注射用头孢曲松钠他唑巴坦钠价格

持久耐酶的新一代头孢复合制剂

一、头孢曲松简介

罗氏于1982首次在瑞士上市头孢曲松（商品名为Rocephin，中文商品名为罗氏芬），

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1994年进口产品进入中国市场，1997在上海罗氏制药有限公司进口分装的国产品罗氏芬面世，迄今为止仍是唯一可以一天给药一次的长半衰期三代头孢菌素。

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罗氏芬的产品定位：一天一次给药，最具药物经济学价值的抗生素(显著降低感染治疗和外科预防费用)。

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头孢曲松具备以下诸多优点： ★抗菌谱广保证了卓越的疗效

对临床常见病菌，头孢曲松均有优良抗菌活性。 以下细菌对头孢曲松敏感: ▲ 革兰氏阳性需氧菌

金黄色葡萄球菌；凝固酶阴性葡萄球菌；无乳链球菌(β-溶血性，B族) ；(甲

氧西林敏感)β-溶血性链球菌(非A、非B族)；草绿色链球菌；化脓性链球菌(β-溶血性，A族) ；肺炎链球菌。

注：耐甲氧西林葡萄球菌，对包括头孢曲松在内的头孢菌素耐药。一般来说，粪链球菌、屎肠球菌、单核细胞增多性李斯德杆菌也对头孢曲松耐药。

▲ 革兰氏阴性需氧菌

鲁氏不动杆菌；莫拉氏菌属(其他)*；硝酸盐阴性不动杆菌

注射用奥美拉唑钠临床使用 李孝东; 袁 山东黄河医注意事项 建华 马林; 黄厚武; 万元胜; 胡琪 院 华中科技大【期刊】齐鲁药事 2011-06-15 18 注射用奥美拉唑在配制过程2 中变色问题 学同济医学院【期刊】医附属协和医院药导报 药剂科 甘肃省兰州【期刊】中 2009-03-01 1 76 浅谈奥美拉唑注射液变色原3 因及防范措施 苏萍 市第二人民医国现代药院 温州市第二人民医院药物物应用 2008-11-10 1 81 白学敏; 陈室; 温州市第奥美拉唑注射液变色的原4 因 红; 叶俏; 余玉木; 张雪萍 二人民医院急诊病区; 温州市第二人民医院药物室 温州 成都军区昆静脉注射核黄素磷酸钠过程 王国民; 王明疗养院药械5 中变色1例 月兵; 李莉 科; 云南中医学院 中国人民解放军第98医6 在配伍禁忌 【期刊】中国临床药学杂志 2007-03-25 1 80 【期刊】临床合理用药杂志 【会议】2011年中国 2011-11-04 2009-08-28 2 28 奥美拉唑钠与果糖氯化钠存 孔飞飞; 沈院药械科; 中药学大会洁; 胡轲妤 国人民解放军暨

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2017 V o1.17 No.49

154投稿邮箱：sjzxyx6666@

0 引言

头孢哌酮钠舒巴坦钠在临床上主要用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、腹腔感染等。常见不良反应有：胃肠道不适、过敏反应、药物热、凝血障碍等，现将临床发现的1例头孢哌酮钠舒巴坦钠致腹泻病例分析如下：

1 病史摘要

患者，女，53岁，主因“突发抽搐伴头痛、呕吐”于2015年10月29日入院，初步诊断：（1）蛛网膜下腔出血；（2）动脉瘤破裂，入院后呼吸困难给予气管插管辅助呼吸，鼻饲进食。2015年11月1日，患者咳嗽、咳痰、喘息、气短明显，听诊右肺可闻及痰鸣音，考虑可能存在肺部感染，经验性给予注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠3 g q12h 抗感染。之后患者咳嗽、咳痰症状逐渐好转，2015年11月7日下午14：30分患者突然出现腹泻症状，绿色水样便，7次/d，肠球杆菌比例为8：2，考虑菌群失调，立即停用注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠，并给以蒙脱石散3 g/日2次口服，双歧杆菌四联活菌片1.5 g/日3次口服，盐酸小檗碱片0.2 g/日3次口服，2 d 后患者腹泻症状逐渐

2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

中国市场调研在线

中国市场调研在线 2017-2023年中国注射用头孢西丁钠行业市场深度分析与投资规划报告

行业市场研究属于企业战略研究范畴，作为当前应用最为广泛的咨询服务，其研究成果以报告形式呈现，通常包含以下内容：

一份专业的行业研究报告，注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况，旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。

一份有价值的行业研究报告，可以完成对行业系统、完整的调研分析工作，使决策者在阅读完行业研究报告后，能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势，确保了决策方向的正确性和科学性。

中国市场调研在线cninfo360.com基于多年来对客户需求的深入了解，全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景，注重信息的时效性，从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。

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报告编号： 585935

市场价： 纸介版7800元 电子

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“十三五”重点项目-他唑巴坦钠十

哌拉西林钠项目申请报告

编制单位：北京智博睿投资咨询有限公司

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根据国家发改委规定，凡是被纳入《政府核准的投资项目目录》项目投资申报时必须编写项目申请报告。项目申请报告是针对企业固定资产投资核准制而规定的一个文体，拟建项目从规划布局、资源利用、征地移民、生态环境、经济和社会影响等方面进行综合论证，为政府审批部门对企业投资项目进行核准提供依据。

投资主体 说 明 境内企业投资 属于重大项目和限制类项目需要编写项目申请报告，重大项目和限制类项目 由各省市政府在《政府核准的投资项目目录》中列出范围。 外商或中外合根据《外商投资项目核准暂行管理办法》规定，对中外合资、中外资企业投资 合作、外商独资、外商并购境内企业、外商投资企业增资等各类外商投资项目，按照《外商投资产业指导目录》的分类要求编制项目申请报告。 境外投资 根据《境外投资项目核准管理办法》，对境内各类投资法人（投资主体）及其通过在境外控股的企业过机构，在境外（适用于在香港、澳门特别行政区和台湾地区）进行的投资（含新建、并购、参股、增资、再投资）的项目核准，应编制项目申请报告。

项目申请报告主要内容包括：申报单位及项目概况；战略规划、产业政策及行业准入；

头孢唑肟钠的合成

【摘要】 简化头孢唑肟钠的合成路线。方法 以7氨基3去甲基3头孢烷酸为原料，与2（2氨基4噻唑基）2甲氧亚胺乙酰苯并噻唑硫酯反应制得头孢唑肟酸，再与异辛酸钠反应制得头孢唑肟钠。结果与结论 所制得的产品质量好，产率达874%。本方法操作简便，适于工业化生产。

【关键词】 头孢唑肟钠；合成；7氨基3去甲基3头孢烷酸

Abstract:Ceftizoxime was prepared through the reaction of 7amino3cephem4carboxylic acid with 2(2aminothiazol4yl)2(Z)methoxyiminoacetic acid Sbenzthiazolyl thioester, followed by the reaction with sodium 2ethylhexanoate. The yield was 87.4%. The synthesis is simple and suitable for industrial production of ceftizoxime sodium. .

Ke

注射用培美曲塞二钠

规格： 剂型：

0.2g

注射剂

英文名称： Pemetrexed Disodium for Injection

化学药

药品类型：

品

【药品名称】

通用名称：注射用培美曲塞二钠

英文名称：Pemetrexed Disodium for Injection 汉语拼音：Zhùshèyòng Péiměiqūsàièrnà 【规 格】0.5g

【批准文号】国药准字H20080249 【成份】

本品化学名称为：N-[4-[2-(2-氨基-4,7-二氢-4-氧代-1H-吡咯 [2,3-d]嘧啶-5-基)乙基]苯甲酰]-L-谷氨酸二钠二倍半水合物。 分子式：C20H19N5Na2O6。2.5H2O 分子量：516.41 辅料名称：甘露醇。 【性状】

本品为类白色或淡黄色疏松块状物或粉末。 【适应症】

适用于与顺铂联合治疗无法手术的恶性胸膜间皮瘤。 【规格】

0.2g（按C20H21N5O6计）。 【用法用量】

培美曲塞应该在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。培美曲塞只能用于静脉滴注，其溶液的配制必须按照“静脉滴注溶液配制”的说明进行。 恶性胸膜间皮瘤：

培美曲塞联合顺铂用于治疗恶性胸膜间皮瘤的推荐剂量为每21天50

湖南恒生制药有限公司 Hunan Hengsheng Pharmaceutical Co.,Ltd TS-QM-01-105/01

文件名称 编 订 人 编订日期 颁发部门 发送单位 注射用奥美拉唑钠 中间体质量标准 质量部 审 核 人 审核日期 分 发 号 文件编号 TS-QM-01-105/01 批 准 人 批准日期 生效日期 档案室、质量部、生产部、冻干粉针车间、化验室 一．标准来源：YBH29062005。

二．范围：注射用奥美拉唑钠中间体的质量控制。 三．责任：冻干粉针剂车间、生产部、质量部有关人员。 四．质量标准：

注射用奥美拉唑钠中间体

本品为注射用奥美拉唑钠的待灌装液，含奥美拉唑（C17H19N3O3S）按成品规格控制装量，使含量为标示量的100.0%，限度范围：±2.5%。

【性状】 本品为无色或淡黄色澄明液体。

【检查】溶液的澄清度与颜色 取本品2ml，加注射用水至10ml，共取5份，摇匀，溶液应澄清；如显浑浊，应浅于1号浊度标准液（中国药典2010年版二部附录Ⅸ B）；取溶液，照分光光度法（中国药典2010年版二部附录Ⅳ A），在440nm波长处测定，吸收

药品检验

注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性考察

黄震华,黄云英,黄鹤鸣,黄丽敏(深圳市人民医院药学部,深圳市

中图分类号

R927 11

文献标识码

A

文章编号

518020)

1001-0408(2005)08-0618-02

摘要目的:考察注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液的配伍稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定注射用头孢西丁钠与甲硝唑

注射液配伍后溶液在常温下放置4h内不同时间的最大吸收峰峰位和吸收度,并观察溶液的色泽及测定其pH值。结果:配伍液的吸收峰位、吸收度、色泽及pH值均无明显变化。结论:注射用头孢西丁钠与甲硝唑注射液配伍后在常温下4h内稳定。关键词紫外分光光度法;头孢西丁钠;甲硝唑;配伍;稳定性

StabilityofCefoxitinSodiumforInjectionCompatiblewithMetronidazoleInjectionFluid

HUANGZhenhua,HUANGYunying,HUANGHeming,HUANGLimin(Dept OfPharmacy,TheShen zhenPeople sHospital,Shenzhen518020,China)

ABSTRACTOBJECTIVE:Toeval