荧光分析法实验报告

荧光分光光度法

一、 实验目的

1、学习荧光分光光度法的基本原理；

2、学习荧光光谱仪的结构和操作方法；

3、学习激发光谱、发射光谱曲线的绘制方法。

二、 实验原理

荧光分光光度法（fluorescence spectroscopy, FS）通常又叫荧光分析法，具有灵敏度高、选择性强、所需样品量少等特点，已成为一种重要的痕量分析技术。荧光（fluorescence）是分子吸收了较短波长的光（通常是紫外光和可见光），在很短的时间内发射出比照射光波长较长的光。由此可见，荧光是一种光致发光。

任何荧光物质都有两个特征光谱，即激发光谱（excitation spectrum）和发射光谱（emission spectrum）或称荧光光谱（fluorescence spectrum）。激发光谱表示不同激发波长的辐射引起物质发射某一波长荧光的相对效率。绘制激发光谱时，将发射单色器固定在某一波长，通过激发单色器扫描，以不同波长的入射光激发荧光物质，记录荧光强度对激发波长的关系曲线，即为激发光谱，其形状与吸收光谱极为相似。荧光光谱表示在所发射的荧光中各种波长的相对强度。绘制荧光光谱时，使激发光的波长和强度保持不变，通过发射单色器扫描以检测各种波长下相应的荧光强度，记录荧光强

荧光分光光度法

一、 实验目的

1、学习荧光分光光度法的基本原理；

2、学习荧光光谱仪的结构和操作方法；

3、学习激发光谱、发射光谱曲线的绘制方法。

二、 实验原理

荧光分光光度法（fluorescence spectroscopy, FS）通常又叫荧光分析法，具有灵敏度高、选择性强、所需样品量少等特点，已成为一种重要的痕量分析技术。荧光（fluorescence）是分子吸收了较短波长的光（通常是紫外光和可见光），在很短的时间内发射出比照射光波长较长的光。由此可见，荧光是一种光致发光。

任何荧光物质都有两个特征光谱，即激发光谱（excitation spectrum）和发射光谱（emission spectrum）或称荧光光谱（fluorescence spectrum）。激发光谱表示不同激发波长的辐射引起物质发射某一波长荧光的相对效率。绘制激发光谱时，将发射单色器固定在某一波长，通过激发单色器扫描，以不同波长的入射光激发荧光物质，记录荧光强度对激发波长的关系曲线，即为激发光谱，其形状与吸收光谱极为相似。荧光光谱表示在所发射的荧光中各种波长的相对强度。绘制荧光光谱时，使激发光的波长和强度保持不变，通过发射单色器扫描以检测各种波长下相应的荧光强度，记录荧光强

差热分析法 实验报告

实验名称：差热分析实验 实验老师：李xx

专业班级：应用物理xxx班 第18组人员：xxx 实验地点：xxxx

一、实验目的

1、掌握差热分析原理和定性解释差热谱图。 2、用差热仪测定和绘制Cu(N03)2·5H2O等样品的差热图。 二、实验原理 1、差热分析原理

差热分析是测定试样在受热（或冷却）过程中，由于物理变化或化学变化所产生的热效应来研究物质转化及花絮而反应的一种分析方法，简称DTA(Differential Thermal Analysis)。 物质在受热或者冷却过程中个，当达到某一温度时，往往会发生熔化、凝固、晶型转变、分解、化合、吸收、脱附等物理或化学变化，因而产生热效应，其表现为体系与环境（样品与参比物之间）有温度差；另有一些物理变化如玻璃化转变，虽无热效应发生但比热同等某些物理性质也会发生改变，此时物质的质量不一定改变，但温度必定会变化。差热分析就是在物质这类性质基础上，基于程序控温下测量样品与参比物的温度差与温度（或时间）相互关系的一种技术。

加热和测定试样与参比物温度的装置示意图

DTA的工作原理是在程序温度控制下恒速升温（或降温）时，通过热偶点极连续测定试样同参比物间的温度差Δ

编 译 原 理 实 验 报 告

一、 实验目的及要求

1. 通过本次实验，加深对LL(1)预测分析法原理的认识和理解。 2. 构造LR(1)分析程序，利用它进行语法分析，判断给出的符号串是否为该文法识别的句子。

3. 了解LR（K）分析方法是严格的从左向右扫描，和自底向上的语法分析方法。 二、 运行环境： 硬件：windows xp 软件：visual c++6.0 三、 实验内容

1、分析使用LR(1)的优点：

(1)LR分析器能够构造来识别所有能用上下文无关文法写的程序设计语言的结构。

(2)LR分析方法是已知的最一般的无回溯移进-归约方法，它能够和其他移进-归约方法一样有效地实现。

(3)LR方法能分析的文法类是预测分析法能分析的文法类的真超集。

(4)LR分析器能及时察觉语法错误,快到自左向右扫描输入的最大可能。

为了使一个文法是LR的，只要保证当句柄出现在栈顶时，自左向右扫描的移进-归约分析器能够及时识别它便足够了。当句柄出现在栈顶时，LR分析器必须要扫描整个栈就可以知道

这一点，栈顶的状态符号包含了所需要的一切信息。如果仅知道栈内的文法符号就能确定栈顶是什么句柄。LR分析表的转移函数本质上就是这样的有限自动机。不过，这

分子荧光分析法

1、荧光分光光度计的第一个单色器的作用是 ，第二个单色器的作用是 ，其比色皿为 。

2、荧光分光光度计，常用的光源为 ，单色器为的作用包括 和 。

3、关于分子荧光光度计的说法正确的是（ ）。

A、光源仅提供可见光

B、激发光单色器与样品池成直角

C、可以获得荧光激发光谱和荧光发射光谱 D、测量原理与紫外-可见分光光度计相同

4、苯、联苯、氯代苯、苯酚四种物质，按荧光效率由小到大顺序排列为( )。 A、苯酚<联苯<苯<氯代苯 B、氯代苯< 苯酚<联苯<苯 C、苯酚<联苯<苯<氯代苯 D、联苯<氯代苯<苯<苯酚

5、用分子荧光分析法测定食品中的VB2时，依次取0.00、2.00、4.00、6.00、8.00 mL 2.00 mg?mL-1 VB2标准溶液，分别测得荧光强度列于下表。准确称取2.00 g 样品，制成50.00 mL 待测液。从中取10.00 mL待测液的荧光强度F=0.46。

V标（mL） 0.00 2.00 4.00 6.00 8.00 荧光强度F 0.00

编译原理实验报告LR(1)分析法

河南工业大学实验报告

课 程 编译原理 实验名称 实验四 LR(1)分析法

一.实验目的

1．掌握LR(1)分析法的基本原理；

2．掌握LR(1)分析表的构造方法；

3．掌握LR(1)驱动程序的构造方法。

二.实验内容及要求

根据某一文法编制调试LR(1)分析程序，以便对任意输入的符号串进行分析。本次实验的目的主要是加深对LR(1)分析法的理解。

对下列文法，用LR(1)分析法对任意输入的符号串进行分析： （0）E->S

（1）S->BB

（2）B->aB

（3）B->b

程序输入一以#结束的符号串(包括a、b、#)，如：abb#。输出过程如下：

步骤 状态栈 符号栈 ACTION GOTO 输入串

1 0 # abb# S3 ... ... ... ... ... ...

三.实验过程及结果

（说明：实验结果可以是运行画面的抓屏，抓屏图片要尽可能的小。） 实验代码：

#include<stdio.h>

#include<string.h>

char *action[10][3]={"S3#","S4#",NULL, /*ACT

课 程 编译原理 实验名称 实验二 LL(1)分析法

实验目的

1．掌握LL(1)分析法的基本原理； 2．掌握LL(1)分析表的构造方法； 3．掌握LL(1)驱动程序的构造方法。

一.实验内容及要求

根据某一文法编制调试LL（1）分析程序，以便对任意输入的符号串进行分析。本次实验的目的主要是加深对预测分析LL（1）分析法的理解。

对下列文法，用LL（1）分析法对任意输入的符号串进行分析： （1）E->TG （2）G->+TG （3）G->ε （4）T->FS （5）S->*FS （6）S->ε （7）F->(E) （8）F->i 程序输入一以#结束的符号串(包括+*（）i#)，如：i+i*i#。输出过程如下：

步骤 分析栈 剩余输入串 所用产生式 1 E i+i*i# E->TG ... ... ... ...

二.实验过程及结果

代码如下：

#include #include %using namespace std;

edge::edge() { cin>>left>>right; rlen=right.length(); if(NODE.find(left)>NODE.len

第十二章 荧光分析法（药学）

一、 A型题

1.若需测定生物试样中的微量氨基酸应选用下述哪种分析方法（ ）。 A、荧光光度法 B、磷光光度法 C、化学发光法 D、X荧光光谱法 E、原子荧光光谱法 答案：A

2.分子荧光分析比紫外-可见分光光度法选择性高的原因是（ ）。 A、分子荧光光谱为线状光谱，而分子吸收光谱为带状光谱 B、能发射荧光的物质比较少 C、荧光波长比相应的吸收波长稍长

D、荧光光度计有两个单色器，可以更好地消除组分间的相互干扰 E、分子荧光分析线性范围更宽 答案：B

3荧光量子效率是指（ ）。 A、荧光强度与吸收光强度之比

B、发射荧光的量子数与吸收激发光的量子数之比 C、发射荧光的分子数与物质的总分子数之比 D、激发态的分子数与基态的分子数之比 E、物质的总分子数与吸收激发光的分子数之比 答案：B

4.激发光波长和强度固定后，荧光强度与荧光波长的关系曲线称为（ A、吸收光谱 B、激发光谱

。1

） C、荧光光谱 D、工作曲线 E、标准工作曲线 答案：C

5.荧光波长固定后，荧光强度与激发光波长的关系曲线称为（ ）。 A、吸收光谱 B、激发光谱 C、荧光光谱 D、工作曲

荧光分析法

思考题和习题

1．如何区别荧光、磷光、瑞利光和拉曼光？如何减少散射光对荧光测定的干扰？

荧光：是某些物质吸收一定的紫外光或可见光后，基态分子跃迁到激发单线态的各个不同能级，然后经过振动弛豫回到第一激发态的最低振动能级，在发射光子后，分子跃迁回基态的各个不同振动能级。这时分子发射的光称为荧光。荧光的波长比原来照射的紫外光的波长更长。

磷光：是有些物质的激发分子通过振动弛豫下降到第一激发态的最低振动能层后，经过体系间跨越至激发三重态的高振动能层上，再通过振动弛豫降至三重态的最低振动能层，然后发出光辐射跃迁至基态的各个振动能层．这种光辐射称为磷光。磷光的波长比荧光更长。

瑞利光：光子和物质分子发生弹性碰撞时．不发生能量的交换，仅是光子运动的方向发生改变，这种散射光叫做瑞利光，其波长和入射光相同。

拉曼光：光子和物质分子发生非弹性碰撞时，在光子运动方向发生改变的同时，光子与物质分子发生能量交换，使光于能量发生改变。当光子将部分能量转给物质分子时，光子能量减少，波长比入射光更长；当光子从物质分子得到能量时，光子能量增加，波氏比入射光为短。这两种光均称为拉曼光。

为了消除瑞利光散射的影响，荧光的测量通常在与激发光成直角的方向上进行，并通过调节

荧光分析法在生物领域的应用与进展

班级： 姓名： 学号：

摘要：本文综述了荧光分析法在生物领域的研究进展，其中包括检测细胞活

性，测定生物样品，研究生物群落动态，研究蛋白质、核酸等生物大分子与药物小分子的相互作用等，并展望了荧光分析法在生物领域的应用前景。

关键词：荧光分析法 研究进展 应用 发展前景

0.引言

分子受光子激发后，由第一电子激发单重态回到基态的任一振动能级伴随的光辐射称为分子荧光。利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。它有如下特点：灵敏度高，选择性优于吸收光谱法，试样量小，操作简便，发光检测的灵敏度高，发光参数多。正是因为这些优点，荧光分析法在生物领域内获得了广泛的应用。

1.荧光分析法的发展状况

1.1近十年发展状况

近10年来，由于微量分析的需要迅速增加，灵敏度高选择性强的荧光分析法日益受到重视。有关文献数量猛增，内容也从一般仪器及分析方法介绍发展到高精度、高灵敏度、自动化、多用途的新仪器新技术研究。荧光分析对象从以无机样品为主发展到以有机及生化样品为主,并从成分分析向化学结构、化学形式、微观分析、空间分布等状态分析