纳米药物载体优点

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纳米药物载体系统

标签:文库时间:2025-01-23
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纳米药物载体系统

年级: 2012级 专业: 材料科学与工程 姓名: 俞

学号: 303201222000**

摘要: 着科技的发展,纳米生物技术越来越受到关注,物技术是国际生物技术领域的前沿和热点问题,在医药卫生领域有着广泛的应用和明确的产业化前景,特别是纳米药物载体、纳米生物传感器和成像技术以及微型智能化医疗器械等,将在疾病的诊断、治疗和卫生保健方面发挥重要作用。本文着重介绍纳米药物载体系统。纳米药物载体的属性纳米药物载体种类纳米药物载体的制备方法及纳米生物技术的发展前景。

关键词:纳米生物技术 纳米药物载体 纳米粒子

纳米技术是一种新兴的科技,它的基本涵义是在纳米尺寸(10-9~10-7m)范围内认识和改造自然,通过直接操作和安排原子、分子创制新物质。由于物理空间的改变,物质的理化特性、生物学特性发生令人惊奇的变化,其在药学领域中的应用,已成为本世纪崭新的前沿科学[1]

纳米药物载体是指粒径大小在10~1000nm的一类新型载体,通常由天然或合成高分子材料制成。它是以纳米颗粒作为药物载体,将药物治疗分子包裹在纳米颗粒之中或吸附在其表面,通过靶向分子与细胞表面特异性受体结合,在细胞摄取作用下进入细胞内,实现安全有效的靶向药物输送

药用高分子材料 - 纳米药物载体技术 - 图文

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纳米药物载体技术

用纳米粒子作为药物载体可实现靶向输送、缓释给药的目的, 这是由于小粒子可以进入很多大粒子难以进入的人体器官组织, 如小于 50nm 的粒子就能穿过肝脏内皮或通过淋巴传送到脾和骨髓, 也可能到达肿瘤组织。另外纳米粒子能越过许多生物屏障到达病灶部位, 如透过血脑屏障( BBB) 把药物送到脑部, 通过口服给药可使药物在淋巴结中富集等。具有生物活性的大分子药物( 如多肽、蛋白类药物) 很难越过生物屏障, 用纳米粒子作为载体可克服这一困难, 并提高其在体内输送过程中的稳定性。用纳米粒子实现基因非病毒转染, 是输送基因药物的有效途径。

药物既可以通过物理包埋也可以通过化学键合的方式结合到聚合物纳米粒子中。载有药物的聚合物纳米粒子通常以胶体分散体的形式通过口服、经皮、皮下及肌肉注射、动脉注射、静脉点滴和体腔黏膜吸附等给药方式进入人体。制备聚合物纳米粒子的方法主要有以下几种: ( 1) 单体聚合形成聚合物纳米粒子; ( 2) 聚合物后分散形成纳米粒子; ( 3) 结构规整的两亲性聚合物在水介质中自组装形成纳米粒子。 1 单体聚合制备的聚合物纳米粒子

聚氰基丙烯酸烷基酯( PACA) 在人体内极易生物降解, 且对许多组织具有生物相容性。制备

壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为蛋白多肽类药物载体的研究

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医用缓释体系

20

)卷2011年第2期(42

壳聚糖修饰的PLGA纳米粒作为蛋白多肽类药物载体的研究

陈红丽1,吕洁丽2,晏 杰3,王银松4,郭伟云1,丰慧根1,陈 汉3,张其清3

(新乡医学院生命科学技术系,河南省遗传性疾病与分子靶向药物重点实验室培育基地,河南新乡41.53003;新乡医学院药学院,河南新乡4中国医学科学院&协和医学院生物医学工程研究所,天津32.53003;3.00192;

)天津医科大学药学院,天津34.00070

摘 要:以乳酸羟基乙酸共聚物 采用溶剂挥发法,(制备了载牛血清白蛋白(的PPLGA)BSA)LGA纳米,粒(采用两种修饰方式(直接吸附法和共PLGA NP)

,价交联法)以壳聚糖(修饰纳米粒表面,chitosanCS)通过考察修饰方法对纳米粒的理化性质、释药性质以

及对B吸附法修饰的纳米粒(SA构型的影响,ADCS)包封率提高,达到(突释效应显著;NP)87.8±3.1%,共价交联法修饰的纳米粒(包封率降低,释CBCSNP) 

药速率增加。3组纳米粒释放速率顺序为V(CBCS。PV(ADCSNP)PLGA NP)LGA NP与NP)> >V(

而CADCSNP包载的BSA构象未见明显改变,BCS 

NP包载的BSA

实验 超临界流体技术制备药物纳米颗粒

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实验 超临界流体技术制备药物纳米颗粒

超临界流体(SCF) 指温度和压力处在临界点以上的流体,具有与液体相近的密度,与气体相近的黏度。SCF的温度、压力稍有变化,其密度会有显著变化。致使溶质在其中的溶解度发生明显变化。SCF抗溶剂技术应用于药物微粉化,有着独特的优势,它能够克服传统制备方法如研磨、喷雾干燥法等技术缺陷,具有绿色环保、处理过程温和、操作条件易于控制,无有机溶剂残留等优点,有利于药物的稳定,尤其适用于温敏性药物。制备出的药物粒子粒径小、粒径分布窄、粒子均一及表面圆整,现已越来越多地应用到药物的微细化和药物-聚合物复合载体的制备等领域。

超临界流体强制溶液分散法(solution enhanced dispersion by supercritical fluids , SEDS)原理是:利用同轴通路的特制双层喷嘴,高速流动性的 SCF把同时导入的活性物质溶液分散成小液滴并喷入沉淀槽,在减小液滴粒径的同时加快分散和膨胀速度,使雾化液滴和迅速混合同步操作,从而减小成核粒径,加速微粒的形成。粒子尺寸和形态与 Reynolds数、溶液和 SC-CO2流速、喷嘴结构等参数有关。经由喷嘴的高速 SC-CO2向流出喷嘴的溶液提供动能,以使其散裂

药物纳米微囊系统材料的选择及制备

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中国组织工程研究与临床康复 第14卷 第25期 2010–06–18出版

Journal of Clinical Rehabilitative Tissue Engineering Research June 18, 2010 Vol.14, No.25

ISSN 1673-8225 CN 21-1539/R CODEN: Z LKHAH

4709www.CRTER .org

Department of Orthopaedics,

Changhai Hospital, Second Military

Medical University of Chinese PLA,

Shanghai 200433, China

Sheng Wen-bo, Department of Orthopaedics,

Changhai Hospital, Second Military

Medical University of Chinese PLA,

Shanghai 200433, China

swblay1987@ 1750b9ada0116c175f0e48af

Correspondence to: Su Jia-can, Associate chief phy

药物载体可生物降解高分子材料的研究

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药物载体可生物降解高分子材料的研究/陈

燕等

药物载体可生物降解高分子材料的研究陈燕

唐小斗,

戴亚飞(江苏常隆化工有限公司,

(中蓝晨光化工研究院

成都 6 1。。4 1 )

江苏2 1

30 3 1)

摘要

,

总结和评述了用于药物缓释体系中作为药物载体的可生物降解高分子材料的合成和应用并对其研究。

,

发展前景进行了分析和展望

关键词

药物缓释体系

药物载体

可生物降解高分子材料

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理科优点

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学文还是学理

理科优点:

1.高考录取人数比文科多,读的人比文科少,所以录取比例比文科大。

2.不用大量背诵,灵活,主要是掌握方法,原理等。 3.大学中招收的专业比文科广,选择性更大。 4.理工科专业使用性较强,相对来说好找工作。

理科缺点:

1.勿庸置疑,比文科难学,如果要考出理想成绩,基础要求比较好,思维比较灵活,短时间内很难提高。

2.无论是高考前,还是大学时选择理工科专业,学起来都会比较苦,比较累。

(这是真实情况,我们学校理工科学生明显更忙碌……如果是学习经管类就好很多,呵呵)

3.就业前景要看学习的是否扎实,技术类工作的可变性大。

文科优点:

1.一般主要要求大量背诵,理解当然要有,但只有多加训练,会很快提高。

2.数学考的比理科容易,易得高分。

3.虽然就业范围比理科小一些,但有很多专业很强手,如:小语种,对外汉语

4.大学中学习相对轻松,可以利用业余时间参加社会实践。 5.就业后工作相对稳定,但就业压力比较大。

文科缺点:

1.高考录取人数比理科少,读的人比理科多,录取比例比理科小。

2.大学中招收的专业比理科窄,选择性小 3.就业前景一般吧,看专业来定。

根据自己的实际情况看,主要还是看哪科学得更好,自己偏好哪科,更

载体构建

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一、目的基因的a(4.2k) PCR

1、PCR体系(引物ath-a-4.2k-F ath-a-4.2k-R 酶 fusion聚合酶 体积单位 μ l) DNA fusion 5*fusionHF 2.5mM F R ddH2O Buffer dNTP 2 *3 0.25 0.75 4 12 2 6 0.5 1.5 0.5 1.5 10.75 32.75 totle 20 60 98°C 30s 98°C 15s 56°C 30s 72°C 4min30s 72°C10min 16°C∝ 30cycle

(注:聚合酶说明:fusion聚合酶是高保真聚合酶,扩增片段为平末端) 2、跑胶

1%琼脂糖凝胶胶跑20min,观察实验结果。 3、胶回收(试剂盒回收) (1)、在紫外光下将扩增条带用刀切下,要尽量快(紫外会诱导基因突变)放在1.5mL的离心管中;(注意:刀头尽量伸进离心管内部,防止污染离心管外部可接触部位) (2)、在离心管中加入300-400μ l的Buffer DE-A,混合均匀后于75°C水浴锅加热溶解直至透明; (3)、加0.5倍Buffer DE-A体积的Buffer DE-B,混合均匀。 (4)、吸取步骤3

载体桩

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载体桩的施工

随着载体桩技术的发展,已经广泛应用于各个领域,积累了丰富的施工经验,本文结合工程实例介绍载体桩施工的经验与教训,为类似工程提供参考。 1 前言

载体桩是北京波森特岩土工程有限公司的专利技术,是利用柱锤冲击成孔,紧跟护筒护壁,在设计深度处通过夯填填充料形成由干硬性混凝土、夯实填充料和挤密土体组成的载体,载体和上部钢筋混凝土桩身组成载体桩。载体和桩身及气结合部位都应保证施工质量,任何一个环节出现问题都直接影响载体桩的承载性能。 2 载体桩施工设备

载体桩施工采用北京波森特岩土工程有限公司的专利设备,由液压步履式底盘、门式架、柱锤、钢护筒、主副卷扬和配电箱组成。钢护筒直径一般为325—580mm,柱锤重量一般1.5—5.0吨,锤径与钢护筒相匹配。 3 载体桩施工工艺

桩位测放—桩机就位—捶击跟管成孔—夯填填充料—夯填干

硬性混凝土—灌注少量混凝土—放置钢筋笼—浇灌混凝土—拔出护筒—振捣。共十个步骤。每个环节都应严格按操作规程进行。 4 影响载体桩工程质量的关键工序

桩位测放:看似简单,却经常出现问题,桩位出现偏差后一

般采取补桩或加大承台措施。应采取测量复核、白灰点定位、挖定位桩孔等措施。

夯填填充料应达到设计要求的三击贯入度

2012CB932500-G-肝癌治疗的新型纳米药物研究 - 图文

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项目名称: 肝癌治疗的新型纳米药物研究 起止年限:依托部门:杨祥良 华中科技大学 2012.1至2016.8 教育部

首席科学家:

一、关键科学问题及研究内容

1、拟解决的关键科学问题

肝癌被称为“癌中之王”,严重危害我国人民的生命健康,近几十年来,肝癌的药物治疗仍未取得突破性进展。本项目围绕新型纳米药物改善肝癌治疗效果这一中心目标,拟解决以下三个关键科学问题:

(1)设计与构建新型纳米药物,突破肝癌生理屏障,提高肝癌细胞靶向性

肝癌组织不规则脉管系统、组织间液高压、以及肝癌特殊的肝硬化病理特征产生的纤维化样胞外基质构成了肝癌复杂的生理屏障,导致抗肝癌药物不易穿透到离血管较远的组织细胞,并且抗肝癌药物的非选择性杀伤对正常肝功能的破坏严重影响治疗效果。因此,设计、构建能突破肝癌生理屏障、对肝癌细胞具有良好靶向性的新型纳米药物是改善肝癌药物治疗效果的第一个关键科学问题。 (2)发展新型纳米药物,降低肝癌细胞耐药性

肝癌细胞膜上固有的高表达ABC蛋白及肝脏独特的代谢解毒机制,使肝癌对化疗药物普遍具有耐药性。最近研究表明,肝癌中存在的癌干细胞也是导致耐药的重要原因之一。因此,针对肝癌的耐药机理,设计、构建能降低肝癌细胞耐药性的新型纳米药物是改