供应室传递窗的要求
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传递窗技术要求
传递窗技术要求:
洁净传递窗(4台)
通道尺寸(mm):500*500*500(宽高深) 外形尺寸(mm):750*1300*570 (宽高深) 材质:全不锈钢304材质;
拉手:进口拉手日本TAKIGEN品牌;电子联锁; 过滤效率:≥99.99%(@≥0.3um) ; 风速(m/s) :≥0.3 ; 洁净度:ISO5级(100级)
传递窗门板玻璃:无色透明钢化玻璃 紫外灯内嵌式 电源 :AC220
吹淋传递窗(3台落地)
通道尺寸(mm):800*800*1200(宽高深) 外形尺寸(mm)980*1600*1270 (宽高深)
由于房门宽度只有780 mm,所以应散件到现场安装
通道与地面成30°角,便于小车进出 材质:全不锈钢304材质;
拉手:进口拉手日本TAKIGEN品牌;电子联锁;吹淋时间设定,到时间自动停止风机吹淋
过滤效率:≥99.99%(@≥0.3um) ; 风速(m/s) :≥20; 洁净度:ISO5级(100级)
传递窗门板玻璃:无色透明钢化玻璃 紫外灯内嵌式 电源 :AC220
UV传递窗表面消毒效果验证 附件
编号No:PQP-15XX-1.0
测试号Test # 5.1 目的Objective: 确认紫外传递窗的辐照强度Verify UV intensity 测试方法Test Method: 1. 开启紫外灯5分钟后。 附件A 传递窗ID:______________ 测试名称: 紫外辐照强度 UV intensity 参照Reference: SOP WI-BTC-EQU-017 2. 使用中心波长为253.7nm的紫外辐照计,在紫外传递窗内水平面测量其照度值,按下图设置测量点,记录测量值,找出最低照度值点。 SPF区域 1 3 5 4 2 走廊(非SPF区域) 所需设备和物料Equipments and materials needed: 紫外辐照计ID:_________,型号:_________, 计量有效期至:_________。 可接受标准Acceptance Criteri
供应室试题0.1
一、填空
1.供应室按建筑要求划分为四个区域,分别是去污区、检查包装区、无菌物品存放去、生活辅助区。 三道屏障分别是去污区与检查包装区之间、检查包装区与无菌物品存放区之间、无菌物品存放与发放大厅之间。四个口分别是人员出入口、污染物品入口、清洁物品入口、无菌物品发放口。
2.供应室的工作区域划分应遵循的基本原则是:空气流向由洁到污、去污区保持相对负压压,检查、包装及灭菌区保持相对正压。物品传递应该由污到洁、不交叉、不逆流。
3.清洗的步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗;手工清洗的最后漂洗使用纯净水。
4可重复使用的器械、器具和物品被毒体、性坏疽及突发原因不明传染病病原体污染的应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,再按照本标准规范进行处理,压力蒸汽灭菌因选用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min。
5.供应室的总的工作流程包括回收、分类、清洗、消毒、包装、灭菌、发放。
6.灭菌过程监测包括物理检测、化学检测、生物检测。
7.压力蒸汽灭菌器物理监测的各项参数包括有温度、压力、时间。 8.一次性塑封包装材料,密封宽度应大于6mm。包内器械距包装袋封口处2.5cm
9.根据卫生标准的环境类别分类,供
供应室PDCA案例
PDCA
供应室PDCA案例
供应室搬迁入新大楼后,准备采取逐步回收的方式,对全院可复用器械、器具进行集中回收处理,并实行全面的下收下送。
计划:
1、9月1号至4号,回收眼科门诊、耳鼻喉科门诊物品。
2、9月7号至11号,回收妇科门诊及计划生育门诊物品
3、9月14号至18号,回收体检中心及肛肠科
4、9月21号至25号,回收皮肤科及康复科物品
实施:
安装计划,于9月1号至4号,回收眼科门诊、耳鼻喉科门诊物品。9月7号至11号,回收妇科门诊及计划生育门诊物品。9月14号至18号,回收体检中心及肛肠科。9月21号至25号,回收皮肤科及康复科物品。
检查:
对照计划进行了落实检查,基本上落实到位,仍有部分物品未能按要求及时回收,后面进行讨论总结,进行改进。
总结:
经过对计划的检查,发现眼科、耳鼻喉科、肛肠科、妇科、计划生育门诊、体检中心均能按计划完成,且执行较好,皮肤科及康复科需要加强。需要和科室多沟通和磨合,并督促计划的顺利完成。
供应室试题0.1
一、填空
1.供应室按建筑要求划分为四个区域,分别是去污区、检查包装区、无菌物品存放去、生活辅助区。 三道屏障分别是去污区与检查包装区之间、检查包装区与无菌物品存放区之间、无菌物品存放与发放大厅之间。四个口分别是人员出入口、污染物品入口、清洁物品入口、无菌物品发放口。
2.供应室的工作区域划分应遵循的基本原则是:空气流向由洁到污、去污区保持相对负压压,检查、包装及灭菌区保持相对正压。物品传递应该由污到洁、不交叉、不逆流。
3.清洗的步骤包括冲洗、洗涤、漂洗、终末漂洗;手工清洗的最后漂洗使用纯净水。
4可重复使用的器械、器具和物品被毒体、性坏疽及突发原因不明传染病病原体污染的应先侵泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,再按照本标准规范进行处理,压力蒸汽灭菌因选用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min。
5.供应室的总的工作流程包括回收、分类、清洗、消毒、包装、灭菌、发放。
6.灭菌过程监测包括物理检测、化学检测、生物检测。
7.压力蒸汽灭菌器物理监测的各项参数包括有温度、压力、时间。 8.一次性塑封包装材料,密封宽度应大于6mm。包内器械距包装袋封口处2.5cm
9.根据卫生标准的环境类别分类,供
供应室工作流程
供应室工作流程
消毒供应中心标准操作工作流程
供应室是医院内各种无菌物品的供应单位,它担负着医疗器械的清洗、包装、消毒和供应工作。如果消毒不彻底会引起全院性感染,供应物品不完善可影响诊断与治疗,因此做好供应室工作是十分重要的,也是医院不可缺少的组成部分。布局合理,符合供应流程,职责分明,制度完善等手段,确保供应质量的前提。
消毒供应中心标准流程(十个环节)回收---分类---清洗---消毒---干燥---器械检查、保养---包装---灭菌---储存---发放。 一、回收:
1、器械、物品包使用后,科室及时装入污物箱内密闭保存,避免干燥。并在箱盖记录包名称及数量。以便与供应室交接。避免在使用科室清点、核对污染器械、物品,减少交叉感染。
2、供应室工作人员定时8:30AM、3PM带上清洁的污物箱按照规定的路线到临床科室回收污物箱回收到科内。并与临床科室人员交接、记录。 3、回收后,回收人与清洗人员交接物品数量,并清点、核对包内物品是否齐全。每次回收后,清洁消毒回收箱,干燥存放。
4、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心转再运处理。 二、分类:
1、按个人防护要求着装,与下收人员交接回收物品数量。 2、根据器械不同材质、性
消毒供应室操作流程
操作流程
(一) 下收操作流程 (二) 回收操作流程 (三)清洗操作流程 (四)检查与包装流程 (五)灭菌操作流程
(六)灭菌物品的卸载操作流程 (七)灭菌物品存放操作流程 (八)下送操作流程
操作流程
器械的清洗、消毒、灭菌应遵循回收、分类、清洗、消毒、检查、包装、灭菌、储存与发放等基本工作流程。 (一) 下收操作流程
1、基本流程:准备→ 下收→消毒回收车或收集箱 2、要求
(1)使用科室: 一般污染器械和物品分类放置在回收容器中;破伤风、炭疽等重度污染器械和物品,应放置在密封回收容器中,并标明感染疾病类型;特殊感染性疾病(朊毒体)感染的器械和物品应放在防污染扩散的装置内进行焚烧处理。
(2)消毒供应室:工作人员做好个人防护,定时到使用科室收集使用后的污染器械、物品、将其封闭的污染器械与物品装入封闭式下收车或收集箱中,按照规定的路线封闭运送。
(3)使用后的一次性无菌医疗用品等医疗废物不得进入消毒供应室进行回收与转运处理。
(4)下收工作结束后,下收车或收集箱进行清洁、消毒处理,定位放置。
(二)回收操作流程
1、基本流程:准备→ 回收清点登记→分类 2、要求
(1)做好个人防护。
(2)准备盛装容器及硬质容器。
(3)认真清
供应室岗位职责
消毒供应中心护士长岗位职责
1.根据护理部工作计划及消毒供应中心的工作特点,制定本科室具体工作计划并组织实施。
2.负责组织各种医疗器材及敷料的消毒、灭菌、储存、供应工作。
3.定期监测压力蒸气灭菌器效能、各种消毒液浓度及消毒物品的灭菌效果。
4.指导和监督科室各岗位人员工作职责的履行及规章制度和技术操作规程的落实和执行。
5.严格监督供应室工作流程,负责科室各作业区的质量控制,并完成相关考核工作。
6.掌握科室物品领用和消耗情况,做好成本分析和控制。 7.组织本科室工作人员学习专科业务技术,加强业务培训,不断提高科室工作人员的业务水平。
8.负责安排本科室的临床教学、实习、见习和参观接待工作。 9.做好与上下级和相关科室的沟通,营造良好的工作氛围,以保证工作质量和提高整体工作效率。
10.主持科室护理科研工作,制定本专业学科发展的规划,促进学科的发展。
质量监测员岗位职责
1.监督各岗位对各项操作流程的执行是否规范。 2.履行对消毒供应中心日常工作质量的动态监测。
3.定期检查各工作区的关键岗位和重点环节。及时给予反馈,并有书面记录。
4.找出工作中的质量隐患问题,及时进行原因分析,并与护士长沟通,提出解决的措施,并积极指导监督实施,评
关于消毒供应室的整改措施
淮北矿工总医院消毒供应室评审后整改方案
我院消毒供应室在安徽省首批消毒供应室检查验收中未 通过验收,根据安徽省卫生厅首批消毒供应中心﹙CSSD﹚ 检查验收情况反馈意见, 对照 《医院消毒供应中心管理规范》 等六项国家卫生行业标准和《安徽省 CSSD 检查验收标准 ﹙试行﹚》, 为使我院消毒供应室在 2010 年 10 月顺利通过 评审,现提出以下整改措施: 整 改 内 容 一、建筑与布局:1.按 CSSD 验 收标准改建 (有条件新 700--900 ㎡﹚ (小于 30%扣 10 分) 建手供一体 供应室) 2、污物通道与无菌发放交叉。 2.供应室室 内采用彩钢 3、清洁区灭菌器前有 3 个地漏。 板、地面使用 塑胶地板 4、无待灭菌物品传递通道。 3.增加传递 窗 5、墙壁、地砖用瓷砖和地砖不合要 4.堵地漏
整改措施
责任部门
1、供应室总面积不够﹙1000 张床位
基建科
求 6、供应室与手术室无连接通道。 二、人员配备 人员配备不够(现 12 人 少 8 人。人/床比 2—3:100) 改手术室器 械由供应室 统一发放
供应室
应增加 8 人
护理部
二、供应室监测
1、低温灭菌器无生物监测资料,生 开 展 低 温 物监测无阳性对照。 2、标准包制作不合要
供应室规范性文件
医院消毒供应中心 第Ⅰ部分:管理规范
1 范围
本标准规定了医院消毒供应中心(central sterile supply department,CSSD) 管理要求、基本原则、人员要求、建筑要求、设备、设施、耗材要求和相关部门管理职责与要求。
本标准适用于医院CSSD 和为医院提供消毒灭菌服务的社会化消毒灭菌机构。暂未实行消毒供应工作集中管理的医院,其手术部(室)的消毒供应工作应执行本标准。
己采取污水集中处理的其他医疗机构可参照使用。 2 规范性引用文件
下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是标注日期的引用文件,其随后所有的修改(不包括勘误内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB 5749 生活饮用水卫生标准 GB/T 19633 最终灭菌医疗器械的包装
WS 310.2 医院消毒供应中心第2部分:清洗消毒及灭菌技术操作规范 WS 310.3 医院消毒供应中心第3部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准消毒技术规范
消毒灭菌规范 卫生部
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3 术语和定义
下列术语和定义适用于