药品养护培训试题

药品养护员知识培训试卷

姓名： 岗位： 分数：

一、选择题

１．药品在库养护的原则为（ ）

Ａ、以养为主 Ｂ、以防为主 Ｃ、以检查为主 Ｄ、以保管为主 ２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（ ）

Ａ、药品储存数量方面的平衡 Ｂ、药品储存时间方面的平衡 Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡

Ｄ、药品价格方面的平衡

３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（ ） Ａ、针剂 Ｂ、处方药 Ｃ、麻醉品和放射性药品 Ｄ、非处方药 ４．下列药品中应避光保存的药品是（ ）

Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林 Ｃ、诺氟沙星 Ｄ、人丹

５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（ ）

Ａ、不合格区 Ｂ、合格区 Ｃ、待验区 Ｄ、退货区

6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（ ）

Ａ、“三三四”检查 Ｂ、定期检查 Ｃ、突击检查 Ｄ、上级检查

7．酊剂一般盛装于（ ）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶

8. 堆码时垛与墙的间距为（ ）

Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm

二、填写题

１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为

药品养护员知识培训试卷

姓名： 岗位： 分数：

一、选择题

１．药品在库养护的原则为（ ）

Ａ、以养为主 Ｂ、以防为主 Ｃ、以检查为主 Ｄ、以保管为主 ２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（ ）

Ａ、药品储存数量方面的平衡 Ｂ、药品储存时间方面的平衡 Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡

Ｄ、药品价格方面的平衡

３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（ ） Ａ、针剂 Ｂ、处方药 Ｃ、麻醉品和放射性药品 Ｄ、非处方药 ４．下列药品中应避光保存的药品是（ ）

Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林 Ｃ、诺氟沙星 Ｄ、人丹

５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（ ）

Ａ、不合格区 Ｂ、合格区 Ｃ、待验区 Ｄ、退货区

6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（ ）

Ａ、“三三四”检查 Ｂ、定期检查 Ｃ、突击检查 Ｄ、上级检查

7．酊剂一般盛装于（ ）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶

8. 堆码时垛与墙的间距为（ ）

Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm

二、填写题

１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为

养护员岗位培训试题

姓名： 考试时间： 2012 年 12 月 15 日 成绩：一. 填空题：

1. 养护员每天需对仓库储存条件进行监控，每周对仓储条件进行 ，检查后填写

2. 库房温湿度正常值是阴凉库温度小于或等于；冷库温度

3. 五区三色：待验区、退货区

4. 复核员按药品出库单对照实物逐一进行质量记录，标明药品质量状况并签名。

5. 养护员负责温湿度对仓库的计量仪器及器具做好管理工作。

6. 养护员每个月对养护工作药品养护质量信息汇总表。

7. 对抗法是中药养护一种传统做法，这种方法适用于数量不多的药材养护。如牡丹皮与蕲蛇中放 。

8. 库区卫生应做到无

9. 库区应

10. 药品堆码应符合规定，距离地面不小于厘米，距离屋顶、墙壁、取暖设备、管道等不小于 厘米。

二、判断题：

1.当库房温湿度大于75%时，应该进行加湿工作，在库房拖地或者洒水。（ ）

2.当阴凉库温度超过20℃时，应该打开空调进行降温。（ ）

3.保管员接到货物后，将货物放入合格品区通知验收员验收（ ）

4.药品堆垛应按照外包装图示要求摆放，按批号集中堆放，并按批号效期远近依次堆放（ ）

5.药品超过有效期的，要按照不合格药品处理程序处理。（

养护员岗位培训试题

姓名： 考试时间： 2012 年 12 月 15 日 成绩：一. 填空题：

1. 养护员每天需对仓库储存条件进行监控，每周对仓储条件进行 ，检查后填写

2. 库房温湿度正常值是阴凉库温度小于或等于；冷库温度

3. 五区三色：待验区、退货区

4. 复核员按药品出库单对照实物逐一进行质量记录，标明药品质量状况并签名。

5. 养护员负责温湿度对仓库的计量仪器及器具做好管理工作。

6. 养护员每个月对养护工作药品养护质量信息汇总表。

7. 对抗法是中药养护一种传统做法，这种方法适用于数量不多的药材养护。如牡丹皮与蕲蛇中放 。

8. 库区卫生应做到无

9. 库区应

10. 药品堆码应符合规定，距离地面不小于厘米，距离屋顶、墙壁、取暖设备、管道等不小于 厘米。

二、判断题：

1.当库房温湿度大于75%时，应该进行加湿工作，在库房拖地或者洒水。（ ）

2.当阴凉库温度超过20℃时，应该打开空调进行降温。（ ）

3.保管员接到货物后，将货物放入合格品区通知验收员验收（ ）

4.药品堆垛应按照外包装图示要求摆放，按批号集中堆放，并按批号效期远近依次堆放（ ）

5.药品超过有效期的，要按照不合格药品处理程序处理。（

养护员岗前培训试题

部门： 姓名： 分数：

培训内容:

1、法律法规：《药品管理法》及实施条例；新版GSP及其附录；湖南省药品批发药品经营质量管理规范认证现场检查项目等。

2、药品专业知识及技能：主要为公司所经营药品知识。 3、养护员职责及岗位操作规程。 考试内容：

一、填空题：（每空2分，共40分）

1、《药品经营质量管理规范》（卫生部第90号令）2013年01月22日发布，自 2013年6月1日 起施行。

2、药品按 批号 堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于5厘米，与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于 30 厘米，与地面间距不小于 10 厘米。

3、养护人员应检查在库药品的 储存条件 ，对库房温湿度进行有效的监测和调控，当温湿度值超出规定范围时，系统能向指定人员发出报警信息 。

4、药品因破损导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取 安全处理 措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。

5、药品与非药品、外用药与其它药品 分开存放 ，中药材与中药饮片分库存放，拆除外包装的零货应当集中存放。

药品验收养护细则

目 录

第一节 药品外包装验收细则------------------------------------------------------------1 第二节 片剂验收、养护细则------------------------------------------------------------3 第三节 胶囊剂验收、养护细则---------------------------------------------------------5 第四节 颗粒剂验收、养护细则---------------------------------------------------------6 第五节 注射剂验收、养护细则---------------------------------------------------------7 第六节 口服溶液剂、混悬剂、乳剂的验收、养护细则---------------------------9 第七节 滴眼剂验收、养护细则---------------------------------------------------------10 第八节 软膏剂验收、养护细则----

1

药品的储存养护与出库学习目的与要求 1,明确进行在库药品储存与养护的目的,要求. 2,熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求. 3,熟悉药品入库储存程序及工作要求. 4,熟悉药品在库养护程序及工作要求. 5,熟悉药品出库程序及工作要求.

1

GSP对药品经营企业的要求 对药品经营企业的要求: 一, GSP对药品经营企业的要求: 1,GSP对药品经营企业仓库设施的规定 GSP对药品经营企业仓库设施的规定: 对药品经营企业仓库设施的规定药品批发和零售连锁企业应有与经营规模相适 应的仓库面积,大型企业不应低于1500 m2, 中型企业不应低于1000m2,小型企业不应低 于500m2.仓库应有以下设施和设备: (1)保持药品与地面之间有一定距离的设备. (2)避光,通风和排水的设备. (3)检测和调节温,湿度的设备. (4)防尘,防潮,防霉,防污染以及防虫,防鼠, 防鸟等设备.

1

(5)符合安全用电要求的照明设备. (6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装 物料等的储存场所和设备. 储存麻醉药品,一类精神药品,医疗用 毒性药品的专用仓库应具有相应的安全 保卫措施. 经营药材和中药饮片的应设置中药标本 室(柜).

1

2,GSP对药品经营企业仓库设置的规定

采购岗位培训试题

岗位： 姓名： 分数：

一、填空题（每空3分，共30分）

1.建立 工作职责，明确职责范围，保证从合法企业采购合法药品，保证药品质量。

2.坚持 ，择优采购的原则，从经批准的合格供应商处采购经批准的品种，把好进货质量的第一关。

3.企业对首营企业应审核营业执照及其 证明复印件。

4.负责收集首营企业、首营品种等索取合法、证照、 、产品质量标准和首批样品等加盖其公章原印章的相关资料，并对初审负责，查验确认真实、有效。 5.所有药品采购，向供货单位索取 。上面的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

6.企业应当定期对药品采购的整体情况进行综合质量评审，建立药品质量评审和供货单位质量档案，并进行 管理。

7.采购人员应当认真审查供货单位的法定资格，配合质量管理科对供应商进行考察，并签订 ，确保购进渠道的合法性。

8.所购进的药品符合供货单位的生产范围或 之内，确保在本公司经营范围内符合国家药品监督管理部门要求。

9.采购员根据

青岛市南芯美昕医院

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药品购进程序

生产、经营许可证、营业执照 GSP 、GMP 证书销售人员法人委托书及身份证明 质量管理部会同其他部门、主管领导审核 生产企业许可证

营业执照

批准文号批件

质量标准

该批号出厂检验报告书

包装、标签、说明书、物价批文

按需进货、择优选购

购货原则

购货计划

购进部填写首营企业审核表

购进部填写首营药品审核表

首营企业

首营药品

首营审核

购货合同

订 货

一般药品

严格按国家有关规定执行

质量、主管领导签字批准

质量管理部与购进部讨论审核 采购员按月、按年上报进货计划表

应注明质量条款、法定质量标准 批准文号、检验报告书、产品合格证 包装、标识符合规定和运输要求

进口药品：进口药品注册证、口岸检验所检验报告书或通关单

填写药品购进记录：

药品品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、发货日期

保存有效期后一年，不少于三年

法定资格质量信誉销售人员法人委托书及身份证明 生产批件

青岛市南芯美昕医院

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药品验收入库程序

财务凭入库单入帐 保管员接货

药品到达库房 保管员在送货回单上签字

药品暂置待验区待验

验收员按程序验收

填写验收记录并在入库单上签章和盖验收合格章

验收员填写验收记录

库管员凭入库单办理入库

根据药品性质分库分

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药品购进程序

生产、经营许可证、营业执照 GSP 、GMP 证书销售人员法人委托书及身份证明 质量管理部会同其他部门、主管领导审核 生产企业许可证

营业执照

批准文号批件

质量标准

该批号出厂检验报告书

包装、标签、说明书、物价批文

按需进货、择优选购

购货原则

购货计划

购进部填写首营企业审核表

购进部填写首营药品审核表

首营企业

首营药品

首营审核

购货合同

订 货

一般药品

严格按国家有关规定执行

质量、主管领导签字批准

质量管理部与购进部讨论审核 采购员按月、按年上报进货计划表

应注明质量条款、法定质量标准 批准文号、检验报告书、产品合格证 包装、标识符合规定和运输要求

进口药品：进口药品注册证、口岸检验所检验报告书或通关单

填写药品购进记录：

药品品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、发货日期

保存有效期后一年，不少于三年

法定资格质量信誉销售人员法人委托书及身份证明 生产批件

青岛市南芯美昕医院

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药品验收入库程序

财务凭入库单入帐 保管员接货

药品到达库房 保管员在送货回单上签字

药品暂置待验区待验

验收员按程序验收

填写验收记录并在入库单上签章和盖验收合格章

验收员填写验收记录

库管员凭入库单办理入库

根据药品性质分库分