溶剂相对挥发速率表

溶剂相对挥发速率表文件管理序列号：[K8UY-K9IO69-O6M243-OL889-F88688]

溶剂名称相对挥发速率

正已烷7.8丙酮 5.7四氢呋喃 4.8醋酸乙酯（85%） 4.1醋酸乙酯（95%）4

醋酸乙酯（97%）4

甲乙酮 3.8苯 3.5醋酸异丙酯

（95%）

3.5甲基异丙基酮 2.9甲基正丙基酮 2.4二乙酮 2.3醋酸正丙酯 2.1甲苯2

醋酸仲丁酯 1.8甲基异丁基酮 1.7乙醇（100%） 1.7正辛烷 1.6醋酸异丁酯 1.5异丙醇 1.5乙醇（95%） 1.4醋酸正丁酯

（90%）

1

醋酸正丁酯

（99%）

1

甲基正丁基酮0.98叔戊醇0.93正丙醇0.89亚异丙基丙酮0.88仲丁醇0.83乙苯0.82二甲苯0.77丙二醇甲醚0.7醋酸戊醋（85%-

88%）

0.68异丁醇0.64乙二醇甲醚0.53丙二醇乙醚0.5甲基异或基酮0.46正丁醇0.44一缩丙二醇甲醚0.4醋酸混合醋

（95%）

0.39乙二醇乙醚0.39水0.36甲基正戊基酮0.34环已酮0.3丙二醇丙醚0.2混合戊醇0.2乙二醇丙醚0.2乙二醇乙醚醋酸

酯（99%）

0.19乳酸乙酯0.18乙二醇乙醚醋酸

酯（95

溶剂名称 丙酮

醋酸戊醋（85%-88%） 醋酸混合醋（95%） 叔戊醇 乙二醇甲醚 正已烷 苯 醋酸异丁酯

醋酸正丁酯（90%） 醋酸正丁酯（99%） 醋酸仲丁酯 异丁醇 正丁醇 仲丁醇 二乙酮

醋酸乙酯（85%） 醋酸乙酯（95%） 醋酸乙酯（97%） 乙醇（95%） 乙醇（100%） 乙苯 甲基正丙基酮 正辛烷 醋酸异丙酯（95%） 亚异丙基丙酮 甲乙酮 甲基异丁基酮 甲基异丙基酮 甲基正丁基酮 醋酸正丙酯 异丙醇 正丙醇

四氢呋喃 甲苯 二甲苯 水

水（相对湿度65%） 丙二醇甲醚

5.7 0.68 0.39 0.93

0.53 7.8 3.5 1.5 1 1 1.8 0.64 0.44 0.83 2.3 4.1 4 4 1.4 1.7 0.82 2.4 1.6 3.

常用溶剂的挥发速度

名称-------------- 沸点℃---- 比挥发速度 二氯甲烷--------- 40--------- 2750 四氯化碳 -------- 76.8--------- 1280 醋酸甲酯--------- 57.2--------- 1180 丙酮------------- 56.2--------- 1120 正己烷 --------- 65～69 --------- 1000 二氯乙烷--------- 84----------- 750 环已烷--------- 80.8------------ 720 醋酸乙酯 -------- 77.1 --------- 615 丁酮 ------------ 79.6---------- 572 四氢呋喃--------- 66---------- 501 苯 ---------------80 ---------- 500 正庚烷 --------- 98.0---------- 386 甲醇----------- 64.5----------- 370 甲苯---------- 111.0--------- 240 异丙醇 --------- 82.5---

换 热 器 数 据 表中 石 乌 木 石 公 集 加 塔 木 质 项 国 油 鲁 齐 化 司 中 工 里 劣 油 目 山东三维 石化工程股份有限公司设备编号 设备型号 3127-E-201 全焊接两端可拆式板式换热器

项目号 31009001B 档案号 3127-02-PE-00-DS05 设计阶段基础设计 日期 2010-04-13 共 9 页 第 单元 3127 1 页

4 万吨/年硫磺回收装置 溶剂再生装置设备名称 数量(台)

闪蒸前贫富液换热器 1

工 艺 操 作 数 据 名 操作介质 流量 其中液相 其中气相 温度 最高温度 进口压力 压降 流速 膜系数 平均垢阻 * 计算/允许 计算/允许 总流量 (kg/h) 入口/出口 入口/出口 (%) (%) 称 热侧 贫胺液 280971 100 0 92/82.4 125 0.45 0.050/0.01 冷侧 富胺液 285519 100 0 50/65 70 0.5 0.050/0.012 总壳体台数 串联台数 并联台数 换热器组总有效面积 每台换热器有效面积 面积余量 保温(保冷)材 保温(保冷)厚度 结 构 参 数 壳体内径 管束布管限定直径 管程数 管子数 壳程数 管子外径(光管) 管

GlaxoSmithKline

NMR Chemical Shifts for Residual Protons in Solvents

Solvent CDCl3 (CD3)2SO D2O CD3OD

Acetic Acid Acetone Acetonitrile Anisyl Alcohol Benzene

2.13 2.17 1.98 4.61, 3.79

4.44, 3.74

4.57, 3.81

-

7.37 3.60(t)

0.89(t)

3.54(t) 0.93(t)

3.41(t)

0.94(t) 0.89(t) t-Butyl Alcohol

1.28 Chloroacetic 4.14 1,2-Dibromoethane

3.63 5.98 3.73 Diethyleneglycol,

dimethyl ether Diethyl Ether

Diisopropyl Ether

3.60(m)

3.38 3.48(q) 1.20(t)

3.49(m) 3.28 3.42(q) 1.13(t)

3.63(m) 3.37 3.56(q) 1.17(t) 3.05, 2.89, 2.08 7.91, 3.00 2.86

- 3.48(q) 1.17(t) 3.05,

溶剂概述和溶剂效应

摘要：对化学反应中溶剂的种类和作用做概述，以及溶剂效应在紫外，荧光，红外，核磁波谱和液相色谱中的作用。

关键词：溶剂 溶剂效应 吸收光谱 液相色谱

1，溶剂

1.1溶剂的定义

溶剂是一种可以溶化固体，液体或气体溶质的液体，继而成为溶液，最常用的溶剂是水。

1.2溶剂的分类

溶剂按化学组成分为有机溶剂和无机溶剂

有机溶剂是一大类在生活和生产中广泛应用的有机化合物，分子量不大，常温下呈液态。有机溶剂包括多类物质，如链烷烃、烯烃、醇、醛、胺、酯、醚、酮、芳香烃、氢化烃、萜烯烃、卤代烃、杂环化物、含氮化合物及含硫化合物等等，多数对人体有一定毒性。（本文主要概述有机溶剂在化学反应以及波谱中的应用）

2，溶剂效应

2.1溶剂效应的定义

溶剂效应是指溶剂对于反应速率，平衡甚至反应机理的影响。溶剂对化学反应速率常数

的影响依赖于溶剂化反应分子和相应溶剂化过渡态的相对稳定性。

2.2溶剂效应在紫外，荧光，红外，核磁中的应用

2.2.1溶剂效应在紫外吸收光谱中的应用[5]

有机化合物紫外吸收光谱的吸收带波长和吸收强度，与所采用的溶剂有密切关系。通常，溶

剂的极性可以引起谱带形状的变化。一般在气态或者非极性溶剂（如正己烷）中，尚能观察

到振动跃迁的精细结构。但是改为极性溶剂

相对画派

简介

1986年创立，创始人薛宣林。

相对画派(如真似幻)：具象与抽象并合，不和谐中求和谐。 1986年薛宣林创立了与国际接轨的相对画派，成为了继毕加索之后，世界上最年轻的画派创始人(毕加索28岁创立“立体画派”，薛宣林29岁创立“相对画派”)。被誉为“1989年划时代艺术奇迹缔造者”。

创始人 概述 薛宣林：1957年生于南京。1987年获得中国首例艺术发明专利，专利号为：871015749，出版：《中国画观念更新与技法新探》、《论艺术之永恒》、《薛宣林艺术论》。形成了完整的艺术美学理论思想体系。开创了独特的宣画（中国画）——“如真似幻”的相对画派；梦幻人物、海景、风景系列（ 网络查询：>薛宣林>相对画派艺术网网上画院等）。 翻开人类社会的文明史，每个领域、每个时期都产生过具有重大影响的学术著作。 这些著作不仅给学术界提出了新的课题，更重要的是带给我们思维方式的革命和观念的更新。在新的思想观念的背后，往往站立着一位卓越的天才，他天才的创造改变了历史的面貌。

相对画派创始人——薛宣林就是这样一位勇于创新的开拓者。他为了专心研究艺术的创新，毅然离开部队院校讲师的职位，放弃副教授的晋升机会，因种种原因在画院无法接收的情况下，走上职业画家

SKALAR 分析方法

分析项目：挥发酚

范 围：1-250μg/L C6H5OH 样 品：水

【原理】

测定挥发酚的自动检测是基于如下反应：样品在线蒸馏出来的挥发酚与碱性铁氰化物及4-氨基安替比林形成一种红色的复合物，在505nm处测定吸光度。

【准备样品过程】water No.1.2.8

应用领域：准备检测酚的水样。

准则：预处理检测挥发酚的样品尽可能地排除干扰。例如氧化剂和硫化合物。 试剂：磷酸85% 硫酸铜 硫酸亚铁铵（FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O） 1. 在1L的烧杯里称量1。1g FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O。 2. 加500ml蒸馏水。

3. 加1ml浓硫酸（95%--97%）。

4. 用蒸馏水稀释到1L并定容。

过程：

1. 如果氧化剂被预处理掉，那么快速加过量的FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O。 2. 用磷酸调样品的pH<4。

3. 如果硫化物被预处理掉，简短的通气搅拌。 4. 加硫酸铜。

5.在样品取来24小时内尽可能用于分析，不要放置。保存样品应在4℃直到分析用。 注意：在预处理样品当加入磷酸直到pH<4和1g硫酸铜每升样品里时，就不会有干扰。

【试剂】

A. 蒸馏溶液

磷酸H3PO4(85%)----------

相对原子质量和相对分子质量

原子量、分子量定义分别集原子质量、相对原子质量,分子质量、相对分子质量为一体,含义不清,现已停用。原子质量(ma)的概念为:中性原子处于基态的静止质量。分子质量(mm)的概念为:组成分子的原子质量之和。以上过去用道尔顿做单位。1960年后用“ｕ”取代。1ｕ=1.6605402×10-27kg≈1Dalton。相对原子质量(Ar)是以元素平均原子质量与核素12C的原子质量的1/12之比来表示;相对分子质量(Mr)是以物质的分子平均质量与核素12Ｃ原子质量的1/12之比来表示。相对原子质量和相对分子质量均为两个质量之比,其结果是相对数值,是量纲为一的量。在医学上原用的原子量、分子量均指相对原子质量和相对分子质量。如原子量为585kD,则应改为:相对原子质量(Ar) 585000(或585×103)。

一种杂志的投稿须知中对“分子量”书写的要求：

分子量/原子量要改为“相对分子质量”/相对原子质量。过去长期将Dalton、D或kD等作为相对分子质量的单位使用，现在认为“这是一个很大的误会”；后又有学者提出以原子质量单位u用作相对分子质量的单位，并认为要进行换算，即1 Dalton = 0.9921 u，因此，近来一段时期

常用溶剂 沸点， 介电常数 石油醚 30~65℃ 1.80 正己烷C6H14 69℃ 1.58

环己烷 81℃ 2.02 二氧六环 101℃ 2.21 四氯化碳CCL4 77℃ 2.24 苯 80℃ 2.29 甲苯 111℃ 2.37 间二甲苯 二硫化碳CS2 乙醚C2H50C2H5 醋酸戊酯 氯仿 CHCL3 醋酸乙酯 醋酸CH3COOH 苯胺 四氢呋喃 苯酚 1,1－二氯乙烷 1,2－二氯乙烷 吡啶 叔丁醇