听力筛查试题
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新生儿听力筛查
新生儿听力筛查
郭梦和 (第一军医大学附属珠江医院耳鼻咽喉科 广州 510282)
听力障碍是新生儿出生常见的功能缺陷之一。国外资料报道,正常新生儿中,双侧听力障碍的发生率约在1-3‰,双侧重度及极重度听力障碍的发生率为1-2‰,而儿科重症监护病房(NICU)新生儿中双侧听力障碍的发生率约为2-4‰。在我国,听力言语残疾居五类残疾之首,我国现有听力言语残疾人2057万,0-7岁的聋哑儿童约74万,且以每年约2-4万新发生的聋儿递增,有报道正常新生儿听力障碍发生率为2‰,其中双侧听力障碍发生率为1.6‰。由于2-3岁是语言发育最重要和关键的时期,而严重听力障碍儿童由于缺乏语言刺激和环境,不能建立正常的语言学习,将严重影响患儿的言语、认知和情感的发育,如此高的发生率和巨大的发病群体不但影响个人和家庭,还将给社会带来巨大压力。为了早期发现有听力障碍的患儿并及时干预,世界上许多国家都已开展新生儿听力筛查。 一、发展概况
1970年美国成立了婴幼儿听力联合委员会(Joint Committee of Infant Hearing, JCIH),专门讨论新生儿听力检查方面的问题,并发表声明呼吁尽早确认有听力障碍的新生儿。JCIH于1972年列
图新生儿听力筛查操作流程图
图文转换:流程图、图徽、方位图、漫画
新生儿听力筛查工作制度
一、爱婴区新生儿听力筛查室工作制度 1. 严格遵守医院的规章制度及有关规定。
2. 自觉遵守组织纪律,上班不迟到不早退,不无故缺勤,有事先申请获批准后方可休假。
3. 树立全心全意为病人服务的思想,认真对待每一位新生儿,做到文明礼貌、耐心细致。
4. 上班时保持环境整洁,穿工作服配戴好胸牌。
5. 认真执行岗位责任制,做好本职工作确保筛查质量。
6. 贵重仪器妥善保管,专人负责维护保养。
7. 保持筛查室的卫生清洁。
8. 加强安全管理,下班时关好水源电源、门窗方可离开。
二、新生儿听力筛查保密制度
1、认真做好新生儿听力筛查重要性的宣传工作,要使新生儿的监护人做到知情同意,没有强迫或操纵,受检者也不受侮辱及歧视。
页脚内容1
图文转换:流程图、图徽、方位图、漫画
2、认真妥善地做好新生儿听力筛查有关资料的保存和保密工作。任何人不得以任何理由泄露新生儿及其监护人的有关信息,包括联系电话、地址以及筛查结果等。
3、只有在新生儿的监护人授权时,方可公开有关信息。
4、监护人必须持有效的证明文件,方可查询其新生儿的听力结果,如须复印相关文件,还须到医教科办理必要的手续。
三、新生儿听力筛查仪管理和校准制度
1、听力筛查仪使
(2009年稿)新生儿听力筛查流程及
新生儿听力筛查流 程及注意事项靳玉洁 河北省妇幼保健中心五官保健科
普遍新生儿听力筛查的含义■
狭义的含义 :运用电生理学检测技术, 对所有活产出生的新生儿进行听力筛查。 广义的含义:还应包括早期的干预、康复 方案。 听力筛查目的:早期发现、早期干预、早 期康复
■
■
新生儿听力筛查的时间及项目■
测试时间:正常足月新生儿在生后3—5天 最好;高危儿在病情稳定后,出院前;早 产儿在修正月龄36—44周左右。
■
测试项目:TEOAE/DPOAE AABR 声导抗
筛查方法应具备的特点◆ ◆ ◆
易操作 快 速 简 便
灵 敏 ◆ 准 确 ◆ 客 观 ◆ 可重复性◆
正常新生儿住院期间的听力筛查流程通过
初筛(生后3~5天,OAE/AABR)未通过 通过
复查(生后30~42天左右,OAE/AABR)未通过正常
诊断性检查(生后3~6个月)听损伤
随访至3岁
干预、康复(定期复查听力)
高危新生儿的听力筛查流程通过
初筛(病情稳定,出院前,OAE、AABR)未通过 通过
复筛(生后42天左右,OAE、AABR)未通过
正常
第一次诊断性检查(生后3个月)疑有听损伤 正常
第二次诊断性检查(生后6个月)确诊听损伤
随访至3岁
进入干预、康复阶段
听力高危因素重症监护室中住院超过24小时; ■有儿
(2009年稿)新生儿听力筛查流程及
新生儿听力筛查流 程及注意事项靳玉洁 河北省妇幼保健中心五官保健科
普遍新生儿听力筛查的含义■
狭义的含义 :运用电生理学检测技术, 对所有活产出生的新生儿进行听力筛查。 广义的含义:还应包括早期的干预、康复 方案。 听力筛查目的:早期发现、早期干预、早 期康复
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新生儿听力筛查的时间及项目■
测试时间:正常足月新生儿在生后3—5天 最好;高危儿在病情稳定后,出院前;早 产儿在修正月龄36—44周左右。
■
测试项目:TEOAE/DPOAE AABR 声导抗
筛查方法应具备的特点◆ ◆ ◆
易操作 快 速 简 便
灵 敏 ◆ 准 确 ◆ 客 观 ◆ 可重复性◆
正常新生儿住院期间的听力筛查流程通过
初筛(生后3~5天,OAE/AABR)未通过 通过
复查(生后30~42天左右,OAE/AABR)未通过正常
诊断性检查(生后3~6个月)听损伤
随访至3岁
干预、康复(定期复查听力)
高危新生儿的听力筛查流程通过
初筛(病情稳定,出院前,OAE、AABR)未通过 通过
复筛(生后42天左右,OAE、AABR)未通过
正常
第一次诊断性检查(生后3个月)疑有听损伤 正常
第二次诊断性检查(生后6个月)确诊听损伤
随访至3岁
进入干预、康复阶段
听力高危因素重症监护室中住院超过24小时; ■有儿
产前筛查、诊断及新生儿疾病筛查
产前筛查
产前筛查、 产前筛查、诊断及新生儿疾病筛查
湘西州妇幼保健院
产前筛查
产前诊断的定义
产前诊断是指在胎儿出生前用各种方法诊 断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 的一种手段
产前筛查
产前诊断技术1、项
目:遗传咨询、医学影像、生化 遗传咨询、医学影像、 免疫、细胞遗传、分子遗传等; 免疫、细胞遗传、分子遗传等;
2、实施过程:筛查——诊断; 、实施过程:筛查 诊断; 诊断
产前筛查
产前诊断的基本原则机构准入 人员准入 技术准入 知情同意(自愿 原则: 产前筛查\产前诊断 自愿)原则 产前诊断\ 知情同意 自愿 原则 产前筛查 产前诊断 羊膜腔穿刺\绒毛膜穿刺 脐血穿刺\被诊断 绒毛膜穿刺\脐血穿刺 羊膜腔穿刺 绒毛膜穿刺 脐血穿刺 被诊断 异常胎儿的医学处理\异常胎儿尸体的病理 异常胎儿的医学处理 异常胎儿尸体的病理 解剖
产前筛查
产前筛查的概述产前筛查是指通过经济、 产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的 检测方法, 检测方法,从孕妇群体中发现怀有某些先天 缺陷胎儿的高危孕妇,进而行产前诊断, 缺陷胎儿的高危孕妇,进而行产前诊断,以 最大限度减少异常胎儿的出生。 最大限度减少异常胎儿的出生。 目前所说的产前筛查通常是指母血清产前筛 查。
产前筛查
产前
产前筛查答案及试题(班前)
产前筛查答案及试题(班前)
单位: 姓名: 成绩:
一、单选题
1. 下列哪项不是中孕期母血清学产前筛查的主要检查项目?()
A 唐氏综合征 B 18-三体综合征 C 开放性神经管缺陷 D 13-三体综合征 2. 中孕期通常指()
A 15周~20+6 周 B 13周~20+6 周 C 10周~13+6 周 D 16周~22+6周 3. 中孕期筛查时限通常指()
A 15周~20+6 周 B 13周~20+6 周 C 10周~13+6 周 D 16周~22+6 4. 产前筛查是指通过简便、经济和较少创伤的检测方法,从孕妇群体中发现某
些有()的高风险孕妇,以便进一步明确诊断。
A 先天性缺陷和遗传性疾病胎儿 B 先天性缺陷和传染性疾病胎儿 C 先天性缺陷和痴呆儿 D先天性缺陷和无脑儿
5. 中孕期母血清学产前筛查是指通过中孕期母体血清甲胎蛋白、血清人绒毛膜
促性腺激素、血清人绒毛膜促性腺激素游离β亚基、抑制素A和非结合雌三醇指标结合孕妇的年龄、体重、孕周、病史等进行综合风险评估,得出胎儿罹患()的风险度。
产前筛查、诊断及新生儿疾病筛查
产前筛查
产前筛查、 产前筛查、诊断及新生儿疾病筛查
湘西州妇幼保健院
产前筛查
产前诊断的定义
产前诊断是指在胎儿出生前用各种方法诊 断胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病 的一种手段
产前筛查
产前诊断技术1、项
目:遗传咨询、医学影像、生化 遗传咨询、医学影像、 免疫、细胞遗传、分子遗传等; 免疫、细胞遗传、分子遗传等;
2、实施过程:筛查——诊断; 、实施过程:筛查 诊断; 诊断
产前筛查
产前诊断的基本原则机构准入 人员准入 技术准入 知情同意(自愿 原则: 产前筛查\产前诊断 自愿)原则 产前诊断\ 知情同意 自愿 原则 产前筛查 产前诊断 羊膜腔穿刺\绒毛膜穿刺 脐血穿刺\被诊断 绒毛膜穿刺\脐血穿刺 羊膜腔穿刺 绒毛膜穿刺 脐血穿刺 被诊断 异常胎儿的医学处理\异常胎儿尸体的病理 异常胎儿的医学处理 异常胎儿尸体的病理 解剖
产前筛查
产前筛查的概述产前筛查是指通过经济、 产前筛查是指通过经济、简便和较少创伤的 检测方法, 检测方法,从孕妇群体中发现怀有某些先天 缺陷胎儿的高危孕妇,进而行产前诊断, 缺陷胎儿的高危孕妇,进而行产前诊断,以 最大限度减少异常胎儿的出生。 最大限度减少异常胎儿的出生。 目前所说的产前筛查通常是指母血清产前筛 查。
产前筛查
产前
营养风险筛查
第四章营养风险筛查方法与评价
第一节营养风险筛查方法 一、营养风险和营养风险筛查的概念
尽管多年来的文献中常提及“营养风险”这个名词,但直到2002年,欧洲肠内肠外营养学会(European Society of Parenteral and Enteral Nutrition,ESPEN)以Kondrup为首的专家组在128个随机对照临床研究(randomized controlled clinical trials,RCT)的基础上,明确“营养风险”的定义为“现存的或潜在的与营养因素相关的导致患者出现不利临床结局的风险。应特别强调的是,所谓“营养风险(nutritional risk)”并不是指“发生营养不良的风险(the risk of malnutrition)”。营养风险概念的一个重要特征是“营养风险与临床结局(outcome)密切相关”。只有改善临床结局才能使患者真正受益,即改善临床结局是临床营养支持的终点(endpoint)。
营养风险筛查(nutrition risk screening,NRS)是由临床医护人员、营养师等实施的快速、简便的筛查方法,用以决定是否需要制定和实施肠外或肠内营养支持计划。
二、常用营养风险筛查工具及
营养风险筛查
第四章营养风险筛查方法与评价
第一节营养风险筛查方法 一、营养风险和营养风险筛查的概念
尽管多年来的文献中常提及“营养风险”这个名词,但直到2002年,欧洲肠内肠外营养学会(European Society of Parenteral and Enteral Nutrition,ESPEN)以Kondrup为首的专家组在128个随机对照临床研究(randomized controlled clinical trials,RCT)的基础上,明确“营养风险”的定义为“现存的或潜在的与营养因素相关的导致患者出现不利临床结局的风险。应特别强调的是,所谓“营养风险(nutritional risk)”并不是指“发生营养不良的风险(the risk of malnutrition)”。营养风险概念的一个重要特征是“营养风险与临床结局(outcome)密切相关”。只有改善临床结局才能使患者真正受益,即改善临床结局是临床营养支持的终点(endpoint)。
营养风险筛查(nutrition risk screening,NRS)是由临床医护人员、营养师等实施的快速、简便的筛查方法,用以决定是否需要制定和实施肠外或肠内营养支持计划。
二、常用营养风险筛查工具及
肿瘤筛查技术
介绍了各种肿瘤筛查技术
肿瘤筛查
介绍了各种肿瘤筛查技术
肿瘤标记物肿瘤标志物(TM),是指在肿瘤发生和增殖过程中,由肿瘤细胞所产生或分泌并释放到血液、 细胞、体液中,反映肿瘤存在和生长的一类物质。肿瘤标记物在临床上主要用于对原发肿瘤的发现 、肿瘤高危人群的筛选、良性和恶性肿瘤的鉴别诊断、肿瘤发展程度的判断肿瘤治疗效果的观察和 评价以及肿瘤复发和预后的预测等。
介绍了各种肿瘤筛查技术
肿瘤早期诊断的重要性 我国癌症死亡率一直呈持续增长趋势,目前每年全球死于癌症的人数约700万 ,其中24%发生在中国,已成为威胁我国人民健康的头号杀手。早发现、早治 疗是有效的手段。世界卫生组织认为,通过有效的早期诊治,三分之一的癌 症是可以治愈。 如胃癌早期行根治术,5年生存率达90%,如侵及肌层则下降为50-70%,如侵 入浆膜则仅为8-17%。
介绍了各种肿瘤筛查技术
目前肿瘤检测的手段一、影像学检测 通过X线、B超、CT、核磁共振成像等手段。通常可发现时肿瘤基本已经错过治疗的最佳时机。 二、肿瘤标志物检测 简单易行,选择合适的肿瘤标志物便于早期发现 三、医生问询 目前对肿瘤的筛查一般采取3种方式结合的方式,因为任何一种方式对于早期肿瘤筛查不能作 为确诊的依据。 四、