常见的烃化试剂

第一章第三节 常见的烃

（第一课时）

【问】你知道什么是烃？

烃是一类只含有C、H元素的有机物。 一 烃的分类

1 结构中有无苯环

不含双键、叁键等不饱和键——饱和烃——烷烃

不含苯环————脂肪烃

含双键、叁键等不饱和键——不饱和烃——烯烃、炔烃 烃

含有苯环————芳香烃

二 脂肪烃的性质 1 物理性质 【交流与讨论】

（1）烷烃的熔、沸点（见课本P40）

【问】烷烃的沸点与其分子中所含有的碳原子数之间有什么关系？

（a）随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；

（b）分子里碳原子数等于或小于4的烷烃。在常温常压下都是气体，其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；

（c）烷烃的相对密度小于水的密度。

注意：表中所列烷烃均为无支链的烷烃，常温常压下是气体的烷烃除了上述碳原子数小于或等于4的几种分子之外，还有一种碳原子数为5的分子，但分子中含有支链的戊烷，

【问】烷烃分子的熔沸点为什么会随着碳原子数的增大即相对分子质量的提高而升高呢？

由于随着相对分子质量的增大，分

第一章第三节 常见的烃

（第一课时）

【问】你知道什么是烃？

烃是一类只含有C、H元素的有机物。 一 烃的分类

1 结构中有无苯环

不含双键、叁键等不饱和键——饱和烃——烷烃

不含苯环————脂肪烃

含双键、叁键等不饱和键——不饱和烃——烯烃、炔烃 烃

含有苯环————芳香烃

二 脂肪烃的性质 1 物理性质 【交流与讨论】

（1）烷烃的熔、沸点（见课本P40）

【问】烷烃的沸点与其分子中所含有的碳原子数之间有什么关系？

（a）随着分子里含碳原子数的增加，熔点、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大；

（b）分子里碳原子数等于或小于4的烷烃。在常温常压下都是气体，其他烷烃在常温常压下都是液体或固体；

（c）烷烃的相对密度小于水的密度。

注意：表中所列烷烃均为无支链的烷烃，常温常压下是气体的烷烃除了上述碳原子数小于或等于4的几种分子之外，还有一种碳原子数为5的分子，但分子中含有支链的戊烷，

【问】烷烃分子的熔沸点为什么会随着碳原子数的增大即相对分子质量的提高而升高呢？

由于随着相对分子质量的增大，分

常见的烃知识要点复习学案

一、烷烃

【考点一】分子结构

1、具有什么结构特点的烃一定是烷烃？ 2、符合CnH2n+2通式的一定是烷烃吗？烷烃又叫什么？

3、具有 -CH2-、-CH-、-CH3结构的原子，一定不共平面吗？

4、CH3CH2CH2 CH2CH2 CH3六个碳原子是不是连成一条直线？写出其键线式。

5、CH4 、CH3CH3、 CH3CH2CH3是否有同分异构体？他们的一氯代物有同分异构体吗？

6、在碳原子数1-10的烷烃中，一氯代物只有一种的有几种？写出它们的结构简式。

【考点二】物理性质

1、常温下呈气态的烷烃有几种？写出它们的结构简式。

2、写出己烷、己烯、己炔、环己烷、苯的分子式，常温下是什么状态？

， 态 3、烃的熔、沸点

.

化学试剂缩写

A

英文缩写 全称

A/MMA 丙烯腈/甲基丙烯酸甲酯共聚物 AA 丙烯酸

AAS 丙烯酸酯-丙烯酸酯-苯乙烯共聚物 ABFN 偶氮(二)甲酰胺 ABN 偶氮(二)异丁腈

ABPS 壬基苯氧基丙烷磺酸钠 B

英文缩写 全称

BAA 正丁醛苯胺缩合物 BAC 碱式氯化铝 BACN 新型阻燃剂

BAD 双水杨酸双酚A酯 BAL 2，3-巯(基)丙醇 BBP 邻苯二甲酸丁苄酯

BBS N-叔丁基-乙-苯并噻唑次磺酰胺 BC 叶酸

BCD β－环糊精 BCG 苯顺二醇 BCNU 氯化亚硝脲 BD 丁二烯

BE 丙烯酸乳胶外墙涂料 BEE 苯偶姻乙醚

BFRM 硼纤维增强塑料 BG 丁二醇

BGE 反应性稀释剂

BHA 特丁基-4羟基茴香醚 BHT 二丁基羟基甲苯 BL 丁内酯

BLE 丙酮-二苯胺高温缩合物 BLP 粉末涂料流平剂 BMA 甲基丙烯酸丁酯 BMC 团状模塑料

BMU 氨基树脂皮革鞣剂 BN 氮化硼

.

.

BNE 新型环氧树脂

BNS β－萘磺酸甲醛低缩合物 BOA 己二酸辛苄酯 BOP 邻苯二甲酰丁辛酯 BOPP 双轴向聚丙烯 BP

常见的烃知识要点复习学案

一、烷烃

【考点一】分子结构

1、具有什么结构特点的烃一定是烷烃？ 2、符合CnH2n+2通式的一定是烷烃吗？烷烃又叫什么？

3、具有 -CH2-、-CH-、-CH3结构的原子，一定不共平面吗？

4、CH3CH2CH2 CH2CH2 CH3六个碳原子是不是连成一条直线？写出其键线式。

5、CH4 、CH3CH3、 CH3CH2CH3是否有同分异构体？他们的一氯代物有同分异构体吗？

6、在碳原子数1-10的烷烃中，一氯代物只有一种的有几种？写出它们的结构简式。

【考点二】物理性质

1、常温下呈气态的烷烃有几种？写出它们的结构简式。

2、写出己烷、己烯、己炔、环己烷、苯的分子式，常温下是什么状态？

， 态 3、烃的熔、沸点

免疫细胞化学常用试剂介绍 佚名

一、固定剂

大多数神经激素、肽类物质为水溶性，在用于免疫细胞化学研究之前，常需固定。但肽类和蛋白质的物理、化学性质不同，因而对不同的固定方法或固定剂的反应也不尽相同。某些固定剂甚至可同时破坏和/或保护同一抗原的不同抗原决定簇。因此，在进行免疫细胞化学研究之前，很有必要了解所要研究的物质（蛋白质或肽类）的化学性质，并根据需要来选择适宜的固定剂（或固定方法）以及改进固定条件。

目前，免疫细胞化学研究中常用的固定剂仍为醛类固定剂，其中以甲醛类和戊二醛最为常用。在此，简要介绍几种目前较为常用和推荐的固定剂，以供读者选用。

1.4%多聚甲醛-0.1mol/L磷酸缓冲液（pH7.3）

试剂：多聚甲醛 40g

0.1mol/L磷酸缓冲液 至1000ml

配制方法：称取40g多聚甲醛，置于三角烧瓶中，加入500～800ml 0.1mol/L磷酸缓冲液（Phosphate Buffer以下简称PB），加热至60℃左右，持续搅拌（或磁力搅拌）使粉末完全溶解，通常需滴加少许1n NaOH才能使溶液清亮，最后补足0.1mol/L的PB于1000ml，充分混匀。

化学与生物工程

　Chemistry&Bioengineering

2009,Vol.26No.10

87　

硅烷化试剂在药物合成中的应用

米长虹,李　丽,张　震,王　颖(哈尔滨化工研究所,黑龙江哈尔滨150020)

　　摘　要:综述了硅烷化试剂的特点、保护原理和应用,重点介绍了硅烷化试剂在药物合成中的应用,举例介绍了氨苄西林、前列腺素、辛伐他汀和[(+)-Detoxinine]等药物中羟基的保护和去保护条件。

关键词:位阻型;保护剂;硅烷化;药物合成;叔丁基二苯基氯硅烷

中图分类号:TQ46　　　　　文献标识码:A　　　　　文章编号:1672-5425(2009)10-0087-03

1　前言

硅烷化试剂(即硅烷保护剂)系指含有硅烷基(R2R′Si-)的一类有机硅化合物,主要用于取代有机化合物官能团(如羟基、羧基和氨基)中的活泼氢,以衍生新的化合物或保护所需的基团

[1]

较稳定。如叔丁基二苯基氯硅烷由于空间体积较大,

在弱酸或弱碱介质的温和条件下形成的中间体稳定性是三甲基氯硅烷形成的1000倍,因此位阻型硅烷化试剂逐渐在有机合成中得到广泛应用。

。在有机合成中,

2　硅烷化试剂在药物合成中的应用

近年来的研究发现,氯硅烷类化合物性能比较稳定、使用方便,能在较温和

有机化学基础 专题3 第二单元 芳香烃

【学习目标】

1.掌握苯和苯的同系物的结构特点、化学性质； 2.理解苯的同系物结构中苯环和侧链烃基的相互影响； 3．了解芳香烃的来源。 【基础知识】

二、芳香烃的来源与应用

分馏 干馏 1．来源：（1）煤 煤焦油 芳香烃（即最初来源于 ）

（2）石油化工 催化重整、裂化（现代来源）

在芳香烃中，作为基本有机原料应用的最多的是 、 和 2．苯的同系物 （1）概念

苯的同系物只有一个苯环，它们可以看成是由苯环上的H被 代替而得到的。 例如： CH3 CH2CH3

甲苯 乙苯 苯的同系物的通式： （2）性质 ①相似性：

A．都能燃烧，产生明亮火焰、冒浓黑烟。 B．都能和X2、HNO3等发生氧化反应。

甲苯与浓硝酸的反应：

11.3 O-烃化醇羟基(R-OH)或酚羟基(Ar-OH)上 的氢原子被烃基取代，生成二烷基醚、烷基 芳基醚或二芳基醚的反应叫做O-烃化反应。 烷化试剂：醇(R-OH)、卤化烷(R-X)、 环氧烷类等。 O-烷基化：烷氧基化 产物： O-芳基化：芳氧基化

二烷基醚(R-O-R’):R-OH的H被烷基取代(O-烷基化)

烷基芳基醚(Ar-O-R):Ar-OH的H被烷基取代(O-烷基化)R-OH的H被芳基取代(O-芳基化) 二芳基醚(Ar-O-Ar’):Ar-OH的H被芳基取代 (O-芳基化，芳氧基化)

11.3.1 用醇类的O-烷化ROH + R'OH大量浓H 2SO4

R-O-R' + H2O

ROH + H2SO4

O R-O-S-OH R'OH δ+ O

R-O-R' + H2SO4H-H+

R-O-R'

ROH

R-O-H 质子化 H-H2O

H+

R'OH

R-O-R' + H2O H-H

-H+

R-O-R'

+

R+

R'OH

R-O-R' H

CH2OH -H+-H+

CH2OH2 -H O 2 OH2OCH 3-H2O

CH2+

OH

CH2OCH3(C2H5)

OCH 3

CH 3

OH

C2H5OC2H5 , n-C3H7-O-C3H7-n

11.3.2 用卤烷的O-烷化R-OH

第4章 碱催化缩合和烃基化反应

碱催化缩合反应或碱催化烃基化反应是指含活泼氢的化合物在碱催化下摘去质子形成碳负离子并与亲电试剂的反应。它们是用来增长碳链和合成环状化合物的一类反应。

4.1 羰基化合物的缩合反应

4.1.1 羟醛缩合反应[1.2]

含有a-H的醛或酮在稀碱催化下，生成B-羟基醛合酮，或经脱水生成a，B-不饱和醛或酮的反应称为羟醛缩合反应。反应通式如下

1. 醛和酮的自身缩合反应

将乙醛用稀NaOH处理，形成B-羟基丁醛，这是最简单羟醛缩合反应，反应式如下

其反应机理是

CH3CHCH2CHOO-H2O2RCH2COR'B:R'RR'RRCH2CHOCHCR'O-H2ORCH2CCOOR'2CH3CHOOH-CH3CHCH2CHOOHCH3CHO + OH-CH3CHO + -CH2CHO-CH2CHO + H2OCH3CHCH2CHOO-CH3CHCH2CHOOH动力学特征：v=K[CH3CHO][OH-]，表明碳负离子的形成步骤是决定速率的一步。 丙酮的自身缩合得到的是二丙酮醇，其动力学特征是：V=[CH3COCH3]2.[OH-]，表明决定速率的步骤是碳负离子同第二分子丙酮的反应。丙酮自身缩合反应如下