常用溶液的配置方法

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常用溶液的配置

标签:文库时间:2024-10-06
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试剂配制

(1)液体LB培养基(-) 蛋白胨 酵母提取物 氯化钠

去离子水溶解并定容至 高压灭菌,4℃保存。

(2)氨苄青霉素溶液(100mg/ml) 氨苄青霉素

去离子水溶解并定容至 过滤除菌,-20℃分装保存。 (3)卡那霉素溶液(100mg/ml) 卡那霉素

去离子水溶解并定容至 过滤除菌,-20℃分装保存。 (4)固体LB培养基(-) 蛋白胨 酵母提取物 氯化钠 琼脂糖粉

去离子水溶解并定容至 (5)含抗生素 LB 固体培养基 固体LB培养基溶液

10ml 1g 10ml 10ml 1g 10ml 1000ml 10g 5g 10g 15g 1000ml 1000ml 1000ml 1000ml 10g 5g 10g 1000ml

高压灭菌后铺平板(6cm培养皿),冷却后4℃保存。

高压灭菌, 当培养基降温至50℃左右,加入终浓度为 100μg/ml的氨苄青霉素或 100μg/ml 卡那霉素,并铺平板(6cm培养皿),冷却后, 4℃保存。

(6)0.1M CaCl2溶液—制备感受态 氯化钙

去离子水溶解,定容至 高压灭菌后4℃保存。

(7)0.1M MgCl2溶液---制备感受态 氯化镁

去离子水溶解,定容至 高压灭菌后4℃

常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法

标签:文库时间:2024-10-06
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令狐采学创作

常用缓冲溶液的配制方法

令狐采学

1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)

X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升

甘氨酸分子量= 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。

2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)

X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾+ 0.2 mol/L HCl,再加水稀释到20毫升

邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升

3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液

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Na2HPO4分子量= 14.98,0.2 mol/L溶液为28.40克/升。

Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。

C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液

①使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH值有变化,

再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L)

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柠檬酸C6H8O7·H

常用缓冲溶液的配制和PH计校正溶液配置方法

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常用缓冲溶液的配制方法

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1.甘氨酸–盐酸缓冲液(0.05mol/L)

X毫升0.2 mol/L甘氨酸+Y毫升0.2 mol/L HCI,再加水稀释至200毫升

甘氨酸分子量= 75.07,0.2 mol/L甘氨酸溶液含15.01克/升。

2.邻苯二甲酸–盐酸缓冲液(0.05 mol/L)

X毫升0.2 mol/L邻苯二甲酸氢钾+ 0.2 mol/L HCl,再加水稀释到20毫升

邻苯二甲酸氢钾分子量= 204.23,0.2 mol/L邻苯二甲酸氢溶液含40.85克/升

3.磷酸氢二钠–柠檬酸缓冲液

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Na2HPO4分子量= 14.98,0.2 mol/L溶液为28.40克/升。

Na2HPO4·2H2O分子量= 178.05,0.2 mol/L溶液含35.01克/升。

C4H2O7·H2O分子量= 210.14,0.1 mol/L溶液为21.01克/升。

4.柠檬酸–氢氧化钠-盐酸缓冲液

①使用时可以每升中加入1克克酚,若最后pH值有变化,

再用少量50% 氢氧化钠溶液或浓盐酸调节,冰箱保存。5.柠檬酸–柠檬酸钠缓冲液(0.1 mol/L)

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柠檬酸C6H8O7·H

常用标准溶液的配制

标签:文库时间:2024-10-06
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标准溶液的配制

⒈ 0.1mol/LHcl:量取分析纯盐酸配(相对密度1.19)9ml;以水稀释至1L ⒉ 1mol/L Hcl:量取分析纯盐酸配(相对密度1.19)90ml;以水稀释至1L ⒊ 0.1mol/LNaOH:称取分析纯4g氢氧化钠溶于水;稀释到1L

⒋ 0.1mol/L AgNO3:取分析纯硝酸银于120℃干燥2h;在干燥器内冷却,准确称取17g,溶于水;在容量瓶中稀释至1000ml;储于棕色瓶中

⒌ 0.05mol/LEDTA:称取分析纯乙二胺四乙酸二钠20g;以水加热溶解后,冷却;稀释至1L

⒍ 0.1mol/L碘溶液:称取分析纯碘26g及碘化钾80g溶于最少量水中;待溶解完全后稀释至1L。储于棕色瓶中备用

⒎ 0.1mol/L硫代硫酸钠溶液:称取硫代硫酸钠(分析纯)25g溶于水中;加入碳酸钠0.1g;稀释至1L

⒏ 0.05mol/L硫酸亚铁铵:称取硫酸亚铁铵20g,溶于冷的5%硫酸500ml;溶解完毕后,以5%的硫酸稀释至1L

⒐ 0.1mol/L重铬酸钾标准液:取分析纯重铬酸钾于150℃干燥1h;在干燥器内冷却;准确称取29.421g溶解于水,在容量瓶中稀释至1000ml,并加入30g硫酸汞

⒑ 25%硫代硫酸钠:称

实验室常用溶液的配制

标签:文库时间:2024-10-06
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实验室常用溶液的配制

1.30%丙烯酰胺溶液(100ml) 【配制方法】将29g丙烯酰胺和1g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为60ml的蒸馏水中。加热至37℃溶解之,补加水至终体积为100ml。用Nalgene滤器(0.45μm孔径)过滤除菌,查证该溶液的pH值应不大于7.0,置棕色瓶中保存于4℃温度。

【注意】丙烯酰胺具有很强的神经毒性并可以通过皮肤吸收,其作用具累积性。称量丙烯酰胺和亚甲双丙烯酰胺时应戴手套和面具。可认为聚丙烯酰胺无毒,但也应谨慎操作,因为它还可能会含有少量未聚合材料。一些价格较低的丙烯酰胺和双丙烯酰胺通常含有一些金属离子,在丙烯酰胺贮存液中加入大约0.2体积的单床混合树脂(MB-1Mallinckrodt),搅拌过夜,然后用Whatman 1号滤纸过滤以纯化之。在贮存期间,丙烯酰胺和双丙烯酰胺会缓慢转化成丙烯酰和双丙烯酸,因此大于1年的溶液应该被丢弃。 2.40%丙烯酰胺(用于DNA测序,1L) 【配制方法】把380g丙烯酰胺(DNA测序级)和20g N,N'-亚甲双丙烯酰胺溶于总体积为600ml的蒸馏水中。继续按上述配制30%丙烯酰胺溶液的方法处理,但加热溶解后应以蒸馏水补足 至终体积为1L。置棕色瓶中保存于室温

Juniper 常用配置

标签:文库时间:2024-10-06
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Juniper 常用配置

一、基本操作

1、登录设备

系统初始化用户名是root,密码是空。在用户模式下输入configure或者是edit可以进入配置模式。

2、设置用户名:set host-name EX4200。

3、配置模式下运行用户模式命令,则需要在命令前面加一个 run,如:run show interface 。 4、在 show 后面使用管道符号加上 display set 将其转换成 set 格式命令show protocols ospf | display set 。

5、在需要让配置生效需要使用commit命令,在commit之前使用 commit check来对配置进行语法检查。如果提交之后,可以使用 rollback 进行回滚,rollback 1 回滚上一次提前之前的配置,rollback 2 则是回滚上 2 次提交之前的配置。

6、交换机重启:request system reboot 7、交换机关机:request system halt

二、交换机基本操作

2.1 设置 root密码

交换机初始化用户名是 root 是没有密码的,在进行 commit 之前必须修改 root 密码。明文修改方式只是输入的时候是

生物实验常用溶液的配制(整理版)

标签:文库时间:2024-10-06
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生物实验常用溶液的配制

一、DNA电泳相关:

1、DNA电泳缓冲液:

(1)Tris-乙酸(TAE)缓冲液:TAE较为常用,且价格低,但其缓冲能力较弱。所以TAE电泳需要蠕动泵使两极贮液槽进行液体循环,而且TAE需要经常更新;且要加入EDTA,目的在于鳌合二价离子,抑制DNase,以保护DNA。

① TAE使用液:

1×:40mmol/L Tris-乙酸 1mmol/L EDTA ② TAE贮存液(每L): 50×:242g Tris碱 57.1ml 冰乙酸

100ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

(2)Tris-硼酸(TBE)缓冲液:

① TBE使用液:

0.5×:0.045mol/L Tris-硼酸 1mmol/L EDTA ② TBE贮存液(每L): 5×: 54g Tris碱 27.5ml 硼酸

20ml 0.5mol/L EDTA(pH8.0)

(3)Tris-磷酸(TPE)缓冲液:

① TPE使用液:

1×:90mmol/L Tris-磷酸 2mmol/L EDTA ② TPE贮

配置一定物质的量浓度的溶液

标签:文库时间:2024-10-06
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配置一定物质的量浓度的溶液

1.配制溶液的实验仪器:

托盘天平、烧杯、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管。

2.配制溶液的步骤:

①计算。(公式:n=mV;m=Mn)

因为托盘天平只能精确到0.1g,所以计算结果只能保留一位小数。

②称量(托盘天平)

天平使用前要先调平,遵循“左物右码”的原则

易潮解、具有腐蚀性的药品不能直接在托盘中或滤纸上称量,应在小烧杯中称量。

使用药匙盛放药品时,当药品重量接近目标值时,应用左手轻拍右手手腕,使药品慢慢抖入烧杯,防止超量。

③溶解(烧杯、玻璃棒)

将溶质倒入小烧杯,加入适量的水搅拌溶解,冷却至室温。

④ 转移和洗涤(容量瓶、玻璃棒):

将上述冷却后的溶液转入指定容积的容量瓶,转移时应用玻璃棒引流。引流时,玻璃棒不能与容量瓶口接触,防止溶液外流。

并用少量蒸馏水洗涤小烧杯和玻璃棒2—3次,将洗涤液一并注入容量瓶。 ⑤定容(胶头滴管):

在容量瓶中继续加水至距刻度线1—2cm处,改用胶头滴管滴加至刻度(液体凹液面最低处与刻度线相切)。视线始终与刻度线相平;胶头滴管不能伸入容量瓶,必须垂直悬在容量瓶口。

⑥摇匀:把定容好的容量瓶瓶塞塞紧,用食指顶住瓶塞,用另一只手的手指托住瓶底,把容量瓶倒转和摇动几次,混合均匀。

注意:摇匀后发现液面低于刻线,不能再加

VoLTE常用配置

标签:文库时间:2024-10-06
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VoLTE常用配置说明

VoLTE功能涉及ROHC、SPS、DRX、TTI Bundling等技术配合,所以在测试时需使能这些功能。下面分别介绍其参数配置方法。

1. ROHC参数配置

1) 打开Global Switch中的Depth ROHC Switch开关,如图1所示:

图1 打开ROHC开关

2) 将PDCP Parameters中的ROHC Profile 0x0001设置为“Yes[1]”,ROHC Profile

0x0001仅对QCI=1及QCI=2的承载生效,如图2所示:

图2 配置ROHC

2. SPS配置

对于该功能的基站侧配置如下:

1) 设置PUCH and PDCH 表中Number of PUCCH Channel for ACK/NACK of

Downlink SPS Scheduling为非0值,可设置为18,如图3所示:

图3 配置Number of PUCCH Channel for ACK/NACK of Downlink SPS Scheduling

2) 在EMLP表中将QCI=1的承载的调度方式改为SPS调度,上下行均需要进行修

改,如图4所示。

图4 配置QCI=1的承载的调度方式为SPS

容量瓶配置溶液操作规范

标签:文库时间:2024-10-06
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容量瓶配制溶液的全过程操作及注意事项

一.用容量瓶配制溶液所用仪器:

1.烧杯、容量瓶、玻璃棒、胶头滴管、分析天平、药匙(固体溶质使用)、移液管(液体溶质使用)2.容量瓶

1. 构造: 磨口、细颈、梨形平底

2. 特点: ① 容量瓶上注明温度和容积。② 容量瓶颈部有刻度线。 3. 使用范围:专门用来配制一定体积、一定物质的量浓度的溶液。

4. 注意事项:① 使用前先检漏。具体操作方法是:在容量瓶内装入半瓶水,塞紧瓶

塞,用右手食指顶住瓶塞,另一只手五指托住容量瓶底,将其倒立(瓶口朝下),

观察容量瓶是否漏水。若不漏水,将瓶正立且将瓶塞旋转180°后,再次倒立,检查是否漏水,若两次操作,容量瓶瓶塞周围皆无水漏出,即表明容量瓶不漏水。经检查不漏水的容量瓶才能使用。 ② 不可装热或冷的液体。③ 不能用来溶解固体

物质或存放液体或进行化学反应。

3.使用容量瓶六忌:一忌用容量瓶进行溶解(体积不准确),二忌直接往容量瓶倒液(会洒到外面);三忌加水超过刻度线(浓度偏低);四忌读数仰视或俯视(仰视浓度偏低,俯视浓度偏高);五忌不洗涤玻璃棒和烧杯(浓度偏低);六忌标准溶液存放于容量瓶(容量瓶是量器,不是容器)。

二.用容量瓶配制溶液的步骤:

全过程有计算,称量,溶