火焰光度计的工作原理

火焰光度计工作原理及操作方法

1、工作原理

火焰光度计是以发射光谱为基本原理的一种仪器，它利用火焰本身提供的热能，激发碱土金属中的部分原子，使这些原子吸收能量后跃迁至上一个能量级，这个被释放的能量具有特定的光谱特征，即一定的波长范围。例如，将食盐置于火焰中，火焰成黄色，就是因为钠原子在火焰中回落到正常能量级时所释放的能量的光谱是黄色的。人们常称之为火焰反应。不同碱金属在火焰中的颜色是不同的，配上不同的滤光片，就可以进行定性测试。而火焰的强度又正比与溶液中所含原子的浓度，这就构成了定量测定的基础。这个方法称为火焰光度法，这类仪器称为火焰光度计。

由于火焰温度不是很高，使被测原子释放的能量有限。同时，在燃烧过程中，有自吸、自浊现象存在，所以只有在低浓度范围中的测试才是线性的。

火焰光度计是一种相对测量的仪器，被测样品的浓度值是在同一测试条件下标准样品的浓度的相对值。所以，测试前必需首先制备一组相应的标准样品，然后进行标定操作，人工或通过仪器绘制曲线，最后才能对被测样品进行测试，得到其浓度值或其它需要的数据。

（3）打开液化气钢瓶上的开关按下燃气调节旋钮点火，点火应采用点动方法，即压下

2、标液配制：

a.氧化钠标准储备液：称取9.4293±0.0

火焰光度计工作原理及操作方法

1、工作原理

火焰光度计是以发射光谱为基本原理的一种仪器，它利用火焰本身提供的热能，激发碱土金属中的部分原子，使这些原子吸收能量后跃迁至上一个能量级，这个被释放的能量具有特定的光谱特征，即一定的波长范围。例如，将食盐置于火焰中，火焰成黄色，就是因为钠原子在火焰中回落到正常能量级时所释放的能量的光谱是黄色的。人们常称之为火焰反应。不同碱金属在火焰中的颜色是不同的，配上不同的滤光片，就可以进行定性测试。而火焰的强度又正比与溶液中所含原子的浓度，这就构成了定量测定的基础。这个方法称为火焰光度法，这类仪器称为火焰光度计。

由于火焰温度不是很高，使被测原子释放的能量有限。同时，在燃烧过程中，有自吸、自浊现象存在，所以只有在低浓度范围中的测试才是线性的。

火焰光度计是一种相对测量的仪器，被测样品的浓度值是在同一测试条件下标准样品的浓度的相对值。所以，测试前必需首先制备一组相应的标准样品，然后进行标定操作，人工或通过仪器绘制曲线，最后才能对被测样品进行测试，得到其浓度值或其它需要的数据。

（3）打开液化气钢瓶上的开关按下燃气调节旋钮点火，点火应采用点动方法，即压下

2、标液配制：

a.氧化钠标准储备液：称取9.4293±0.0

编号：JL12-理化-作业-101

火焰光度计检定装置的

操 编写：审核：批准：作 规

年

年

年

理化实验室

程

日

日

日

1

月 月 月火焰光度计检定装置的操作规程

1目的

为了规范测试、校准或检定过程，严格执行检定规程，保证量值传递的准确性，保证结果的客观公正性，特制定该操作规程。

2测量标准的组成

2.1检校设备

设备 电子秒表 兆欧表 紫外可见分光光度计 10mL/20mL量筒 二次蒸馏水或去离子水 2.2标准物质 火焰光度计用标准物质的浓度 序号 元素 K Na 1 0.004 0.004 2 3 4 5 6 7 0.100 0.500 8 0.200 1.00 要求 分度值≤0.1s。 500V，10级 可见光区波长准确度优于±2nm 最小分度值0.1mL 电导率应小于0.2μS/cm 0.0100 0.0200 0.0400 0.0600 0.0800 0.0500 0.100 0.200 0.300 0.400 注：

火焰光度计的常见故障及处理方法

以实验室常用的 FP640 型火焰光度计为例, 全面分析火焰光度计在机械及电路方面常 见故障产生的原因及对应的处理方法。

【关键词】空压机 雾化器 燃气阀

火焰光度计是一发射光谱为基本原理的一种分析仪器,主要用于水泥、玻璃、陶瓷、 耐火材料等建材的测试;肥料、土壤的测试;矿山、石油、冶金、化工产品的测试;科研、 卫生、 教学等领域各类实验的测试等。 它利用火焰本身提供的热能, 激发碱土金属中的部分 原子, 使这些原子吸收能量后跃迁至上一个能量级, 当它回到正常能量级时, 就要释放能量, 这个释放的能量具有光谱特征, 即在一定的波长范围。 例如, 将食盐置于火中, 火焰呈黄色, 就是因为钠原子在火焰回落到正常能量级时释放的能量的光谱是黄色的。 人们常称此为焰色 反应。 不同碱金属或碱土金属在火焰中的颜色不同的, 配上不同的滤光片, 就可以进行定性 测试。 而焰色的强度又正比于溶液中所含原子的溶度, 这就构成了定量测试的基础。 这个方 法通常称为火焰光度法,这类仪器通常称为火焰光度计。

火焰光度计由光学与电子线路组成测量装置。光学部分由保护玻璃和干涉滤光片组 成。保护玻璃可防止烟囱对于干涉滤光片沾污和火焰热量的烧灼

分光光度计考试题

答卷人： 评分： 一、判断题（每题一分）

1. 在一定的光强照射下，光电流与射入的光量近似成正比。( )

2. 在分光光度计中，用光电管代替硒光电池可以提高测量的准确度。( )

3. 单光束紫外-可见分光光度计是根据物质的分子对紫外、可见区辐射(光)产生的吸收光谱和Lambert-Beer定律测量物质的性质和含量的分析仪器。 ( ) 4. 单光束紫外-可见分光光度计的检定周期一般为半年。 ( ) 5. 单光束紫外-可见分光光度计的仪器类别分为A类和B类。（ ）

6. 检定紫外-可见分光光度计所使用的光谱中性滤光片的标称值为10%、20%、30%(或40%)。（ ） 7. 仪器无需预热就能检定。（ ）

8. 单光束紫外-可见分光光度计检定规程规定，仪器透射比重复性应不大于相应投射比准确度绝对值的2倍。（ ）

9. 适用于可见光区的光源，常用的有钨灯和普通灯。 ( )

10．杂散光的存在，会使测量结果吸光度值增加，透射比值减小。 ( )

分光光度计的使用方法

1、使用方法

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。

2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）

3.根据所需波长转动波长选择钮。

4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。

5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。

6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。

7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

2、注意事项

①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。 ②在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。 ③一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。

④由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

⑤在测定时或

分光光度计的使用方法

1、使用方法

1.接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热10分钟。

2.将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档）

3.根据所需波长转动波长选择钮。

4.将空白液及测定液分别倒入比色杯3/4处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。

5.在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向t=0处。

6.盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的t=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。

7.比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。

2、注意事项

①空白溶液与供试品溶液必须澄清，不得有浑浊。如有浑浊，应预先过滤，并弃去初滤液。 ②在规定的吸收峰波长±2nm以内测试几个点的吸收度，以核对供试品的吸收峰波长位置是否正确，除另有规定外，吸收峰波长应在该品种项下规定的波长±2nm以内；否则应考虑该试样的真伪、纯度以及仪器波长的准确度，并以吸收度最大的波长作为测定波长。 ③一般供试品溶液的吸收度读数，以在0.3～0.7之间的误差较小。

④由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸收度后应减去空白读数，再计算含量。

⑤在测定时或

1. 2. 3.

4.

建议: 在每次测量完毕后，用蒸馏水清洁样品平台，这样可以保证下一次测量的准确性。 每次测量的样品量建议不少于2微升

Nanodrop分光光度计操作说明

双击电脑屏幕上的Nanodrop图标,启动软件.

选择所需的测量模式,屏幕上会弹出初始化仪器的提示.往仪器的加样孔中加入2微升的蒸馏水,合上上盖使形成液柱,然后点击确定以开始初始化,可以听见电磁阀开合的声音.

五六秒后屏幕上的提示信息消失,表示初始化完成.用擦镜纸将蒸馏水擦干净,加入2-3微升的Buffer,合上上盖并点击Blank.

Blank完成后,用擦镜纸将Buffer擦干净即可以开始上样,点击Measure开始测量.

图一 图二

图三 图四

5. 测量完成后,点击Show Report查看结果,选择Save进行保存. 6. 保存的数据对应地保存在C:\\Nanodrop Data文件夹.

注: 具体的实验方法如BCA,Bradford等以及标准曲线的建立请参阅生物学资料和说明书

名词介

一、 原子荧光分光光度计 技术参数 1、工作条件要求 1.1电源: 220V，50Hz 1.2温度: 15～35℃ 1.3相对湿度: 10-75% 2、技术能力要求

2.1用途：用于食品卫生检验、环境样品检验、城市给排水检测、农产品检验、地质冶金检验、化妆品检验、土壤肥料饲料检验等样品中As、Sb、Bi、Hg、Se、Te、Sn、Ge、Pb、Zn、Cd元素的痕量分析。 2.2分析方法：非色散光学系统,进行两道元素同时测量

*2.2.1氢化物发生进样方式：双注射泵联合进样，蠕动泵主动排废

2.2.2检测能力：适用于As、Hg、Se、Pb、Ge、Sn、Te、Bi、Sb、Cd、Zn等十一种元素的痕量测定

2.2.3检测限(D.L.)：As、Pb、Se、Bi、Sn、Sb、Te、Hg≤0.01μg/L； Hg（冷原子测汞）、Cd≤0.001μg/L； Ge≤0.05μg/L;Zn≤1.0μg/L *2.2.4相对标准偏差（RSD)：≤0.8% 2.2.5线性范围：≥三个数量级

*2.3光学光源系统：双光束、实时监控，脉冲恒流或集束脉冲供电，无色散光学系统，自识空心阴极灯

2.4气路设计（气路控制模块）： 2.4.1控制方式：质量流量控制器（MFC）

1.吸光度测量步骤：

（1） 按动“功能”键，切换到透过率测量模式。 （2） 调整测试波长。

（3） 置入遮光体，按下“0%T”键调零。 （4） 按动“功能”键，切换到吸光度测量模式。

（5） 置入参比样品，按下“100%T”键调百。此时仪器显示“.000” （6） 置入测试样品，读取测试数据。

（7） 测量值超过1.999时，显示“1–––”,即超出显示范围。 （8） 测量值低于-1.999时，显示“1–––”,即超出显示范围。

2.调零（0%T）步骤：

将遮光体置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按下仪器的“0%T”按钮，便可完成调零。 *注意事项：

a. 调零时光路内必须置入挡零块，否则无法正常完成调零，显示“E1”。 b. 调零时不要打开样品室盖。

c. 调零在透过率模式下显示“00.0”，在吸光度模式下显示“1–––”,即超出显示范围。

3.调百（100%T）步骤：

将空白样品置入样品架，并拉动样品架拉杆使其进入光路。然后按下仪器上的“100%T”，此时屏幕显示“BL”便可以完成调百。 *注意事项：

a. 调百时不要打开样品室盖。

b. 调百时不能把挡零块置入光路，否则无法调百，显示“E2”。

c. 调100%在