核酸检测操作规程

水质检测操作规程

1、污水检验

1.1挥发酸VFA的测定

直接蒸馏法：

样品以磷酸酸化，然后加热蒸馏，蒸出液以酚酞为指示剂，用0.1 mg/L氢氧化钠滴定。 试剂：

0.1 mg/L氢氧化钠溶液；10%磷酸溶液；0.5%酚酞指示剂 步骤：

1.样品的蒸馏：用量筒准确量取经充分摇匀的样品20ml置于500ml圆底烧瓶中，加入10%磷酸溶液6ml，加300ml蒸馏水，在烧瓶的液面上做一个标记，然后与蒸馏装置连接起来，在冷凝管下放一个500ml三角瓶做接收蒸出液用，并预先在三角瓶中350ml处做一个标记。然后往烧瓶中加入煮沸的水50ml，此时开始蒸馏。当蒸馏瓶液面下降到标记时，在加入煮沸的水50ml，直至蒸出350ml为止，同时做空白试验。

2.滴定：蒸馏完毕后，取出三角瓶，加0.5%酚酞指示剂6滴，用0.1 mg/L氢氧化钠溶液滴定至微红色时，30S不退色为止。 挥发酸含量（mg/L）=[V1-V2]*N*60*1000]/V3 V1-----滴定样品时所消耗的氢氧化钠ml V2-----滴定空白时所消耗的氢氧化钠ml V3------取样ml

N-------氢氧化钠溶液的当量浓度

1.2 COD化学需氧量—重铬酸钾法

用0.25mol/L的重

水质检测操作规程

1、污水检验

1.1挥发酸VFA的测定

直接蒸馏法：

样品以磷酸酸化，然后加热蒸馏，蒸出液以酚酞为指示剂，用0.1 mg/L氢氧化钠滴定。 试剂：

0.1 mg/L氢氧化钠溶液；10%磷酸溶液；0.5%酚酞指示剂 步骤：

1.样品的蒸馏：用量筒准确量取经充分摇匀的样品20ml置于500ml圆底烧瓶中，加入10%磷酸溶液6ml，加300ml蒸馏水，在烧瓶的液面上做一个标记，然后与蒸馏装置连接起来，在冷凝管下放一个500ml三角瓶做接收蒸出液用，并预先在三角瓶中350ml处做一个标记。然后往烧瓶中加入煮沸的水50ml，此时开始蒸馏。当蒸馏瓶液面下降到标记时，在加入煮沸的水50ml，直至蒸出350ml为止，同时做空白试验。

2.滴定：蒸馏完毕后，取出三角瓶，加0.5%酚酞指示剂6滴，用0.1 mg/L氢氧化钠溶液滴定至微红色时，30S不退色为止。 挥发酸含量（mg/L）=[V1-V2]*N*60*1000]/V3 V1-----滴定样品时所消耗的氢氧化钠ml V2-----滴定空白时所消耗的氢氧化钠ml V3------取样ml

N-------氢氧化钠溶液的当量浓度

1.2 COD化学需氧量—重铬酸钾法

用0.25mol/L的重

XMCY1818B-Ⅰ建筑门窗现场检测仪操作规程

1、 安装好静压箱、风路、水路系统；

2、 打开手提箱，将风路的直管段插入正压口，插紧； 3、 将空气流量计插入直管段，将其电缆插头插入手提箱上的流

量插座；

4、 合上空气开关，接通电源，气密灯点亮； 5、 逆时针调节“调压”旋钮到最小 正气密检测:

6、 按下“气密”“风力1”按钮；

7、 顺时针缓慢旋转“调压”同时观看显示表的CH1通道压力值

150Pa；

8、 按下“风力1”按钮

9、 待压力回到零时，再次按下“风力1”按钮，达到150Pa后，

稳定3s，再次按下“风力1”按钮；

10、 重复9一次，逆时针调节”调压”旋钮到最小； 11、 按下“风力1”按钮；

12、 顺时针缓慢旋转”调压”旋钮，同时观看显示表的CH1通道

压力值100 Pa后，稳定10s；

13、 顺时针缓慢旋转”调压”旋钮，同时观看显示表的CH1通道

压力值150 Pa后，稳定10s；

14、 逆时针缓慢旋转”调压”旋钮，同时观看显示表的CH1通道

压力值100 Pa后，稳定10s； 15、 逆时针调节”调压”旋钮到最小； 负气密检测

16、 将风路的直管段插入负压口，插紧；

17、 顺时针缓慢旋转“调压”同时观看显示表的CH

科室：检验科 题目：尿素（UREA）检测标准操作规程 编号：9 编写人 制定日期 郑剑 2012年1月1日 审核 审核日期 杜文卫 2012年1月12日 第0次修订 页码：1 生效日期：2012年1月1日 批准 批准日期 杜文卫 2012年1月12日 1、方法依据： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司尿素测定方法 2、适用范围

适用于尿素的测定 3、试剂仪器

3.1试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒

3.2未开启的试剂盒避光保存于2℃—8℃有效期一年。试剂不可以冰冻。 4、操作程序 4.1方法原理

脲酶

尿素 + 2H2O ————→ 2NH4+ + CO32- 谷氨酸脱氢酶

a-酮戊二酸 + NH4+ +NADH ————→ L-谷氨酸 + NAD+ + H2O 4.2样本要求

新鲜血清或肝素血浆，样本收集后应尽快测定，必须避光保存，避免使用溶血样本。

4.3上机操作

4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-220全自动生化分析仪标准操作、维护、保养规程》” 4.3.2校准“

4.3.2.1

科室：检验科 题目：尿素（UREA）检测标准操作规程 编号：9 编写人 制定日期 郑剑 2012年1月1日 审核 审核日期 杜文卫 2012年1月12日 第0次修订 页码：1 生效日期：2012年1月1日 批准 批准日期 杜文卫 2012年1月12日 1、方法依据： 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司尿素测定方法 2、适用范围

适用于尿素的测定 3、试剂仪器

3.1试剂：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司原装试剂盒

3.2未开启的试剂盒避光保存于2℃—8℃有效期一年。试剂不可以冰冻。 4、操作程序 4.1方法原理

脲酶

尿素 + 2H2O ————→ 2NH4+ + CO32- 谷氨酸脱氢酶

a-酮戊二酸 + NH4+ +NADH ————→ L-谷氨酸 + NAD+ + H2O 4.2样本要求

新鲜血清或肝素血浆，样本收集后应尽快测定，必须避光保存，避免使用溶血样本。

4.3上机操作

4.3.1试剂装载、校准、样品和质控血清分析操作详见“《迈瑞BS-220全自动生化分析仪标准操作、维护、保养规程》” 4.3.2校准“

4.3.2.1

ZBL-R630混凝土钢筋检测仪操作规程

1、本仪器是一种便携式无损钢筋测量仪器，能够在混凝土表面测量钢筋位置、钢筋直径、和混凝土保护层厚度，测量钢筋分布和钢筋走向。

2、保护层厚度的测量范围（钢筋直径Φ6mm~Φ50mm）：

3、直径的测量范围：Φ6mm~Φ32mm

4、工作环境要求：无强交变电磁场干扰，不得长时间阳光直射，避免进水。环境温度:-10ºC~40ºC;空气湿度：<90%。

5、在测量钢筋时，应保持传感器轴线与钢筋走向平行，在垂直于钢筋走向的方向移动传感器进行扫描测量。

6、使用前请将仪器接好传感器，开机测试，如果电量显示小于5 小时，请准备一套新电池放入仪器箱，以备随时更换。

7、仪器的基本操作流程是：

安装电池—连接主机传感器—开机—复位—确定钢筋位置及钢筋走向—输入设计钢筋直径—测量保护层厚度—存储数据—退出—关机。

8、在测量过程中应每10分钟左右进行一次复位操作。

9、一般先定位上层钢筋（或箍筋），然后在两条上层钢筋（或箍筋）中间测量来定位下层钢筋（或主筋）。

10、当信号最大当前距离值最小时，传感器走向即为混凝土内部被测钢筋的走向。

11、使用后用干净柔软的干布清洁仪器及其部件,请勿用湿布或有机溶剂擦洗仪器及配件。

茶叶中水浸出物测定操作规程

1 目的

为了规范检测的操作过程，确保检测结果的正确与可靠性，特制定此操作规程。 2 范围

本规程适用于茶叶中水浸出物的测定。 本规程等效采用中华人民共和国

国家标准GB/T8305-2002（《茶-水浸出物测定》）。 3 原理

用沸水萃取茶叶中的可溶性物质,再经过滤、蒸发至干,称量残留物。

4 仪器和用具

4.1 样品容器：可用玻璃样品瓶或金属样盒。清洁、干燥、密闭；用不与样品起反应的材料制成；大小以能装满磨碎样品为宜。 4.2 鼓风电热恒温干燥箱：温控103±2℃ 4.3 恒温水浴锅

4.4 具盖蒸发皿：直径60mm,高50mm,容量80mL 4.5 干燥器:内盛有效干燥剂 4.6 分析天平：感量0.0001g 4.7 容量瓶：500mL 4.8 锥形瓶：500mL 4.9 电子天平:感量0.1g 5 操作方法 5.1试样制备

5.1.1 紧压茶以外的各类茶：先用磨碎机将少量试样磨碎，弃去，再磨碎其余部分。如果水分含量太高，必须将样品预先干燥（烘温不超过100℃为宜）。待试样冷却后，再进行磨碎。 将磨碎样品转入预先干燥的容器中，并立即密封。 5.1.2 紧压茶：在不同形状(砖、块、饼)的紧压

作业指导书 编号：CQJJCDC3310－2012 发布日期：2012年03月01日

第B版 第0次修订

题目：职业危害因素检测操作规程 第1页 共 22 页

职业危害因素检测操作规程

1 目的

规范职业危害因素检测操作，适应检测工作的需要。 2 适用范围

适用于本中心开展的职业危害因素检测工作。 3 职责

3.1 检测人员：正确执行检测方法，按时按量地完成检测任务； 3.2 复核人员：认真检查数据结果，确保结果准确； 3.3 分管主任：审核检测结果报告； 3.4 中心主任：满足检测工作的物质要求。 4职业危害因素检测操作规程 4.1 空气样品的采集方法

根据待测物在工作场所空气中的存在状态，选择正确采样方法。 4.1.1气态和蒸气态毒物的采样方法

采集空气中气态或蒸气态毒物，有直接采集法、有泵型采集法和无泵型采集法。 4.1.1.1直接采集法是采用如注射器、采气袋或其他容器，采集一定体积的空气样品用于检测

C反应蛋白（CRP）检测操作规程

1. 目的

C-反应蛋白（CRP）是急性相的反应物质，在临床应用比较广泛。在一些领域较常规检查更敏感，特异性较高，它可以辅助细菌与非细菌感染间的鉴别，判断组织炎症或损伤的程度，而且有利于观察患者对治疗的反应及术后监测。虽然CRP浓度的改变仅反映了疾病的非特异性变化，但对临床疾病的诊断、鉴别诊断及疗效的观察上均有重要的参考意义。

2. 检测原理和方法

hsCRP检测是一项基于免疫荧光定量检测技术，干化学层析法。将检测缓冲液和血样样本在检测瓶中进行混合，缓冲液中的荧光标记抗hsCRP抗体和血样中的hs-CRP抗原结合形成抗原抗体符合物。当混合样本被放到反应板的样本上并通过毛细血管作用扩散到硝化纤维基质的测试带上，该复合物被检测带上的抗hsCRP抗体所捕获。因此，血液样本中的hsCRP越多，测试带上的复合物积聚的越多。荧光抗体的信号强度反应了被捕获的hsCRP数量，经过i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪的处理，能够反应出血液样本中hsCRP的浓度。默认的hsCRP检测结果用mg/L做单位。hsCRP的检测范围和检测灵敏度分别是0.5-200mg/L和0.1mg/L。hsCRP检测CV值应小于10%。

3.

机动车检测站

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机动车检测站操作规程

第一版

文件编号：GDDC－C－2011

编写人： 日期： 审核人： 日期： 批准人： 日期：

分发号： 受控类别：受控 非受控 地址： 邮编： 电话：

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机动车检测站 质量体系作业指导书 文件编号：GDDC─C—2011 第一版 ，第0次修改 共 1 页，第 1 页 目 录 目 录

章节 第1章 第2章 第3章 第4章 第5章 第6章 第7章 第8章 第9章 第10章 第11章 第12章 第13章 第14章 第15章

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