由尿排出。腹腔内注射后腔内器官浓度为静脉注药的2.5～8.0倍。

【适应症】用于鼻咽癌、卵巢癌、膀胱癌、睾丸癌、淋巴肉瘤、网状细胞肉瘤等各种肉瘤。

【用法和用量】1、本品需用300～500ml氯化钠注射液稀释滴注。本药略带粘性，为使剂量准确，在吸出药液后，再向瓶内注入适量氯化钠注射液，稍作振摇荡涤粘附于瓶内壁的药液后吸出并加入至输液瓶中滴注。2、静脉滴注 一次按体表面积20mg/m2，一日1次，连用5日；或30mg/m2，一日1次，连用3日，间隔3周再

2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

中国市场调研在线

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报告编号： 585935

市场价： 纸介版7800元 电子

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注射用还原型谷胱甘肽

【药品名称】

通用名称：注射用还原型谷胱甘肽

英文名称：Reduced Glutathione for Injection

【成份】

主要成分：还原型谷胱甘肽，化学名：N（N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基）甘氨酸

【适应症】

用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。

【用法用量】

1．给药途径①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX 注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏

注射用还原型谷胱甘肽

【药品名称】

通用名称：注射用还原型谷胱甘肽

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【成份】

主要成分：还原型谷胱甘肽，化学名：N（N-L-r谷氨酰基-L—半胱氨酰基）甘氨酸

【适应症】

用于：①化疗患者：包括用顺氯铵铂、环磷酰胺、阿霉素、红比霉素、博来霉素化疗，尤其是大剂量化疗时；②放射治疗患者；③各种低氧血症：如急性贫血，成人呼吸窘迫综合症，败血症等；④肝脏疾病：包括病毒性、药物毒性、酒精毒性及其它化学物质毒性引起的肝脏损害。⑤亦可用于有机磷、胺基或硝基化合物中毒的辅助治疗。

【用法用量】

1．给药途径①静脉注射：将之溶解于注射用水后，加入100ml生理盐水中静脉滴注，或加入少于20ml的生理盐水中缓慢静脉注射；②肌肉注射给药：将之溶解于注射用水后肌肉注射。2．用量：①化疗患者：给化疗药物前15分钟内将1.5g/m2本品溶解于100ml生理盐水中，于15分钟内静脉输注，第2～5天每天肌注本品600mg。使用环磷酰胺（CTX）时，为预防泌尿系统损害，建议在CTX 注射完后立即静脉注射本品，于15分钟内输注完毕；用顺氯铵铂化疗时，建议本品的用量不宜超过35mg／mg顺氯铵铂，以免影响化疗效果。②肝脏

随着医药科学的快速发展,静脉输液的药物在不断增加和更新,有些药物的配伍在现有的常用药物配伍禁忌表中没有注明,在临床用药过程中逐渐被发现。我科在2010年2月3日为1例肺炎患儿使用注射用头孢匹胺(商品名严力舒,由湖南方盛制药有限公司生产,国药准号H20073031)与注射用乳糖酸阿奇霉素(商品名其仙,由东北制药集团公司沈阳第一制药厂生产,

全科护理 2 1 O 0年 1 2月第 8卷第 1 2期中旬版 (总第 2 0期 ) 0

29 3 8

经验荟摹

快速简易布带胃管固定法陈德凤，张临床上常有病人因需进行胃肠减压、饲、鼻胃肠道手术等而留置胃管，是胃管固定是困扰临床护士的一个难题。为了妥但善固定胃管，止滑脱，少护理并发症的发生，时也为了弥防减同补传统的固定方法存在的固定不牢导致胃管易脱出，复粘贴反

颜，晓娇范3优点

此固定法取材方便、廉；量长度后可直接备好布带(价测或长期准备奸布带放置在固定的地方需要时即可直接取用，别特是收治急症病人时更能体现其方便 )无需用胶布做标记，约，节

致病人不适等不足 1,用了许多医疗护理杂志介绍的胃管固]试 定法，进行了改进，索到了一种简单易行的胃管固定法，并摸效果较好。现报道如下。

时间，有效提高护士的工作效率以便于尽快解

目的观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死60例临床疗效及安全性。方法选择我院神经内科2008年08月～2009年08月符合诊断标准的60例急性脑梗死患者,随机分成2组即尤瑞克林治疗组和对照组。2组均给予抗血小板聚集及一般营养脑神经细胞药物常规治疗,治疗组另外加用尤瑞克林治疗(注射用尤瑞克林0.15PNA,静滴,1次/d,连用14d),观察2组治疗前、治疗后第7d和第15d的神经功能缺损程度,并进

医学信息 2 1 00年 0 8月第 2 3卷第 8期 Me i Ifr o. u. 00 V 12 . o dc nom￣i A g 2 1 . o. 3 N .￣ n 8

注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效观察郭桂珍 (海省第五人民医院神经内科，海青青西宁 80 0 ) 107摘要：目的观察注射用尤瑞克林治疗急性脑梗死 6 O例临床疗效及安全性。法选择我院神经内科 2 0方 0 8年 O 8月￣ 09年 0 20 8月符合诊断标

准的 6急性脑梗死患者 .机分成 2组即尤瑞克林治疗组和对照组。2组均给予抗血小板聚集及一般营养脑神经细胞药物常规治疗，疗 0例随治组另外加用尤瑞克林治疗 (射用尤瑞克林 O1 P注 5 NA,滴，静 1次/,用 1 d连 4d

注射用盐酸纳洛酮0.4mg说明书

【功效主治】

1、用于阿片类药物复合麻醉术后，拮抗该类药物所致的呼吸抑制，促使病人苏醒。

2、用于阿片类药物过量，完全或部分逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。

3、解救急性乙醇中毒。

4、用于急性阿片类药物过量的诊断。

【药理作用】

本品为阿片受体拮抗药，本身几乎无药理活性，但能竞争性拮抗各类阿片受体，对M受体有很强的亲和力。

1、完全或部分纠正阿片类物质的中枢抑制效应，如呼吸抑制、镇静和低血压。

2、对动物急性乙醇中毒有促醒作用。

3、为纯阿片受体拮抗剂，即不具有其他阿片受体拮抗剂的“激动性”或吗啡样效应；不引起呼吸抑制、拟精神病反应或缩瞳反应。

4、未见耐药性，也未见生理或精神依赖性。

5、作用机理尚不完全清楚，有证据表明是通过竞争相同受体位点拮抗阿片类物质效应。

【药物相互作用】

1、丁丙诺啡与阿片受体的结合率低、分离速度慢，因此在拮抗丁丙诺啡的作用时应使用大剂量纳洛酮，对丁丙诺啡的拮抗作用需要逐渐增强逆转效果，缩短呼吸抑制的时间。

2、甲己炔巴比妥可阻断纳洛酮诱发阿片成瘾者出现的急性戒断症状。

3、不应把本品与含有硫酸氢钠、亚硫酸氢钠、长链高分子阴离子或任何碱性的制剂混合。在把药物或化学试剂加入本品溶夜中以前，应首先确定其对溶液的化学和