西替利嗪

左西替利嗪的合成

维普资讯

第 3 2卷第 4期 20 0 7年 1 2月

广西大学学报 (自然科学版 )J u n l fGu n x iest ( tS i ) o r a o a g i Unv riy Na c Ed

V o .3 No. 1 2. 4 De ., 07 c 20

文章编号：0 17 4 ( 0 7 0— 3 4 0 1 0—4 5 2 0 ) 4 0 8— 3

左西替利嗪的合成王立升，天文，红元，红运王朱乔(西大学化学化工学院，西南宁 50 0 )广广 3 0 4

摘要： 4氯二苯甲酮为原料， L uk r反应、解、分、以一经 ec at酸拆环合、解、合、合及成盐酸盐 7步反应合成酸缩缩左西替利嗪，收率为 5 0 .合成化合物 5的去酸剂进行了考察，用价廉的三正丙胺代替文献中二异丙总 .对选基乙胺，得产物收率接近文献收率 .所 .

关键词：一二苯甲酮；西替利嗪；成 4氯左合中图分类号： 2 . 06 6 4文献标识码： A

S nt s s o v e tr z ne y he i f Le o e i i i

W ANG— h n W ANG a— n, HU n— u n, A0 n— u Lis e g, Tin w

译文

译文

高效液相色谱法测定西替利嗪二盐酸口服液和片剂中的西替利嗪、有关物质

和防腐剂

摘要

建立了一种有效的高效液相色谱法检测市售西替利嗪(CZ)口服液和片剂中西替利嗪和有关物质。此外，该方法也适用于药物制剂中两种防腐剂，即对羟基苯甲酸丙酯(PP)，对羟基苯甲酸丁酯(BP)的测定。色谱分析系统由Hypersil BDS C-18（4.6×250mm，5μm）色谱柱，检测波长230nm，流动相为0.05M的二氢磷酸盐(pH5.5)：乙腈：甲醇：四氢呋喃（12:5:2:1，v/v/v/v）,流速1mL/min。线性曲线范围，西替利嗪200-800μg/mL到1-4μg/mL之间，防腐剂20-100μg/mL，与西替利嗪有关物质1-4μg/mL。CZ的检测限（LOD）和定量限（LOQ）分别为0.1和0.3μg/mL，CZ有关物质的LOD和LOQ范围分别是0.08-0.26μg/mL和0.28-0.86μg/mL.该方法对CZ和其有关物质的分析经验证专属性强稳定，可供欧洲药典方法系统选择。

关键词：西替利嗪，HPLC，防腐剂，稳定性，杂质

简介

盐酸西替利嗪（CZ）化学名是：（±）-2-[2-[4-[（4-氯苯基）苯甲基]-1-哌嗪基]乙氧基]乙酸二盐酸盐，化学

“十三五”重点项目-西替利嗪盐酸盐

项目可行性研究报告

编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

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本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、申请资金、融资提供全程指引服务。

可行性研究报告 是在招商引资、投资合作、政府立项、银行贷款等领域常用的专业文档，主要对项目实施的可能性、有效性、如何实施、相关技术方案及财务效果进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。

可行性研究是确定建设项目前具有决定性意义的工作，是在投资决策之前，对拟建项目进行全面技术经济分析论证的科学方法，在投

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资管理中，可行性研究是指对拟建项目有关的自然、社会、经济、技术等进行调研、分析比较以及预测建成后的社会经济效益。在此基础上，综合论证项目建设的必要性，财务的盈利性，经济上的合理性，技术上的先进性和适应性以及建设条件的可能性和可行性，从而为投资决策提供科学依据。

投资可行性报告咨询服务分为政府审批核准用可行性研究报告和融资用可行性研究报

山东医药 2 0 1 4年第 5 4卷第 1 9期

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床观察王永领，刘华强，杨平 (广东省农垦中心医院，广东湛江 5 2 4 0 0 0 )

摘要：目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法第 1—1 4天， 2 1 d为 1个周期。6个周期后评价疗效和不良反应。结果

对2 6例晚期结直

肠癌患者行替吉奥联合奥沙利铂方案治疗，奥沙利铂 1 3 0 mg/ m ,第1天，静脉滴注 3 h;替吉奥口服 4 0~ 6 0 mg/次，7例患者化疗 2周期后出现疾病进展，改

用其他方案；剩余 l 9例患者均完成 4~ 6周期化疗，其中完全缓解 1例，部分缓解 9例，病情稳定 8例，疾病进展 1例，治疗总有效率为 3 8 . 5%,疾病控制率为 6 9 . 2%。主要不良反应为肝功能损害、骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无化疗相关性死亡。结论效较好，不良反应较轻。 关键词：替吉奥；奥沙利铂；结直肠癌d o i: 1 0 . 3 9 6 9/ j . i s s n . 1 0 0 2 - 2 6 6 X. 2 0 1 4 . 1 9 . 0 1 9

替吉奥联合奥沙利铂治

山东医药 2 0 1 4年第 5 4卷第 1 9期

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌临床观察王永领，刘华强，杨平 (广东省农垦中心医院，广东湛江 5 2 4 0 0 0 )

摘要：目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效及不良反应。方法第 1—1 4天， 2 1 d为 1个周期。6个周期后评价疗效和不良反应。结果

对2 6例晚期结直

肠癌患者行替吉奥联合奥沙利铂方案治疗，奥沙利铂 1 3 0 mg/ m ,第1天，静脉滴注 3 h;替吉奥口服 4 0~ 6 0 mg/次，7例患者化疗 2周期后出现疾病进展，改

用其他方案；剩余 l 9例患者均完成 4~ 6周期化疗，其中完全缓解 1例，部分缓解 9例，病情稳定 8例，疾病进展 1例，治疗总有效率为 3 8 . 5%,疾病控制率为 6 9 . 2%。主要不良反应为肝功能损害、骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性，经对症处理后患者均可耐受，无化疗相关性死亡。结论效较好，不良反应较轻。 关键词：替吉奥；奥沙利铂；结直肠癌d o i: 1 0 . 3 9 6 9/ j . i s s n . 1 0 0 2 - 2 6 6 X. 2 0 1 4 . 1 9 . 0 1 9

替吉奥联合奥沙利铂治

《贝那普利氢氯噻嗪片基层临床应用全科专家共识》（2021）要点

根据《中国心血管健康与疾病报告2019概要》，中国心血管病患病率处于持续上升趋势，心血管病现患人数3.30亿，其中高血压2.45亿。中国高血压调查（2012～2015年）发现，中国≥18岁居民高血压患病率、知晓率、治疗率、控制率分别为27.9%、51.6%、45.8%、16.8%。高血压已经成为严重威胁人民健康的主要疾病，造成巨大的社会经济负担。

在开展健康中国行动计划和高血压患者分级诊疗背景下，基层医疗卫生机构作为高血压管理的主战场，必须加强高血压基层规范化管理、提高管理效率并降低高血压疾病负担。

1 背景

作为我国当前阶段重要的慢性非传染性疾病，高血压发病率高、危害大，造成的直接经济负担占中国卫生总费用的6.61%，对高血压患者进行基层规范化管理能显著降低其治疗费用。在基层为高血压患者提供简单有效、负担低的治疗方案，有助于提高患者治疗的依从性、血压控制率和减少远期心血管并发症。

2 贝那普利氢氯噻嗪片的特点和临床获益

2.1 血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）

ACEI通过竞争性地抑制血管紧张素转换酶1，阻断血管紧张素转化为血管紧张素，抑制激肽酶的降解而发挥降压作用，同时还可通过影响血管紧

目的观察通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗偏头痛的临床疗效。方法将30例偏头痛患者分为治疗组与对照组,治疗组15例采用通心络胶囊联合氟桂利嗪治疗,通心络胶囊每次3粒,每日3次口服,氟桂利嗪每晚5mg口服,治疗2个月。对照组15例偏头痛患者仅采用氟桂利嗪治疗,每晚5mg口服,治疗2个月。比较2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率93%,对照组总有效率67%,对照组与治疗组之间差异具备统计

21 0 2年 1月第 1 0卷第 2期患者肝区疼痛减轻。肝功化验示：AL 8/;AS 8/,随在原 T8U L T7 UL方基础上加用：二花 1g 5、连翘 1g 5、五味子粉 1g 0分冲、汉三七3分 g冲，水煎服，2日一剂，分服。又治疗 1d 4,患者转氨酶恢复正常， B超检查示：肝左叶可见大小为 30m× .c占位病变，较前缩 .c 20m的小。肝区无疼痛。此后患者在门诊以上方为基础进行临症加减调理治疗，至今存活。 3小结裴老认为肝癌的病因病机复杂，病情危重，变化多端，单一治疗手段疗效差。只有充分发挥中西医所长，中西医结合，辨病与辨证相

中医中药 2 2 1

结合，从整体出发，扶正与祛邪兼顾，重视调理肝脾等综合治疗手段，才能更好地提高疗效，减轻症状

氢氯噻嗪 编辑

氢氯噻嗪为利尿药、抗高血压药。主要适用于心原性水肿、肝原性水肿和肾

性水肿：如肾病综合征、急性肾小球肾炎、慢性肾功能衰竭以及肾上腺皮质激素与雌激素过多引起的水肿；高血压；尿崩症。长期应用时宜适当补充钾盐。 1药品概述 中文名称：氢氯噻嗪

化学名 ：6-氯-3,4-二氢-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物 拼音名：qīng lǜ saì qín

英文名：HYDROCHLOROTHIAZIDE CAS No.：58-93-5 结构式： 分子式 ：C7H8ClN3O4S2 分子量：297.74

规 格 ：?10mg ?25mg

别名：双氢氯噻嗪，双氢克尿塞，双氢氯消疾，DCT（DHCT），噢列特（Oretic），Richlyn，Dichlotride，Esidrix，Hydrodiuril。 类别：利尿药、抗高血压药。 剂量：口服，一次25～100mg。

制剂：①片剂：25mg、50mg、100mg。②溶液剂：50mg/5ml。

性状：该品为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。该品在丙酮中溶解，在乙醇中微溶，在水、氯仿或乙醚中不溶；在氢氧化钠溶液中溶解。 熔点：该品的熔点为265～273℃，熔融时同时分解。 2安全术

学校代码：10226

本科实验报告

实验题目： 美沙拉嗪的合成 所在院系： XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX 专 业： XX 年 级： XXXX 学 号： XXXXXXXXXXXXXXX 姓 名： XXX 指导教师： XXX

日 期： XXXX 年 XX 月 XX 日

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目 录

中文摘要 英文摘要 文献综述 材料方法 结 果 讨 论 结 论 参考文献

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第一章 总则 XX药业有限环境影响报告书

1总则

1.1项目由来

XX市XX药业有限公司是由几位科技人员共同出资组建而成的一家民营有限责任公司，该公司是一家从事生产兽药的高新技术企业，现有职工50人，住于XX市龙坪镇五里村，紧邻长江。它是充分利用XX市XX镇XX村闲置厂房及设备，通过改造添加项目所需的厂房和设备，建设年产2吨托曲珠利、5吨替米考星、10吨氟苯尼考项目。XX市发展计划局分别以武计XXXX号文、武计XXXX号文、武计XXXX号文予以批复，项目的建设一方面解决了XX市兽药二厂闲置厂房和设备的利用问题，盘活了集体资产，另一方面也解决了部分职工再就业问题。同时开发生产的氟苯尼考、替米考星、托曲珠利项目均是国家级新药品或填补国内空白产品，氟苯尼考属氯霉素类第三代抗菌药，是氯霉素的替代产品，属国家二类新药，用药无再生障碍性贫血；托曲珠利产品填补了国内生产空白代替进口；替米考星属国家三类新兽药，将逐渐替代泰乐菌素，既可作治疗药物又可作为饲料添加剂，因此，项目的建设将具有较好社会效益、经济效益。

XX市XX药业有限公司根据《中华人民共和国环境影响评价法》和